复方芍药甘草汤对家兔离体肠管运动的影响和活血化淤研究

实验表明,复方芍药甘草汤对正常家兔离体肠蠕动波有明显的抑制作用,对氯化钡引起的病理性肠蠕动有明显的解痉作用,对豚鼠体外血栓形成的长度、湿重、干重均有明显的抑制作用(P<0.001),对血小板粘附功能有显著抑制作用(P<0.01)。     

合霉素对痢疾杆菌含氮、磷化合物代谢的影响

1.本研究用从临床分离的对合霉素敏感及耐药的福氏痢疾杆菌Ⅱa型各一株,对它们的含氮、磷化合物的代谢以及合霉素对这些代谢的影响进行了比较观察。2.合霉素对效敏感菌株的菌体蛋白质合成有抑制作用,而对耐药菌株的菌体蛋白质合成则无抑制作用。3.在合霉素的作用下,菌体RNA的含量有明显的增多。4.敏感菌株和耐药菌株的菌体游离氨基酸的种类不相同;加入合霉素后氨基酸种类均有减少,尤以耐药菌株为显著。5.合霉素对于耐药菌株对谷氨酸的脱羧、脱氨作用均有抑制作用。6.加入合霉素后,菌体内磷脂含影多。7.从实验材料来看,敏感菌株与耐药菌株在蛋白质代谢、氨基酸的需要和合成能力等方面均有不同。     

幽门螺杆菌对胎儿胃粘膜的粘附作用

目的 :了解幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,简称Hp)不同菌株对胃粘膜的粘附能力与粘附特征 ,并结合Hp的其他毒力因子探讨Hp的粘附能力在致病性中的作用。方法 :用 10株Hp对 4个 6～ 8月龄流产胎儿胃粘膜组织进行粘附试验。结果 :Hp不同菌株对胎儿胃粘膜的粘附数量有很大的差别 ,平均每个组织片粘附数量 5 1～370 0 ;同一株Hp对不同胎儿胃相同部位及同一胃不同部位粘膜组织粘附数量差别很大 ,但菌株来源患者的胃粘膜组织病理变化均为中度以上。结论 :Hp对胃粘膜的粘附数量不仅取决于细菌自身分泌的粘附素数量和种类 ,也决定于不同机体分泌的相应粘附素受体的种类和数量 ;在致病性中 ,粘附固然是首要条件 ,但并非引起胃粘膜病变的唯一关键因素。     

乙型脑炎病毒特异性转移因子对白细胞粘附抑制活性的影响

正常鼠转移因子对小鼠腹腔渗出液细胞粘附活性无明显抑制作用,三种免疫方法所获MJEV-TF则均有显著抑制作用;活毒免疫制备的MJEV-TF,其抑制作用显著强于灭活毒加佐剂免疫者;抑制程度和MJEV-TF处理小鼠的时间和剂量有一定关系。结果表明,MJEV-TF有转移乙脑病毒特异性细胞免疫活性白细胞粘附抑制似可作为检测转移因子活性的指标。     

幽门螺杆菌对胎儿胃粘膜的粘附作用

目的：了解幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,简称Hp)不同菌株对胃粘膜的粘附能力与粘附特征,并结合Hp的其他毒力因子探讨Hp的粘附能力在致病性中的作用。方法：用10株Hp对4个6-8月齿流产胎儿胃粘膜组织进行粘附试验,结果：Hp不同菌株对胎儿胃粘膜的粘附数量有很大的差别,平均每个组织片粘附数量51-3700;同一株Hp对不同胎儿胃相同部位及同一胃不同部位粘膜组织粘附数量差别很大,但菌株来源患者的胃粘膜组织病理变化均为中度以上,结论：Hp对胃粘膜的粘附数量不仅取决于细菌自身分泌的粘附素数量和种类也决定于不同机体分泌的相应粘附素受体的种类和数量;在致病性中,粘附固然是首要条件,但并非引起胃粘膜病变的唯一关键因素。     

黄连、连翘、紫花地丁等中药对碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌体外抑菌研究

目的建立中药体外抑菌实验的初筛方法,并利用该方法从24味目前已知有抑菌、杀菌作用的中药中筛选出对碳青霉烯类药物耐药的肺炎克雷伯菌体外有抑制作用的中药。方法采用纸片扩散法进行初筛实验,并用微量肉汤稀释法对筛选出的对碳青霉烯类药物耐药的肺炎克雷伯菌体外有抑制作用的中药测定最低抑菌浓度。结果从24味中药中共筛选出黄连、连翘、紫花地丁3味对碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌体外有抑制作用的中药,其余药物在体外对碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌没有抑制作用。其中黄连对菌株9322和菌株9513的最小抑菌浓度均为0.0 625 g/ml,连翘对菌株9322的最小抑菌浓度为0.25 g/ml、对菌株9513的最小抑菌浓度为0.0 625 g/ml,紫花地丁对菌株9322和菌株9513的最小抑菌浓度均为0.0 625 g/ml。结论纸片扩散法实验作为中药体外抑菌的初筛实验,可从大量的中药中筛选出对该菌体外具有抑制作用的中药。且操作简便、结果简单明了、重复性强,可作为中药筛选的平台。黄连、连翘、紫花地丁等中药对碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌体外有一定的抑菌作用,为临床治疗对碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌感染提供了参考方法。     

七种清热解毒类中药对四种标准菌株的作用

目的为清热解毒类方药抗菌效价的生物检定法确立目标药材和目标菌株;方法观察七种清热解毒类中药对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、藤黄微球菌的抑制作用;结果连翘对四种细菌均有较好抑制作用;板兰根、丹皮对四种菌均没有出现抑制作用;苦参对四种细菌均有一定抑制作用;金银花有一定抑菌作用;鱼腥草有一定的抑菌作用;穿心莲对四种细菌均有较好抑制作用。结论不同清热解毒类方药有不同的抗菌谱。     

CXCR1/CXCR2受体拮抗剂G31P对前列腺癌细胞增殖和转移的抑制作用

目的探讨CXCR1/CXCR2受体拮抗剂G31P体外对人前列腺癌PC-3细胞增殖和转移的抑制作用。方法以不同浓度的G31P作用于人前列腺癌PC-3细胞,采用CCK-8法、ECM基质粘附实验和Transwell小室侵袭实验研究G31P对PC-3细胞生长、粘附和转移的抑制作用。结果 CCK-8法检测结果显示100ng/mL G31P作用1、3、5d可抑制PC-3细胞的增殖,与对照组(0ng/mL)相比差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。1ng/mL和100ng/mL G31P预处理1d的细胞进行ECM基质粘附实验,其细胞粘附率均明显低于0ng/mL组(均P<0.01)。Transwell小室侵袭实验结果显示,0、1和100ng/mL G31P处理组平均每个400倍视野下的穿膜细胞数分别为(35±6)、(33±4)和(25±4)个,其中100ng/mL G31P处理组明显低于同时点的0ng/mL组(P<0.05)。结论 G31P在体外实验中能抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3的增殖、粘附和转移。     

蒙药三子洗剂抑菌作用的研究

目的：通过进行抑菌实验,探讨蒙药三子洗剂对真菌和细菌的抑制作用。方法：采用沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂培养基应用药物稀释法和管碟法分别进行真菌、细菌的药敏试验。结果：①抑制真菌实验结果显示：三子洗剂对实验菌株均有抑制作用,对羊毛状小孢子菌、石膏样小孢子菌与采乐洗剂组抑菌作用相当（P〉0.05）;对红色毛癣菌、青霉菌和白色念珠菌抑菌作用优于采乐洗剂组（P〈0.05）;三子洗剂高浓度组与低浓度组差异无统计学意义（P〉0.05）,表明其抑菌作用无浓度差异。②抑制细菌实验结果显示：三子洗剂对实验菌株均有抑制作用,对于革兰氏阴性杆菌（大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌）抑菌作用优于氯霉素组（P〈0.05）;对于革兰氏阳性球菌（金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌）青霉素组抑菌作用优于三子洗剂（P〈0.05）;三子洗剂高剂量组与中、低剂量组差异有统计学意义（P〈0.05）,表明三子洗剂抑菌作用呈良好的量效关系。结论：三子洗剂对临床常见的真菌和细菌具有良好的抑制作用,对临床应用具有重大的指导意义。     

5种天然药物对变形链球菌在唾液获得性膜粘附的影响

目的 研究大黄、槟榔、白芷、川芎和儿茶5种天然药物对变形链球菌在唾液获得性膜粘附的影响。方法 采用唾液包被的羟磷灰石(S-HA)形成实验性膜的体外模式,用天然药物处理S-HA和变形链球菌,观察变形链球菌在S-HA粘附的情况。结果 大黄、槟榔和川芎可明显抑制变形链球菌对S-HA的粘附,且槟榔的抑制作用最为显著,而白芷对变形链球菌的粘附无明显影响,儿茶仅在处理变形链球菌时对其粘附有抑制作用。结论 大黄、槟榔、川芎和儿茶对变形链球菌在唾液获得性膜的粘附有一定的抑制作用,而白芷对变形链球菌的粘附无明显影响。     

大补阴丸含药血清对自身免疫病模型小鼠T、B淋巴细胞活性影响的时效关系

目的应用中药血清药理学的方法,通过时间-效应关系研究,探讨大补阴丸(汤)含药血清对CJ(Campy-lobacter jejuni,空肠弯曲菌)致敏的自身免疫病模型小鼠(CJ小鼠)T、B淋巴细胞活性的影响及其时间-效应关系。方法将健康雌性ICR小鼠随机分为正常对照组(normal control group,N)、模型组(model group,M)、模型对照组(model control group,MC)以及5个时相给药组(30 min、1 h1、.5 h、2 h、3 h),共8组。除正常对照组外,其他各组均用空肠弯曲菌免疫小鼠制备自身免疫病模型。从造模第15 d起,开始以大补阴丸(汤)(0.4g生药饮片/ml)给不同时相用药组小鼠灌胃,连续用药10 d。并分别于第10次给药后30 min1、h、1.5 h、2 h3、h取血,分离血清;同时也分别取N组、MC组血,分离血清。继之处死小鼠,称量脾,计算脾指数。将上述血清与M组小鼠的脾细胞体外培养,检测DBYW含药血清对T、B淋巴细胞活性的影响,并绘出时-效关系变化曲线。结果大补阴丸(汤)在1~1.5 h时相含药血清,可明显抑制CJ小鼠的T、B淋巴细胞增殖活性,降低CJ小鼠体内异常升高的ds-DNA、ss-DNA抗体水平和脾指数,改善其因自身免疫反应所致的肝肾病理损害。结论大补阴丸(汤)含药血清对异常免疫机能状态下的T、B淋巴细胞活性具有明显的免疫抑制作用,且在1~1.5 h时作用最明显。     

空肠弯曲菌CJ-S_(131)与佐剂诱发的自身免疫动物模型的优化

目的 通过对不同浓度空肠弯曲菌CJ-S_(131)诱发自身免疫动物模型的研究,进而探求一稳定可靠的自身免疫动物模型。方法 40只健康雌性ICR小鼠被随机分为4组,每组10只,分别用CJ-S_(131)低、中、高三种浓度加弗氏完全佐剂免疫小鼠,通过抗ds-DNA抗体、T、B淋巴细胞活性、病理切片检测观察组间区别。结果 中浓度CJ-S_(131)加弗氏完全佐剂免疫小鼠所得模型抗ds-DNA抗体、T、B淋巴细胞活性明显高于正常组和低、高浓度CJ-S_(131)组,肝组织产生炎性病理损伤最明显。结论 中浓度CJ-S_(131)加弗氏完全佐剂免疫小鼠所得模型最佳。     

黄连素抑制人乳腺癌细胞MCF-7作用的研究

目的 研究黄连素对人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用.方法 用WST-1方法、流式细胞术和划痕实验分别检测黄连素对乳腺癌细胞MCF-7增殖、凋亡、细胞周期及迁移能力的影响.结果 不同浓度的黄连素可以抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖.黄连素作用于MCF-7细胞24 h可以使细胞周期阻滞在G1期,进入S期的细胞比例降低,同时MCF-7细胞凋亡明显增加.黄连素作用于MCF-7细胞24 h及48 h后,可以抑制MCF-7细胞的迁移能力.结论 黄连素可有效地抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移能力,并诱导其凋亡,参与抗肿瘤作用.     

白毛夏枯草提取液抗肝癌体内外实验研究

目的：观察白毛夏枯草提取物对肝癌细胞株HepG2的体外增殖抑制作用及对小鼠移植性肝癌H22实体瘤的体内抑制作用的影响。方法：（1）肝癌细胞增殖抑制观察：采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测药物,观察不同浓度的白毛夏枯草水提液对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用;（2）小鼠腹水瘤抑制作用观察：小鼠接种H22腹水瘤后,造成移植性小鼠肝癌模型。随机分为阴性对照组（NS组）、阳性对照组（5-FU组）、白毛夏枯草水提物大剂量组、白毛夏枯草水提物小剂量组,分别观察荷瘤小鼠的抑瘤率。结果：（1）白毛夏枯草水提物对HepG2细胞有较强的抑制增殖作用,并呈一定的浓度依赖性。（2）白毛夏枯草水提物大剂量组、小剂量组对小鼠腹水瘤抑制率分别为37.84%、34.82%。结论：白毛夏枯草对肝癌细胞和小鼠腹水瘤有较好的抑制作用。     

应用数据挖掘技术筛选的抗癌中药对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移的影响

【目的】基于数据挖掘技术筛选具有较明显抑制三阴性乳腺癌作用的中药。【方法】收集近15年关于乳腺癌中医治疗的有效文献,采用频次和聚类分析确定高频中药,制备其含药血清,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和Transwell小室侵袭、迁移实验,分别观察各高频中药含药血清作用三阴性乳腺癌细胞(MDB-MB-231)12、24 h后细胞增殖、迁移和侵袭能力变化。【结果】筛选出的高频使用中药为川芎、蒲公英、白花蛇舌草、天花粉、牛膝。这5种中药的含药血清对MDB-MB-231细胞的增殖能力均具有不同程度的抑制作用,其中蒲公英、白花蛇舌草、牛膝对MDB-MB-231细胞迁移能力具有较强的抑制作用,蒲公英、川芎、白花蛇舌草对MDB-MB-231细胞侵袭能力具有明显抑制作用。【结论】运用数据挖掘技术得到的高频中药川芎、蒲公英、白花蛇舌草、天花粉、牛膝等具有明显的抑制三阴性乳腺癌作用。     

黄连素抑制促炎症因子生成保护多巴胺能神经元

目的探讨黄连素对炎症介导的多巴胺能神经元损伤的影响。方法于中脑原代神经元-胶质细胞培养体系中,应用脂多糖建立多巴胺能神经元损伤的炎症机制模型,黄连素（10、20μg/ml和40μg/ml）与脂多糖（1-100 ng/ml）同时处理该培养体系。免疫细胞化学法检测酪氨酸羟化酶阳性神经元的数目,液闪测定法测定多巴胺摄取力,并检测促炎症因子,包括肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）（ELISA法）、一氧化氮（NO）（Griess反应）和超氧化物（细胞色素c还原法）的变化。结果黄连素（10、20μg/ml和40μg/ml）对脂多糖（1-100 ng/ml）诱导的中脑多巴胺能神经元损伤具显著的保护作用,且呈剂量依赖性;黄连素也显著降低促炎症因子TNF-α、IL-1β、NO和超氧化物的生成。结论黄连素抑制促炎症因子生成,保护多巴胺能神经元。     

小檗碱通过ROS及caspase通路对肝癌HepG2细胞凋亡的作用

目的 探究小檗碱(BBR)对肝癌HepG2细胞的增殖抑制及作用机制.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度(0、10、20、40、80 μmol/L) BBR对肝癌HepG2细胞的抑制作用;采用Hoechst 33342染色观察处理后HepG2细胞形态学变化;用流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡率;间接荧光标记法检测BBR对细胞内活性氧簇(ROS)水平的影响;JC-1染色法检测细胞内线粒体膜电位的变化;应用Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、caspase-3、Cleaved-caspase-3的表达变化.结果 MTT法显示BBR可呈剂量、时间依赖性抑制肝癌HepG2细胞活力(P＜0.05);Hoechst 33342染色发现细胞形态发生明显变化,0μmol/L BBR处理的细胞呈淡蓝色,处理组细胞核固缩,形成凋亡小体,细胞凋亡率与药物浓度呈正相关(P＜0.05).流式细胞术发现BBR能使细胞内ROS升高,线粒体膜电位水平下降.Western blot法显示随着药物浓度升高,Bax、Cleaved-caspase-3、cleaved-聚腺苷二磷酸核糖聚合酶表达增强,Bcl-2蛋白表达降低,凋亡相关蛋白caspase-3表达下降.结论 BBR在体外可能通过增加ROS、提高促凋亡蛋白Bax并激活caspase-3表达抑制肝癌HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡.     

小檗碱对人大网膜前脂肪细胞增殖与分化影响的初探

目的观察小檗碱对人大网膜前脂肪细胞增殖与分化的作用。方法原代分离培养人大网膜前脂肪细胞,在其增殖和分化的两个阶段分别加入不同浓度的小檗碱,以四甲基偶氮唑盐(MTT)方法和油红O染色观察不同时间段小檗碱对细胞增殖分化的影响。结果小檗碱对人大网膜前脂肪细胞的增殖有促进作用,对分化过程中的脂肪积聚有抑制作用。结论小檗碱促进前脂肪细胞的增殖和抑制分化作用可能与它具有潜在的减肥、降脂作用有关。这为小檗碱治疗肥胖2型糖尿病患者及增加胰岛素敏感性的疗效提供理论依据。     

花椒油素对血小板粘附和丙二醛生成的影响

目的观察花椒油素（Ｘａｎｔｈｏｘｙｌｉｎ）对血小板粘附和丙二醛产生的影响。方法用转动圆瓶法和２－硫代巴比妥酸（ＴＤＡ）荧光微测定法研究花椒油素对大鼠血小板粘附和丙二醛（ＭＤＡ）生成的影响。结果体外实验： ＸＴ ０．０３７, ０．１８５, ０．９２４, ９．２４０ μｍｏｌ／Ｌ显著抑制血小板粘附和ＭＤＡ的产生,血小板粘附的抑制率为４９．９％－８７．１％,ＭＤＡ产生的抑制率为２３．２～４６．４％;体内实验：５ｍｇ／ｋｇ　ＸＴ也显著抑制血小板粘附和ＭＤＡ的产生,血小板粘附的抑制率为５６．８％,ＭＤＡ产生的抑制率为４１．５％。结论体外实验血小板粘附的抑制率和ＭＤＡ产生的抑制率间呈非常显著的线性正相关。     

加味左金丸的质量标准研究

目的：建立加味左金丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄连、吴茱萸、木香、香附、延胡索进行鉴别,用高效液相色谱法测定加味左金丸中盐酸小檗碱的含量。结果：在薄层色谱法中能够鉴别出黄连、吴茱萸、木香、香附、延胡索。盐酸小檗碱的进样量在0.204 08～0.816 32μg范围内成良好的线性,r=0.999 2,平均回收率为95.92%,RSD=0.85%（n=5）。结论：该方法操作简便,准确可靠,重现性好,可用于控制加味左金丸的质量。