薄层扫描法测定中风回春胶囊中丹参酮ⅡA含量

中风回春胶囊是由丹参、当归、川芎、红花等 19味中药组成的复方制剂 ,具有活血化瘀、舒筋通络之功效 ,用于中风偏瘫 ,肢体麻木等症。为此采用双波长薄层扫描法对中风回春胶囊中君药丹参的主要成分丹参酮ⅡA 进行了含量测定 ,〔1〕以便更好地控制质量。1　实验材料1 1　仪器与试剂　CS - 930 1型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;定量毛细管 ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;丹参酮ⅡA 对照品 (批号 :0 76 6— 990 9,中国药品生物制品检定所 ) ;中风回春胶囊 (咸阳步长制药有限公司 ) ;其他试剂均为分析纯。1 2　实验条件1 2 1　薄层色谱条件　 0 3%C…     

尿畅舒胶囊质量标准研究

目的：建立尿畅舒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、三七和黄芪；用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量。葛根素的含量测定采用C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（25：75），检测波长：250nm，流速：0．8mL／min，柱温：25℃。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中葛根素进样量在0．0848-1．2720μg的范围内呈良好的线性关系，R=1．0000。平均加样回收率为102．03％，RSD=1，59％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强，重复性好，可用于尿畅舒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

目的:建立愈风宁心软胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)。结果:葛根素在0.20～2.0μg范围,线性关系良好,平均回收率为98.0%。结论:本方法测定愈风宁心软胶囊中葛根素准确、简便、快速,可用于控制愈风宁心软胶囊的质量。     

糖智宁胶囊定量分析方法研究

目的建立糖智宁胶囊的定量分析方法。方法采用HPLC测定糖智宁胶囊中葛根素、盐酸小檗碱、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的含量。Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱);流速1 ml·min-1;检测波长203 nm。结果 HPLC中,葛根素、盐酸小檗碱、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa线性范围分别为0.87~15.66μg(r=0.999 6)、1.84~40.48μg(r=1.000 0)、0.19~4.114μg(r=0.999 9)、3.24~71.28μg(r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.14%、98.18%、98.69%、97.02%,RSD分别为0.51%、2.16%、1.39%、1.50%。结论该方法简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于糖智宁胶囊的质量评价。     

脑康胶囊的定性定量分析

目的对脑康胶囊中丹参、川芎、葛根进行薄层色谱定性鉴别,并测定脑康胶囊中葛根素的含量。方法采用薄层色谱法(TLC)对上述3味药材进行鉴别,展开剂分别为苯-醋酸乙酯(19∶1)、正己烷-醋酸乙酯(9∶1)、氯仿-甲醇-水(78∶35∶10)的下层液;采用反相高效液相色谱法测定葛根素的含量,D iamonsil C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.015%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速为1.2 m l/m in,柱温35℃,检测波长249 nm,测定。结果HPLC测定的线性范围为0.02~0.12μg,相关系数r=0.999 9;胶囊中葛根素的平均回收率为98.53%,RSD=1.08%,n=6;精密度(RSD<2%)良好。结论该法操作简便、快速、准确,适用于脑康胶囊中主要药材的定性鉴别和葛根素的含量测定。     

糖肾丸质量标准研究

目的：建立糖肾丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的黄芪、丹参、葛根3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果：薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定葛根素浓度在39．45～197．25μg/mL范围内其色谱峰面积呈良好的线性关系,r为0．9997,平均加样回收率为99．26％,RSD=1．69％（n=5）。结论：本鉴别和含量测定方法简便、准确,可作为糖肾丸定性和含量的检测方法。     

高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量

[目的]建立高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量方法。[方法]采用Eclipse×DB-C18色谱柱,流动相(25:75);流速为1.0 mL/mi;检测波长:250nm;柱温25℃。[结果]葛根素在40.04ng²40.24ng范围内线性关系良好,线性方程为y=2.649+4.325×105x,r=0.9991,平均加样回收率96.56%,RSD1.1%.检测5批样品葛根素含量,限定冠脉康胶囊中葛根素含量不得低于8.0mg/粒。[结论]高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量方法简便快捷,结果准确,可用于冠脉康胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量

[目的]建立高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量方法。[方法]采用Eclipse×DB-C18色谱柱,流动相（25：75）;流速为1.0 mL/mi;检测波长：250nm;柱温25℃。[结果]葛根素在40.04ng~240.24ng范围内线性关系良好,线性方程为y=2.649＋4.325×105x,r=0.9991,平均加样回收率96.56%,RSD1.1%.检测5批样品葛根素含量,限定冠脉康胶囊中葛根素含量不得低于8.0mg/粒。[结论]高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量方法简便快捷,结果准确,可用于冠脉康胶囊质量控制。     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

醒脑灵胶囊质量标准的研究

目的建立醒脑灵胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药葛根素的含量,同时对黄芪、延胡索进行薄层色谱鉴别。结果葛根素进样量为0.924~9.240μg时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9 999),平均加样回收率98.81%,RSD 0.72%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确,重现性好,可用于醒脑灵胶囊的质量控制。     

糖脉宁胶囊质量标准研究

建立糖脉宁胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对糖脉宁胶囊中的桂枝、牡丹皮、人参进行定性鉴别,对附子中的乌头碱进行限量检测;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中主要成分马钱苷进行含量测定.结果:在TLC色谱中斑点清晰,待检成分并与其它组分分离良好,并且乌头碱的含量符合要求;马钱苷在0.02～0.4 0 μg...     

RP-HPLC测定消糖胶囊中葛根素的含量

目的　用反相高效液相色谱法测定民族药消糖胶囊中葛根素的含量。方法　采用 Hypersil C1 8柱 (5μm 2 5 0 mm× 4.6 mm ) ,流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (2 1∶ 79∶ 0 .5 ) ,检测波长为 2 5 0 nm ;流速 :1m l/ m in;柱温 :35℃。结果　葛根素在 2 0～ 2 40 ng范围内具有良好的线性关系。回收率为 99.6 1%(RSD =0 .96 %)。结论　实验简便、可靠 ,对提高药品质量标准提供了一个方法。     

葛根素注射液中有效成分高效液相色谱法分离测定

葛根素为新型血管扩张药 ,用于心肌梗塞、心绞痛等的治疗。葛根素是从豆科植物野葛的干燥根中提取分离得到的以葛根素为主的异黄酮苷类。卫生部标准葛根素注射液含量测定是用分光光度法 ,我们在工作中发现按 10 0 %投料时测得含量为标示量的113%左右。经薄层色谱分离得到的 3’-甲氧基葛根素在含量测定的波长处也有较大吸收 ,因此紫外分光光度法测得的是总黄酮苷的量。我们采用 HPL C分离测定 ,排除了 3’-甲氧基葛根素的干扰 ,其测定值与经薄层色谱分离出 3’-甲氧基葛根素 ,经收集萃取测出吸收度然后从总吸收度中扣除再计算葛根素的量 (…     

高效液相色谱法测定冠脉通片中葛根素含量研究

目的：建立高效液相色谱（HPLC）测定冠脉通片中葛根素含量的方法。方法：以葛根素为对照品对冠脉通片中的葛根素进行HPLC分析,色谱柱：KromasilC18,5μm,4．6×250mm;流动相：甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）;检测波长为250nm。结果：冠脉通片中葛根素含量测定线性范围为0．1492-0．7460μg（r=-0．9998）,平均加样回收率为99．49％,RSD=0．75％。结论：本测定方法简便可行、重复性好。可用于冠脉通片的质量控制。     

回春如意胶囊质量标准研究

目的:建立回春如意胶囊质量控制方法。方法:采用显微鉴别法对处方中鹿茸和山药进行定性鉴别;采用TLC法对处方中枸杞子进行色谱鉴别;采用HPLC法测定了何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:鹿茸、山药显微特征明显;枸杞子薄层斑点清晰,专属性强;二苯乙烯苷在0.0601⁰.601μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.1%,RSD为1.71%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于控制回春如意胶囊的质量。     

复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定

目的 采用HPLC法建立复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定方法.方法 葛根素测定的色谱条件为Lcromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:254nm;体积流量:1mL/min;进样量:20μL,柱温:室温.总黄酮采用紫外可见分光光度计在360nm处测定.结果 葛根素在2.032～65μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.98%.总黄酮在0～27.50μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.1%,RSD为2.98%.结论 本方法重现性好,灵敏度高,可用于制剂的质量控制.     

参苏感冒胶囊的质量标准研究

目的:建立参苏感冒胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的葛根、陈皮、枳壳、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定葛根素进样量在(0.1516~0.7582)μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%(n=6),RSD为1.55%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于参苏感冒胶囊的质量控制标准。     

脑髓康胶囊的质量标准研究

目的：为控制脑髓康胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法定性鉴别了黄芪、川芎、丹参，用薄层-分光光度法测定了葛根素的含量。结果：鉴别方法专属、灵敏、准确。含量测定在1～5μg／mL范围内呈线形关系，回收率为98．3%。结论：此方法可以有效控制脑髓康胶囊的质量。     

降脂胶囊的质量标准提升研究

目的:建立降脂胶囊的质量标准研究。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的葛根及葛根素;采用高效液相色谱法对制剂中的活性成分葛根素进行含量测定,用DiamosilC18 (4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为250 nm,柱温35℃。结果:在薄层鉴别色谱中,葛根和葛根素斑点清晰分离,效果好,Rf值达到要求,阴性对照无干扰。含量测定中葛根素在32.32～290.88μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;专属性强、重现性好,平均回收率为99.15%、RSD为0.66%(n=6)。结论:所建立的鉴别方法操作简单,专属性强;定量方法稳定灵敏,重现性良好,该标准可以作为降脂胶囊的质量控制。     

中药多糖对葛根素口服生物利用度及其跨膜转运机制的影响

目的 通过研究6种中药多糖（人参多糖、白芨多糖、茶多糖、大豆多糖、枸杞多糖、葛根多糖）对葛根素在大鼠体内的药动学变化，探讨中药多糖对葛根素口服吸收的影响，并采用犬肾MDCK细胞单层模型研究了中药多糖的促口服吸收机制。方法 大鼠ig葛根素及不同中药多糖-葛根素混悬液后，于不同时间点采集血样，经适当处理后，采用高效液相色谱（HPLC）测定血浆中葛根素的质量浓度，并以此计算和比较药动学参数。采用MDCK细胞单层模型考察中药多糖借助葡萄糖转运提高葛根素跨膜吸收的能力。结果 与中药多糖联合给药后，葛根素的主要药动学参数有不同程度的变化，主要呈现出促进葛根素口服吸收的趋势，其中以人参多糖的促吸收效果最为卓越，人参多糖可将葛根素的达峰浓度（Cmax）及曲线下面积（AUC0～∞）分别提高1.77及3.14倍。CCK-8实验表明药物质量浓度为5～1000μg/mL、人参多糖质量浓度为20～10 000μg/mL时，药物及多糖无明显细胞毒性。在50～1000μg/mL质量浓度内，葛根素的表观渗透系数（apparent permeability coefficient,Papp）无明显变化；人参多糖可将葛根...