骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７￣１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３￣６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５￣３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼     

神经生长因子对小鼠急性毒性试验及对大鼠长期毒性试验

目的：研究神经生长因子（ＮＧＦ）急性毒性及长期毒性，方法：小鼠急毒按最大耐受量测定法进行，大鼠长期毒性试验时分低（５０００ＢＵ／ｋｇ）、中（７０７０ＢＵ／ｋｇ）高（１００００ＢＵ／ｋｇ）３个试验组和１个生理盐水对照组，ｉｍ，共９０天，部分动物给药结束后继续观察１４天，结果：小鼠一次ｉｐ、ｉｍ，ｉｖＮＧＦ的最大耐受量均〉２５０００ＢＵ／ｋｇ，大鼠连续ｉｍ ＮＧＦ９０天，给药期间，给药结束及停药１４天     

芎归滴丸表理学研究

芎归滴丸急性毒性试验，采用ＩＣＲ系小鼠，ｉｇ给药ＬＤ５０为１７１６．８８ｍｇ／ｋｇ体重，ｉｐ给药ＬＤ５０为５２６．９ｍｇ／ｋｇ体重，死亡 物的内脏肉眼未见异常改变；     

茶色素毒理学研究

文研究对从湖北绿茶提取的茶色素进行了毒理学研究。结果指出，急性毒性试验小鼠口服给药，每组２０只，以改良寇氏法计算，ＬＤ５０为９．１５ｇ／ｋｇ，最低剂量组２０只小鼠，７天内无一死亡及中毒，表明茶色素口服安全范围大。长期毒性试验中给大鼠按低、中、高不同剂量连续给药９周，高剂量组为９００ｍｇ／ｋｇ，为临床推荐用药剂量的２０倍，均未见动物出现外观、体重、血象、肝、肾功能及实质脏器组织的毒性改变。本研究为茶     

麝香风湿胶囊的急性及长期毒性研究

目的：探讨麝香风湿胶囊的毒性,为临床用药提供安全性资料。方法：进行小鼠急性毒性及大鼠长期毒性试验。结果：小鼠灌胃给药的最大耐受量（ＭＴＤ）为１２ ｇ／ｋｇ。大鼠慢性毒性试验给药组分别灌胃给药４．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）,和２．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）的受试品,连续８ 周,未见动物死亡,血液学及血液生化学各项指标试验组和对照组比较无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）,病理组织学检查,高剂量组未见明显病理改变。结论：提示麝香风湿胶囊临床口服用药安全范围大     

宁夏贝母总碱的镇咳与祛痰作用

目的：研究宁夏贝母总碱的止咳、祛痰作用。方法：小鼠吸入氨水引咳,观察给药前后小鼠咳嗽次数的变化。小鼠腹腔注射酚红,测定给药前后小鼠支气管酚红分泌量,观察祛痰作用。结果：宁夏贝母总碱（２５,５０ｍｇ／ｋｇｉｇ）可明显减少小鼠咳嗽次数（与对照组１８３次／２ｍｉｎ相比,分别为９１次／２ｍｉｎ和７０次／２ｍｉｎ）,延长咳嗽的潜伏期（分别从２６２ｓ延长至４４１ｓ和５０５ｓ）;宁夏贝母总碱（２５,５０ｍｇ／ｋｇｉｇ）可显著增加小鼠支气管分泌酚红的量（分别从６２４μｍｏｌ／Ｌ增至８６０和９８０μｍｏｌ／Ｌ）;宁夏贝母总碱半数致死量（ＬＤ５０）为５８３ｍｇ／ｋｇ（９５％可信限为５３４～６３１ｍｇ／ｋｇ,ｉｐ）。结论：宁夏贝母总生物碱具有与蛇胆川贝液（主要含川贝母总碱）常用治疗量类似作用强度的止咳、化痰作用。     

苦瓜的毒性研究

本文报道苦瓜提取液对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性，急性毒性ＬＤ５０大于６０ｇ／ｋｇ。大鼠长期毒性观察所有指标结果：给药各组与对照组间未见明显差异。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

珍珠口疮冲剂急性和亚急性毒性研究

小鼠急性毒性试验按改良寇氏（ｋａｒｂｅｒ）法，测得珍珠口疮冲剂小鼠灌胃（ｉｇ）给药的ＬＤ５０为４９．５ｇ／ｋｇ。大鼠亚急性毒性试验，大剂量的珍珠口疮冲剂给大鼠连续ｉｇ１４天，其毒性反应主要表面在大鼠体重增加缓慢，血液ＲＢＣ、Ｈｂ降低，血清ＧＰＴ升高和肝细胞浊肿，但停药２周，上述指可恢复正常，其它指未见异常；中剂量大鼠ＧＰＴ亦有升高；低剂量（相当临床日用量１２．５倍）对大鼠无影响。     

盐酸洛美沙星盐水注射液急性毒性试验研究

目的：研究盐酸洛美沙星的急性毒性。方法：参照药理实验方法学的方法测定其ＬＤ５０，１００只昆明小鼠随机分为５组尾静脉注射给药，观测４８小时内每组小鼠死亡数。结果：盐酸洛美沙星雌性小鼠组，ＬＤ５０＝２５５．３ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠ＬＤ５０＝２５１．２ｍｇ／ｋｇ，与盐酸洛美沙星葡萄糖注射液相比（ＬＤ５０＝２６１．２ｍｇ／ｋｇ）无明显差异。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液与其葡萄糖液类似。     

酥胆麒麟膏用于痔瘘术后换药的药效学与毒理学研究（二）

本文通过设一个阳性对照组（马应龙鹰香痔疮膏），一个空白对照组（凡士林）及酥胆麒麟膏大、中、小三个剂量组（１０％、２０％、４０％浓度）进行三个方面的实验研究，证实酥胆麒麟膏具有止血、抗菌、生肌长皮等综合作用，局部外用无毒副作用，安全性高。其止血、生肌长皮作用，优于马应龙麝香痔疮膏；抗金葡萄茵的作用与银灰散相同；抗大肠杆菌的作用犹于银灰散。尤其是２０％酥胆麒麟膏的以上多种作用优于１０％浓度的，等效于４０％浓度的，可作为临床使用时的最佳浓度。     

疏肝理脾片的药理及毒性研究

将健康大白鼠随机分组并速成肝损伤模型。分别测定疏肝理脾片对肝损害大鼠SGPT、肝细胞色素P-450,及其免疫功能的影响。结果表明:疏肝理脾片能明显降低SGPT,提高肝细胞色素P-450的水平,对正常动物的T淋巴细胞转化率有明显的降低作用。本品的急性及长期毒性实验结果表明:毒性极低。     

快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价 I.毒性与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究。实验包括：（１）亚急性毒性实验；（２）溶血试验；（３）皮内试验；（４）热原试验；（５）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒、无溶血性、对皮肤无剌激，不含热原物质，具有良好的细胞相容性，可广泛应用于临床。     

丹参在防治顺铂耳毒性中对豚鼠耳蜗血管纹的作用

目的探讨丹参在防治顺铂耳毒性中对豚鼠血管纹的作用。方法将 1 8只豚鼠随机分成 3组 ,对照组连续 5d腹腔注射生理盐水 2ml/ (kg·d) ,丹参组连续 7d肌注丹参 8g/ (kg·d) ,第 3d时加腹腔注射顺铂 2ml/(kg·d) ,观察豚鼠的一般状况和耳廓反应。应用电反应测听仪测试听觉阈值 ,应用激光多普勒探测耳蜗血流的变化 ,并铺片观察血管纹的改变 ,统计学处理。结果丹参组豚鼠实验后一般情况较顺铂组明显减轻 ,除 3只豚鼠耳廓反应迟缓外 ,余反应灵敏 ,听觉阈值为 (32 .5± 7.5 )dB ,耳蜗底转血流测试为 1 5 5 .8mV ,与对照组相比均无显著性改变 (P <0 .0 1 )。耳蜗铺片显示红细胞聚集及血管扩张程度较轻 ,偶尔可见到细胞碎片及溶解 ,未见血池现象。结论丹参通过改善血管纹功能 ,对顺铂内耳毒性可起到一定的防治作用     

快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价 I.毒性与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究。实验包括：（１）亚急性毒性实验;（２）溶血试验;（３）皮内试验;（４）热原试验;（５）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒、无溶血性、对皮肤无剌激,不含热原物质,具有良好的细胞相容性     

色甘酸二钠注射给药的毒性研究

小白鼠iv DSCG的LD_(50)为2800±17.8mg/kg在猫与兔的急性毒性实验中,DSCG可引起短暂心率加快和血压升高,对ECG与呼吸几无影响。在亚急性毒性实验中,大剂量的DSCG可引红、白细胞数减少、肝功能损伤、肺间质性炎症和脾淤血。     

茶多酚毒理学实验研究

目的:观察动物对茶多酚的急性和慢性的毒性反应。方法:将小白鼠分为5组,其剂量分别为4.5、3.57、2.84、2.26和1.8g/kg,剂量间距为1∶0.8,一次性灌胃(ig)给药,观察7 d,按改良寇氏法计算LD50。大白鼠分为3组,高低剂量分别ig给予833、83.3 m g/kg的茶多酚,阴性对照组ig给同容量的生理盐水,连续灌胃6个月,观察长期毒性反应。结果:小白鼠ig茶多酚LD50为(2.64±0.254)g/kg。大白鼠长期灌服茶多酚后,体重增长、血常规、血液生化及脏器系数各项指标均在正常范围内,病理组织学检查未见异常。结论:茶多酚急性毒性低。大白鼠长期灌服茶多酚(833 m g/kg.-d 1),相当于人拟用日剂量的100倍也是安全的。     

肝毒清毒理学实验研究

目的:观察肝毒清对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的长期毒性作用.方法:急性毒性实验采用小鼠1日最大给药量法,观察小鼠死亡情况、一般情况及行为活动.长期毒性实验研究采用随机分组法将80只大鼠随机分为肝毒清25g/kg、12.5g/kg、6.25g/kg、生理盐水空白对照(NS)组四组,每组20只,采用灌胃给药法,每天1次,连续给药12周,每2周测体重1次,12周后停药观察2周;分别于12周末、停药2周末每组各取一半动物先称重后取血测血像和血液生化,同时取主要脏器称重,并制做病理切片,在光镜下观察组织形态.结果:小鼠肝毒清灌服100g/kg后,在观察的7天内无一动物死亡和异常表现;大鼠灌服肝毒清25g/kg、12.5 g/kg、6.25 g/kg共12周、停药2周,动物无活动异常,体重增加量、外周血像、血液生化、肝肾功能、主要脏器重量及重量指数均未见有异常,与对照组比较无统计学意义(P＞0.05),病理组织检查显示各脏器均无出血、栓塞、坏死、增生、萎缩、水肿、炎细胞浸润等异常改变,与生理盐水组比较无明显不同.结论:肝毒清未显示急性毒性和长期毒性作用.     

纳米氧化锌的毒性作用及机制研究进展

纳米氧化锌是粒径在1~100 nm之间的一种氧化锌颗粒,它具有一些特殊的效应,例如小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应等,这些效应使其呈现出不同于普通氧化锌的优良性能,而被广泛用于橡胶工业、食品加工业、化妆品及医药领域。已有研究报道,纳米氧化锌在细胞水平及动物体内均具有一定的毒性作用,但毒性机制尚不清楚。因此,研究纳米氧化锌的生物毒性作用及机制有助于评估纳米氧化锌的生物安全性。本文综述了纳米氧化锌的表征、摄入途径、体内代谢、各系统毒性及机制,旨在为纳米氧化锌的毒性研究提供新思路。     

心房肽类物质抗心律失常作用及急性毒性观察

心房肽类物质是由猪心房组织中提取的多肽混合物。初步试验证明,该类物质对豚鼠心肌特性有一定影响。作者观察了该制剂对心律失常模型的影响及其急性毒性和致敏作用。结果表明,该制剂对小鼠氯仿,小鼠氯化钡诱发的心律失常有明显的对抗作用。对大鼠乌头碱诱发的心律失常对抗作用较弱;该制剂对动物几乎无毒性和致敏作用。