原发性肝脏恶性淋巴瘤1例

肝脏恶性淋巴瘤为一种极少见疾病,而原发性肝脏恶性淋巴瘤更为罕见,兹将作者所见1例报告如下: 患者男性,49岁。因进行性乏力半年,左上腹不适、胀痛伴不规则性中等度发热3个月,发现左上腹包块月余,胃纳、体重等无明显变化。B超提示左肝叶占位性病变。于1981年5月22日入院。体查:一般     

原发性肾脏恶性淋巴瘤1例

膀胱及肾的淋巴组织很少 ,原发性泌尿系统恶性淋巴瘤极罕见。自Ｋｎｏｅｐｐ 1 95 6年报道首例原发性肾脏恶性淋巴瘤[1 ] 以来 ,截止到 1 998年国外仅有 6 0例报告[2 ] 。Ｆｒｅｅｍａｎ总结了 1 476例结外型恶性淋巴瘤 ,肾脏恶性淋巴瘤仅有 1 0例[3] 。国内目前也只有 2例报告[4,5] 。我院于 1 998年诊治了 1例。病例报道　 患者 ,男 ,5 1岁。因左上腹肿块伴左侧腰部钝痛 2月于 1 998年 1 2月 1 6日入院。发病以来肿物逐渐增大 ,并出现乏力 ,消瘦。查体 :全身浅表淋巴结未触及肿大。左侧季肋部稍隆起 ,左上腹可触及约 2 0ｃｍ× 1 8ｃｍ× …     

脾原发性恶性淋巴瘤

原发于脾的恶性淋巴瘤罕见,其发病率不超过全部恶性淋巴瘤的11％。我院自1958年3月至1989年4月,共收治5例,现就其临床表现、诊断与治疗进行探讨。 材料与方法 性别:男2例,女3例。 年龄:38～59岁,平均年龄45.4岁。 临床表现:左上腹肿块4例,上腹痛3例,脾破裂致血性腹水,急腹症1例,伴发热1例。表浅淋巴     

乳腺恶性淋巴瘤6例报道

恶性淋巴瘤主要原发于淋巴结,但10～35％的恶性淋巴瘤可原发于淋巴结外的组织或器官,其中以原发于胃肠道者最为常见;原发于甲状腺、唾液腺、骨胳、皮肤、眼、乳腺、睾丸和卵巢者均罕见。原发于乳腺的恶性淋巴瘤约占淋巴结外恶性淋巴瘤的2.3％,占乳腺恶性肿瘤的0.04～0.53％。此病临床诊断困难,洽疗方法不一,预后难以判定。兹将我院1963～1978年间收治的6例报道如下:     

上颌窦淋巴瘤1例报告并文献复习

原发于鼻窦的恶性淋巴瘤属结外型淋巴瘤,临床罕见.我科曾收治一例上颌窦恶性淋巴瘤,治疗疗效满意,现报道如下. 1 临床资料 患者男性,50岁,因"左上列牙齿疼痛伴松动4个月,左面颊隆起1个月",于2005年7月10日收入我科.患者于2005年3月无明显诱因出现左上列牙齿持续性钝痛,牙齿出现松动.     

原发性脾恶性淋巴瘤1例报告

原发性脾恶性淋巴瘤１例报告李恩宽，王娟，王宏生，王东脾原发性恶性淋巴瘤肿瘤少见，报告１例并结合有关文献予以讨论。患者，女，７０岁。因左上腹一肿物３个月于９３年２月５日入院。查体：Ｔ３６℃、Ｐ８２次／分、Ｒ２０次／分、ＢＰ１６／１０ＫＰａ。表浅淋巴结未...     

脾脏原发性恶性淋巴瘤二例报告

原发于脾脏的恶性淋巴瘤较为少见,我院1964～1989年共2例,报告如下。例1 男,46岁。因左上腹疼痛50天,于1989年5月以“脾肿大(脾肿瘤)”入院。50天前,偶尔出现左上腹针刺样疼痛,以吸气时为甚。近20天来,疼痛转移至左髂旁,并加剧,无发热、乏力。曾有血吸虫病史。体检:左上腹可及脾肿大平脐,边钝、压痛、表面不平。全身浅表淋巴结无肿大,心肺无殊,肝肋下未及。体温、脉搏、血压、呼吸均正常。实验室检查:Hb 118.9g/L,WBC10.4×10~9/L,N 84％,L16％,血小板总数163×10~9/L,出血、凝血时间正常。骨髓穿刺:有核细胞增生活跃,粒:红=2.86:1,网状细胞计数偏高。B超提示:巨脾,脾内实质性占位病变。术中所见:脾脏明显增大,表     

腹型恶性淋巴瘤20例临床报告

腹型淋巴瘤系指主要原发于胃肠道及胃肠道外的腹腔原发恶性淋巴瘤。本组腹型淋巴瘤20例,其临床以腹痛、腹胀、腹块、体重减轻及腹泻、便血等为主要特点。腹型淋巴瘤以非何杰金淋巴瘤(NHC)为多,其组织学则以弥漫型B细胞为主。胃肠道是结外淋巴瘤的好发部位之一。本组病例腹部肿瘤明显,仅3例同时存在腹外病灶。腹型淋巴瘤应用包括外科手术、放疗、化疗等的综合治疗,胃肠道原发淋巴瘤如有机会获得根治手术切除则预后较好,同时亦提示加强化疗强度及加强治疗后随诊的必要性。     

原发宫颈恶性淋巴瘤二例报告

原发官颈的恶性淋巴瘤罕见,国内仅见二例报告,我院从1958年至今31年来见有本病二例,特予以报道。 病例1 住院号419551 32岁,妊3产1,因阴道不规则出血,伴多量水样恶臭白带1年,于1986年7月2日入院。入院检查,轻度贫血貌,全身表浅淋巴结未触及,心、肺正常,肝、脾未触及,腹部无包块。妇科检查:外阴正常,阴道狭窄,前壁及双侧壁达下1/3,后壁达上1/3均为质硬结节状肿瘤经犯,官颈肿瘤与阴道肿瘤连结成块,子官体稍大,活动欠佳,双侧宫旁结节状增厚达骨盆壁,弹性差。肾图检查右肾无功能,左肾功能正常:CT扫描腹主动脉旁淋巴结不大,左肾盂及右输尿管积水:官颈组织活检病理报告:弥漫性非何杰金氏恶性淋巴瘤混合细胞型,伴部分变性(病理号103511),诊断:原发宫颈恶性淋巴瘤。     

原发性双颞叶恶性淋巴瘤1例报告

原发于颅内恶性淋巴瘤少见,在一患者两个部位同时发生恶性淋巴瘤更罕见。我院近期治愈1例,并经手术及病理证实,现报告如下: 病例报告患者女,58岁。头痛、呕吐、视物不清,意识障碍40天,于1992年11月2日入院。入院前曾因有脑疝前期症状在一周内     

脾原发性肿瘤(附3例报告)

脾原发性肿瘤甚罕见,文献多为个案报告。良性肿瘤有血管瘤、淋巴管瘤、错构瘤和少见的纤维们、平滑肌瘤、神经纤维瘤、脂肪瘤和软骨瘤· ;原发性恶性肿瘤有恶性淋巴瘤、血管肉瘤或血管内皮肉瘤和罕见的梭形细胞肉瘤、浆细胞瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、恶性神经纤维瘤及淋巴管内皮肉瘤。复习英文文献至1978年共有原发性恶性肿瘤300余例,其中恶性淋巴瘤89例,恶性血管源性肿瘤75例。国内文献迄今1982年共见37例(16例良性,21例恶性),其中恶性淋巴瘤13例,恶性血管源性肿瘤7例,淋巴管内皮肉瘤1例。现报告近年所见3例。病例1,女性,56岁,因左上腹肿物半月余于1977年9月24日入院。主诉四个月来乏力,食欲不佳。心尖区Ⅱ级收缩期杂音,左上腹触及10 × 8cm之肿物,质硬,表面光滑,轻度压痛。肝、肾、膀     

鼻咽部恶性淋巴瘤误诊为鼻咽癌一例原因分析

原发于鼻咽部的恶性淋巴瘤 ,其临床表现与鼻咽癌相似 ,在病理诊断上 ,因部分病理形态与鼻咽癌相近 ,易引起混淆 ,极易引起误诊。现报道 1例误诊病例 ,并分析其误诊原因 ,以望吸取经验教训 ,减少误诊的发生。1　病例资料患者男 ,4 6岁。因抽吸性血痰并左上颈肿物 3个月 ,于 1993年 6月 15日入院。入院检查 :左上颈肿物7ｃｍ× 6ｃｍ× 5ｃｍ ,质硬 ,固定 ,边缘欠清 ,鼻咽左侧壁见结节样肿物 ,颅神经未见损害。ＥＢＶ -ＶＣＡ -ＩｇＡ 1∶10 ,ＥＢＶ -ＥＡ -ＩｇＡ阴性 ,鼻咽加颅底ＣＴ示 :鼻咽左侧壁软组织增厚 ,左咽隐窝消失 ,左咽旁间隙模…     

41例口腔颌面部恶性淋巴瘤的放射治疗

 原发于口腔颌面部的恶性淋巴瘤较少见。Freeman报道1467例结外型ML，仅3例发生在口腔颌面部，吴氏报道40例罕见部位恶性淋巴瘤，口腔颌而部仅5例。     

原发于咽淋巴环的非何杰金淋巴瘤放射治疗——附79例临床分析

原发咽淋巴环的恶性淋巴瘤是指原发于鼻咽、软腭、扁桃体及舌根部形成环状分布的淋巴组织的恶性肿瘤。1971年Ann Arbor讨论会主张将咽淋巴环恶性淋巴瘤病人的分期作为一个独立淋巴部位进行描述和讨论(1)、(2)。本文总结我院1964年1月至1979年12月经病理证实的79例,报道如下:     

原发性喉恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,10～25％病例发生于淋巴结外器官或部位,而原发于喉者罕见。我院曾收治2例原发性喉恶性淋巴瘤,报道如下。 例1,男性,52岁。进行性声音嘶哑1年余,伴活动后憋气5个月就诊。无发热、盗汗、无咳嗽、     

脾源性恶性淋巴瘤併右下肢深静脉血栓形成1例报告

恶性淋巴瘤国内并非少见,但脾源性恶性淋巴瘤并非多见,笔者遇见1例且合併右下肢深静脉血栓形成,现报告如下。 病例:邢某,男,77岁。因右上肢外伤后不适10余年,疼痛月余。于2001年2月8日入院。始于10年前,不慎被硬物击中左上腹,当时疼痛难忍,未经特殊处理,自行缓解。嗣后仅间断性左上腹隐隐作痛;于1月前查体发现脾内占位性包块,遂觉疼痛,不放射无腹泻。无呕吐。 查体:T36.7℃ HR62/分 R18/分 BP140/80mmHg。皮肤粘膜无异常,浅淋巴结不肿大,五官无异常。两肺呼吸音清,心界不扩大,心律齐,心音正常。腹膨隆,未见肠型及蠕动波。肺叩诊异大,液中线6～10肋余无异常。 B超:脾明显增大,形态正常,脾内可见8.2cm×6.4cm,相对强回声,边界清,回声均匀与左肾界限清晰肿物。 彩超示脾实质性占位,右下肢深静脉血检形成。 CT示脾多发性占位,恶性可能性大。 病理诊断:脾原发性(脾原性)恶性淋巴瘤。 於2月14日行脾脏切除术及其它对症处理,术后至今     

原发性脾脏恶性淋巴瘤2例

原发性脾脏恶性淋巴瘤２例段国祥，程远军，张同法，杜顺堂原发性脾脏恶性淋巴瘤极为罕见，我院近２０年共收治２例，现报告如下。例１，６０岁，因活动时左上腹疼痛２月来院。查体：一般情况可，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，心肺正常，左上腹可触及肿块，质硬，无结节...     

多原发骨源性恶性淋巴瘤1例

原发于骨的恶性淋巴瘤较为少见,多原发灶的骨源性恶性淋巴瘤更为罕见。我院于1989年收治一例报导如下:     

腹膜后恶性蝾螈瘤1例

男性,60岁,主因发现左上腹肿物伴胀痛1个月于2004年6月22日入院.入院时查体:左上腹肋缘下可触及一肿物达肋缘下6cm,质地较硬,活动度不大,较规则,轻度压痛.B超示:左上腹12cm×14cm大小肿物,实质性,其内回声不均,有强回声区及低回声区.CT示:左上腹腹膜后胰尾下方及左肾上方有一15.8cm×12.8cm大小肿物,其内有斑点状及斑块状钙化征象.CT诊断:腹膜后畸胎瘤.入院诊断:腹膜后肿瘤.行剖腹探查术,术中见左上腹腹膜后左肾上方及胰尾下方一巨大肿物,侵犯胰尾及脾门、胃大弯,行脾、胰尾切除,胃部分切除及肿物切除.术后恢复好,术后经河北医科大学第四医院病理科会诊诊断为:腹膜后恶性蝾螈瘤(伴有横纹肌母细胞分化的恶性外周神经鞘膜瘤).回访患者,两个月后出现左上腹疼痛,咳嗽,考虑复发.来院后查肝脏B超示:肝脏多发转移灶,胸部CT示:双肺多发转移灶.术后3个月死亡.     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤一例

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤一例据陶苹、樊安银（四川省肿瘤医院乳腺外科）报道：根据新的资料报道，原发于乳腺的非何杰金氏恶性淋巴瘤是较为罕见的结外恶性淋巴瘤。其发病率在０．０４～０．５３％之间不等。本院自开院来，在１６岁～９０岁的乳腺肿瘤患者中，仅收...