茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症40例临床观察

目的:探讨茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将新生儿高胆红素血症80例分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组采用间隙蓝光照射,胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注,对症及支持治疗,如供氧、抗感染、静脉营养、保持通便等常规治疗方法。治疗组在此基础上加用茵栀黄。两组治疗前查血清总胆红素,治疗期间,应用经皮胆红素监测仪,监测每天胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至正常的天数。结果:茵栀黄联合蓝光治疗组治疗前血清胆红素(310.60±20.53)μmol/L与对照组治疗前血清胆红素(298.37±17.13)μmol/L,比较两组无显著差异(P>0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组治疗后胆红素值(78.52±14.59)μmol/L与对照组治疗后胆红素值(94.30±11.21)μmol/L比较两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胆红素降至正常天数(5.32±2.37)d与对照组胆红素降至正常天数(7.12±2.33)d比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组总有效率90%,明显高于对照组总有效率75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症50例

目的:观察茵栀黄联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将100例新生儿高胆红素血症患儿随机分成两组各50例,对照组给予蓝光照射等常规治疗,研究组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒及苯巴比妥钠片口服,比较两组治疗前、治疗第3天、治疗第5天的血胆红素水平。结果:治疗前两组血胆红素水平统计学差异(P0.05),治疗第3天、治疗第5天研究组血胆红素水平较对照组下降明显(P0.05)。结论:在蓝光等常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒及苯巴比妥钠片治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,值得临床推广。     

茵栀黄口服液联合双歧杆菌治疗新生儿高胆红素血症临床研究

目的:观察茵栀黄口服液同双歧杆菌联合使用的情况下,对新生儿高胆红素血症的干预效果。方法:选取高胆红素血症新生儿98例,依据新生儿出生日期单、双日分为对照组与试验组各49例,对照组给予蓝光照射,试验组在蓝光照射之外给予茵栀黄口服液、双歧杆菌治疗,对比2组治疗的效果。结果:治疗后,2组血清总胆红素均降低(P0.05),且血清总胆红素为试验组低于对照组(P0.05)。试验组治疗效果优于对照组(Z=2.293,P0.05)。2组低热、腹泻、皮疹发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:采用茵栀黄口服液与双歧杆菌联合干预的策略,对出现高胆红素血症的新生儿具有积极的治疗效果,可有效控制胆红素水平,具有良好的安全性。     

妈咪爱联合茵栀黄对新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨妈咪爱联合茵栀黄对新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法100例患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组加用妈咪爱与茵栀黄,对治疗前后血清总胆红素值进行比较。结果观察组在减轻血清总胆红素优于对照组(P<0.01)。结论妈咪爱与茵栀黄联合治疗新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可作为治疗新生儿高胆红素血症的方法之一。     

茵栀黄注射液与思联康口服配合抚触治疗新生儿高胆红素血症45例

目的观察口服茵栀黄注射液与思联康配合抚触治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将85例高胆红素血症的新生儿随机分为两组,对照组40例采用常规治疗,治疗组45例在常规治疗基础上口服思联康和茵栀黄注射液,并配合抚触法治疗;5d后观察血清总胆红素水平的变化,比较两组患儿蓝光照射总时间和黄疸消退时间。结果两组治疗后血清总胆红素水平明显下降,与对照组比较,治疗组蓝光照射总时间和黄疸消退时间明显缩短。结论口服茵栀黄注射液与思联康配合抚触可改善新生儿胆红素的代谢,降低血清总胆红素水平。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸102例临床观察

目的：观察茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法：将新生儿高胆红素血症200例随机分为对照组98例和治疗组102例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果：两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义（P>0.05）,但显效率比较,治疗组优于对照组（P<0.01）,治疗组黄疸消退时间快于对照组（P<0.05）,且在治疗后第3、5、7天治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组（P<0.05）。结论：茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。     

茵栀黄口服液联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸的效果观察

目的:观察新生儿黄疸接受茵栀黄口服液联合蓝光间歇照射治疗的临床效果.方法:选取2019年1月-2020年5月我院收治的130例新生儿黄疸患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,各65例.对照组使用茵栀黄口服液进行治疗,观察组在对照组基础上增加使用蓝光间歇照射治疗,对比两组治疗效果、治疗前后胆红素水平以及治疗时...     

茵栀黄注射液联合蓝光照射对新生儿黄疸治疗的应用效果分析

目的:探讨应用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将新生儿黄疸患儿80例随机分为观察组和对照组,各40例,观察组采用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗,对照组则单纯采用茵栀黄注射液治疗,观察两组患儿治疗6 d后的临床疗效,并检测治疗前及治疗5 d后的胆红素水平。结果:观察组治疗总有效率97.5%,显著高于对照组治疗总有效率80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗5d后胆红素水平两组患儿均明显下降,且治疗后胆红素水平观察组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论:茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

茵栀黄注射液与间歇蓝光联合治疗新生儿高胆红素血症的临床研究

目的:探讨新生儿高胆红素血症应用茵栀黄注射液与间歇蓝光联合治疗的效果及安全性分析。方法:选取2011年10月~2015年10月我院收治的160例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为联合组和单用组,每组各80例,分别给予茵栀黄注射液与间歇蓝光联合治疗和单用间歇蓝光照射治疗,观察两组惠儿的临床疗效。结果:经过治疗后,联合组患儿的临床总有效率显著高于单用组(P0.05):治疗后3 d、5 d,联合组患者TBiL浓度显著低于单用组(P0.01):联合组患儿TBiL恢复正常时间及住院时间均显著短于单用组(P0.01)。结论:茵栀黄注射液联合间歇蓝光进行治疗新生儿高胆红素惠儿,起效较快,效果佳,不良反应轻微,并促进了患儿的康复,值得l临床推广。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

目的：观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：新生儿病理性黄疸患儿80例,随机分为治疗组42例,对照组38例。治疗组采用茵栀黄颗粒＋蓝光照射＋补液＋能量合剂;对照组采用蓝光照射＋补液＋能量合剂,观察两组皮肤黄疸及胆红素消退情况。结果：治疗组总有效率、胆红素下降程度及黄疸消退时间均优于对照组。结论：茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效满意且相对安全,副作用小,值得临床应用。     

中西医结合治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的分析和探讨思密达、茵栀黄颗粒、思连康联合治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法本文选取了我院新生儿科2012年3月至2013年3月收治的86例高胆红素血症患儿,将其随机分为观察组和对照组各86例。对照组采用常规治疗,观察组在对照的治疗方法上附加思密达、茵栀黄颗粒、思连康联合治疗,比较两组疗效。结果治疗后第3、7天观察组胆红素水平明显优于对照组;比较两组疗效可知,观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率为81.4%,观察组疗效明显优于对照组,（P〈0.05）。结论采用常规疗法联合思密达、茵栀黄颗粒、思连康用药可取的两人满意的疗效,且该治疗方法可行性高、安全性高、无明显副作用,与新生儿的生理特征相符合,是治疗新生儿高胆红素血症的首选方案。     

光疗治疗新生儿高胆红素血症临床观察

目的:观察蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将同期新生儿高胆红素血症的患儿100例随机分为治疗组(蓝光照射)56例,对照组(能量合剂、鲁米那、尼可刹米、茵栀黄等)44例进行比较。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,有极显著差异性(P0.01)。结论:蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效显著,可以广泛应用于临床。     

茵栀黄注射液联合光疗对新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:探讨茵栀黄注射液联合光疗对新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:选择该院2011年9月—2013年2月收治的230例高胆红素血症患儿的临床资料,其中,观察组115例患儿采用光疗联合茵栀黄注射液治疗,对照组115例患儿采用常规方法治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为93.05%,明显高于对照组患儿,组间差异具有显著统计学意义(P<0.05),观察组患儿的日均胆红素下降值和胆红素降至正常天数分别为(51.7±25.1)μmol/L、(4.2±2.3)d,均明显优于对照组患儿,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:光疗联合茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症具有十分显著的疗效,可有效降低高胆红素血症患儿的血清胆红素水平,值得临床广泛推广和应用。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床观察

目的:探讨口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疽的临床疗效。方法:选择我院收治的86例新生儿高胆红素血症患儿,将其随机分为两组,对照组采用传统药物治疗,治疗组采用传统药物治疗基础上加用口服茵栀黄口服液联合蓝光照射,比较两组疗效。结果:治疗组的治愈率(58.14%)显著高于对照组(37.21%)(P<0.01),总有效率(93.02%)亦显著高于对照组(69.77%),两组患儿差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光照射疗法具有起效快、不良反应少、安全性高等优点,优于传统药物治疗,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法,值得在临床上推广应用。     

茵栀黄联合微生态制剂用于新生儿高胆红素血症的临床研究

目的 探讨茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 收集2010年5月至2012年8月华北石油管理局总医院儿科新生儿高胆红素血症患儿80例,采用随机数字表法将患儿随机分为两组各40例,对照组采用间隙蓝光照射,对胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注等常规治疗方法.治疗组在对照组治疗基础上加用茵栀黄联合微生态制剂治疗.两组治疗前查血清总胆红素,治疗期间,应用经皮胆红素监测仪,监测每天胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至正常的时间.结果 治疗后治疗组日均胆红素下降值（53.07±17.80） μmol/L与对照组（30.56±13.43）μmol/L比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组胆红素降至正常时间（4.87±2.06）d与对照组（7.12±2.33）d比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;茵栀黄联合微生态制剂治疗组显效率75％ （30/40）明显高于对照组显效率35％ （14/40）,两组显效率比较差异有统计学意义（x2=5.89,P＜0.05）;茵栀黄联合微生态制剂治疗组总有效率92.5％ （37/40）,明显高于对照组总有效率75％ （30/40）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（x2=4.50,P＜0.05）.结论 茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症日均胆红素下降值、血清胆红素值下降至正常的时间均优于常规治疗.     

茵栀黄联合三联活菌治疗新生儿黄疸55例体会

目的：观察茵栀黄联合三联活菌对于新生儿黄疸的临床治疗效果。方法：两组患儿均予以常规治疗,包括蓝光照射。应用单面的光疗间歇照射,予以足够的液体以及热卡对症等治疗;观察组的患儿在进行常规退黄治疗的基础之上,予以茵栀黄口服,并联合双歧三联活茵微生态调节剂。观察组与对照组在治疗后的第3、5天应用经皮测胆红素仪对胆红素值进行测定。结果：采用茵栀黄联合三联活茵组的胆红素值均明显的低于对照组。两组值相比,差异具有显著性（P〈0．O5）。结论：茵栀黄联合三联活茵对于新生儿黄疸的临床治疗疗效显著,值得临床借鉴应用。     

茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸42例

目的探讨茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射对新生儿黄疸的疗效。方法抽取儿科收治的84例新生儿黄疸患儿,随机分成对照组与观察组,每组42例。对照组与观察组均给予蓝光间歇照射治疗,观察组则联合茵栀黄颗粒治疗,连续5 d,比较2组患儿治疗前后经皮胆红素水平、黄疸消退时间及临床疗效。结果 2组治疗前经皮胆红素对比,P0.05,差异无统计学意义;治疗后观察组经皮胆红素低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组临床总有效率95.24%,高于对照组的80.95%(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸可缩短黄疸消退时间、降低患儿胆红素水平,临床疗效确切,具有较高临床应用价值。     

茵栀黄颗粒、微生态制剂联合蓝光治疗早产儿高胆红素血症的疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒、微生态制剂联合蓝光治疗早产儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2016年3月-2018年3月期间在我院出生的158例伴有高胆红素血症的早产儿作为研究对象,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各79例。两组患儿均给予常规综合治疗,然后对照组给予蓝光照射治疗。观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒、微生态制剂治疗。比较两组患儿治疗效果及治疗前后的胆红素水平。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为98.73%,明显高于对照组的84.81%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组胆红素水平均明显下降,且观察组的胆红素水平和胆红素降至正常值时间明显低于对照组,日均胆红素下降值明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:应用茵栀黄颗粒、微生态制剂联合蓝光治疗早产儿高胆红素血症的治疗效果确切,明显降低患儿的胆红素水平,且胆红素降至正常值的时间更少,值得在临床中广泛应用。     

口服茵栀黄冲剂辅治新生儿高胆红素血症43例效果观察

目的:观察茵栀黄冲剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选择43例新生儿高胆红素血症患儿作为观察组,采用输液、输白蛋白、蓝光照射等常规治疗加口服茵栀黄冲剂进行治疗;另外43例新生儿高胆红素血症患儿作为对照组,采用输液、输白蛋白、蓝光照射等常规治疗,观察两组黄疸消褪的时间和治疗5d经皮测定胆红素水平的变化。结果:观察组黄疸消褪时间为(3.9±2.2)d,对照组黄疸消褪时间为(5.3±2.6)d,两组比较具有统计学差异(P0.01)。观察组经皮测定胆红素水平由治疗前的(258.6±68.3)umol/L下降到治疗后5d的(77.4±24.5)umol/L,对照组经皮测定胆红素水平由治疗前的(255.2±68.7)umol/L下降到治疗后5d的(138.1±53.0)umol/L,两组患者治疗前后比较均有明显差异(P0.01),而治疗5d胆红素水平观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(,P0.01)。结论:口服茵栀黄冲剂辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。     

中西医结合治疗新生儿病理性黄疸的疗效及安全性分析

目的:观察蓝光照射联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效及安全性。方法:将150例病理性黄疸新生儿随机分为治疗组81例和对照组69例,治疗组采用蓝光照射和内服茵栀黄颗粒治疗,对照组单纯采用蓝光照射。利用经皮胆红素检测仪检测胆红素的变化,比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.36%,明显高于对照组的总有效率72.46%,差异有统计学意义(P<0.01)。150例患儿中,轻度黄疸35例,中度黄疸75例,重度黄疸40例。感染因素、围产因素致病理性黄疸均以中度胆红素升高为主。结论:蓝光照射联合茵栀黄颗粒的中西医结合疗法对新生儿病理性黄疸疗效良好,值得在临床推广应用。