雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作57例临床疗效观察

目的：探讨布地奈德吸入剂治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法：选取支气管哮喘患者114例作为研究对象,所有患者均处于急性发作期,随机分为治疗组和对照组各57例.在常规治疗的基础上,对照组给予静脉注射用琥珀酸氢化可的松治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗.随访半年,治疗前后分别测定患者肺功能.结果：治疗后两组患者的FEV1、FEV1（％）及PEF均较治疗前有所改善,治疗组患者的改善程度显著优于对照组;随访发现,治疗组患者哮喘发作缓解时间、次数均显著优于对照组（P＜0.05）.结论：布地奈德雾化吸入治疗成人哮喘急性发作疗效明显,值得临床推广应用.     

中医自拟方联合阿斯美治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察中医自拟方联合阿斯美治疗支气管哮喘的临床疗效及其对患者肺功能的影响.方法 选择124例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予基础治疗方案联合布地奈德吸入加沙丁胺醇加阿斯美,观察组患者在对照组基础上加用本院自拟方剂口服,两组患者均连续治疗4周,比较两组患者疗效、治疗前后肺功能指标、治疗前后生活质量（SGRQ）评分以及治疗前后哮喘症状评分.结果 观察组治疗总有效率为87.50％,显著高于对照组之68.33％（P＜ 0.05）;治疗后,观察组FEV1、PEF以及FVC均较对照组显著升高（P＜0.05）;同时,观察组患者SGRQ评分显著低于对照组（P＜0.05）;观察组日间症状、夜间症状评分显著低于对照组（P＜0.05）.结论 采用中药方剂联合阿斯美治疗支气管哮喘其临床疗效显著,且能够有效改善患者肺功能、生活质量以及临床症状.     

吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德 对小儿支气管肺炎的疗效

〔摘 要〕 目的：研究吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。 方法：选取 2019 年 3 月至 2021 年 3 月厦门市海沧医院收治的支气管肺炎患儿 370 例，随机数字表法将其分为对照组、观察组，各 185 例。对照组给予 0.9 % 氯化钠注射液＋布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患儿疗效、 临床症状消失时间、免疫功能指标〔免疫球蛋白 A（IgA）、IgG、IgM〕和不良反应发生率。 结果：观察组患儿治疗总有 效率为 92.43 %，高于对照组的 71.35 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患儿临床症状消失时间均显著短于对 照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，观察组患儿 IgA、IgG、IgM 水平均高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；观察组患儿不良反应发生率为 3.24 %，低于对照组的 9.73 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切，可提高治疗总有效率，缩短临床症状消退时间， 改善免疫功能水平，且安全性高，优于单纯使用布地奈德。     

补气祛风汤联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻中度发作的临床研究

目的 观察补气祛风汤联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童急性期哮喘（轻中度）的临床疗效.方法 患儿82例随机分为观察组42例、对照组40例,均采用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入,观察组加服补气祛风汤（黄芪、白术、防风、桃仁、甘草等）,疗程1周.结果 观察组总有效率为90.48％,高于对照组的72.0％;观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音等持续时间均较对照组明显缩短;观察组嗜酸性粒细胞计数的下降优于对照组（均P＜ 0.05）.结论 补气祛风汤联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入能够有效地提高儿童急性期哮喘（轻中度）的临床疗效.     

黄芪预防儿童哮喘复发效果探究

目的：探讨黄芪预防儿童哮喘复发的效果.方法：选取哮喘患儿160例,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各80例.两组患儿均接受综合治疗,在此基础上对照组患儿采用西药布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用中药黄芪颗粒口服治疗,并对两组患儿进行为期3年的随访,对比两组患儿临床效果和复发情况.结果：对照组总有效率为91.25％,观察组总有效率为95.00％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组3年复发率为10.00％,显著低于对照组的16.25％（P＜0.05）.结论：使用布地奈德雾化吸入和黄芪颗粒口服的方式对治疗儿童哮喘都具有较好疗效,但是黄芪可以更好地降低患儿的复发率,值得临床推广应用.     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

穴位敷贴治疗慢性胃炎临床疗效观察

目的：观察穴位敷贴治疗慢性胃炎的临床疗效.方法：选择慢性胃炎患者90例,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用常规对症治疗,观察组患者在对照组的基础上加用温中散穴位敷贴治疗,比较两组患者的临床疗效.结果：经过治疗,观察组患者总有效率为91.11％,对照组总有效率为75.55％,观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.观察组患者不良反应发生率为6.67％,对照组为17.78％,观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：穴位敷贴治疗慢性胃炎临床疗效显著,且不良反应较少,具有较高的临床应用价值.     

宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD） 的 临床疗效。方法：选取302 例AECOPD 患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各151 例。对 照组采取雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上联合宣肺平喘方治疗。比较2 组治 疗前后中医证候积分、肺功能指标[呼气峰流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） ] 及血清炎性因子[C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） ]水平,并比较2 组 临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率98.68%,高于对照组91.39%（P＜0.05）。治疗后,2 组咳喘、 胸闷、痰多痰鸣、咳白痰等中医证候积分均降低（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 PEF、FVC、FEV1 水平均升高（P＜0.05）,且治疗组高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应总发生率 1.32%,低于对照组7.28% （P＜0.05）。结论：宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD 患者疗效理 想,可改善患者临床症状和肺功能,降低炎症因子,安全性高。     

杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症疗效及安全性分析

目的：探讨杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症的疗效及安全性.方法：将40例（80眼）干眼症患者随机分为对照组与观察组各20例（40眼）.对照组仅采用玻璃酸钠治疗,观察组在此基础上加用杞菊地黄丸进行辅助治疗.比较两组临床疗效、泪液分泌试验（Schirmer Ⅰ test,SIt）、泪膜破裂时间（tear break-up time,TBUT）、治疗后中西医临床积分以及不良反应发生情况.结果：观察组临床总有效率为95.0％,显著高于对照组的85.0％（P＜0.05）;两组治疗前后SIt试验结果及TBUT差异均具有统计学意义（P＜0.05）,且观察组治疗后SIt试验结果及TBUT均显著优于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后中、西医临床积分均显著优于对照组（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为7.5％,观察组为5.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用.     

布地奈德气雾剂联合茶碱在支气管哮喘治疗中的临床效果

目的：探究布地奈德气雾剂联合茶碱在支气管哮喘治疗中的临床效果。方法：选取2021年2月至2022年9月新郑市公立人民医院收治的100例支气管哮喘患者，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各50例。观察组采用布地奈德气雾剂联合茶碱治疗，对照组采用布地奈德气雾剂治疗。比较两组患者肺功能指标、生活质量评分、疗效、不良反应情况。结果：观察组患者第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者社会、环境、躯体、心理评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者临床总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合茶碱治疗，可改善患者肺功能，提升生活质量，且不良反应发生率低。     

布地奈德联合施保利通治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肺功能的改善情况

目的 观察布地奈德联合施保利通治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患者肺功能的影响.方法 分析450例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为治疗组226例和对照组224例,2组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用布地奈德,治疗组在对照组的基础上加用施保利通.比较2组肺功能变化,血气分析及安全性.结果 （1）2组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,有显著性差异（P＜0.05）;2组治疗后比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,无显著性差异（P＜0.05）.（2）不良反应发生率治疗组为6.2％,对照组为4.5％,2组比较（P＞0.05）.结论 布地奈德联合施保利通治疗支气管哮喘,可以改善肺功能及患者气血水平,安全性好.     

独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎临床疗效探讨

目的：研究独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法：选取膝骨性关节炎患者56例,随机分为对照组和观察组两组,每组28例.对照组患者口服塞来昔布胶囊治疗,观察组患者采用独活寄生汤加减配合温针灸治疗,评价比较两组患者的临床疗效.结果：经过治疗,观察组患者总有效率为96.42％,显著高于对照组的82.14％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者无一例发生不良反应,对照组患者不良反应发生率为21.43％,两组患者不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：：采用独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎临床疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用.     

三联疗法联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎46例临床观察

目的：观察布地奈德联合异丙托溴胺与沙丁胺醇氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法：选取92例喘息性肺炎患儿作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为观察组46例和对照组46例。观察组采用奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗;对照组患者单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效和住院时间。结果：观察组治疗总有效率为97．83％,不良反应发生率为6．52％,平均住院时间为（5．67±2．13）d;对照组治疗总有效率为58．70％,其不良反应发生率为17．39％,对照组患儿平均住院时间为（10．06±2．36）d,差异均具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病临床疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床效果.方法：选取128例冠心痛患者,随机将患者分为对照组及观察组各64例.对照组应用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸治疗.比较两组治疗效果.结果：治疗后测定两组患者静息缺血性心电图,观察组总有效率为92.2％,显著优于对照组的75.0％,两组比较差异显著（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为17.2％,观察组不良反应发生率为6.3％,观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：采用复方丹参滴丸治疗冠心痛,可显著改善预后,提高患者生存质量,值得临床推广应用.     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组（n=26）和对照组（n=20）。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果：观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组总有效率96．2％,对照组总有效率80．0％;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者症状 控制、肺功能、血清学指标的影响。方法：将支气管哮喘患者92例纳入研究,采用随机数字表法分为对照组 与试验组各46例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组在对照组基础上加用玉屏风颗粒治疗。 治疗后,比较2组临床疗效及不良反应发生率,以及治疗前后症状控制[症状评分、哮喘控制测试（ACT） 评 分]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、呼吸频率]及血清学指标[血管内皮生长 因子（VEGF）、S100钙离子结合蛋白A4（S100A4）、嗜酸性阳离子蛋白（ECP） ]水平。结果：治疗后,试验 组总有效率为97.83%,高于对照组80.43%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组咳喘、咳 痰、胸闷、哮鸣音等症状评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。 治疗后,2组ACT评分较治疗前升高（P＜0.05）,且试验组ACT评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 FEV1、PEF水平较治疗前升高（P＜0.05）,呼吸频率较治疗前降低（P＜0.05）;且试验组FEV1、PEF水平高于 对照组（P＜0.05）,呼吸频率低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清VEGF、S100A4、ECP水平均较治疗前 降低（P＜0.05）,且试验组上述3 项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,试验组不良反应发生率为 10.87%,对照组为6.52%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特 罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切,可有效控制患者临床症状,改善肺功能,其机制可能与下调血清 VEGF、S100A4、ECP水平有关。     

中西医结合治疗慢性胃溃疡临床疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗慢性胃溃疡的临床疗效.方法：选取慢性胃溃疡患者112例,随机分为观察组和对照组各56例.对照组患者采用奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组患者在此基础上同时给予安胃汤免煎剂治疗,观察比较两组患者的临床疗效、1年后复发率以及不良反应发生率.结果：经治疗后,观察组患者总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者1年后的复发率明显低于对照组（P＜0.05）;两组患者的不良反应发生率均为3.57％,无显著差异性（P＞0.05）.结论：中西医结合治疗慢性胃溃疡患者治愈率高,疗效优异,不易复发,安全可靠,值得临床推广应用.     

中医辨证治疗慢性盆腔炎临床疗效

目的：观察分析中医辨证治疗慢性盆腔炎疾病临床疗效.方法：选取180例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组与对照组各90例,治疗组患者采用中医辨证治疗,对照组患者采用单纯西医治疗.观察并记录两组患者临床疗效和不良反应发生率.结果：经治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：中医辨证治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.