布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗：结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。     

雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎的临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎的疗效。方法：将急性喉炎患儿198例随机分为两组,对照组102例,治疗组96例。将两组于治疗后12h、24h、36h后,声音嘶哑、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解的有效率进行分析。结果：布地奈德雾化吸入治疗组喉炎症状得到缓解的有效率显著高于对照组的数值。结论：雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎疗效优于对照组。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床分析

摘要：目的：观察急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：对我院自2008年11月至2011年11月以来的180例急性喉炎患儿临床资料进行回顾性分析，将其随机分为两组，每组90例，两组均予以吸氧与补液以及止咳等治疗，对照组予以甲泼尼龙进行静脉滴注，观察组在对照组基础上应用布地奈德予以雾化吸入，对两组的临床疗效与症状体征的改善时间以及住院时间和不良反应等情况进行对比。结果：观察组的总有效率达到97．78％，对照组的总有效率仅为57．78％，两组相较，差异显著（P〈0．05）；观察组经治疗后，其症状积分同对照组相较，呈显著差异（P〈0．05）；观察组症状与体征的消失时间，以及平均的住院时间同对照组相较，呈显著差异（P〈0．05）；AB两组均未出现明显的不良反应。结论：急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗，不仅疗效显著，而且起效快，同时不良反应也较少，应予推广。     

布地奈德雾化吸入治疗64例小儿急性喉炎的疗效评价

目的：观察应用布地奈德气雾剂雾化吸人治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法：对我院收治的64例急性喉炎患儿随机分为两组,对照组32例采用常规综合治疗方法,观察组32例在常规综合治疗基础上联合布地奈德气雾剂雾化吸人,分别治疗3～5天,观察两组临床指标改善情况。结果：治疗3d之后,观察组显效率达75．O％,显著高于对照组的59．4％,差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸人治疗小儿急性喉炎临床疗效显著。     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎４２例临床观察

目的：观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者总有效率为92.9％,明显优于对照组的76.2％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

小儿急性喉炎72例治疗体会

目的:探讨小儿急性喉炎的治疗措施。方法:选取我院2011年-2012年间收治的72例急性喉炎患者,随机分为对照组和观察组各36例,对照组行空气压缩泵雾化吸入地塞米松治疗,观察组采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组患儿在咳嗽、呼吸困难等症状逐渐缩短并消失,明显优于对照组,两组比较差异有可比性(P0.01)。结论:使用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,疗效明显,值得应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组（n=26）和对照组（n=20）。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果：观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组总有效率96．2％,对照组总有效率80．0％;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎40例

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗轻、中度急性感染性喉炎疗效。方法将确诊为急性感染性喉炎,喉梗阻（Ⅰ～Ⅱ）的患儿共80例（Ⅰ度32例,Ⅱ度48例）平均分为2组,治疗组和观察组。治疗组40例,采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对照组40例,采用静脉推注琥珀酸氢化可的松。结果治疗组有效率为94.9%,对照组有效率为92.5%,2组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组临床症状、体征改善及消失的时间均优于对照组,二者差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗轻、中度急性感染性喉炎起效快,效果良好,值得临床推广。     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的:观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.9%,明显优于对照组的76.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎50例疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将50例喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对照组加用全身肾上腺皮质激素。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程。疗效方法简单、安全,避免了全身使用激素的副作用。     

糖皮质激素治疗小儿急性喉炎的疗效分析

目的:分析糖皮质激素治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:选取2010年9月-2012年9月我院收治的56例急性喉炎患儿为研究对象,将56例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组28例患儿给予地塞米松治疗,治疗组28例患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,对比分析患儿临床治疗效果。结果:治疗组临床症状改善效果明显优于对照组,两组对比差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:及早发现,并用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,有助于改善患儿临床症状,促进患儿早日康复,效果明显优于糖皮质激素治疗,临床意义重大,值得推广和应用。     

沐舒坦不同给药途径佐治小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦不同给药方式对小儿急性感染性喉炎治疗作用的差异性。方法：将140例婴幼儿急性感染性喉炎随机分成4组,每组35例。对照组（A组）给予抗感染、降温、镇静及氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液等治疗;沐舒坦雾化吸入组（B组）另给沐舒坦针剂雾化治疗,〈2岁者7．5mg／次,〉2岁者15mg／次,加生理盐水2ml,空气压缩泵雾化,每日2次,疗程5～7天;沐舒坦静脉滴注组（c组）另给沐舒坦针剂静滴治疗（用量同雾化,加入10％葡萄糖注射液20ml）,每日2次,疗程5～7天;另给沐舒坦雾化联合静脉滴注组（D组）联合使用沐舒坦针剂静脉滴注及空气压缩泵雾化吸入每日2次,疗程5～7天,观察内容包括患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉鸣音等症状及体征改善时间。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉呜音等症状及体征消失时间均明显缩短（P〈0．05）。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿感染性喉炎效果好。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究

目的探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法小儿急性感染性喉炎患儿134例随机分为2组,67例患儿雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇治疗为对照组,67例患儿雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b治疗为观察组,比较2组患儿的临床病症改善情况(呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣)、治疗效果及不良反应情况。结果观察组患儿呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣病症消失时间,药物起效时间、住院时间均明显小于对照组,观察组治疗总有效率(97%)明显高于对照组(87%)。观察组不良反应发生率(2%)低于对照组(6%),但无显著性差异(P>0.05)。结论雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇、雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b均是治疗小儿急性感染性喉炎的有效方法。与雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇相比,雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b的治疗效果更为显著,起效更快且安全性更高,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管喉炎78例

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效。方法152例喉炎患儿随机分成2组,对照组74例给予地塞米松雾化治疗,治疗组78例给予普米克令舒雾化治疗。结果2组有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。结论在感染性喉炎急性发作期间,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入普米克令舒能迅速缓解症状,是一种快速、有效、安全的给药方法,值得推广。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理分析

目的:观察布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理措施及临床效果。方法:70侧急性感染性喉炎患儿予布地奈德吸入治疗及综合护理干预,观察临床效果。结果:痊愈30例,显效24例,有效14例,无效2例,总有效率为97.14%;未见严重不良反应。结论:布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎联合护理干预可有效提高临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。