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相似文献
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1.
目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床效果,为临床上急性白血病的治疗提供依据。方法:选择64例急性白血病患者共为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各32例,观察组患者采用复方苦参注射液联合化疗治疗,对照组患者采用单纯化疗治疗。疗程结束后对两组患者临床缓解率、KPS功能状态评分及不良反应发生情况进行对比分析。结果:观察者患者治疗后总有效率(75.0%)高于对照组患者(53.1%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察者患者KPS功能状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后不良反应发生情况差异不明显(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高急性白血病患者的临床缓解率,并能改善患者的健康状态,且不增加患者的不良反应,因此我们认为临床上应用复方苦参注射液治疗急性白血病是有效、安全的。  相似文献   

2.
王志慧 《西部中医药》2010,23(11):44-45
目的:观察化疗联合抗白恒生汤治疗急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组。对照组19例采用西药化疗,治疗组21例在西药化疗的基础上加用抗白恒生汤,60天后观察疗效。结果:总有效率治疗组为95.2%、对照组为89.5%;2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:抗白恒生汤联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病疗效显著。  相似文献   

3.
目的:观察中医辨证联合化疗治疗急性白血病临床疗效,探讨中医药治疗白血病的优越性。方法:采用中医辨证分期治疗白血病,诱导缓解期以清热解毒化瘀为主,采用自拟的扶正抗癌汤;巩固治疗期以扶正益气养阴为主,采用自拟的扶正生血汤治疗。并配合常规化疗治疗急性白血病,同时设单纯西药化疗组为对照。结果:治疗组60例达CR 45例,完全缓解率达75.0%,总有效率达83.3%,明显高于对照组(P<0.05);缓解所需平均时间为19.4天,较对照组明显缩短(P<0.05);毒副反应明显减少(P<0.05),且毒副反应症状较轻;其复发率为44.4%,明显低于对照组(P<0.05),而其生存质量优良者占73.3%,明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用中医辨证联合化疗治疗急性白血病较单纯化疗明显优越,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察不同剂量吡柔比星治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法:选择急性髓系白血病患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,均给予TA方案治疗。对照组吡柔比星剂量为20mg/d,观察组吡柔比星剂量为40mg/d。连续治疗2个疗程,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果:与对照组比较,观察组总有效率和不良反应发生率均明显较高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用大剂量吡柔比星治疗急性髓系白血病,可以取得较满意的临床疗效,但同时不良反应也较大,在临床应用时应根据具体病情权衡使用剂量。  相似文献   

5.
《陕西中医》2016,(6):688-689
目的:观察定清片联合化疗治疗急性髓系白血病的临床疗效和安全性。方法:将60例初治急性髓系白血病(M3除外)患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用国内标准化疗方案(DA)诱导缓解,治疗组自化疗之日起加用定清片4粒,1d3次口服,连续治疗2个疗程。结果:治疗组缓解率66.7%;对照组缓解率56.7%;治疗组在减轻化疗毒副反应方面明显优于对照组。结论:定清片能够提高患者生存质量,减轻化疗引起的常见毒副反应。  相似文献   

6.
目的:探讨化疗联合药物对急性白血病的的治疗效果,为该病的治疗提供参考。方法:将2008年6月—2009年12月在我院血液科进行治疗的68例患者,按照治疗方式的不同随机分为化疗联合药物治疗组与单纯化疗组。观察并比较两组的治疗效果。结果:联合治疗组的总体治疗有效率为55.88%(19/34),远高于对照组的41.18%(14/34)。两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用化疗联合药物治疗对急性白血病的疗效优于单纯化疗组,应在临床上推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察烧伤湿润膏治疗急性白血病患者化疗后口腔溃疡的临床效果。方法:将70例急性白血病化疗后并发口腔溃疡患者按随机数字表法分治疗组36例、对照组34例;两组均予0.9%生理盐水棉球做口腔护理,每日3次,10d为1疗程,治疗组加用湿润烧伤膏外涂。结果:患者口腔溃疡治疗组有效率91.6%,对照组有效率为69.44%。结论:湿润烧伤膏治疗急性白血病患者化疗后的口腔溃疡效果明显。  相似文献   

8.
目的探讨验方参芪杀白汤联合化疗治疗急性髓细胞白血病临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月在我院住院时采取化疗联合验方参芪杀白汤治疗的56例急性髓细胞白血病患者作为联合组,同时选取采用单纯化疗的46例患者作为单纯化疗组,比较两组患者临床治疗效果和毒副反应发生率。结果联合组患者临床治疗总有效率为91.1%,单纯化疗组患者临床治疗总有效率为73.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);联合组患者毒副反应发生率明显低于单纯化疗组(P0.05)。结论对急性髓细胞白血病患者采取化疗联合验方参芪杀白汤治疗具有较好临床治疗效果,毒副反应小,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察参芪杀白汤为主联合化疗治疗白血病伴发脾周围炎患者临床疗效及患者脾肿大范围、疼痛程度、局部皮温及彩超脾周围炎相关表现的治疗前后改善情况。方法:在DA方案或VDCP±L-Asp方案化疗基础上,采用益气养阴,化瘀消癥中药,自拟参芪杀白汤内服、丹香解毒消癥散外敷治疗伴脾周围炎急性髓细胞白血病或急性淋巴细胞白血病。结果: 白血病疗效表明,观察组CR率69.0%,观察组46.3%; 总有效率观察组88.1%,明显优于对照组(68.3%,P<0.05); 脾周围炎治疗效果观察组痊愈率59.5%,对照组39.0%; 总有效率观察组92.9%,优于对照组(82.9%,P<0.05)。结论:益气养阴、化瘀消癥中药内服外用治疗急性白血病伴发脾周围炎可提高完全缓解率,既可清热解毒通络以止痛,又可软坚消癥治疗辅助治疗白血病,且未见明显不良反应。  相似文献   

10.
目的 :探讨中西医结合治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法 :6 0例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用益气养阴方。诱导缓解以DA、HA、IA等联合化疗方案及M 3患者应用维甲酸、亚砷酸治疗。对照组只用西药。结果 :治疗组总缓解率 86 7%。与对照组比较 ,差异有显著性。结论 :中西医结合治疗急性髓系白血病可提高临床疗效 ,值得研究应用。  相似文献   

11.
雷火灸配合温阳方治疗老年急性白血病30例   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴顺杰  李达  代喜平 《陕西中医》2007,28(6):728-730
目的:观察雷火灸配合温阳中药治疗老年急性白血病的临床疗效。方法:将60例老年急性白血病患者随机分为对照组30例,采用减量的化疗方案,观察组30例在上述治疗基础上,给予雷火灸配合温阳方治疗。结果:观察组总有效率86.67%,对照组总有效率63.33%。提示:雷火灸配合温阳方治疗老年急性白血病可提高化疗效果,改善生存质量,减轻化疗的毒副作用。  相似文献   

12.
王继芳 《光明中医》2012,27(5):891-892
目的 观察复方苦参注射液联合化疗在治疗急性白血病中的作用.方法 比较复方苦参注射液联合化疗组(观察组)与单纯化疗组(对照组)治疗急性白血病的临床疗效及毒副作用.结果 观察组缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组在恶心、呕吐、黏膜炎等毒副作用方面均轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病可减轻化疗药物的毒副作用,提高患者对化疗的耐受性.  相似文献   

13.
目的:探讨复方黄黛片、维A酸片联合化疗治疗急性早幼粒细胞性白血病患者的临床效果。方法:对60例患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法分为对照组与观察组,每组30例。对照组接受常规化疗,观察组在常规化疗基础上给予复方黄黛片、维A酸片联合治疗。治疗后比较两组的治疗效果。结果:观察组治疗后首次完全缓解时间、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)开始回升时间均短于对照组(P0.05);观察组治疗后无复发生存时间、总生存时间长于对照组(P0.05),观察组死亡率、不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论:复方黄黛片、维A酸片联合化疗应用于急性早幼粒细胞性白血病患者治疗中,有助于提升治疗效果,延长患者生存时间,可在临床推广。  相似文献   

14.
米托蒽醌为主中西医结合治疗急性白血病临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察米托蒽醌及中西医结合治疗急性白血病的临床疗效。方法:将60 例急性白血病患者随机分为两组,对照组27例,采用米托蒽醌为主的联合化疗;治疗组33例,在用米托蒽醌为主联合化疗的基础上,加用健脾和胃,清热解毒中药。结果:治疗组获完全缓解(CR)21例,部分缓解(PR)10例,总有效率93.94%,明显优于对照组70.37%(P<0.05),且临床未见明显毒副反应。结论:米托蒽醌为主联合方案治疗急性白血病疗效良好,毒副反应较轻,合用健牌和胃、清热解毒中药,可提高疗效,减轻毒副反应。  相似文献   

15.
目的:探究全蝎解毒汤联合化疗治疗急性白血病的临床疗效,分析其对患者血常规的影响。方法:选取87例于本院住院治疗的急性白血病初诊患者,随机分为对照组(n=44)及观察组(n=43),对照组患者给予标准化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合全蝎解毒汤治疗,30 d为1个疗程,2组均于治疗6个月后进行疗效评估。统计并比较2组临床疗效;检测并比较2组患者治疗前后髓外浸润症状改善情况及患者血常规变化。结果:治疗6个月后,观察组总缓解率为90.70%,较对照组的72.73%显著升高(P0.05);治疗后观察组淋巴结肿大、肝脾肿大消失患者比例及改善率均显著高于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗3、6个月后2组WBC、PLT均显著降低,且观察组WBC显著低于对照组,PLT显著高于对照组(P0.01);2组RBC均显著升高,且观察组显著高于对照组(P0.01);与治疗前比较,治疗3、6个月后对照组Hb显著降低(P0.01),而观察组治疗6个月后显著升高(P0.05),且治疗后观察组均显著高于对照组(P0.05或P0.01)。结论:全蝎解毒汤联合化疗可有效改善急性白血病患者髓外浸润症状及血常规,明显提高其临床疗效,显著优于常规化疗。  相似文献   

16.
目的:研究三七总皂苷和复方苦参注射液联合化疗对急性髓系白血病(AML)的血清VEGF和LDH的影响及临床疗效观察。方法:收集急性髓系白血病患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予常规化疗方案联合注射用血栓通(冻干)和复方苦参注射液治疗,对照组给予常规化疗方案,观察治疗前后两组的临床疗效及血清VEGF和LDH水平变化。结果:治疗14 d后,治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为60.0%,两组比较有显著性差异(P <0.05)。两组患者治疗后血清LDH和VEGF较治疗前显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.05),治疗组较对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:三七总皂苷和复方苦参注射液联合化疗治疗AML可提高化疗有效率,可明显降低患者血清VEGF和LDH水平。  相似文献   

17.
目的:观察中医滋阴解毒法治疗急性白血病化疗所致发热的疗效。方法:将68例随机分为两组,对照组给予地塞米松5mg静脉推注,每日1次,滋阴解毒法治疗组在对照组治疗的基础上根据邪实为主或正虚为主辨证治疗。结果:治疗组总有效率82.3%,对照组总有效率52.9%,两组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:滋阴解毒法治疗急性白血病化疗所致的发热具有良好疗效。  相似文献   

18.
目的:探讨参麦注射液在急性白血病化疗中的应用价值,提高临床治疗水平。方法:选取我院收治的138例急性白血病患者,随机分为观察组(参麦注射液辅助治疗组)和对照组(常规化疗组)各69例,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:观察组CR34例,PR27例,总有效率为88.4%;对照组CR18例,PR31例,总有效率为71.0%。两组患者比较差异显著(P<0.01)。观察组与对照组WBC治疗后均有所下降,但对照组较观察组下降明显(P<0.01);观察组PLT与Hb术前术后无明显改变,但较对照组有显著差异(P<0.01)。结论:参麦注射液辅助化疗治疗急性白血病可以提高治疗效果,改善治疗毒副反应症状和患者预后,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察复方君子汤对气阴两虚型急性白血病患者的临床疗效,初步探讨中西医结合治疗急性白血病的方法。方法将40例气阴两虚型急性白血病患者按随机数字表法分为2组。治疗组20例应用复方君子汤配合化疗治疗,对照组20例予以化疗治疗,观察2组疗效。结果①治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(45%),差异有统计学意义(P<0.05);②治疗组完全缓解8例,对照组完全缓解6例,随访1 a,2组完全缓解时间及持续时间无统计学意义(P>0.05);③2组不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论复方君子联合化疗能增强抗白血病药物的疗效。  相似文献   

20.
目的观察中医辨证论治联合外治法防治急性髓细胞白血病化疗所致消化道反应的临床疗效。方法将60例急性髓细胞白血病患者随机为治疗组和对照组,各30例,对照组在每日化疗前30 min给予盐酸格拉司琼注射液进行治疗,治疗组辨证论治联合半夏散穴位贴敷治疗。两组均应用至化疗结束,比较两组患者的临床疗效和副作用。结果两组患者治疗后呕吐情况比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组在改善食欲、防止体质量减轻、减轻胃脘胀满、便秘、口干等方面明显优于对照组(P0.05);对照组药物存在加重腹满、诱发便秘等不良反应。结论中医辨证论治联合外治法防治急性髓细胞白血病化疗所致消化道反应安全、有效,优势明显。  相似文献   

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