厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效.方法：将我院收治的冠心病心绞痛患者200例随机分为对照组和治疗组各100例,2组在注意饮食、休息、预防感染等常规治疗手段,均予厄贝沙坦300 mg每天1次口服.治疗组在此基础上,加用肾炎康复片,口服每次6片,每天3次.观察2组疗效.结果：两组患者治疗3个月后,治疗前后两组蛋白尿、肾功能得到改善,但蛋白尿、肾功能治疗组下降更为明显（P＜0.01）.2组患者在治疗过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效显著,值得临床推广.     

厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察

<正>蛋白尿是慢性肾炎肾损害进程中的独立危险因素,控制蛋白尿可延缓疾病的进展[1]。应用ARB能够一定程度降低尿蛋白,而中成药肾炎康复片在治疗慢性肾炎方面的疗效也得到认可。我院采用厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿获得较好疗效,现总结如下。     

厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿临床疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿临床疗效.方法：运用随机数字表法将2009年9月～2011年9月在我院肾内科治疗的132例肾功能正常但是尿常规有蛋白尿的慢性肾炎患者分为对照组和治疗组,每组各66例,8周后对所有患者临床疗效进行比较.结果：经过为期2个月的治疗,2组慢性肾炎患者24h尿蛋白含量差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率（86.36%）明显高与对照组（68.18%）（P〈0.05）.结论：厄贝沙坦联用肾炎康复片是减少慢性肾炎患者蛋白尿的一种有效治疗手段,值得在临床中推广应用.     

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗IgA肾病蛋白尿的临床研究

目的：观察厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾脏病的疗效。方法：慢性肾脏病患者43例随机分为两组,厄贝沙坦组（21例）应用厄贝沙坦150mg,1次／d,联合治疗组（22例）在上述治疗的基础上加用肾炎康复片5粒,3次／d。治疗时间为3个月,观察临床症状,血肌酐、血钾、24h尿蛋白定量。结果：治疗3个月后比较,厄贝沙坦组与厄贝沙坦联合肾炎康复片,两组治疗前比较,收缩压,舒张压,肌酐,血钾,蛋白尿,均P〉O．05,无显著性差异。厄贝沙坦组治疗前后,收缩压、舒张压、蛋白尿,P〈O．05,有显著性差异;肌酐、血钾,P〉O．05,无显著性差异。联合组,治疗前后,收缩压、舒张压,有显著性差异,P〈O．05;肌酐、血钾,P〉O．05,无显著性差异;蛋白尿,P〈O．05,有显著性差异。两组治疗后,蛋白尿,P〈O．05,有显著性差异,联合组较厄贝沙坦组下降。结论：单用厄贝沙坦及联合应用厄贝沙坦和肾炎康复片均能减少尿蛋白,合用肾炎康复片疗效更显著。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾炎50例临床观察

目的:观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾炎的疗效。方法:将75例肾功能正常的慢性肾炎患者分为肾炎康复片联合缬沙坦组(联合组)和缬沙坦组(ARB组),分别检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等。结果:治疗3个月后,联合组临床疗效总有效率88%显著高于缬沙坦组68%(P0.05),联合组的24h尿蛋白低于ARB组(P0.05),2组血压、血肌酐差异无统计学意义(P0.05)。结论:肾炎康复片联合缬沙坦比单用缬沙坦能更有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿,短期使用无毒副作用。     

厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果分析

目的：探讨分析使用厄贝沙坦治疗蛋白尿的临床效果。方法：选取我院在2008年10月-2009年12月确诊的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者60例,随机将60例患者分为两组,30例患为实验组,另30例患者为对照组,对照组患者在原有的治疗方案上使用依那普利进行治疗;实验组患者在原有的治疗方案上使用厄贝沙坦进行治疗。两组患者均治疗10个星期,观察比较两组患者的临床疗效和不良反应,主要是比较患者在治疗第3周、第10周的尿蛋白定量和生化指标的差异。结果：实验组未发生不良反应,对照组有2例患者出现干咳现象。两组患者在第3周、第10周的蛋白尿定量与治疗前的比较差异有统计学意义,（P〈0．05）,治疗后实验组与对照组之间蛋白尿定量的比较无显著差异,（P〉0．05）;实验组患者在治疗第10周的血清肌酐值与治疗前比较有显著差异,（P〈0．01）,实验组与对照组在治疗第10周的血清肌酐值比较差异有统计学意义,（P〈0．05）。结论：使用厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效明显,且不良反应少。     

肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎35例

目的:观察肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效。方法:选取2010年2月—2014年2月70例慢性肾炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组予常规西医治疗,观察组给予肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗,观察两组患者的临床疗效、治疗前后症状积分变化及肾功能变化情况。结果:对照组有效率为71.43%,观察组有效率为85.71%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后症状积分较治疗前显著下降,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肾功能较治疗前显著改善,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肾炎1号方加减联合厄贝沙坦能提高慢性肾炎临床疗效,且可改善患者的临床症状。     

藏药诃子十味散联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效

目的:评价慢性肾炎蛋白尿应用诃子十味散联合厄贝沙坦治疗的效果。方法:选取2019年1月—2020年1月我院收治的160例慢性肾炎蛋白尿患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各80例。对照组选择厄贝沙坦治疗,观察组在此基础上联合藏药诃子十味散进行治疗。比对两组治疗有效率,治疗前后尿蛋白、血肌酐水平,治疗前后血压以及不良反应发生率。结果:对照组治疗有效率为82.50%(66/80),治疗后蛋白尿量为(1.3±0.6)g/24h、血肌酐水平为(82.4±9.1)μmol/L,舒张压为(74.2±5.3)mmHg、收缩压为(128.2±7.1)mmHg,不良反应发生率为12.50%(10/80);观察组治疗有效率为97.50%(78/80),治疗后蛋白尿量为(0.8±0.3) g/24h、血肌酐水平为(80.8±8.1)μmol/L,舒张压为(85.6±9.2)mmHg,收缩压为(132.6±10.4)mmHg,不良反应发生率为7.50%(6/80),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性肾炎蛋白尿应用诃子十味散联合厄贝沙坦进行治疗能够提高治疗效率,降低不良反应发生率,改善血压、蛋白尿量和血肌酐水平,安全性较高。     

肾炎康复片治疗慢性肾炎的疗效观察

目的 观察肾炎康复片治疗慢性肾炎的疗效.方法 将50例随机分为治疗组及对照组各25例,对照组给予低盐、优质低蛋白饮食等西医常规治疗,治疗组加用肾炎康复片,测定两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、肾功能等.结果 治疗组总有效率为84.0%,对照组为56.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组24h尿蛋白定量、尿RBC、Scr和TC、TG治疗后较治疗前有显著降低(P＜0.05),与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 肾炎康复片治疗慢性肾炎能减轻水肿、乏力等症状,降低尿蛋白含量,降低血脂,改善肾功能,疗效可靠.     

观察肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效

目的：评价肾炎1号方与厄贝沙坦联用对慢性肾炎的疗效。方法：选择2021年1月—2023年8月住院的慢性肾炎患者42例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组21例。对照组仅实施厄贝沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加入肾炎1号方加减。对两组治疗前、后的肾功能情况[尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、B型钠尿肽（BNP）]进行比较;对两组进行疗效评价;并对两组不良反应进行比较。结果：两组在治疗前的各项指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组的肾功能优于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为100%(21/21),对照组为80.95%(17/21)(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率分别为9.52%(2/21)、38.10%(8/21)(P<0.05)。结论：在慢性肾炎的治疗中采用肾炎1号方加减联合厄贝沙坦具有积极意义,能够有效改善肾功能,防止或降低不良反应发生率,从而有利于促进临床治疗效率的提高,改善预后,值得推广。     

肾炎康复片治疗慢性肾炎40例临床观察

目的：观察肾炎康复片治疗慢性肾炎的临床疗效。方法：将60例患者随即分为治疗组（40例）和对照组（20例）,治疗组用肾炎康片加激素进行治疗,对照组单纯采用激素治疗。结果：治疗组有效率85%,显著高于对照组的65%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：肾炎康复片治疗慢性肾炎效果显著。     

肾炎康复片联合依那普利治疗慢性肾炎疗效观察

目的：观察肾炎康复片联合依那普利治疗慢性肾炎40例的效果。方法：随机将40例肾炎患者分为治疗组23例,对照组17例。临床诊断肾小球肾炎患者给予依那普利及优质蛋白、纠正水肿等治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗。并在治疗前、后测尿蛋白定量（24h）,血浆白蛋白、血脂、肾功能等。结果：治疗组总有效率为83％,对照组为53％。与对照组相比有显著差异,P〈O．05。结论：肾炎康复片能降低蛋白尿,改善肾功能,减轻水肿。     

肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病观察

目的:观察肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:随机将64例Ⅲ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单用厄贝沙坦300mg/d,治疗组在对照组治疗基础上加服肾炎康复片2.4g(5片)3次/d,观察3个月,观察两组治疗前后临床症状积分、24h尿微量白蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果:治疗组总有效率81.25%,与对照组总有效率为59.37%相比有统计学差异(P<0.05)。结论:肾炎康复片与厄贝沙坦中西医联合治疗Ⅲ期糖尿病肾病患者,在改善症状、24h尿微量白蛋白定量、内生肌酐清除率方面优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的有效方法之一。     

肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎临床观察

目的探讨慢性肾炎采用肾炎康复片联合氯沙坦钾方案治疗的临床效果。方法选择100例2017年1月—2018年12月收治的慢性肾炎患者,随机分组,常规组实施氯沙坦钾治疗,联合组则实施氯沙坦钾联合肾炎康复片治疗。比较2组患者临床疗效;症状缓解时间;治疗前后患者IL-18、24 h尿蛋白、Scr水平、生活质量评分;不良反应。结果联合组慢性肾炎疗效、症状缓解时间、IL-18、24 h尿蛋白、Scr水平、生活质量评分均优于常规组,P 0. 05。联合组和常规组不良反应发生率无统计学差异,P 0. 05。结论肾炎康复片治疗慢性肾炎效果确切,可获得理想效果。     

肾炎康复片联合金水宝胶囊治疗蛋白尿的临床研究

目的:观察应用肾炎康复片与金水宝胶囊对肾炎蛋白尿患者进行联合治疗的临床效果。方法:比较分析160例患者治疗前后的临床特征。结果:实验组有效率、24h尿蛋白定均明显由于对照组。结论:应用肾炎康复片与金水宝胶囊对肾炎蛋白尿患者进行联合治疗,能够更有效的使其蛋白尿降低。     

肾炎康复片联合金水宝胶囊治疗蛋白尿的疗效观察

目的:观察肾炎康复片联合金水宝胶囊治疗蛋白尿的疗效观察。方法:将80例肾炎患者随机分为服用肾炎康复片组和同时服用肾炎康复片和金水宝胶囊两个组,分别观察两组用药前后临床特征和24h蛋白尿定量检查。结果:同时服用肾炎康复片和金水宝胶囊临床总有效率92.5%明显高于服用肾炎康复片组75.0%(P0.05),24h尿蛋白定量测定结果肾炎康复片和金水宝胶囊联合应用效果要明显优于单独用肾炎康复片。结论:肾炎康复片联合金水宝胶囊能更有效地降低慢性肾小球肾炎患者蛋白尿。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床观察

慢性肾小球肾炎是慢性肾衰竭的常见原因,现已经明确蛋白尿是影响其预后的独立危险因素.因此,减少蛋白尿是延缓肾功能恶化的重要治疗措施之一.在临床上,我们采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,取得较为满意效果,现报道如下.     

缬沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎疗效观察

目的：观察缬沙坦联合肾炎康复片对慢性肾小球肾炎的疗效。方法：100例按照随机数字表法分为两组各50例。对照组用缬沙坦,治疗组用缬沙坦胶囊联合肾炎康复片,观察治疗前后24h尿蛋白定量、日平均血压、血肌酐。结果：治疗3个月后,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,治疗组24h尿蛋白低于对照组（P＜0.05）,两组日平均血压、Scr均有降低但两组比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：缬沙坦联合肾炎康复片能减少慢性肾小球肾炎蛋白尿,比单用缬沙坦有更好疗效。     

肾炎康复片联合双倍剂量厄贝沙坦治疗慢，陡肾脏疾病的随机对照研究

目的：评价肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗慢性肾脏疾病的有效性。方法：将80例CKD患者随机分为两组,肾炎康复片联合厄贝沙坦组（治疗组）40例,厄贝沙坦组（对照组）40例,疗程为12周,两组均观察治疗前后24h尿蛋白定量,肾功（血肌酐、血尿素氮、血尿酸及eGFR）,血浆白蛋白,C反应蛋白及中医症候积分。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、肾功、ALB、中医症候积分（面色无华、少气乏力、腰痛及浮肿）均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）：治疗组与对照组相比。治疗后24h尿蛋白定量、UA、ALB、CRP及面色无华、少气乏力、手足心热、口干咽燥等中医症候积分改善均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肾炎康复片联合双倍剂量厄贝沙坦能有效延缓CKD进展,改善机体微炎症状态,并有效缓解患者主观症状,提高生存质量。     

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效分析

目的:主要研究厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:选择长沙市中医医院2012年6月至2015年6月收治的慢性肾炎蛋白尿患者76例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,分别采用厄贝沙坦联合肾炎康复片和单用肾炎康片治疗方案,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为92.11%,高于对照组的76.32%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:厄贝沙坦联合肾炎康复片用于治疗慢性肾炎蛋白尿效果显著。