氧气雾化吸入与超声雾化吸入在婴幼儿肺炎的应用观察

目的:对比氧气雾化吸入与超声雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法:将160例支气管肺炎患儿随机分为氧气雾化组(氧气组)和超声雾化组(超声组)各80例,两组雾化药物及其他治疗相同。结果:氧气组症状/体征改善时间较超声组缩短(P<0.05,P<0.01)。两组雾化吸入中HR、RR较雾化前显著增快(均P<0.05),超声雾化吸入中SPO2较雾化吸入前、吸入后1 h显著降低(均P<0.05);氧气组雾化治疗不良反应如哭闹、治疗中止发生率显著低于超声组(均P<0.05)。结论:氧气雾化吸入治疗对支气管肺炎患儿刺激性小,患儿耐受性好,提高了治愈率及护士工作效率,优于超声雾化吸入。     

雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘42例临床观察

我院儿科于 1999年 6月～ 2 0 0 0年 3月对 4 2例小儿哮喘应用喘乐宁及爱喘乐借助空气压缩泵进行雾化吸入治疗 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 80例患儿随机分为 2组 ,4 2例为治疗组 ,38例为对照组。年龄 1～ 3岁者 4 6例 ,4～ 7岁者 2 0例 ,8～ 14岁者 14例。诊断标准符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规(试行 )标准。1 2　治疗方法　 4 2例病人应用喘乐宁和爱喘乐雾化液 ,借助意大利生产的 μ -ＭＩＣＲＯＮ (ＡＴ 10 5)空气压缩泵 ,使药物溶液通过雾化器的作用而变成微小药雾 ,患儿吸入药…     

普米克令舒加喘乐宁吸入治疗小儿哮喘的护理要点

当今吸入治疗已成为支气管哮喘主要的给药方式，我科采用普米克令舒加喘乐宁吸入治疗小儿哮喘，取得了较好的效果。现将护理要点报告如下：     

普米克令舒、万托林及爱全乐雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林及爱全乐压缩雾化吸人治疗小儿哮喘的疗效.方法 选取2000年1月一2009年12月在我院门诊及住院的诊断为儿童哮喘的患儿中的176例,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均给予抗感染、激素、吸氧、纠酸、镇静、氨茶碱静脉点滴等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,应用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入液加生理盐水稀释至3- 4 ml,经空气压缩雾化吸入治疗,并与对照组比较.结果 治疗组显效率为70.45%,总有效率为98.86%,住院天数4.25±1.33d;对照组显效率为34.09%,总有效率为79.54%,住院天数6.46±2.53d,两组比较,有显著性差异(P<0.01).结论 普米克令舒、万托林及爱全乐压缩雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,值得临床推广.     

普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入佐治毛细支气管炎

[目的]探寻毛细支气管炎(毛支)目前有效的治疗方法.[方法]将70例毛支患儿随机分3组,均采用相同的综合治疗,普米克组加用普米克令舒及喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗.泼尼松组加用口服泼尼松及雾化吸入喘乐宁、爱喘乐治疗.对照组加用雾化吸入喘乐宁、爱喘乐治疗.对治疗前后症状、体征持续时间进行比较.[结果]在喘息缓解速度,咳嗽消失时间,肺部罗音消退时间,以及治愈率方面,普米克组疗效明显优于对照组,差异有显著性;但与泼尼松组相比差异无显著性.[结论]普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛支,操作方便,副作用小,3药联用,强化协调,佐治毛细支气管炎效果较为满意,治愈率为93%.     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘的护理体会

支气管哮喘（简称哮喘）,是反复发作的难治性疾病,也是小儿时期的常见病、多发病,它的本质特征是一种气道慢性非特异性炎症和气道变态反应,可致广泛的气道阻塞症状。迅速有效地控制严重呼吸困难是抢救本病的关键,否则将导致呼吸衰竭等并发症而危及生命。我院呼吸专科于１９９７年１１月～１９９８年３月对６０例哮喘儿童应用０．５％喘乐宁雾液经空气压缩泵雾化吸入治疗,取得了满意效果,同时也注意到,吸入方法和护理指导对疗效有明显影响,现将其护理体会总结如下。１临床资料１．１一般资料：６０例均为急性发作期患儿,符合１９９…     

普米克、喘康速吸入治疗小儿哮喘疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病，儿童哮喘尤其是婴幼儿哮喘在多数地方仍然以发作期治疗为主，不仅费用高而且因为多采用静点或口服激素的方法，副作用大，使患儿及家属不愿接受。笔者采用吸入普米克、喘康速气雾剂吸入治疗90例，报告如下。     

应用空气压缩泵联合吸入喘乐宁与爱喘乐溶液治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

探讨不同给药方法控制婴幼儿哮喘急性发作的疗效。将 15 0例患儿随机分为A组 (哮喘灵口服 ) ,B组 (喘乐宁水溶液压缩吸入 ) ,C组 (喘乐宁加爱喘乐水溶液压缩吸入 ) ,疗效分别进行积分评定。结果表明 :B组疗效优于A组 (P <0 .0 5 ) ,C组疗效又优于B、A组 (P分别 <0 .0 5和 0 .0 1) ;认为联合吸入喘乐宁与爱喘乐是控制婴幼儿哮喘急性发作的最佳选择 ,值得推崇     

普米克令舒联合喘乐宁雾化吸入佐治婴幼儿哮喘疗效观察

资料与方法2003年1月～2004年1月共收治婴幼儿哮喘110例,均符合1998年10月全国儿科哮喘防治协作组制定的儿童哮喘防治常规[1]。全部病例起病时间<3天,喘息≤24小时,入院前均未用过激素且均无呼吸衰竭、心脏衰竭等并发症,排除先天性心脏病等引起喘息的疾病。100例患儿随机分为两     

普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入对儿童哮喘的临床疗效.方法将62例哮喘患儿随机分为两组(各31例),对照组采用氨茶碱、琥珀酸氢化考的松等静滴解痉平喘及吸氧、镇静等对症治疗,合并感染者使用抗生素或抗病毒剂;观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入,每日2～3次,每次10～15 min. 两组患儿均在治疗前后各测气道阻力1次.结果观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率及气道阻力下降方面差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).结论普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入可作为治疗轻至中度小儿哮喘急性期的主要方法,且实用于普通家庭.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗65例小儿哮喘的疗效分析

目的:观察硫酸沙丁胺醇(万托林)联合布地奈德混悬液(普米克)氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将130例小儿哮喘患儿随机平均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上,采用万托林和普米克,并加以8 L/min的速度进行氧驱动雾。结果:观察组总有效率为93.8%,明显比采用传统治疗方法的对照组的总有效率(76.9%)高。结论:临床中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应小、安全性高,值得在临床中推广。     

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例患儿随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿有显著疗效,且方便、简单、安全,适合儿童使用。     

雾化吸入普米克令舒、沐舒坦及博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒、沐舒坦和博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 随机抽样,把65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,两组均采用综合治疗,治疗组给予米普克令舒液1 ml(0.5 mg),沐舒坦2 ml(15 mg),博利康尼1 ml(2.5 mg)雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组.结论 雾化吸入普米克令舒、沐舒坦和博利康尼能明显改善毛细支气管炎的治愈过程,而且安全、有效、方便,该方法佐治毛细支气管炎疗效满意.     

雾化吸入普米克令舒对84例支气管哮喘患儿肺功能的疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸人对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次／d,共治疗14d。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果：治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转,以FEV1和FEF50％更为显著。经统计学分析治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应扇。     

普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 :观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法 :吸入气雾剂最上为 2 0 0ug/d ,最大剂量 80 0ug/d ,平均 4 0 0ug/d。喘息发作时加用β2 受体激动剂。结果 :应用肺功能检测仪对 12 5例儿童哮喘患儿普米克气雾剂吸入治疗前后最大呼气峰流速 (PEF) ,1s最大呼气流量 (FEV1)和肺活量(FVC)的指标检测 ,其中FEV(t =9.85P <0 .0 1) ,PEF(t=8.87P <0 .0 1) ,FVC(T =8.15p <0 .0 1) ,/FVC % (t=9.81P <0 .0 1)具有显著性差异。结论 :普米克气雾剂是一种临床疗效高 ,副作用小的抗哮喘药物。     

布地奈德等与异丙托溴铵联合治疗儿童哮喘急性发作观察

目的观察布地奈德、硫酸特布他林与异丙托溴铵联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将106例中、重度哮喘患儿随机分为治疗组与对照组，对照组采用布地奈德、硫酸特布他林吸入治疗，治疗组采用布地奈德、硫酸特布他林与异丙托溴铵联合吸入治疗，观察临床症状和体征的变化，测定吸入前10min、吸入后24h、吸入后72h最大呼气流量（PEF）。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善，治疗组发绀、憋气、呼吸困难缓解时间及肺部听诊喘鸣音消失时间快于对照组，两组患儿吸入治疗后PEF均明显增加，与对照组比较，治疗组PEF值改善更为明显，有统计学意义（P〈0．01）。两组患儿采用吸入治疗依从性好，未出现不良反应。结论哮喘急性发作采用吸入治疗疗效满意，在布地奈德、硫酸特布他林吸入治疗的基础上加用异丙托溴铵吸入起效快，疗效更明显，可缩短病程。     

三联雾化对婴幼儿支气管肺炎的影响研究

目的探讨沙丁胺醇、普米克、氨溴索联合雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎的影响。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各50例。两组患儿均给予常规抗炎、止喘、祛痰治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇、普米克、氨溴索生理盐水氧驱动雾化吸入,每日2次,7～10d。观察两组患儿治疗前后的症状消失时间、末梢静脉血氧饱和度、抗生素应用时间、平均住院日。结果两组末梢静脉血氧饱和度均有改善（P〈0．05）,观察组更明显。观察组患儿的临床症状消失的时间、抗生素应用时间、平均住院日更短（P〈0．05）,而且无明显不良反应发生。结论三联雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎治疗有效．安全性高。