对贵刊刊登的“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”一文的临床验证

阅读了贵刊 1998年第 1期 58～ 59页“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”一文后 ,对 31例病人进行临床验证 ,报告如下。临床资料　眩晕病人 31例 ,男性 18例 ,女性 13例 ,年龄 4 2α±ｓ 2 2ａ( 18～ 76ａ)。其中椎基底动脉供血不足 14例 ,梅尼埃病 5例 ,自主神经功能紊乱 7例 ,脑梗死 2例 ,原因不明 3例。治疗方法　利多卡因 10 0～ 2 0 0ｍｇ ,复方丹参 2 0ｍＬ加入 5%葡萄糖注射液 2 50ｍＬ静脉滴注 ,ｑｄ ,连用 1～ 7ｄ .疗效评定　显效 :眩晕及伴随症状完全消失 ,观察0 .5ａ以上未见复发 ;有效 :眩晕及主要症状、体征明显减轻 ;无…     

对贵刊刊登的“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”一文的验证

读贵刊 1998年第 17卷第 1期 58页登载的“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”一文后 ,深受启发 ,我们采用此法对 53例眩晕病人进行治疗观察 ,以便验证。临床资料　眩晕 53例 ,其中椎基底动脉供血不足4 9例 ,梅尼埃病 1例 ,自主神经功能紊乱 3例。年龄 57ａ±ｓ 9ａ(4 3～ 72ａ)。病程 5ｍｏ～ 8ａ。治疗方法　入院后即给予利多卡因 2 0 0ｍｇ和复方丹参注射液 16ｍＬ加入 5%葡萄糖注射液或 0 .9%氯化钠注射液 50 0ｍＬ静脉滴注 ,ｑｄ ,2～ 4ｄ为一个疗程。随访 2ｍｏ。疗效判断标准　显效 :眩晕及伴随症状完全消失 ,观察 2ｍｏ未见复发…     

对贵刊刊登的“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”一文的验证

读了《中国新药与临床杂志》1998年第 17卷第1期 58至 59页上刊登的“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”[1] 一文后 ,我们深受启发。 1998年 3月至 1999年 10月 ,我们对 86例眩晕病人进行分组治疗 ,其中利多卡因合用复方丹参为治疗组 ,单用利多卡因治疗为对照组 ,以验证利多卡因合用复方丹参的疗效。病例选择　治疗组 4 9例 ,男性 2 9例 ,女性 2 0例 ,年龄 ( 4 5±ｓ 14)ａ ,( 19～ 72ａ)。病因 :椎基底动脉供血不足 2 9例 ,梅尼埃病 13例 ,自主神经功能紊乱 7例。对照组 37例 ,男性 2 3例 ,女性 14例 ,年龄 ( 4 6± 13)ａ ,( 2 0～ 73…     

对贵刊刊登的“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”一文的验证

目的 :通过经颅多普勒 (TCD)的检查验证利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕的疗效。方法 :眩晕病人 35例 (男性 18例 ,女性 17例 )给予利多卡因 2 0 0mg ,复方丹参 16mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ,连用 3～ 7d。利用TCD检测治疗前后脑动脉平均血流速度的变化。结果 :治疗前后脑动脉 (大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉、基底动脉 )平均血流速度加快分别为 (2 3± 10 )cm·s- 1,(19± 8)cm·s- 1,(16± 10 )cm·s- 1,(11± 4 )cm·s- 1,(10± 6 )cm·s- 1,差异有非常显著意义 (p <0 .0 1)。结论 :利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕有较好疗效     

复方丹参与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的：比较复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：新生儿缺氧、缺血性脑病４６例，随机分为复方丹参组２３例（男性１３例，女性１０例；日龄＜３ｈ１６例，３～２４ｈ７例）给复方丹参注射液６～１０ｍＬ（１ｍＬ含丹参、降香各１ｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。脑活素组２３例（男性１２例，女性１１例；日龄＜３ｈ１５例，３～２４ｈ８例）给脑活素４ｍＬ（１ｍＬ含浓缩脑活素２１５．２ｍｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。结果：复方丹参组有效率８７％，脑活素组有效率９１％，Ｐ＞０．０５。结论：复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效相似且安全。     

糖尿病周围神经病变的药物治疗

糖尿病周围神经病变是糖尿病晚期较常见且严重的慢性并发症 ,我们就其药物治疗综述如下。1　血管扩张药王慧源等[1] 对糖尿病周围神经病变的患者在常规糖尿病饮食、磺脲类和胰岛素、中草药联合降糖的基础上治疗 40例 ,全部使用酚妥拉明 5～ 10ｍｇ,山莨菪碱10～ 2 0ｍｇ ,加入羟乙基淀粉 50 0ｍＬ ,静脉滴注 ,ｑｄ ,10～ 15ｄ为 1个疗程 ,一般 2～ 3个疗程 ,每 2个疗程间隔 5～ 7ｄ ;对照组 2 0例用复方丹参注射液 2 0ｍＬ ,维生素Ｂ6 0 .2ｇ,加入 0 .9%氯化钠溶液 50 0ｍＬ中 ,静脉滴注 ,治疗方法同治疗组。结果 :治疗组有效 80 .0 % ,对照…     

果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应，方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例，年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照     

眩晕的药物治疗

眩晕是一种很常见的临床症状 ,其原因众多 ,分类也较混乱 ,由于许多眩晕者难以明确原因 ,治疗比较困难。近年文献报道一些药物对该症有效 ,综述如下。1　灯盏花素用灯盏花素注射液 10ｍＬ加入 5 0 0ｍＬ葡萄糖溶液 (ＧＳ)中静脉滴注 ,ｑｄ ,7～ 10ｄ为 1个疗程 ,治疗眩晕症 62例 ;对照组5 6例用利多卡因 5 0ｍｇ溶入 2 5 %ＧＳ 2 0ｍＬ内静脉滴注 ,ｑｄ ,3～5ｄ为 1个疗程。用药 3ｄ后 ,两组治愈、有效、无效例数分别为3 8,2 2 ,2例及 16,2 6,14例 ,总有效率分别为 96.8% ,75 .0 % ,两组疗效差异显著 (Ｐ <0 .0 5 ) [1] 。2　银杏叶提取物 (…     

利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕

目的 :观察利多卡因与复方丹参注射液 (复方丹参 )合用治疗眩晕症的疗效。方法 :65例各种病因的眩晕病人 ,分为治疗组 36例 (男性 19例 ,女性17例 ,年龄 4 6±s 11a)和曲克芦丁组 2 9例 (男性13例 ,女性 16例 ,年龄 4 8± 10a)。治疗组给予利多卡因 2 0 0mg和复方丹参 16mL加入 5%葡萄糖注射液 50 0mL静脉滴注 ,qd。曲克芦丁组给予曲克芦丁 60 0mg加入 5%葡萄糖注射液 50 0mL中静脉滴注 ,qd ,均 2～ 7d为一个疗程。结果 :治疗组的总有效率为 89% ,曲克芦丁组的总有效率为 83%(P >0 .0 5)。结论 :利多卡因合用复方丹参对眩晕症有良好疗效     

几种常用药物在临床上新的应用

近年来,一些常用药物新的临床应用的报道不断出现,现介绍如下:1 复方丹参注射液治疗系统性红斑狼疮李洪渠等用该药治疗系统性红斑狼疮32例。方法:复方丹参组每日给复方丹参注射液8～10支(16～20mL),加入5％葡萄糖注射液中静滴,14天为1疗程。同时给强地松1mg/kg.d,病情稳定后减量。结果:治疗组有效率93.8％,对照组有效率81.3％(P<0.05),并且显效时间明显优于对照组(P<0.01)。     

刺五加注射液与复方丹参注射液治疗颈性眩晕的比较

目的：观察刺五加注射液对颈性眩晕的疗效。方法：６１例以眩晕为主要症状的颈椎病病人,随机分为２组。刺五加组３１例,用刺五加注射液４０～ ６０ ｍＬ加入 １０％葡萄糖注射液 ２５０ ｍＬ静脉滴注, ｑｄ。复方丹参组 ３０例,用复方丹参注射液 １６ｍＬ加入 １０％葡萄糖注射液 ２５０ｍＬ静脉滴注, ｑｄ。均以２ｗｋ为一个疗程。结果：刺五加组总有效率９０％。复方丹参组 ７６％, ２组疗效比较,经 Ｒｉｄｉｔ分析, Ｐ＜ ０． ０５。结论：刺五加注射液治疗颈性眩晕的疗效明显优于复方丹参。     

氧氟沙星加双黄连注射液静脉滴注致肝损害1例

氧氟沙星 (ｏｆｌｏｘａｃｉｎ)和双黄连 (Ｓｈｕａｎｇｈｕａｎｇｌｉ ａｎ)已成为临床常用的抗菌药 ,但其不良反应亦不可忽视。我们曾遇见 1例用该 2药治疗上呼吸道感染引起严重肝功能损害 ,报道如下。病人男性 ,2 1ａ。主要因咽痛、咯痰、发热 2ｄ入院。病人于入院前 2ｄ出现咽痛、咯黄痰、胸痛、发热 (Ｔ38.9℃ )。诊断为上呼吸道感染。在当地卫生所给予氧氟沙星注射液(四川科伦大药厂生产 ,规格 :1 0 0ｍＬ :0 .2ｇ批号 0 1 30 1 2 )0 .2ｇ(1 0 0ｍＬ) +双黄连注射液 (齐齐哈尔第二制药厂生产 ,规格 :每支 2 0ｍＬ批号 30 0 1 32 ) 2 0…     

利多卡因联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效观察

目的观察利多卡因联合复方丹参注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将86例眩晕症患者随机分治疗组44例和对照组42例。治疗组采用利多卡因联合复方丹参注射液治疗,对照组仅予复方丹参注射液治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.5%高于对照组的61.9%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论利多卡因联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效较好,且能减少不良反应的发生,值得临床推广应用。     

果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例；年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例；年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐－４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照组总有效率为５３％，Ｐ＜０．０５。治疗期间未发现任何不良反应。结论：ＦＤＰ治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

黄芪、丹参注射液合用治疗急性脑梗死

目的：观察黄芪、丹参合用治疗急性脑梗死的疗效。方法：５０例脑梗死病人随机分为黄芪加丹参组 ３０例，用黄芪注射液 １６ ｍＬ（含黄芪 ３２ ｇ）和丹参注射液 １６ ｍＬ含丹参 ２４g）；丹参组 ２０例，用丹参注射液 １６ ｍＬ。均置 ５％葡萄糖注射液 ５００ ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。疗程均为 ２０ ｄ。于治疗前后作神经功能缺损评分并测定血浆依前列醇（ＰＧＩ_(2)）和凝血哑烷Ａ_(2)（ＴＸＡ_(2)）水平。结果：黄芪加丹参组临床疗效、血ＴＸＡ_(2)下降值与丹参组比较差异有显著意义（前者 ９０％和 ７５％， Ｐ＜ ０． ０５；后者 ５３ ｎｇ· Ｌ~(-1)±２４ ｎｇ·Ｌ~(-1)和 ３５ ｎｇ· Ｌ~(-1)± ２２ ｎｇ· Ｌ~(-1)， Ｐ＜ ０． ０１），但血ＰＧＩ_(2)增高值差异无显著意义。结论：黄芪与丹参合用治疗急性脑梗死的疗效优于单用丹参。     

长龙通治疗急性脑梗塞的临床效果

治疗急性脑梗塞的药物多种多样 ,但临床疗效不一。我们对 1998- 0 6～ 2 0 0 0 - 0 6住院的 117例急性脑梗塞病人予以长龙通注射液治疗 ,并与同期小分子右旋糖酐加复方丹参治疗者作对照 ,现总结报告如下。1资料和方法1 1　病例选择　选择住我科治疗的急性脑梗塞病人 2 32例。男 134例 ,女 98例。年龄 35～ 72岁 ,平均 (4 8± 2 3.1)岁。均为首次发病 2 4ｈ内入院的病人 ,按文献 [1]标准确诊 ,神经系统功能缺损程度评分 (ＮＤＳ) 2 5～ 35,经ＣＴ或ＭＲＩ证实并排除出血 ,无其他重要并发症 ,病人或家属愿意接受长龙通注射液治疗。1.2　治疗方…     

脑梗死的药物治疗

脑梗死 (ＡＣＩ)是中老年常见病及多发病之一 ,致残率高 ,发病率呈逐年上升趋势。近年来 ,临床药物治疗ＡＣＩ的报道较多 ,现介绍如下。1　红花注射液对 60例ＡＣＩ患者用红花注射液 2 0ｍＬ加入 0 .9%氯化钠注射液 2 50ｍＬ中静脉滴注 ,ｑｄ。对照组 60例患者用丹参注射液1 2～ 2 0ｍＬ加入 0 .9%氯化钠注射液 2 50ｍＬ中 ,静脉滴注 ,ｑｄ。两组均以 1 4ｄ为 1个疗程 ,均视病情适当给予脱水、降颅压及伴随疾病的治疗。结果 :治疗组总有效率 93.3 % ,对照组总效率 86 .7% ,两组比较差异有显著性[1 ] 。2　蕲蛇酶对 60例ＡＣＩ患者用蕲蛇酶 75μｇ加入 5%葡萄糖注射液2 50ｍＬ,静脉滴注 ,ｑｄ。对照组 60例患者用丹参注射液 1 4～ 2 0ｍＬ ,加入右旋糖酐 40溶液 2 50ｍＬ静脉滴注 ,ｑｄ。两组均 1 0ｄ为 1个疗程 ,视病情适当给予 2 0 %甘露醇、地塞米松、呋塞米静脉滴注 ,同时高血压患者降血压 ,糖尿病患者用降糖药治疗。结果 :治疗组治愈 2 0例 ,总有效率 1 0 0 .0 % ,对照组治愈 1 0例 ,总有效率 71 .7% ,...     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

伊曲康唑与丹参治疗银屑病比较

目的：观察伊曲康唑对银屑病的疗效。方法：银屑病病人１３８例（男性７９例，女性５９例，年龄３６±ｓ１０ａ），治疗组６０例，口服伊曲康唑２００ｍｇ，ｑｄ×１５ｄ，对照组静脉滴注复方丹参２０ｍＬ（于１０％葡萄糖溶液５００ｍＬ中），ｑｄ×１５ｄ。结果：伊曲康唑治愈率４６％，总有效率６５％，复方丹参治愈率４５％，总有效率６３％，（Ｐ＞０．０５）。结论：伊曲康唑的应用为治疗银屑病提供了新途径。     

复方丹参对高血压性脑出血血肿体积及神经功能缺损影响研究

目的:探讨复方丹参注射液对急性高血压脑出血患者脑血肿体积及神经功能缺损评分的影响.方法:167例急性高血压脑出血患者被随机分为常规治疗组(常规组)79例和复方丹参注射液治疗组(丹参组)88例,常规组予脱水、降压、控制血压治疗及其他对症处理.丹参组在常规治疗的基础上6～72小时内开始静脉滴注复方丹参注射液(20 ml复方丹参注射液 5%葡萄糖液250 ml日1次),共14天.观察治疗后14天和21天的脑血肿体积和神经功能缺损评分变化,治疗后21天进行疗效评定.结果:治疗后第21天丹参组血肿体积(8.7±2.3 cm3)显著小于常规组(12.7±2.4 cm3),丹参组神经功能缺损评分(15.3±2.1)显著小于常规组(23.4±3.1),两组在治疗后21天的显效率分别为81.8%和63.3%,前者显著高于后者.结论:复方丹参注射液治疗急性高血压脑出血可显著改善脑血肿体积及神经功能缺损评分,提高治疗效果.