更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床效果。方法：选取单纯疱疹病毒性角膜炎患者59例（78眼）,将其随机分为观察组和对照组,观察组29例（40眼）,采用干扰素球结膜下注射,联用更昔洛韦眼用凝胶治疗;对照组30例（38眼）,单独采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,并对两组治疗效果进行对照分析。结果：观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎具有治愈率高、副作用少的优点,值得临床推广应用。     

更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦眼液治疗病毒性角膜炎疗效比较

目的：探讨0．15％更昔洛韦眼用凝胶眼部用药对病毒性角膜炎的疗效。方法：选取病毒性角膜炎患者78例,随机分为两组,A组39眼,给予0．15％更昔洛韦眼用凝胶滴眼,每日5次,1次1滴;B组39眼,给予0．1％阿昔洛韦滴眼液滴眼,每日10次,1次2滴。观察A组和B组变化情况,并评价其疗效。结果：用药后A组的有效率为100％,B组为64％。经Ridit检验,A组和B组间的疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：0．15％更昔洛韦眼用凝胶较0．1％阿昔洛韦滴眼液具有更好的治疗效果。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效分析

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的临床疗效。方法将75例单眼单疱性病毒性角膜炎患者随机分为观察组38例和对照组37例,观察组患者采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗。结果经t检验,观察组疼痛缓解时间、干涩充血消失时间、角膜愈合时间均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗3周后,观察组和对照组痊愈率分别52.63%和32.43%,总有效率分别为94.74%和78.38%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦眼用凝胶能有效治疗单疱性病毒性角膜炎,其疗效明显优于更昔洛韦滴眼液。     

更昔洛韦眼用凝胶联合阿昔洛韦治疗单纯疱疹性病毒性角膜炎临床观察

单纯疱疹性病毒性角膜炎（HSK）是一种严重的世界性常见致盲性角膜疾病,主要由单纯性疱疹病毒Ⅰ型（HSV-Ⅰ）的潜伏感染和复发引起,可导致一系列眼部并发症,HSK具有易复发、迁延不愈的特点,致盲率占角膜病的首位,目前尚无理想的特效治疗药物[1]。2010年6月-2013年12月我科采用更昔洛韦眼用凝胶（丽科明）联合阿昔洛韦治疗HSK 82例,疗效较满意,现报道如下。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）的疗效及预防复发的作用。方法：HSK患者64例随机分为更昔洛韦组与对照组各32例。更昔洛韦组予0．15％更昔洛韦眼用凝胶和0．3％氧氟沙星眼液交替滴眼,qid。对照组予0．1％阿昔洛韦滴眼液和0．3％氧氟沙星眼液交替滴眼,qid。两组疗程均为3周。观察两组患者治疗后临床疗效和不良反应,并随访观察治疗后2年内的复发率。结果：治疗3周后,更昔洛韦组临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组分别出现不良反应3例和5例,不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后随访2年,观察组患者复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：更昔洛韦眼用凝胶治疗HSK疗效确切,安全性较好,能减少其复发率,具有治疗和预防HSK复发的作用。     

更昔洛韦眼用凝胶与干扰素合用治疗病毒性角膜炎临床观察

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶与干扰素合用治疗病毒性角膜炎临床效果。方法选取本院眼科2009年10月至2011年10月收治病毒性角膜炎患者150例,采用随机数字表法分为对照组和二联治疗组,每组各75例;其中对照组患者采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,3滴/次,3次/d;二联治疗组患者在对照组治疗基础上,加用干扰素50万单位/次球结膜下注射,两天1次;疗程均为4周,比较两组患者临床治愈率,角膜溃疡愈合时间,疼痛减轻时间以及视力改善情况等。结果二联治疗组患者临床治愈例数为46例,临床治愈率为61.3%;对照组患者临床治愈例数为21例,总有效率为28.0%;二联治疗组患者临床治愈率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;二联治疗组患者角膜溃疡愈合及疼痛减轻时间均明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者治疗后视力〈0.1,0.1～0.5,〉0.5者分别为0例,47例,28例;二联治疗组患者治疗后视力〈0.1,0.1～0.5,〉0.5者分别为0例,30例,45例;二联治疗组患者治疗后视力改善情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦眼用凝胶与干扰素合用治疗病毒性角膜炎能够有效提高临床治愈率,改善临床症状,缩短病程,恢复视力。     

双黄连滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床研究

目的：观察双黄连滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的效果。方法：回顾性分析我院2013年10～12月收治的单疱病毒性角膜炎30例患者的临床资料,随机分为对照组和实验组。实验组给予双黄连滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗,对照组给予更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：双黄连滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶临床疗效评价15例,总有效率为93.3%,更昔洛韦眼用凝胶临床疗效评价15例,总有效率为86.7%,两组治疗后角膜情况、视力、患者主观感受均比治疗前有明显改善,但实验组改善优于对照组。结论：双黄连滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶两组药物联合治疗单疱病毒性角膜炎比单纯采取更昔洛韦眼用凝胶滴眼治疗,效果更好,值得推广。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床观察

目的探讨0．15％更昔洛韦眼用凝胶眼部用药对单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法选取患者36例,随机分为两组,治疗组18例给予0．15％更昔洛韦眼用凝胶滴眼,对照组18倒给予0．1％阿昔洛韦滴眼液滴眼,每日4次,观察记录初诊及治疗后1周、2周复诊时的症状、体征及变化情况。结果用药后治疗组、对照组的各症状和体征评分下降值均有显著的统计学意义（Wilcoxon检验,P〈0．05）;组间比较,症状和体征积分下降值差异有显著的统计学意义（F检验,P〈0．05）;总有效率治疗组为94．44％,对照组为3．33％。结论0．15％更昔洛韦眼用凝胶较0．1％阿昔洛韦滴眼液具有更好的疗效。     

更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液用于病毒性角膜炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的疗效。方法选取病毒性角膜炎患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例,分别采用更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液进行治疗,对比两组患者的治疗效果和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为95．00％,显著高于对照组的67．50％（P〈0．05）;观察组复发率为2．50％,显著低于对照组的15．00％（P〉0．05）。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎具有效果好、复发率低的特点,值得临床推广。     

更昔洛韦眼凝胶对单纯疱疹性角膜炎临床疗效观察

目的:将更昔洛韦眼凝胶应用在单纯疱疹性角膜炎患者的治疗中,观察和评定临床疗效.方法:2014年11月～2016年10月本院纳入分析和治疗的60例单纯疱疹性角膜炎患者(60只患眼)作为本文研究资料,依据治疗用药不同开展分组,阿昔洛韦滴眼液应用于参照组30例患者,更昔洛韦眼凝胶应用于实验组30例患者,观察和统计两组患者的治疗有效总计率、1年内复发总计率.结果:实验组患者的治疗有效总计率和参照组患者相关数据所比较,P<0.05,充分证实数据间比较的统计学意义,实验组患者的1年内复发总计率和参照组患者相关数据所比较,P<0.05,充分证实数据间比较的统计学意义.结论:在单纯疱疹性角膜炎患者的治疗中采用更昔洛韦眼凝胶呈现良好临床疗效.     

藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床研究

目的探讨藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在武汉航运医院进行诊治的急性胃肠炎患者90例,根据用药的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组在餐后1 h口服磷酸铝凝胶,20 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服藿香正气丸,9 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹痛、腹泻、呕吐评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)水平明显升高,降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

明目地黄丸联合复方樟柳碱治疗视神经萎缩的疗效观察

目的探讨明目地黄丸联合复方樟柳碱治疗视神经萎缩的临床疗效。方法选择2014年6月—2015年6月西安市中医医院眼科收治的视神经萎缩患者88例,按照治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱注射液,2 m L/次,1次/d。治疗组在对照组治疗方法上口服明目地黄丸,1丸/次,2次/d。两周为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程,每个疗程间隔5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组视野缺损、P100波潜伏期、视力提高行数的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.00%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者视野缺损、P100波潜伏期均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组视力提高行数优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为2.27%、4.55%,两组比较差异无统计学意义。结论明目地黄丸联合复方樟柳碱治疗视神经萎缩的临床疗效显著,可促进患者视力恢复,减小视野缺损,具有一定的临床推广应用价值。     

麒麟丸联合戊酸雌二醇片治疗月经不调的疗效观察

目的分析麒麟丸联合戊酸雌二醇片治疗月经不调的临床效果。方法选择2017年1月-2019年1月在内蒙古林业总医院治疗的月经不调患者151例,随机分为对照组(75利)和治疗组(76例)。对照组饭后温水口服戊酸雌二醇片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组用药的基础上口服麒麟丸,6g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者孕酮(P)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)等激素水平和临床症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为72.00%和90.79%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者P、E2、LH等激素水平均显著升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组腰骶酸痛、神疲乏力、小乳房胀痛、畏寒肢冷、腹胀痛等临床症状评分均显著降低(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状评分明显低于对照组(P<0.05)。结论麒麟丸联合戊酸雌二醇片治疗月经不调,可明显改善患者激素水平及临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

明目地黄丸联合甲钴胺治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的研究明目地黄丸联合甲钴胺片治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年3月绵阳市第三人民医院收治的80例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服甲钴胺片,1片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服明目地黄丸,3丸/次,2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的视网膜指标、血清炎性因子水平、氧化应激指标、血管新生因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.50%、87.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者视野灰度值、黄斑厚度、出血斑面积和血管瘤体积均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者视野灰度值、黄斑厚度、出血斑面积和血管瘤体积显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的TNF-α、ICAM-1和IL-1β水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者丙二醛(MDA)水平显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者MDA、SOD和NO水平优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF-1)、骨膜蛋白(periostin)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VEGF、IGF-1和periostin水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论明目地黄丸联合甲钴胺片治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可改善的炎症和氧化应激状态,抑制血管新生,改善视网膜病变,具有一定的临床推广应用价值。     

明目地黄丸联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 探讨明目地黄丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年1月洛阳市第三人民医院收治的2型糖尿病视网膜病变患者108例作为研究对象,将患者随机分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组口服羟苯磺酸钙胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服明目地黄丸,1丸/次,2次/d。两组患者均连续治疗5个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的眼科常规检测结果、血糖指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后,对照组总有效率为85.2%,显著低于治疗组的94.4%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组眼科常规检测值均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的空腹血糖（FPG）、2 h空腹血糖（2 h FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组血糖指标水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的骨膜蛋白（periostin）、血管内皮生长因子（VEGF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 明目地黄丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可有效改善患者的视力、血糖,抑制内皮细胞增殖和新生血管的形成,具有一定临床推广应用价值。     

复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效观察

目的探讨复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月三峡大学人民医院收治的112例玫瑰痤疮患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者于患处涂擦甲硝唑凝胶,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者持续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-QOL)积分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.93%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者非暂时性红斑积分、阵发性潮红积分、毛细血管扩张积分、丘疹及脓疱积分均明显降低,与治疗前相比呈显著性差异(P0.05);并且治疗后治疗组各症状积分明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。治疗后,两组患者Acne-QOL积分均显著升高,与治疗前相比呈显著性差异(P0.05);并且治疗后治疗组Acne-QOL积分明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,提高生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择2018年3月—2020年3月河南医学高等专科学校附属医院收治的113例溃疡性结肠炎患者,根据随机分层抽样法分为对照组(56例)和治疗组(57例).对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1g/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服资生丸,10丸/次,...     

麻仁丸联合普芦卡必利治疗老年慢性便秘的临床研究

目的探讨麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在重庆市大足区人民医院治疗的老年慢性便秘患者98例,根据住院号分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服琥珀酸普芦卡必利片,60～65岁者,2 mg/次,1次/d,大于65岁者,起始1 mg/次,1次/d,若有需要可增至2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服麻仁丸,9 g/次,2次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清P物质(SP)和血管活性肽(VIP)水平及结肠传输试验和PAC-QOL积分。结果治疗后,对照组临床有效率为81.63%,显著低于治疗组的95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者大便性状、排便困难程度、排便时间、排便频率及腹部不适积分均显著降低(P0.05),且治疗组临床症状评分明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者SP水平显著升高(P0.05),而VIP水平明显降低(P0.05),且治疗组血清SP、VIP水平明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组结肠传输试验积分、PAC-QOL积分均明显降低(P0.05),且治疗组结肠传输试验和PAC-QOL积分明显低于对照组(P0.05)。结论麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘可有效改善患者临床症状,改善血清SP、VIP水平,促进生活质量改善。     

止血祛瘀明目片联合卵磷脂络合碘治疗视网膜中央静脉阻塞的临床研究

目的探讨止血祛瘀明目片联合卵磷脂络合碘治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)的临床疗效。方法收集2014年8月—2016年1月在柳州市红十字会医院接受治疗的76例CRVO患者,根据治疗方案的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例)。所有患者均进行常规基础治疗。对照组口服卵磷脂络合碘片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服止血祛瘀明目片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后临床疗效,同时比较两组患者治疗前后视力、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)和NO水平的变化。结果治疗后,治疗组总有效率为94.74%,显著高于对照组的78.95%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者视力水平较治疗前均显著提高(P0.05),且治疗组视力水平改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的VEGF和ET-1水平较治疗前显著降低,NO水平显著升高(P0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论止血祛瘀明目片联合卵磷脂络合碘治疗CRVO效果显著,可明显提高患者视力,改善机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

补脾益肠丸联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨补脾益肠丸联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年12月西安交通大学第二附属医院收治的120例肠易激综合征患者为研究对象,将所有患者采用抽签方式均分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服奥替溴铵片,80 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服补脾益肠丸,1袋/次,3次/d。两组患者均接受治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平、生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛消失时间、腹泻消失时间、腹胀消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-8、IL-6和TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者IL-8、IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补脾益肠丸联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的治疗效果,能缓解临床症状,降低血清炎性因子和生化指标水平,具有一定的临床推广应用价值。