复方甲氧那明联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的探讨复方甲氧那明联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 2009年10月至2010年10月在我院治疗的126例慢性阻塞性肺疾病患者,按入院顺序分为3组,每组各42例。第一组患者用复方甲氧那明治疗,第二组患者用舒利迭复方干粉吸入剂治疗,第三组患者采用复方甲氧那明和舒利迭复方干粉吸入剂联合治疗,观察记录三组患者的临床症状、肺功能、血气分析和不良反应。结果联合治疗组总有效率为92.9%,高于其他两个单独用药组,差异均有统计学意义;联合组肺功能和血气分析指标变化均优于两个单独用药组。结论复方甲氧那明联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病效果良好,能明显改善患者症状。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法 60例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。两组患者均给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上增加苏黄止咳胶囊治疗。比较两组的治疗效果;治疗前后各项肺功能指标、白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分。结果治疗前,两组患者的白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分均较治疗前明显降低,且观察组患者的白天咳嗽评分(0.34±0.08)分和夜间咳嗽评分(0.38±0.04)分均明显低于对照组的(1.02±0.55)、(1.02±0.46)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC、FEV1%水平均较治疗前明显改善,且观察组患者的FEV1(2.74±0.14)L、FVC(3.74±0.16)L、FEV1%(77.58±5.13)%均明显优于对照组的(2.05±0.27)L、(2.84±0.24)L、(64.41±5.32)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上,苏黄止咳胶囊的治疗效果显著,可改善患者的咳嗽症状,同时可改善患者的肺功能,值得进一步推广和应用。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病咳嗽70例

目的评估苏黄止咳胶囊短期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者咳嗽的临床疗效和安全性。方法将140例COPD稳定期咳嗽患者随机均分为观察组和对照组,各70例。观察组口服苏黄止咳胶囊,对照组口服复方棕色合剂,两组均治疗21 d。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率、停药1周后的复发率和不良反应情况。结果观察组总有效率为87.14%,对照组总有效率为68.57%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组复发率为6.56%,对照组复发率为20.83%,观察组明显低于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊短期治疗COPD稳定期患者咳嗽安全、有效,停药后复发率低。     

复方甲氧那明联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性研究

目的:探讨复方甲氧那明联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床效果和安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月入我院接受治疗的感染后咳嗽患者76例,以治疗方法进行分组,分为观察组(38例)和对照组(38例)。我院为观察组提供复方甲氧那明与甘草口服液治疗,为对照组提供复方甲氧那明与苏黄止咳胶囊,比较两组临床治疗效果、治疗不同时段咳嗽症状积分以及治疗过程中发生心悸、消化道不适以及神经系统不良反应例数。结果:两组治疗前咳嗽症状积分接近,P>0.05,治疗3 d及7 d对照组咳嗽症状积分均比观察组下降更显著,疗效更好,P<0.05。对照组显效20例,有效17例,无效1例,临床治疗有效率为97.4%(37/38),高于观察组组78.9%(30/38),P<0.05。不良反应方面,对照组仅出现1例消化道不适,发生率为2.6%(1/38),观察组出现消化道不适与心悸各1例,出现5例气道高反应,发生率为15.8%(7/38),高于对照组,P<0.05。结论:应用苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊联合治疗感染后咳嗽,疗效显著,安全性较高,具有很高的应用价值。     

苏黄止咳胶囊联合小剂量茶碱治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)联合采用小剂量茶碱与苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法于2017年12月至2018年12月在本院收治的风邪犯肺型COPD患者88例作为研究对象,随机分为参照组和试验组各44例,参照组采用茶碱缓释片治疗,试验组在参照组治疗前提下采用苏黄止咳胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,两组总疗效、血象、C反应蛋白以及6 min步行距离对比差异性显著(P <0.05)。结论小剂量茶碱、苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型COPD疗效确切,值得采纳。     

三子止咳胶囊联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选择2017年5月-2018年11月在濮阳市人民医院就诊的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、FEV1预计值均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1预计值均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的C反应蛋白(CRP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的CRP、ICAM-1、TNF-α、IL-17水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能改善患者的肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床评价

目的: 观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法: 将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组在给予基础药物(抗感染、平喘等药物)治疗的同时,治疗组加用苏黄止咳胶囊,观察2组患者治疗前后症状的改善以及血常规、中性粒细胞和C-反应蛋白的变化。所得数据中定性资料用χ²检验,定量资料用t检验。结果: 治疗组总有效率96.7%(29/30),对照组总有效率80.0%(24/30),2组患者治疗后,血常规、中性粒细胞、C-反应蛋白均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组临床效果优于对照组(P<0.01)。结论: 苏黄止咳胶囊治疗AECOPD患者疗效显著,值得临床推广。     

复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘观察

目的探讨复方甲氧那明胶囊对咳嗽变异性哮喘(cough variantasthm a,CVA)患者肺功能和临床疗效的影响。方法134例CVA患者随机分为两组,A组(67例)口服复方甲氧那明胶囊,每日3次,每次2粒;B组(67例)吸入丙酸氟的卡松(FP)125μg每日早晚各1次。两组均治疗12周。观察临床症状及肺功能的变化。结果A组治疗后第2周临床症状、晨间最大呼气峰流速值(PEFam)、晚间最大呼气峰流速值(PEFpm)及FEV1%等指标即好转,治疗后的第4,8,12周上述指标同治疗前相比差异均有显著性(P<0.05);B组治疗前后上述指标比较亦有显著性差异(P<0.05);A组和B组比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服复方甲氧那明胶囊对CVA患者有改善肺功能和降低非特异性气道高反应性的作用。     

补肺活血胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的研究补肺活血胶囊联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月西部战区空军医院收治的110例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肺功能指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.18%、94.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论补肺活血胶囊联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能够改善患者肺功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

固本咳喘胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的 探讨固本咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 选取2018年8月—2020年7月在河南科技大学第二附属医院就诊的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组雾化吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,18μg/次,1次/d.治疗组...     

苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松治疗慢性支气管炎急性发作期的临床研究

目的研究苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取2018年4月—2019年4月在平煤神马医疗集团总医院治疗的140例慢性支气管炎急性发作期患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂,2揿/鼻孔,2次/d。治疗组在对照组基础上给予苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性指标水平、肺功能指标、支气管炎的严重程度(BSS)评分。结果治疗后,治疗组总有效率(95.71%)显著高于对照组(84.29%)(P0.05)。治疗后,治疗组咳痰、咳嗽、发热、肺部啰音消退时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)、峰值呼气流速(PEF)和FEV_1/用力肺活量(FVC)显著升高(P0.05),且治疗组肺功能指标升高较多(P0.05)。治疗后,两组BSS评分显著降低(P0.05);并且治疗组BSS评分降低较多(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作期具有较好的临床疗效,能够改善患者肺功能和临床症状,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年11月荆门市第二人民医院收治的120例慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组雾化吸入沙丁胺醇气雾剂,2喷/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服固本咳喘颗粒,2g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肺功能指标和炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)预计值、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和最大呼气中段流量(MMEF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-15(IL-15)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低炎症因子的水平,具有一定的临床推广应用价值。     

金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年8月在陕西中医药大学第一附属医院就诊的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和免疫功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的FEV1(第一秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(用力肺活量)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、功能残气量(FRC)均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred、FRC明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显升高,辅助性T细胞17(Th17细胞)、Th17细胞/调节性T细胞(Treg细胞)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善肺功能,调节免疫功能,具有一定临床推广应用价值。     

十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年5月—2019年11月郑州大学第五附属医院收治的103例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服十味龙胆花胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组肺功能、炎性因子。结果治疗后,治疗组的临床总有效率90.38%高于对照组的74.51%(P0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)均较治疗前升高(P0.05),且治疗组肺功能指标高于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组炎性因子水平低于对照组(P0.05)。结论十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著,可改善患者肺功能,降低机体炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床研究

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2018年8月—2021年8月平煤神马医疗集团总医院收治的86例哮喘急性发作患者,运用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服茶碱缓释片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间,肺通气功能、哮喘控制测试（ACT）问卷评分和简易版哮喘生活质量调查问卷（mini AQLQ）评分,呼出气一氧化氮（FeNO）和血清白细胞介素-33(IL-33)、C反应蛋白（CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率比对照组显著提高（95.35%vs 81.40%,P<0.05）。治疗后,治疗组各项临床症状的消失时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后,两组第1秒用力呼气容积百分比（FEV1%）、呼气峰流速百分比（PEF%）、ACT问卷评分和mini AQLQ评分均显著高于治疗前（P<0.05）,且治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后,两...     

益肺胶囊联合布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨益肺胶囊联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法选取2016年3月—2017年2月太仓市中医医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组雾化吸入布地奈德气雾剂,1 000μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服益肺胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能和肺功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.91%、91.30%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组自然杀伤(NK)细胞、CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益肺胶囊联合布地奈德气雾剂雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服平喘益气颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、SGRQ评分、6 min步行距离、免疫功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.60%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分显著降低,6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组SGRQ评分低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于治疗前,且治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状及肺功能,调节免疫功能及相关炎症因子,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。