外泌体在肿瘤细胞及其临床应用中的研究进展

外泌体是直径为40~130 nm的纳米级囊泡结构，是一类重要的细胞间通信分子，含有大量的蛋白质、核酸和脂质物质。外泌体不仅对肿瘤免疫、肿瘤侵袭与转移及肿瘤耐药方面有关键的调节作用，在肿瘤的诊断与治疗方面也具有重要价值。本文介绍了外泌体的定义、发生和形成过程。此外，详细总结了外泌体的提取方法。最后，深入的讨论了外泌体在载药、放疗、化疗和耐药中的临床应用，旨在为外泌体的分子机理和临床研究提供新思路。     

外泌体在肿瘤发病过程中的作用

外泌体(exosome,EXOs)是细胞内的多泡体与质膜融合后释放的、富含蛋白质、核酸的物质。外泌体特异性膜结构及内容物在肿瘤细胞间的物质交换及信息交流中发挥重要作用,在细胞与微环境之间起到桥梁连接的作用。同时,外泌体在调节肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、转移及肿瘤耐药等方面也发挥着重要作用。因此,针对外泌体的研究将为临床肿瘤的治疗提供新思路。本文就外泌体在肿瘤发病机制中的研究进行综述。     

外泌体在膀胱肿瘤中的研究进展

外泌体在肿瘤的发生、发展过程中发挥着重要的作用。外泌体是一个由细胞主动分泌的直径约为40～100 nm的双层囊泡小体,细胞类型不同,其产生的外泌体亦不相同。外泌体普遍存在于人体体液中,其内容物丰富,含核酸、蛋白质、脂质等,在细胞与细胞的信息交流中起重要的作用,与肿瘤的发生、浸润、转移和耐药密切相关。外泌体作为肿瘤学新型研究的热点,其在膀胱癌临床诊断和治疗方面有重要的研究价值。本文对外泌体的生物合成、内容物及其在膀胱癌中的研究进展作一综述。     

外泌体在肿瘤微环境中调控肿瘤转移机制的研究进展

外泌体是具有双层膜结构的细胞外囊泡,其直径在40～160nm之间.在生理或病理条件下,大多数细胞都可以释放外泌体到微环境中,肿瘤微环境中的细胞和肿瘤细胞本身都可以分泌大量的外泌体.外泌体通过携带蛋白质、脂质和核酸等物质,在细胞间进行物质交换和信息交流从而促进肿瘤转移.肿瘤微环境是由肿瘤细胞、免疫细胞、成纤维细胞及细胞外...     

外泌体与肿瘤转移相关性研究进展

摘 要：外泌体是一种含有核酸、蛋白质等生物大分子的细胞外囊泡,可由多种细胞分泌。肿瘤分泌的外泌体可通过促进肿瘤细胞迁移、促进肿瘤血管生成、增加血管通透性、参与形成免疫抑制的微环境、协助肿瘤免疫逃逸、影响细胞代谢、参与建立转移前微环境等方式促进肿瘤转移。     

外泌体与肺癌脑转移瘤关系的研究进展

外泌体（extracellular vesicles,EVs）是各类细胞（尤其是肿瘤细胞）释放的一种能介导遗传物质传递的磷脂双层膜的囊泡样小体。外泌体中含有受体、蛋白质和核酸,具有携带肿瘤遗传物质,调节肿瘤微环境,促进肿瘤血管生成及介导肿瘤细胞转移等功能。目前研究发现外泌体与肺癌脑转移瘤关系密切。外泌体介导的肺癌脑转移主要包括调节脑部预转移巢微环境,破坏血脑屏障,调节瘤细胞病理特征等过程。外泌体与肺癌脑转移瘤关系的研究为肺癌脑转移瘤的发生发展、临床诊断和治疗研究提供了更多分子靶点。      

外泌体miRNA在黑色素瘤转移和耐药中的作用

转移和耐药的发生是黑色素瘤逃脱靶向化疗药物毒性伤害的主要方式，也是导致临床靶向治疗失败和病情复发的最重要因素。外泌体是由细胞分泌的外囊泡，内含微小RNA（miRNA）、mRNA、小分子蛋白等多种生物活性物质，在肿瘤进展、诊断等方面发挥重要作用。外泌体miRNA通过协助黑色素瘤细胞穿过基底膜，诱导上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition，EMT），促进转移前微环境建立，参与黑色素瘤转移。同时在化疗药物治疗过程中，外泌体miRNA通过进入黑色素瘤细胞中重新激活MAPK/PI3K信号通路，进而导致耐药产生。因此，探究外泌体miRNA在黑色素瘤转移和耐药过程中的功能和机制作用对于提高和改善癌症患者的治愈率和预后状态具有重要意义。     

外泌体在多发性骨髓瘤发生发展中的作用及其临床应用前景

多发性骨髓瘤(MM)是好发于中老年人群的恶性浆细胞肿瘤,发病率位居血液肿瘤的第2位。MM细胞通过与骨髓微环境间的相互作用参与疾病的发生发展。外泌体是由细胞主动分泌产生的细胞外小囊泡,参与介导细胞间的蛋白质、脂质以及核酸等物质的转移来完成信息传递过程,促进肿瘤细胞的增殖存活、血管生成、溶骨病变、免疫逃逸和肿瘤细胞耐药等多种病理生理学过程。本文重点阐述外泌体在MM发生发展中的作用及相关研究进展,并讨论其临床应用价值及前景。     

外泌体在乳腺癌发病中的作用机制

研究表明外泌体可通过介导细胞间通讯参与乳腺癌的发生发展过程,促进肿瘤转移和耐药,影响肿瘤患者的治疗效果.外泌体与乳腺癌临床分期及预后的关系密切,在乳腺癌早期诊断和生物治疗中具有潜在的临床应用价值,可为乳腺癌的治疗提供新的希望.     

Exosome在肿瘤发展中的研究进展

外泌体是细胞分泌到细胞外的微小囊泡。近年来,越来越多的研究发现这些分泌到细胞外的微小囊泡会影响肿瘤进展。外泌体能够通过不同的机制参与肿瘤免疫、肿瘤侵袭与转移及化疗耐药等过程。外泌体标志物的研究将有可能作为肿瘤早期诊断、疗效评价或者预后判断的依据。本文就外泌体调控肿瘤进展的机制作一综述。     

肿瘤干细胞与肿瘤转移

肿瘤转移意味着病情恶化,它使治疗变得更加困难,是晚期癌症不能手术根治的主要原因,也是影响肿瘤患者生存期的首要因素,已成为肿瘤研究领域的热点和难点.     

肿瘤微环境——肿瘤转移的关键因素

肿瘤转移是癌症治疗失败和患者死亡的主要原因,其分子机制复杂,涉及多步骤、多阶段、多基因的变化。作为肿瘤细胞赖以生存的场所,肿瘤微环境在肿瘤转移过程中起到至关重要的作用。因此,研究肿瘤微环境与肿瘤转移的动态关系,阐明微环境中不同因子在转移过程中的分子机制是抑制肿瘤转移的关键。     

肿瘤糖基化在肿瘤免疫逃避中的意义

肿瘤细胞上的异常糖基化与肿瘤免疫调节有密切关系,但肿瘤糖基化的免疫逃逸作用大多数被疏忽。异常肿瘤糖基化改变了免疫系统对肿瘤识别,并通过凝集素诱导免疫抑制。异常O-聚糖在肿瘤免疫过程中所涉及免疫抑制作用,也被认为是一种免疫逃逸系统。此外,HIF-1α也被证明可诱导肿瘤细胞中糖基转移酶和糖转运蛋白的表达,使肿瘤的生长活性增强,导致肿瘤的侵袭力增强,被认为是独特的缺氧驱动糖编码。肿瘤糖基化有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点。     

Tumor vaccines

Melanoma vaccines are an exciting and increasingly attractive immunotherapeutic approach for malignant melanoma. Vaccines can be used for patients with high risk primary melanoma and regional disease, stages in the progression of melanoma for which there is presently no treatment. They are unique in their potential to prevent cancer in high risk individuals.Multiple approaches are being followed to develop effective vaccines. It is too early to judge whether any of them effectively slow the progression of melanoma. However, it is clear that vaccines are safe to use, and that they can stimulate immune responses to melanoma in some patients. The specificity of these responses needs to be clarified, and multiple challenges remain to be overcome before effective vaccines to melanoma become available. We must first identify the antigens on melanoma that stimulate immune responses, define the immune effector mechanisms that are stimulated by vaccine immunization and identify those responsible for increasing resistance to tumor growth, devise appropriate ways of constructing vaccines that will induce such responses, and find adjuvants and/or immunodulators that will potentiate desirable immune responses.     

Tumor immunology

The underlying premise of tumor immunology is that the immune system is capable of recognizing cancer cells and that immune recognition can lead to rejection of tumors by the host. We focus on recent advances in tumor immunology in experimental systems, including the molecular identification of tumor antigens, studies of recognition of tumor cells by the immune system, and the development of new strategies for treatment of cancer. Identifying potential target antigens on tumors and defining effector arms of the immune system that mediate tumor rejection (including T cells, natural killer cells, antibodies, complement cells, and cytokines) remain crucial problems for the field.