稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果观察

例稽留流产患者在超声引导下无痛负压吸引清宫术前配合米非司酮联合米索前列醇片口服治疗及术前单用米索前列醇片口服治疗,比较两种不同治疗方式对清宫操作难度的影响。根据清宫术前不同药物配合治疗方式分为观察组(84例)和对照组(52例),观察组术前联合米非司酮与米索前列醇片口服治疗,对照组术前单用米索前列醇片口服治疗。结果显示观察组患者麻醉时间、出血量、宫腔负压吸引压力、宫腔吸引手术操作时间均低于对照组(P<0.05);患者术后阴道出血持续时间、月经复潮时间,观察组均短于对照组(P<0.05)。因此,稽留流产患者超声引导无痛清宫术前联合应用米非司酮与米索前列醇,能有效降低术中宫腔负压吸引压力,缩短手术操作时间,对患者损伤小,并发症少,值得临床推广应用。     

米索前列醇在剖宫产术后患者无痛人流中应用效果的研究

目的临床观察异丙酚加用米索前列醇用于剖宫产术后患者无痛人流的效果。方法将200例剖宫产术后早孕需行无痛人流治疗患者分为A、B2组,每组100例;A组在用异丙酚基础上加用米索前列醇用于人工流产术;B组单纯应用异丙酚用于人工流产术,对比观察两组患者的治疗效果。结果 A、B2组手术时间无明显差别（P〉0.05）,A组术中出血量明显少于B组（P〈0.05）;A组宫颈松弛率较B组明显提高（P〈0.05）,A组人流综合征发生率明显下降（P〈0.05）。结论米索前列醇用于剖宫产术后无痛人工流产能提高宫颈松弛度、减少术中出血量、降低人流综合征发生率,有一定的临床推广应用价值。     

米索前列醇在剖宫产术后患者无痛人流中应用效果分析

目的:探讨米索前列醇在剖宫产后患者无痛人流中的应用效果.方法:选取2015年8月-2016年8月间我院接收的剖宫产术后行无痛人流治疗的患者90例,按照随机数字的方式,将其分为对照组和观察组各45例.对照组在人工流产中单纯应用异丙酚,观察组在人工流产中应用异丙酚及米索前列醇,对比两种方法的应用效果.结果:观察组宫颈软化有效率、不良反应发生率及手术时间、术中出血量均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:在剖宫产术后无痛人流中应用米索前列醇,可起到较好的效果,值得临床推广.     

米索前列醇不同给药途径用于预防剖宫产术出血临床观察

目的:观察米索前列醇口服、直肠、宫腔内给药用于预防剖宫产术中,术后出血量的临床效果。方法:选择有产后出血高危因素的孕妇120例随机分成米索前列醇宫腔内给药组、口服给药组、直肠给药三组,每组40例,观察三组剖宫产产妇术中及术后2 h出血量,用药前后血压变化及副反应情况。结果:米索前列醇宫腔内给药组、口服给药组术中出血量少于直肠给药组(P<0.01);宫腔内给药组和口服给药组术中出血量比较无差异(P>0.05),三种途径给药术后2 h出血量比较无统计学意义(P>0.05),口服给药组副反应较高。结论:米索前列醇宫腔内给药是一种较好的预防剖宫产术出血的方法,尤其对于妊娠期高血压产妇,值得在临床上推广应用。     

米索前列醇片用于无痛人工流产术的临床观察

目的:探讨术前口服米索前列醇片用于早孕因为宫颈条件差的初孕、宫颈长、宫颈坚韧、剖宫产术后瘢痕子宫在无痛人工流产术的疗效。方法:选择门诊就诊900例患者随机分为观察组和对照组,两组年龄、孕次、孕周、瘢痕子宫行人工流产术情况比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组于无痛人工流产术前20～30分钟将米索前列醇片400μg口服与不用米索前列醇片对比、观察。结果:观察米索前列醇片的对照组进行用于无痛人工流产术中对宫颈口软化、松弛作用、手术时间、术中出血量,以及丙泊酚用量多少进行比较,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇片用于无痛人工流产术能充分改善宫颈松弛度、缩短手术时间、减少术中出血量、减少了丙泊酚用量,口服简单易行,安全性高,值得推广应用。     

米索前列醇在剖宫产术后患者无痛人流中应用效果的临床研究

目的临床对比观察异丙酚加用米索前列醇用于剖宫产术后患者无痛人流的效果。方法将我院妇产科门诊2008年9月1日2009年8月31日的200例剖宫产术后早孕需行无痛人流治疗患者平均分为A、B两组,每组100例;A组在用异丙酚基础上加用米索前列醇用于人工流产术;B组单纯应用异丙酚用于人工流产术,对比观察两组患者的治疗效果与并发症情况。结果A、B两组手术时间长短无明显差别（P〉0.05）,A组术中出血量明显少于B组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;A组宫颈松弛率较B组明显提高（P〈0.05）,A组人流综合征发生率较B组明显下降（P〈0.05）。结论米索前列醇在用异丙酚的基础上用于剖宫产术后无痛人工流产能提高宫颈松弛度、减少术中出血量、降低人流综合征发生率,有一定的临床推广应用价值。     

异丙酚和芬太尼联合米索前列醇在无痛人流术中的应用

目的探讨异丙酚和芬太尼联合米索前列醇阴道给药在无痛人流术中的价值。方法选择要求无痛人流术病人200例,随机分为观察组和对照组各100例,观察组使用异丙酚和芬太尼联合米索前列醇,对照组单独使用异丙酚,观察患者术中、术后的反应。结果两组患者均无疼痛、人工流产综合征及严重并发症的发生,观察组术中异丙酚的用量较对照组少(P<0.01),手术时间较对照组缩短(P<0.01),宫颈松弛度显著优于对照组(P<0.01)。结论异丙酚、芬太尼和米索前列醇三者联合应用于无痛人流能明显提高手术质量与安全性,术中、术后无明显毒副作用,安全有效、简便易行。     

无痛人流手术前应用米索前列醇用于促宫颈松弛效果观察

目的:观察无痛人流手术前应用米索前列醇的临床效果。方法:选取2012年4月至2013年8月在我院接受无痛人流手术患者200例,随机将患者分为两组,观察组100例,对照组100例,术前给予观察组患者米索前列醇,对照组患者术前不用药,对两组患者宫颈扩张总有效率进行观察,同时观察患者手术时间以及患者术中出血量。结果:观察组术前接受米索前列醇药物的患者术中宫颈扩张显效率为48.0%,对照组患者术中宫颈扩张显效率为11.0%,观察组患者术中宫颈扩张显效率明显高于对照组患者,(P0.05)有统计学意义;观察组术前接受米索前列醇药物的患者术中宫颈扩张总有效率为93.0%,对照组总有效为34.0%,观察组患者总有效明显高于对照组患者(P0.05)有统计学意义。结论:无痛人流手术前使用米索前列醇能够使得患者宫颈口扩张度得到有效提高,能够显著降低手术难度,明显缩短了手术时间,同时也减小了患者术中出血量,在临床无痛人流手术中有极大的推广价值。     

米索前列醇用于无痛人工流产43例临床分析

目的 观察在无痛人工流产时给予米索前列醇的临床效果.方法 86例无痛人工流产产妇随机分为对照组和观察组,两组患者均给予异丙酚麻醉后行负压吸宫术.观察组在手术前给予米索前列醇,对照组手术前不服用米索前列醇.比较两组患者宫颈松弛情况,手术时间、术中出血量及术后并发症发生情况.结果 观察组手术时间、术中出血量显著少于对照组(P<0.05).观察组宫颈扩张总有效率达93%,显著高于对照组的20.9%.观察组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 在无痛人流手术前给予米索前列醇,可促进宫颈扩张,缩短手术时间,减少术中出血量,降低术后并发症发生率,值得临床推广应用.     

舌下含服米索前列醇在无痛人流产前、后终止早孕的意义

目的探讨舌下含服米索前列醇在无痛人流产前、后终止早孕的临床意义,以便更好地指导临床应用。方法入选我院2012年4月~2013年6月收治的112例自愿接受人流手术患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各56例,观察组术前、术后予米索前列醇舌下含服;对照组未给予米索前列醇。观察比较两组患者的宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、人工流产综合征和宫缩幅度。结果观察组总软化率为96.4%,明显高于对照组82.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间、术中出血量和人流综合征的发生率均明显低于对照组,而宫缩幅度(2.65±0.32)cm明显大于对照组(1.86±0.40)cm,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论舌下含服米索前列醇用于人流术前、术后,可以有效地松弛宫颈,且能够明显减少术中出血量,缩短手术时间,加强宫缩幅度,降低人工流产综合征,有利于手术操作,值得临床推广。     

米索前列醇联合阿托品在无痛人工流产术中的临床研究

目的观察米索前列醇联合阿托品用于无痛人工流产术的临床效果。方法选择2010年10月至2012年12月衡水市第五人民医院收治的宫内妊娠40⁷0 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕670 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕6⁸+6周受术者236例,孕98+6周受术者236例,孕9¹2周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕612周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕6⁸+6周受术者225例,孕98+6周受术者225例,孕9¹2周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕612周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕612周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组宫缩良好,宫缩率为66.75%(267/400),显著高于对照组的26.00%(104/400)(χ2=16.018,P<0.05)。观察组不全流产发生率为0.25%(1/400),对照组发生率为0.5%(2/400),两组比较差异无统计学意义(χ2=2.102,P>0.05)。两组患者均无子宫穿孔、漏吸、空吸及宫颈撕裂者。观察组发生不良反应发生率低于对照组(11.25%vs 43.5%)(P<0.05)。结论在无痛人工流产术中,米索前列醇能有效地软化宫颈,协同阿托品使宫颈肌肉松弛的同时降低人工流产综合征的发生率,并能减轻术后恶心、呕吐和腹痛的程度,有利于保证手术质量和安全性,可推广应用。     

宫腔观察吸引手术系统下无痛人流术30例患者临床疗效观察

目的观察宫腔观察吸引手术系统下行无痛人流术的临床疗效及应用前景。方法对2016年1~6月30例接受宫腔观察吸引手术系统下无痛人流术患者从手术中图像、手术时间、出血量、术中、术后并发症发生等情况进行观察,另选取同期行传统无痛人工流产术终止妊娠患者作为对照组,观察两组手术时间,术中出血量及术中、术后并发症发生情况。结果所有患者均顺利流产,观察组术中均见正常绒毛形态,术后宫腔未见明显异常回声,手术时间为(4.6±0.8)min,术中出血(15.0±3.6)mL。对照组30例手术时间为(4.2±0.8)min,术中出血(15.0±3.9)mL。两组比较无明显差异(P0.05),术中、术后均无并发症发生。结论宫腔观察吸引手术系统下无痛人流术安全、有效,并有着更直观、吸宫效果好等特点,具有实用价值,可广泛推广应用。     

米索前列醇在32例疤痕子宫无痛流产中的应用

目的探讨米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中的应用效果。方法将我院2011年9月-2012年9月疤痕子宫流产患者32例随机分为两组各16例,对照组行常规无痛流产,不加药;观察组放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,并对两组进行效果观察和统计分析。结果观察组宫颈松弛软化程度、手术时间、出血量与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,能有效扩张宫颈,缩短手术时间,预防子宫穿孔,减少出血量,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性,值得临床推广。     

早孕期终止瘢痕子宫患者意外妊娠的临床分析

目的分析瘢痕子宫意外妊娠患者行人工流产的特点及结局。方法回顾性分析该院2010年1月年至2011年3月收治的599例剖宫产术后意外妊娠行人工流产患者的临床资料,将其中588例瘢痕子宫妊娠患者根据流产方式分为两组:人工流产组(n=274)及药物流产后清宫组(n=314),同期收治的600例非瘢痕子宫意外妊娠人工流产患者(其中,采用无痛人工流产手术300例,药物流产后清宫300例)的临床资料作为对照。结果 599例患者中,11例因子宫切口妊娠住院行腹腔镜手术治疗。588例瘢痕子宫妊娠患者中,人工流产组及药物流产后清宫组患者手术成功率的差异无统计学意义(P>0.05),但均低于非瘢痕子宫组(P<0.05);瘢痕子宫与非瘢痕子宫比较,患者术后阴道流血时间、血人绒毛膜促性腺激素(hCG)恢复至正常时间,差异无统计学意义(P>0.05);妊娠距前次剖宫产术时间在1年内的人工流产的成功率显著低于1年后(P<0.05)。结论剖宫产术后意外妊娠行人工流产手术难度大,风险高,非切口妊娠患者应选择合理的流产方式以降低手术风险。     

米索前列醇联合丙泊酚麻醉在人工流产术中的效果观察

目的:观察米索前列醇用于无痛人工流产术前的临床效果及安全性。方法:分试验组、对照组,将50例妊娠50～70 d要求行无痛人工流产术的妇女年龄随机分成两组,试验组25例,术前2h舌下含化米索前列醇400μg;对照组25例不用米索前列醇,两组均在丙泊酚静脉麻醉下行人工流产。结果:观察组与对照组镇痛效果比较,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应均较轻,而宫颈软化情况、术中出血量、及手术时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇配合无痛人工流产术应用可使宫颈软化,一般无需扩宫,减少手术步骤,缩短手术时间,减少麻醉药用量及其不良反应,促进子宫收缩,减少术中出血,联合应用效果极佳,值得临床推广应用。     

超导可视无痛人流术178例临床观察分析

目的：探究超导可视无痛人流术178例临床疗效。方法对照组178例患者给予无痛人工流产术治疗，观察组178例患者给予超导可视无痛人流术，观察对比2组手术时间、宫腔操作时间、术中出血量、术后并发症等情况。结果观察组手术时间、宫腔操作时间及术中出血量分别为（4.1±1.2）min、（1.2±0.4）min、（10.7±2.5）mL，对照组各观察指标分别为（5.8±1.3）min、（1.9±0.5）min、（19.2±2.4）mL，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组术后并发生症率为7.3%，明显低于对照组的25.3%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组未发生宫腔残留，对照组宫腔残留率为7.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在阴道B超可视条件下开展无痛人流术操作，有助于保障手术操作的有效性和安全性，值得临床应用和推广。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇中期引产效果观察

目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 90例妊娠中期引产者,随机分为两组:依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)44例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组(对照组)46例,观察记录两种引产方法的用药至宫缩、宫缩至排胎时间、流产后产后2h内出血量、软产道损伤情况和引产成功率...     

无痛人工流产术前使用米索前列醇的临床效果观察

目的探讨无痛人工流产术前使用米索前列醇的临床效果。方法 200例自愿要求人工流产术的患者随机分为观察组和对照组各100例,对照组不给予米索前列醇。观察组给予米索前列醇。观察比较两组的治疗效果。结果观察组的宫颈软化的显效率和有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异有显著性（P〈0.05）。观察组的手术时间及出血量明显少于对照组,经统计学处理,差异有显著性（P〈0.05）。结论无痛人流术前口服米索前列醇临床效果满意,不良反应的发生率低,手术时间短,出血量少,宫颈扩张程度改善明显,值得临床推广。     

超导可视无痛人工流产术200例临床观察

目的探讨磁吸式超导可视人流系统在人工流产术中的临床应用价值。方法选择400例早孕妇女,随机分为观察组(n=200)和对照组(n=200),观察组是在磁吸式超导可视人流系统引导下进行无痛人工流产术,对照组则按传统方法行无痛人工流产术。结果观察组较对照组手术出血量少、并发症少,但没有明显缩短手术时间;不过它能动态地观察宫腔内情况变化,引导手术器械的操作,及时了解宫腔内是否吸净及术后子宫情况。结论磁吸式超导可视人流系统引导下的手术操作具有直观性,能最大限度地减少并发症的发生,提高了手术安全性。但系统器械应进一步改进。