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1.
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,每组45例,治疗组在对症处理等基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液营养神经治疗;对照组在对症处理等基础上给予胞二磷胆碱常规营养神经治疗,通过观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间,脑CT和NBNA评分来评估疗效。结果治疗组临床症状体征恢复时间、脑CT和总有效率,治疗后NBNA评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。 相似文献
2.
目的在常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,观察其效果。方法新生儿缺氧缺血性脑病88例分为GMI治疗组(n=44)和对照组(n=44),两组均采用新生儿缺氧缺血性脑病综合治疗方案,并于生后24h后予常规营养神经药物,治疗组在此基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMI),20mg加入5%葡萄糖注射液30mL中,每日一次静点,14d一疗程。结果治疗组总有效率为97.68%,明显高于对照组的70.74%,(P<0.05)有统计学意义。结论 HIE患儿应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可早日改善临床症状,疗效确切,对提高患儿治愈率,降低病死率有重要意义。 相似文献
3.
单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephlopathy,HIE)的临床疗效.方法:将102例患儿随机分成两组,对照组50例,给予常规综合治疗,治疗组52例,在常规综合治疗的基础上,应用GM1静脉滴注,观察临床疗效.结果:GM1治疗组总有效率及N... 相似文献
4.
目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 82例HIE患儿随机数表法分为2组,治疗组41例,即在常规治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,静脉滴注20 mg/d,1次/d,10 ~ 14 d为1疗程;对照组41例,即在常规治疗基础上加用胞二磷胆碱静滴0.125 g/d,1次/d,10 ~ 14 d为1疗程.治疗前、治疗1疗程后进行临床体征恢复时间检查.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2 =4.586,P<0.05).2组患儿在治疗前相关指标无差异.治疗后2组患儿在原始反射、肌张力、意识状态及惊厥的恢复时间之间的差异有统计学意义(t值分别为4.262、3.516、3.271、2.595,P值均小于<0.05).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗组临床体征恢复时间明显优于对照组,临床在新生儿缺氧缺血性脑病综合治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,可以提高治疗有效率及改善预后. 相似文献
5.
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 86例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组36例,治疗组50例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮。两组治疗7d后进行分析。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为94%,两组有明显差异(P<0.05);两组在治疗后均可提高患儿NBNA的评分(P<0.01),并且采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗的治疗组提高更明显(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE可以明显改善病情,值得临床推广。 相似文献
6.
目的:探讨胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法:选取诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿42例,随机分为对照组和观察组,每组各21例,对照组在常规"三维持"三对症"治疗的基础上采用胞二磷胆碱治疗,观察组在对照组的基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两种不同治疗方法的效果。结果:对照组特效1例,显效6例,有效4例,无效10例,总有效率52.4%。观察组特效7例,显效10例,有效3例,无效1例,总有效率95.2%。两组总有效率经统计学分析,差异有显著性(P<0.05)。结论:本研究采用胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,临床效果显著,不良反应少,使用方便,适于临床推广。 相似文献
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摘 要 目的:系统评价单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、Clinical Trials、Cochrane Library、Embase、WanFang Data、CNKI、VIP数据库,搜集GM1治疗HIE的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年8月31日。由两位研究者独立进行文献筛选、数据提取和偏倚风险评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果:共纳入14个RCTs,包括1 052名患儿。Meta分析结果显示:与常规治疗比较,加用GM1(单用)治疗HIE可提高有效率[RR=1.35,95%CI(1.21,1.51),P<0.01];与常规治疗+其他神经保护药比较,加用GM1(联用)治疗HIE可提高有效率[RR=1.20,95%CI(1.07,1.35),P<0.01];无论单用或联用GM1均可提高治疗7 d、10~14 d、28 d的新生儿行为神经评分(NBNA);与常规治疗或者常规治疗+其他神经保护药物的对照组相比,加用GM1可降低头颅CT检查异常发生率[RR=0.34,95%CI(0.18,0.61),P<0.01]和远期后遗症发生率[RR=0.25,95%CI(0.12,0.52),P<0.01]。结论:基于现有临床证据,GM1可能是HIE有希望的治疗选择,相对来说安全性良好。受纳入研究数量和质量的影响,研究结果有待进一步完善和充实以及更多高质量RCTs予以证实。 相似文献
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅治新生儿缺氧缺血性脑病30例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的辅助治疗作用。方法将60例HIE患儿随机均分为两组,对照组给予常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠20mg/d静脉滴注,两组疗程均为10d。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.67%和73.33%,两组比较差异有统计学意义(r=6.41,P〈0.05);治疗组和对照组治疗10d后新生儿20项神经行为评分办法(NBNA)评分分别为(39.62±3.71)分和(36.80±3.25)分,两组比较差异有统计学意义(t=3.12,P〈0.01)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗HIE疗效满意,值得推广。 相似文献
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单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病61例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床治疗作用。方法选取运城市中心医院61例HIE患儿并随机分为两组,对照组30例给予常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗,治疗组31例加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静脉滴注。结果随访结果显示,治疗组和对照组总有效率分别为93.3%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗HIE疗效满意,能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿,加速脑神经细胞损伤后的修复,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:56例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组16例在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱,治疗组40例在对照组治疗的基础上加GM1,10~14 d为1个疗程,共治疗1~5个疗程。结果:治疗组意识恢复时间和反射、肌张力恢复时间明显短于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组CT检查正常95.00%,对照组正常68.75%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:GM1联合胞二磷胆碱治疗HIE疗效确切,未见不良反应。 相似文献
11.
目的:评价神经节苷脂(GM1)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将84例确诊为新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的患儿入院时随机分为治疗组46例和对照组38例,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,观察2组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程、2个疗程后和生后28d由专人进行NBNA评分,并进行随访。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.65%和81.58%(P<0.05);2组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为(35.1±1.1)和(33.8±1.6)(P<0.05),治疗2个疗程后NBNA评分分别为(36.4±1.3)和(34.1±2.5)(P<0.05);生后28d的NBNA评分分别为(38.2±1.8)和(34.2±2.0)(P<0.05)。结论:神经节苷脂对HIE有明显疗效。 相似文献
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刘慧贤 《中国现代药物应用》2013,7(9):141-142
目的观察并探讨临床应用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将我院收治的60例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。两组患儿均采用支持疗法和对症处理,对照组按照新生儿缺氧缺血性脑病的标准进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。两组在治疗10d后进行新生儿行为神经评分(NBNA)。结果两组患儿在治疗后的NBNA评分均有所提高,但是治疗组的NBNA评分明显优于对照组(P〈0.01)。同时,治疗组的有效率也要明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE有良好的疗效,治疗有效率提高,可以明显改善病情和预后,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合新生儿抚触治疗应用于128例缺氧缺血性脑病中的疗效分析.方法:选择我院从2012年12月至今收治的128例缺氧缺血性脑病新生儿患者纳入本次研究,随机分成两组,每组64例,所有患儿给予常规治疗,实验组在此基础上,应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合新生儿抚触治疗,对两组治疗效果与d7及d9的神经功能评分进行统计分析,观察联合治疗效果.结果:两组治疗效果对比差异明显,实验组治疗有效率明显更高;两组在d7与d14的神经功能评分对比差异明显,实验组神经功能恢复明显更好;P<0.05,差异具有统计学意义.结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能够有效治疗缺氧缺血性脑病并保护患儿神经系统,抚触疗法能够进一步改善患儿的中枢神经功能,值得临床推广. 相似文献
14.
《中国医药指南》2016,(33)
目的分析单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病用药效果,为临床提供参考。方法选取我院收治的70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为观察对象,收治时间为2013年5月至2014年12月,采用随机分组的方式将70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿分成两组,每组35例。对照组采取脑蛋白水解物进行治疗,实验组采取单唾液酸四己糖神经节苷酯进行治疗,观察比较两组新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床疗效以及神经行为评分。结果两组新生儿缺氧缺血性脑病患儿治疗后的临床疗效以及神经行为评分的比较结果存在显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论对新生儿缺氧缺血性脑病患儿采取单唾液酸四己糖神经节苷酯进行治疗,能够有效改善患儿的临床症状,值得推广。 相似文献
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单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法将85例中重度HIE患儿随机分为观察组40例,对照组45例。观察组用GMI+常规治疗,对照组采用常规治疗。结果观察组与对照组治疗有效率分别为87.5%和35.6%,差异有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用GMI治疗HIE能显著改善患儿临床症状。 相似文献
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成锦荣 《实用口腔医学杂志》2011,40(5):489
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿围生期缺氧窒息后的严重并发症,病死率高,并可产生永久性神经功能障碍,其治疗越来越受到广泛关注。我院儿科2008年9月至2009年8月用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 相似文献
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目的探讨运用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将64例缺氧缺血性脑病患几随机分戍治疗组32例和对照组32例,对照组在常规治疗基础上用脑蛋白水解物治疗,治疗组在常规治疗基础上用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。观察两组的疗效、头颅CT变化、患儿神经行为的影响。结果治疗组临床症状体征的恢复、CT恢复正常率及新生儿行为神经评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病可明显改善症状,促进神经损伤的恢复,提高患儿生存质量,降低病死率和伤残率。 相似文献
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单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为治疗组25例,对照组23例,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用GM1静脉滴注,1次/天,20mg/次,10~14天为一疗程。比较两组患儿治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA)及CT测量值。结果:两组患儿治疗5~7天和治疗10~14天NBNA评分有显著差异.且治疗组评分明显高于对照组。两组患儿治疗前和治疗一疗程CT值均无显著差异(P〉0.05),出生后28天治疗组CT值明显高于对照组(P〈0.05)。结论:GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见不良反应发生。 相似文献
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目的 探讨盐酸甲氯芬酯联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察.方法 选取2019年5月—2021年5月在南阳市中心医院治疗的98例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例).对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上静... 相似文献
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(申捷)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法选择76例新生儿HIE病例随机分成两组,治疗组应用申捷注射液20mg加入10%葡萄糖10ml静脉泵入,1次/d,疗程5—14d不等,与对照组使用脑蛋白水解物5ml每日1次,静脉泵入,疗程5—14d,观察脑CT变化,临床疗效采用神经评分(NBNA)。结果申捷与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE脑CT改变比较差异有显著性(P〈0.05);临床症状改善明显;2周后大部分NBNA评分恢复正常范围。结论申捷治疗HIE具有较明显的临床价值,值得临床应用。 相似文献