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1.
补肺活血法治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究补肺活血法治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效和对肺功能的影响。方法 将125例患者随机分为治疗组85例和对照组40例,两组均经缓解期常规基础治疗,治疗组加用中药汤剂口服。两组均以2周为1个疗程,连续治疗4个疗程后统计疗效。结果 治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为90,0%,两组相比,P〈0.05;两组的主要症状和体征均改善,但治疗组对咳嗽、咳痰、喘促、气短以及肺部罗音等症状体征改善均优于对照组(P〈0.01);治疗组的肺功能的改善优于对照组(P〈0.05);治疗组的发病次数明显少于对照组(P〈0.05)。结论 补肺活血法能有效改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的临床症状、体征、肺功能,减少患者发病次数,并提高其生活质量。 相似文献
2.
目的探究补肺活血汤联合常规西医治疗对降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症及改善肺功能的临床效果。方法以2017年4月—2018年4月收治COPD患者共90例为对象进行研究,患者随机分为2组各45例,2组患者均采取西医治疗,而治疗组则增加补肺活血汤治疗,观察2组炎性因子水平及肺功能变化。结果经治疗,2组炎性因子水平均呈现降低趋势,且治疗组较对照组更低,差异有统计学意义(P 0. 05);经治疗,2组肺功能均有明显改善,与对照组相比,治疗组改善效果更为显著(P 0. 05)。结论在西医治疗的基础上应用补肺活血汤展开治疗,能够有效降低COPD患者的气道炎症反应,改善患者肺功能。 相似文献
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目的 研究补肺活血法治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效和对肺功能的影响.方法 将125例患者随机分为治疗组85例和对照组40例,两组均经缓解期常规基础治疗,治疗组加用中药汤剂口服.两组均以2周为1个疗程,连续治疗4个疗程后统计疗效.结果 治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为90.0%,两组相比,P<0.05;两组的主要症状和体征均改善,但治疗组对咳嗽、咳痰、喘促、气短以及肺部罗音等症状体征改善均优于对照组(P<0.01);治疗组的肺功能的改善优于对照组(P<0.05);治疗组的发病次数明显少于对照组(P<0.05).结论 补肺活血法能有效改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的临床症状、体征、肺功能,减少患者发病次数,并提高其生活质量. 相似文献
4.
目的:观察健脾补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将90例COPD稳定期患者随机分成两组,治疗组45例予健脾补肺汤口服治疗,对照组45例予单纯西医治疗,治疗3月后,观察两组治疗前后临床症状、肺功能、发病频率的变化。结果:治疗组与对照组相比,不仅能改善临床症状,改善肺功能,还可减少疾病发作次数和降低发病程度,与对照组比较,有显著差异性(P〈0.05),治疗组优于对照组。结论:健脾补肺汤治疗COPD稳定期疗效显著,且能更好地缓解患者症状,预防急性发作,提高生活质量。 相似文献
5.
补肺健脾汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察补肺健脾汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺脾气虚)患者的临床疗效.方法:纳入60例患者随机分两组各30例,治疗组采用西医常规治疗+中医治疗,对照组采用西医常规治疗法,随访观察3个月.结果:治疗组中医证候疗效改善优于对照组;总有效率治疗组为86.7%,对照组为60.0%,两组差异有统计学意义(P<0.... 相似文献
6.
目的: 观察加减补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证患者临床症状、体征、肺功能、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)的影响。 方法: 将60例COPD稳定期肺脾气虚证患者分为治疗组及对照组,对照组给予常规西医治疗,治疗组常规西医治疗+加减补肺汤,监测两组患者治疗前后临床症状、体征、肺功能、TNF-α、IL-8的变化。 结果: 治疗2月后,治疗组患者临床症状明显改善(P<0.05),疗效优于对照组(P<0.05),治疗组治疗前后肺功能检查有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后无明显变化,治疗组改善肺功能疗效优于对照组,两组患者治疗前血清TNF-α,IL-8均增高,治疗2月后治疗组明显下降,而对照组无明显变化,两组比较(P<0.01)具有统计学意义。 结论: 运用益肺健脾法治疗COPD稳定期肺脾气虚证患者,可以改善患者临床症状,延缓肺功能下降,改善生活质量,降低患者血清IL-8,TNF-α含量。 相似文献
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目的:应用C()PD最新综合评估系统来观察加减补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法:60例COPD稳定期患者随机分为对照组、治疗组各30例,两组均接受常规西医治疗,治疗组在西医治疗的基础上加服加减补肺汤,治疗6疗程后比较两组治疗前后mMRC、CAT评分、FEV,Kopred、急性加重次数。结果:治疗后两组mMRC、CAT评分、FEV1%pred、急性加重次数均较治疗前有改善,其差异有统计学意义(P〈0.05);而治疗组较对照组改善更为明显,其差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:加减补肺汤能较好地改善COPD稳定期患者临床症状,预防和降低急性加重的风险。 相似文献
9.
目的:观察加减补肺汤结合西药对慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效及对TNF-α、IL-2和肺功能的影响。方法:将缓解期慢性阻塞性肺疾病肺肾阴虚证患者随机分为治疗组35例、对照组32例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加减补肺汤治疗。结果:①治疗组综合疗效明显优于对照组(P〈0.05)。②两组治疗后肺功能均有明显改善,与同组治疗前比较,差别均有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后比较,治疗组优于对照组(P〈0.05)。③治疗后两组患者IL-2浓度均明显升高(P〈0.01),同时TNF-α浓度均有显著下降(P〈0.01);治疗组IL-2、TNF-α变化幅度大于对照组(P〈0.05)。结论:加减补肺汤能明显提高慢性阻塞性肺疾病综合疗效,改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,调节血清炎性介质TNF-α和IL-2。 相似文献
10.
目的:观察补肺固肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取我院2019年1—12月收治的60例COPD患者,以随机分组的方式分为对照组和观察组,各30例。对照组给予单纯西医治疗,观察组给予中西医结合治疗。观察临床疗效和肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前两组肺功能指标FVC、FEV_1以及FEV_1/FVC%对比无显著差异(P0.05);治疗8周后,观察组FVC、FEV_1以及FEV_1/FVC%水平高于对照组(P0.05)。两组药物不良反应对比无显著差异(P0.05)。结论:补肺固肾汤治疗COPD疗效显著,可快速改善呼吸质量,减少二氧化碳潴留,延缓疾病进程,提高生活质量。 相似文献
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目的:观察活血补肺汤治疗慢性肺源性心脏病疗效。方法:采用随机分组法,将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用活血补肺汤口服,28天为一疗程。结果:治疗组有效率明显高于对照组,差异具有显著性意义。结论:活血补肺汤治疗慢性肺源性心脏病疗效确定。 相似文献
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目的探讨补肺逐瘀汤联合常规治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法 144例患者随机分为对照组和观察组,每组72例,对照组给予常规治疗(沙美特罗替卡松、常规康复训练),观察组在对照组基础上加用补肺逐瘀汤,疗程12周。检测临床疗效、肺功能指标[每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%pred)、第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)与肺泡通气量(VA)比值(DLCO/VA)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)]、活动耐力指标[6 min步行距离(6MWD)]、中医证候评分、气道黏液分泌相关指标[咳嗽、咳痰评分及诱导痰中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)]、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肺功能指标升高(P<0.05),中医证候评分、气道黏液分泌相关... 相似文献
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目的探讨补肺活血化痰方联合噻托溴铵治疗老年缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年1月我院收治的98例老年缓解期COPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其平均分为观察组与对照组。对照组给予噻托溴铵进行治疗,1粒/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上另给予补肺活血化痰方,1剂/d。2组患者的疗程均为12周。治疗后,评价2组治疗效果。治疗前后,分别检测2组患者FEV1、FVC与PEF等肺功能指标,PaO_2、PaCO_2及pH等血气指标,IL-8、α1-AT与IL-6等炎性指标水平。治疗期间,密切观察患者的不良反应。结果观察组总有效率为91.2%,明显高于对照组的78.7%(P0.05);观察组FEV1、FVC与PEF水平分别为(2.76±0.33)L、(3.01±0.44)L及(6.38±1.44)L/S,均明显高于对照组(P0.05);观察组PaO_2、PaCO_2、pH、IL-8、α1-AT与IL-6改善程度均明显优于对照组(P0.05)。结论补肺活血化痰方联合噻托溴铵可有效改善老年患者缓解期COPD的肺部功能。 相似文献
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目的:选取肺气虚证型的稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者作为研究对象采取参芪补肺汤治疗,分析其对患者肺功能的影响。方法:选取2014年4月-2016年4月到台山市中医院进行治疗的80例稳定期COPD患者,中医辨证为肺气虚证。根据治疗方案不同,将其分为两组。对照组40例,轻度患者使用沙丁胺醇治疗(雾化吸入,每次2喷,每日3~4次),中度患者在沙丁胺醇基础上,联合氨茶碱治疗(口服,每次0.1 mg,每日3次)。观察组患者在西药治疗基础上,使用参芪补肺汤治疗(基本方:黄芪30 g,桑白皮、丹参、党参各15 g,百部、紫菀、补骨脂各12 g,陈皮6 g)。两组患者均治疗3个月,根据患者治疗前后临床症状积分减分率评价其治疗效果,对比两组患者的FVC、FEV1等肺功能指标。结果:观察组总有效率为90%(36/40)(临床控制8例,显效12例,有效16例),对照组总有效率为70%(28/40)(临床控制4例,显效7例,有效17例),差异明显(P<0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:对肺气虚证型的稳定期COPD患者使用参芪补肺汤辅助常规西药治疗,可提高治疗有效率,改善患者肺功能,与单纯应用西药相比具有明显的优越性。 相似文献
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补肺益阳化痰中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用补肺益阳化痰中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:60例COPD患者随机分为对照组,观察组各30例。对照组:西医常规治疗,观察组:在西医常规治疗的基础上加补肺益阳化痰中药治疗。所有受试者治疗前后均进行临床症状评分、肺功能、疗效评价观察。结果:治疗后,观察组与对照组总有效率分别为80.0%和66.7%,差异有显著性(P〈0.05);与对照组比较,观察组临床症状计分下降明显,差异有显著性(P〈0.05)。结论:补肺益阳化痰中药可改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的症状并具有较好的临床疗效。 相似文献
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目的:研究加减补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证的临床疗效。方法:选取我科室2011年3月~2014年3月间就诊之慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者60例,分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗,而治疗组在此基础上,再加用中医疗法,采用加减补肺汤治疗此病。两个月为1个疗程,1个疗程后,观察并比较患者临床症状及肺功能的改善情况。结果:两个疗程后,治疗组的总有效率为83%,而对照组患者的总有效率为70%,其总有效率明显低于治疗组的总有效率(P〈O.05)。结论:加减补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病病稳定期肺脾气虚证的临床疗效明显,因此,此治疗方法可以采用并推广。 相似文献
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目的观察补肺化痰益肾祛瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及其对血清D-二聚体的影响。方法将80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组予中药补肺化痰益肾祛瘀方+西医常规治疗。观察比较中医证候积分、肺功能及血清D-二聚体水平的变化情况。结果 (1)最终完成试验者75例,治疗组39例、对照组36例。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候总积分均明显降低(P0.05);组间治疗前后差值比较,治疗组明显多于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组FVC、FEV1(%)水平差异均有统计学意义(P0.05),而FEV1水平差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,肺功能各指标差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组D-D水平明显降低(P0.05),而对照组DD水平差异无统计学意义(P0.05);组间治疗前后差值比较,治疗组D-D水平降低程度更甚于对照组(P0.05)。结论补肺化痰益肾祛瘀方可明显减轻COPD缓解期患者的临床症状,降低血清D-二聚体水平,从而减轻COPD的慢性炎症状态、改善预后。 相似文献
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目的:观察苏子降气汤在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:312例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,对照组153例采用西药常规治疗,治疗组159例在西药基础上合用苏子降气汤治疗。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效好。 相似文献
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目的 探讨补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的效果及对T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2021年1月—2023年6月在山西省中医院、山西省人民医院、山西省中西医结合医院收治的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者82例,随机分为试验组和对照组。试验组患者给予口服补肺活血胶囊治疗,对照组患者给予口服补肺活血胶囊安慰剂治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的免疫功能指标、肺通气功能指标水平及肺总量(total lung capacity,TLC)、一氧化碳弥散量(carbon monoxide diffusing capacity,DLCO)、肺动脉收缩压(pulmonary artery systolic pressure,PASP)、中医证候积分。采用6 min步行试验(6 min walking test,6MWT)评估运动耐量,采用慢性阻塞性肺疾病评估量表(chronic obstructive pulmonary disease assessment test scale,CAT)评估患者生活质量,采用WHO功能分级预测生存能力。结果 脱落4例,纳入分析78例。试验组患者的总有效率(69.23%)明显高于对照组(10.26%),差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,试验组患者T淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC、TLC、DLCO水平均高于治疗前,且试验组改善程度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的CD8+和PASP水平均低于治疗前,且试验组改善程度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者6MWT距离、WHO功能分级均得到改善,且试验组改善程度好于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CAT评分、中医证候积分均得到改善,且试验组改善程度好于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者,可有效改善患者肺功能,降低肺动脉压力,并可提高免疫功能、改善患者生活质量和中医证侯表现,临床治疗效果显著。 相似文献