新疆维吾尔族、汉族癫痫患儿拉考沙胺血药浓度、临床疗效和安全性的差异性研究

目的 探讨新疆维吾尔族、汉族癫痫患儿拉考沙胺(lacosamide，LCM)血药浓度与临床疗效的相关性和差异性。方法 采用超高效液相色谱法测定100例维吾尔族癫痫患儿和194例汉族癫痫患儿的血药浓度，观察其疗效和不良反应，运用Logistic回归和受试者操作特征曲线分析患儿血药浓度和疗效的相关性。结果 维吾尔族患儿的LCM癫痫治疗有效率显著低于汉族患儿(65.00%和78.68%，P<0.05)。维吾尔族患儿的LCM血药浓度显著高于汉族患儿[(7.13±2.88)μg·mL^–1和(6.27±2.53)μg·mL^–1，P<0.05]。维吾尔族、汉族有效组患儿接受LCM单一治疗的比例显著高于无效组，接受LCM合并细胞色素P450酶诱导剂治疗的比例显著低于无效组(P<0.05)。维吾尔族、汉族癫痫患儿的不良反应发生率分别为29.00%和36.60%，发生不良反应的维吾尔族患儿的LCM血药浓度显著高于未发生不良反应组患儿[(8.20±3.60)μg·mL^–1和(6.70±2.43)μg·mL^–1，P<0.05]。结论 临床使用LCM治疗不同民族癫痫患儿的过程中，有必要监测LCM稳态谷浓度，以提高疗效和降低不良反应发生率。     

HPLC测定早产儿咖啡因血药浓度

目的 建立HPLC测定早产儿咖啡因血药浓度的方法。方法 色谱柱为Insertil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇-水（28：72）为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长274 nm,柱温30℃,进样量20 μL。结果 咖啡因血药浓度在2.5~60 mg·L^-1内呈良好的线性关系（r²=0.999 9,n=9）,定量限为0.125 mg·L^-1。提取回收率为82.5%~89.7%,方法回收率为97.2%~103.0%;日内与日间精密度RSD均<10%。随机检测5名负荷剂量给药的患儿次日咖啡因谷浓度为（15.8±2.1） mg·L^-1,另5例患儿给药7 d后检测咖啡因谷浓度为（24.3±4.6） mg·L^-1,均在有效线性范围内。结论 本方法灵敏、可靠,可作为咖啡因血药浓度的常规监测方法。     

拉莫三嗪联合左乙拉西坦治疗小儿难治性癫痫的临床研究

目的 探讨拉莫三嗪与左乙拉西坦联合治疗小儿难治性癫痫的疗效及对患儿血清高迁移率族蛋白1（HMGB1）、神经节苷脂抗体（GM1-A）的影响。方法 回顾性选择2017年6月—2020年6月在昆明市儿童医院治疗的难治性癫痫患儿120例为研究对象，根据患儿的治疗方案分为对照组和试验组。对照组给予左乙拉西坦片治疗，初始剂量为10～20 mg·kg^-1·d^-1，每周增加5～10 mg·kg^-1·d^-1，增加剂量至20～40 mg·kg^-1·d^-1，加量期3～7周，连续治疗6个月。试验组在对照组基础上给予拉莫三嗪片治疗，初始剂量为0.3～0.6 mg·kg^-1·d^-1，12 h服药1次，每周加量0.3～0.6 mg·kg^-1·d^-1，目标剂量5～10 mg·kg^-1·d^-1，治疗6个月。观察两组患者的治疗效果，比较治疗前及治疗6个月后两组患儿认知功能、血清炎症因子水平、血清免疫球蛋白水平、血清HMGB1、GM1-A、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经肽Y（NPY）水平。记录治疗期间患儿不良反应发生情况。结果 试验组总有效率（88.33%）显著高于对照组总有效率（70%），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患儿的言语智商、操作智商评分比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后两组患儿的言语智商、操作智商评分均显著升高（P<0.05），且试验组升高更显著（P<0.05）；治疗前两组患儿的免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）水平比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后两组患者的IgA、IgM、IgG水平均显著升高（P<0.05），且试验组升高更显著（P<0.05）；治疗前两组患儿的GM1-A、NSE、NPY水平比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后两组患儿的GM1-A、NSE水平均显著下降（P<0.05），NPY水平均显著升高（P<0.05），且试验组改善更显著（P<0.05）；治疗前两组患儿的HMGB-1、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后两组患儿的HMGB-1、TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均显著下降（P<0.05），且试验组下降更显著（P<0.05）；两组患儿的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 拉莫三嗪联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫的治疗效果较好，可改善患儿的认知功能和免疫功能，降低炎症反应，改善HMGB-1、GM1-A水平，并且安全性较好。     

甘草内生菌代谢物的抗炎作用

目的 研究甘草内生菌代谢物的体内外抗炎作用。方法 96孔板中接种巨噬细胞RAW264.7培养,模型组加入1 mg·L^-1脂多糖（LPS）,各受试药物组分别加入10,20,40 mg·L^-1甘草水提液浸膏或内生菌发酵物,2 h后再加入LPS1 mg·L^-1培养,检测NO、IL-1β、PGE₂的含量。Wistar大鼠90只,随机分为9组,空白组、模型组、阳性对照组给予生理盐水0.01 mL·g^-1,甘草水煎液组给予甘草水煎液0.95 g·kg^-1,各内生菌代谢物组给予甘草内生菌发酵物0.95 g·kg^-1,每日1次,连续灌胃给药5 d。末次给药后1 h,除空白组外,各组大鼠尾静脉注射1 mg·kg^-1体质量LPS,制备急性肺炎模型,空白组注射等量生理盐水,阳性对照组按5 mg·kg^-1体质量腹腔注射地塞米松给药。6 h后大鼠股动脉取血,检测外周血白细胞计数及血清中TNF-α、IL-6、IL-10的含量。结果 与LPS模型组比较,40 mg·L^-1时,甘草浸膏组、5组内生菌代谢物组（JTZB006、JTZB018、JTZB059、JTZB060、JTZB063）巨噬细胞RAW264.7分泌的NO、PGE₂、IL-1β的含量显著降低（P<0.05或P<0.01）;与同一质量浓度（40 mg·L^-1）的甘草浸膏组比较,JTZB006、JTZB060组巨噬细胞RAW264.7分泌的PGE₂的含量显著降低（P<0.05）。与模型组比较,阳性对照组、甘草水煎液组、3组内生菌代谢物组（JTZB006、JTZB060、JTZB063）大鼠外周血中白细胞数量及血清中TNF-α、IL-6的含量均显著降低,IL-10的含量显著升高（P<0.05或P<0.01）;与甘草水煎液组比较,JTZB006、JTZB060、JTZB063组IL-10的含量显著升高（P<0.05或P<0.01）。结论 3株甘草内生菌代谢物（JTZB006、JTZB060、JTZB063）对LPS诱导的炎症模型具有体外及体内抗炎作用。     

乌骨藤中C21甾体苷诱导SACC-83和SACC-LM细胞凋亡的作用及其机制研究

目的 研究乌骨藤提取物C₂₁甾体苷对唾液腺腺样囊性癌（salivary adenoid cystic carcinomacv,SACC）低侵袭细胞株（salivary adenoid cystic carcinoma-83,SACC-83）和肺高转移细胞株（SACC-LM）增殖抑制和诱导凋亡的作用及其机制。方法 用不同浓度（5,10,20,40,60,80,100 μmol·L^-1） C₂₁甾体苷处理SACC-83和SACC-LM细胞48 h后,MTT法检测细胞活力,并计算药物的IC₂₀和IC₅₀;细胞克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测SACC-83及SACC-LM细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR和Western blot检测SACC-83和SACC-LM细胞Bcl-2、Bax、caspase 3的mRNA和蛋白的表达。结果 不同浓度的C₂₁甾体苷降低SACC-83和SACC-LM细胞活力,抑制细胞增殖,并且作用于SACC-83细胞C₂₁甾体苷的IC₂₀浓度为7.49 μmol·L^-1,IC₅₀浓度为38.34 μmol·L^-1;作用于SACC-LM细胞的C₂₁甾体苷IC₂₀浓度为9.30 μmol·L^-1,IC₅₀浓度为46.04 μmol·L^-1;细胞克隆集落形成明显减少。C₂₁甾体苷IC₂₀浓度分别促进SACC-83及SACC-LM细胞凋亡,且随着给药时间延长,凋亡率增加,具有显著性差异（P<0.05,P<0.01）。经7.49,9.30 μmol·L^-1 C₂₁甾体苷分别处理SACC-83及SACC-LM细胞后,Bcl-2的mRNA及蛋白水平显著降低（P<0.01）,而Bax、Caspase 3的mRNA和蛋白水平显著升高（P<0.05）。结论 乌骨藤C₂₁甾体苷抑制SACC-83及SACC-LM细胞增殖、促进凋亡,其作用机制可能与调控Bcl-2、Bax和Caspase 3表达有关。     

细菌感染患者应用比阿培南临床疗效相关因素分析

目的 研究影响比阿培南临床疗效的主要因素，为临床用药实践提供基础。方法 回顾性分析2020年3月—2022年3月入住南京大学医学院附属鼓楼医院并进行比阿培南治疗药物监测的患者，根据临床结局将患者分为7 d临床有效组（有效组）和7 d临床无效组（无效组），结合患者药物浓度及相关临床数据进行Logistic回归分析。结果 共纳入111例患者，其中有效组69例，无效组42例。Logistic分析结果显示，影响临床疗效的因素有：比阿培南谷浓度≥1.95 μg·mL^-1［比值比（OR）＝8.78，95%置信区间（95% CI）：3.29～23.42，P＜0.001）；白蛋白（ALB）≥31.05 g·L^-1（OR＝3.77，95% CI：1.29～10.93，P＝0.015）；初始C反应蛋白（CRP）≤57.6 mg·L^-1（OR＝4.31，95% CI：1.53～12.15，P＝0.006）。结论 比阿培南谷浓度、ALB及初始CRP水平对比阿培南的临床疗效有显著影响，在进行治疗药物监测的同时需密切关注患者的基础病情及感染严重程度，优化临床治疗方案。     

UPLC-MS/MS快速测定大鼠血浆中盐酸美沙酮及其代谢产物含量

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定大鼠血浆中盐酸美沙酮及其代谢产物乙二胺二甲基次磷酸（2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine,EDDP）的含量。方法 以地西泮为内标,大鼠血浆用乙腈沉淀蛋白,运用UPLC-MS/MS检测大鼠灌胃盐酸美沙酮6 mg·kg^-1后血浆中美沙酮和EDDP的血药浓度,并对数据进行分析。结果 大鼠血浆中盐酸美沙酮和EDDP的定量限均为0.5 ng·mL^-1;线性相关系数r>0.999;日内精密度和日间精密度的RSD均<15%;绝对回收率均>85%,相对回收率在90%~110%之间;基质效应在92.80%~97.71%之间。主要药动学参数：美沙酮、EDDP在大鼠血浆中的消除半衰期（t_1/2）为（1.479±0.839）,（2.590±0.760）h;最高血药浓度（C_max）为（48.562±10.501）,（25.542±3.706）μg·L^-1;平均滞留时间（MRT_0-t）为（3.476±0.310）,（3.883±0.514）h;曲线下面积（AUC_0-t）为（204.036±61.145）,（86.031±15.287）μg·h·L^-1;清除率（CL）为（32.338±14.343）、（70.137±10.786）L·h^-1·kg^-1,各项药动学参数比较差异均有统计学意义。结论 该法专属性强、分离完全、快速灵敏,适用于大鼠血浆中盐酸美沙酮及其代谢产物EDDP的含量测定和药动学研究。     

金荞麦提取物体外抗流感病毒作用研究

目的 研究金荞麦提取物的体外抗流感病毒作用。方法 采用血凝试验,考察金荞麦提取物对鸡胚内流感病毒增殖的抑制作用;采用MTT法检测细胞活性,考察金荞麦提取物对流感感染细胞活性的影响。结果 与病毒对照组比较,金荞麦提取物高剂量组（10 mg·mL^-1）、中剂量组（5 mg·mL^-1）均能显著降低鸡胚尿囊液的血凝滴度（P<0.01）,而低剂量组（2.5 mg·mL^-1）则无显著性差异;在0.63~2.50 mg·mL^-1浓度内,金荞麦提取物各剂量组流感感染细胞的活性均明显高于病毒对照组,组间均存在显著性差异（P<0.01）,且病毒抑制率随着药物浓度的增大而增高,呈一定的量效关系,其中金荞麦提取物最大无毒浓度（2.5 mg·mL^-1）对流感病毒的直接抑制率达66.12%。结论 金荞麦提取物具有一定的体外抗流感病毒作用。     

萘普生胆碱离子液体在大鼠体内的药动学及生物利用度研究

目的 研究萘普生胆碱离子液体灌胃给药后在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法 采取灌胃给药的方式给予大鼠萘普生胆碱离子液体,于给药后不同时间点采集血样,血样经甲醇沉淀蛋白后离心,采用Extend-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,甲醇（A）-0.3%磷酸水溶液（B）（74：26）为流动相,流速为0.8 mL·min^–1,检测波长为230 nm,以吲哚美辛为内标液,萘普生为测定对象,分析大鼠体内血浆中萘普生胆碱离子液体的浓度。应用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果 大鼠灌胃给药萘普生混悬剂后t_1/2α为5.12 h,t_1/2β为10.13 h,T_max为2 h,C_max为112.92 mg·L^–1,AUC_（0-t）为1 091.01 mg·L^–1·h;大鼠灌胃给药萘普生胆碱离子液体后t_1/2α为5.64 h,t_1/2β为69.32 h,T_max为1 h,C_max为135.97 mg·L^–1,AUC_（0-t）为1 305.79 mg·L^–1·h,相对生物利用度为119.686%。结论 大鼠灌胃萘普生胆碱离子液体后,萘普生达峰时间提前,达峰浓度和生物利用度均高于萘普生混悬剂。     

HPLC法同时测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量

目的: 建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量。方法: 采用Aglient XDB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(用冰醋酸调pH至2.3)(50:50);检测波长254 nm。结果: 对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的线性范围分别为15.0～90.0 mg·L^-1(r=0.999 9)和1.00～6.00 mg·L^-1(r=0.999 9),两者的平均回收率分别为99.8%与100.6%,RSD分别为0.16%与0.76%。结论: 本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

瑶族汉族康复期精神分裂症患者生活质量状况调查

目的探讨粤北地区瑶族与汉族康复期精神分裂症患者的生活质量状况,为提高其生活质量提供依据。方法选取我院住院的瑶族康复期精神分裂症患者30例为研究组,汉族康复期精神分裂症患者30例为对照组。采用生活质量综合评定问卷（GQOLI）来评定患者的生活质量,并对可能影响生活质量的因素进行分析。结果研究组生活质量综合评定问卷（GQOLI）的物质生活、躯体健康、心理健康、社会功能和总的生活质量维度评分均显著低于对照组（P〈0．01）。结论粤北地区瑶族康复期精神分裂症患者的生活质量明显低于汉族,经济状况、生活环境、医疗服务、社会及家庭的支持系统是影响瑶族精神分裂症患者生活质量的主要因素。     

维吾尔族及汉族健康人群血清蛋白质谱的比较研究

目的观察汉族与维吾尔族健康人群之间血清蛋白表达谱的变化。方法对30名维吾尔族及50名汉族健康体检者血清，采用弱阳离子交换蛋白芯片（CMIO）和表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术检测蛋白谱。结果汉族和维吾尔族间血清蛋白质谱存在明显差异，其中汉族组中质荷比为1280、2747的2个蛋白质丰度显著高于维吾尔族组（P〈0．05）。结论维吾尔族与汉族健康人群之间的血清蛋白质指纹图谱有较明显差异，对建立新疆地区血清蛋白质指纹图谱疾病诊断模型具有参考价值。     

氟氯西林钠胶囊在中国汉族和藏族健康人体内的药动学研究

目的:研究汉族和藏族健康志愿者单剂量口服氟氯西林钠胶囊的药动学。方法:健康志愿者20名(其中汉族和藏族各10名,男女各半),单剂量口服氟氯西林钠胶囊500mg,采用HPLC法测定血浆中氟氯西林的含量。用DAS 2.1软件进行数据处理,用SPSS软件对不同性别志愿者的药动学参数进行统计分析。结果:单剂量口服500mg氟氯西林钠胶囊后,汉族和藏族志愿者的主要药动学参数如下:cmax为(16.85±7.13)和(14.23±6.04)μg/ml,tmax为(1.02±0.07)和(0.95±0.04)h,t1/2为(1.61±0.24)和(1.45±0.29)h,AUC0～10为(61.36±15.63)和(63.02±17.74)μg.h.ml-1,AUC0～∞为(65.74±16.87)和(64.36±19.54)μg.h.ml-1。男性和女性志愿者的主要药动学参数如下:cmax为(16.93±6.16)和(14.18±7.83)μg/ml,tmax为(0.93±0.04)和(1.05±0.06)h,t1/2为(1.58±0.35)和(1.44±0.21)h,AUC0～10为(61.85±17.62)和(63.64±14.75)μg.h.ml-1,AUC0～∞为(63.52±16.73)和(65.36±20.04)μg.h.ml-1。结论:健康志愿者单剂量口服氟氯西林钠胶囊的体内药动学过程符合二室开放模型。经统计学分析,氟氯西林在汉族和藏族健康志愿者体内的药动学过程无显著性种族差异和性别差异。     

尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2在云南健康佤族、白族和藏族基因多态性研究

目的:了解云南佤族、白族和藏族人群中尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2的基因多态性,并与其他种族比较,了解种族差异。方法:使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法对云南144名佤族、115名白族和252名藏族健康个体进行尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2基因分型。计算各民族基因型频率,并检验是否符合Hardy-Weinberg平衡。用χ2检验比较佤族、白族和藏族人群以及已报道的其他民族的基因型频率和等位基因频率。结果:云南佤、白、藏三族健康人群尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2基因频率与文献报道的其他种族比较结果表明,佤族健康人群CC、CG、GG基因型频率分别为16.7%、52.8%和30.5%,白族分别为35.7%、50.4%和13.9%,藏族的分别为8.3%、78.2%和13.5%。佤族、白族和藏族尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2 G等位基因频率分别为56.9%、39.1%和52.6%,与非洲裔美国人及德国高加索人比较其突变率明显增高;白族与日本人比较突变率增高,但突变率低于汉族;云南白族尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2 G等位基因频率与佤族和藏族均有统计学差异(P<0.01),但佤族和藏族之间无差异。上述所有基因型分布比例都符合Hardy-Weinberg平衡。结论:云南佤族、白族和藏族尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2的突变发生情况均有自己的特点,在临床应用相关药物时,进行这些位点基因型检测,将有助于指导临床个体化用药。     

丙泊酚注射剂剂量和诱导时间在维汉患者中的差异性研究

目的观察靶控输注丙泊酚全麻诱导时维吾尔族与汉族用药剂量和诱导时间的差异。方法 2016年3月至2017年3月期间在新疆医科大学附属中医医院拟进行择期全麻手术患者62例,分为维吾尔族组和汉族组,每组31例。2组患者均予以靶控输注丙泊酚(血浆靶浓度设定为3μg·mL^-1)诱导,在脑电双频谱指数(BIS)降至50时,给予枸橼酸芬太尼注射剂2μg·kg^-1,顺式阿曲库铵0.15 mg·kg^-1,静脉注射,肌松满意后气管插管。比较维、汉麻醉诱导前(T_0)~BIS降至50(T_1)期间心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP)、单位体重丙泊酚的用量和诱导时间(T_0~T_1)和药物不良反应。结果诱导结束后,维吾尔族组和汉族组T_0~T_1的HR、SBP、DBP和MAP差异均无统计学意义(均P>0.05)。维吾尔族组和汉族组单位体重丙泊酚的用量分别为(2.56±0.39),(2.07±0.30)mg·kg^-1,诱导时间分别为(297.92±47.10),(229.27±42.18)s,差异均有统计学意义(均P<0.01)。2组均未出现药物不良反应。结论靶控输注丙泊酚全麻诱导时,维吾尔族丙泊酚的用药剂量高于汉族,且诱导时间显著长于汉族,临床麻醉中应区别用药。     

甘肃省保安族、撒拉族儿童头面部特征及其生理值的测量研究

本文报道了342名保安族和118名撒拉族正常儿童的头面部生理值,以105名保安族成人作为本民族儿童组的对照,并作了族别、性别间比较,为临床诊断提供了理论基础。同时,观察了头面部人类体质学特征。结果,他们既有自己独特的一面,也有蒙古人种的一般特征。     

单剂量口服奥美拉唑在中国维吾尔族和汉族健康人体内药物动力学考察

目的研究维吾尔族和汉族健康受试者单剂量口服奥美拉唑肠溶片的药物动力学,旨在为战时救治和平时临床合理应用奥美拉唑提供依据。方法健康维吾尔族和汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40 mg后,于不同时间点采集静脉血,血浆样品经处理后用HPLC法测定奥美拉唑的质量浓度。用DAS 2.0药物动力学软件处理数据,用SPSS11.5软件统计分析。结果奥美拉唑在维吾尔族受试者体内的主要药物动力学参数分别为:ρmax(728.4±214.3)μg.L-1,tmax(2.8±0.5)h,t1/2(1.2±0.5)h,AUC0-12(1 837.0±861.8)μg.h.L-1,AUC0-∞(1 847.6±869.1)μg.h.L-1;在汉族受试者体内的主要药物动力学参数分别为:ρmax(760.5±581.2)μg.L-1,tmax(2.7±0.8)h,t1/2(1.6±1.3)h,AUC0-12(1 437.6±798.1)μg.h.L-1,AUC0-∞(1 470.1±769.5)μg.h.L-1。结论奥美拉唑在维吾尔族、汉族受试者体内的ρmax、AUC(0-12)、AUC(0-∞)个体间差异较大,但统计学分析结果显示两民族人体内主要药物动力学参数差异无统计学意义。     

磺胺甲噁唑在平原汉族、高原世居汉族和藏族健康人体的药物代谢动力学研究

探讨磺胺甲噁唑(SMZ)在平原汉族、高原世居汉族和藏族健康男性志愿者体内的药物代谢动力学特征。受试者口服复方新诺明片后,采用RP-HPLC法测定磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑(N4-acetyl-SMZ)的血药浓度,DAS 2.0软件计算药物动力学参数。与平原志愿者比较,磺胺甲噁唑在高原世居汉族和藏族健康男性志愿者体内的药物代谢动力学发生显著变化,主要表现为半衰期延长、清除率降低。高原世居藏族的AUC0-∞显著小于高原世居汉族,其他药物代谢动力学参数无显著性差异。实验结果表明,在高原低氧环境中,磺胺甲噁唑的药物动力学特征发生显著改变。研究结果为高原世居汉族和藏族临床合理应用磺胺甲噁唑提供参考依据。     

维、汉民族酒精依赖患者MMPI测查结果分析与比较

目的：分析和比较维、汉民族酒精依赖患者的人格特征和心理卫生状况。方法：运用明尼苏达多项人格测验（MinnesotaMultiphasicPersonalityInventory,MMPI）问卷进行调查、统计分析及比较。结果：维、汉族酒精依赖患者的MMPI临床量表中除L、K、Ma、Si外,其他临床量表得分与对照组均有统计学意义（P〈0．05）;维、汉民族两组酒精依赖患者MMPI的临床量表中Pd、si得分比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：在新疆地区生活的维、汉民族酒精依赖患者与正常组在人格方面均存在显著的特征;但维、汉民族之间的酒精依赖患者人格差异性并不显著。