连花清瘟胶囊化学成分研究(I)

目的研究连花清瘟胶囊化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从连花清瘟胶囊孔树脂70%乙醇部位分离得到20个化合物,分别鉴定为芦荟大黄素(1)、连翘脂素(2)、cepharanone B(3)、松脂醇(4)、表松脂醇(5)、松脂素单甲醚(6)、胡椒内酰胺A(7)、反式对羟基肉桂酸乙酯(8)、刺芒柄花素(9)、异甘草素(10)、柚皮素(11)、山柰酚(12)、ω-羟基大黄素(13)、大黄酸(14)、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、4,5-dioxodehydroasimilobine(16)、kaempferol-3-O-α-L-ramnopyranosyl-4″-O-E-(4-hydroxy)-cinnamoyl(17)、大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)。结论化合物2、3、5~17、19、20为首次从该复方中分离得到,为阐明连花清瘟胶囊药效物质奠定了基础。     

连花清瘟胶囊的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究中药复方连花清瘟胶囊的化学成分。方法采用凝胶柱色谱、中低压色谱和高压制备液相色谱对连花清瘟胶囊总浸膏经大孔树脂吸附后的50%乙醇洗脱部分进行化合物的分离、纯化,并利用光谱数据进行结构鉴定。结果从复方总浸膏中分离得到8个化合物,分别鉴定为10-O-(p-hydroxycinnamoyl)-adoxosidic acid(1)、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮苷(3)、matairesinol-4′-O-β-D-glucoside(4)、芹糖甘草苷(5)、epi-vogeloside(6)、vogeloside(7)、咖啡酸乙酯(8)。结论化合物1为新化合物,命名为连花萜苷A,化合物5~8首次从连花清瘟胶囊中分离得到,研究结果为连花清瘟胶囊质量控制的研究提供了物质基础。     

连花清瘟胶囊定性鉴别优化研究

目的 建立连花清瘟胶囊的质量评价方法,优化其定性鉴别标准.方法 采用薄层色谱法对连花清瘟胶囊中广藿香、板蓝根、红景天、绵马贯众、炒苦杏仁五味药进行定性鉴别研究.结果 经本实验优化后的薄层色谱法简便、准确、可靠,且斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰.结论 所优化的方法重现性好,可全面有效的控制连花清瘟胶囊的质量,为该药品质量标准提供依据和参考,为进一步深入研究奠定基础.     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒43例

目的探讨连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的疗效。方法将我院83例流行性感冒患者随机分为两组。对照组40例采取利巴韦林治疗。试验组43例采取连花清瘟胶囊治疗。观察两组患者临床疗效的差异。同时评价患者淋巴细胞百分比的情况。结果试验组临床有效率95.3%高于对照组72.5%,有统计学差异（P＜0.05）;治疗后试验组淋巴细胞百分比显著下降,有统计学差异（P＜0.05）。同时其也低于同期对照组,有统计学差异（P＜0.05）。结论连花清瘟胶囊治疗流行性感冒疗效显著,其具有较高的临床有效率,同时可有效降低淋巴细胞百分比,进而增加患者生活质量及治疗依从性。     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒100例

流行性感冒（以下简称流感）是一种常见病、多发病,通常是由流感病毒所引起。本病患者不分年龄、性别、职业和地区,具有较强的传染性[1],易暴发流行。在儿童、     

连花清瘟胶囊治疗成人上呼吸道感染60例

目的观察连花清瘟胶囊治疗成人上呼吸道感染的疗效。方法将患者分成两组分别使用连花清瘟胶囊和其他抗感冒药观察疗效。结果连花清瘟胶囊效果优于其他抗感冒药。结论连花清瘟胶囊治疗成人上呼吸道感染效果明显。     

连花清瘟胶囊抗金黄色葡萄球菌生物膜研究

目的: 观察连花清瘟胶囊对成熟金黄色葡萄球菌生物膜(Staphylococcus aureau biofilm,S.a BF)的抑制作用。 方法: 采用96孔板微量稀释法检测连花清瘟胶囊和青霉素最小杀菌浓度(MBC);用结晶紫(CV)和微生物活性(WST)检测法观察连花清瘟胶囊和青霉素抗S.a BF的作用;用扫描电子显微镜(SEM)和激光共聚焦显微镜(CLSM)观察药物作用后的S.a BF形态并测量厚度。 结果: 连花清瘟胶囊和青霉素对S.a的MBC分别为20 g·L^-1和2 mg·L^-1。与对照组比较,连花清瘟胶囊显著抑制S.a BF(P<0.05,P<0.01),青霉素差异不显著。SEM观察到空白对照组S.a BF较厚,细菌形态正常,密集叠加,大小一致;连花清瘟胶囊组S.a BF由散在菌落组成,大小不一致;青霉素组S.a BF较厚,细菌形态基本正常,密集叠加,大小一致,个别细菌塌陷萎缩;CLSM观察到空白对照组S.a BF以活菌为主体,其间散落死菌;连花清瘟胶囊组S.a BF有大量死菌,和活菌相互参杂;青霉素组S.a BF以活菌为主,部分死菌分布在S.a BF表层。与空白对照组比较,连花清瘟胶囊组S.a BF厚度显著降低(P<0.01),青霉素组差异不显著,连花清瘟胶囊组S.a BF厚度显著低于青霉素组(P<0.01)。 结论: 连花清瘟胶囊具有显著的抗S.a BF作用,抗S.a BF评估体系可应用于传统中药抗菌作用研究。     

连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎38例观察

社区获得性肺炎(CAP)是呼吸科一种常见病,多发病,其治疗主要为抗炎、化痰、补液等对症支持治疗.笔者近年来在常规西医治疗的基础上加用连花清瘟颗粒,取得较为满意的疗效.现报告如下.1 临床资料选取2012年6月～2012年12月在我院呼吸科住院治疗的CAP患者70例,其西医诊断标准参照2006年10月中华医学会呼吸病学分会发布的《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》.     

连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的实验研究

目的研究连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的作用。方法以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定连花清瘟胶囊不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用及其时效关系。结果连花清瘟胶囊具有多环节抗甲型人流感病毒的作用:综合抑制作用、对病毒吸附的预防作用、抑制病毒吸附后的复制增殖作用以及直接杀伤病毒的作用,这4种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.042,0.031,0.051,0.050g/mL,以预防给药方式抗流感病毒的作用最强。随药物作用时间的延长,连花清瘟胶囊的低浓度抗病毒有效率呈减少趋势,在高浓度时(≥0.031g/mL)其抗病毒能力基本不变。同时连花清瘟胶囊可明显降低病毒的感染性。结论连花清瘟胶囊具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用。     

连花清瘟胶囊治疗带状疱疹26例临床观察

带状疱疹是由水痘疱疹病毒感染引起的一种以群集疱疹和神经疼痛为主要特征的疾病.本病好发于年老体弱者,多在40～60岁发病,但也有老年或青少年发病者.我们于2012年1月～12月用连花清瘟胶囊治疗带状疱疹26例,取得了较好的疗效. 1 临床资料 1.1 一般资料:带状疱疹病例26例,男18例,女8例,年龄29～56岁.发于胸部14例,腰背部12例.选入标准:有带状疱疹的典型临床症状和体征,病程＜5d,发病以来未曾治疗者.     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒临床观察

目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效和安全性。方法:将160例流行性感冒患者随机分为2组,各80例。对照组给予利巴韦林胶囊治疗;实验组给予连花清瘟胶囊治疗。连续治疗7天,观察2组患者发热、鼻塞、肌肉酸痛、体倦乏力等症状和不良反应的差异。结果:2组发热症状改善总有效率实验组98.75%,对照组96.25%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组鼻塞症状改善总有效率实验组97.50%,对照组95.00%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组肌肉酸痛症状改善总有效率实验组96.25%,对照组83.75%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组体倦乏力症状改善总有效率实验组83.75%,对照组68.75%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率实验组5.00%,对照组15.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:连花清瘟胶囊治疗流行性感冒在改善患者肌肉酸痛、体倦乏力等伴随症状方面比抗病毒西药更具有优势,且不良反应少,安全性更好。     

RP-HPLC测定连花清瘟胶囊中绿原酸含量

目的:建立RP-HPLC测定连花清瘟胶囊中绿原酸含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5um),以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长327nm;柱温:30℃.结果:绿原酸在0.051～0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.84%,RSD为1.14%(n=6).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可作为连花清瘟胶囊的质量控制方法.     

连花清瘟胶囊辅助治疗单纯疱疹病毒性角膜炎30例

目的 观察连花清瘟胶囊辅助治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效.方法 60例单纯疱疹病毒性角膜炎的患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予0.1％阿昔洛韦滴眼液点眼,每次2滴,每日5次;丹参粉针剂400 mg,溶于5％葡萄糖溶液静脉滴注,每日1次.治疗组在对照组基础上口服连花清瘟胶囊1.75g,每日3次.两组均10日为1个疗程,3个疗程后评定疗效.6个月后随访,观察复发情况. 结果 治疗组临床疗效总有效率96.67％,对照组80.83％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组复发率15.00％,对照组复发率36.36％,治疗组复发率明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗中均未见明显不良反应.结论 连花清瘟胶囊辅助治疗单纯疱疹病毒性角膜炎能提高临床疗效,降低复发率.     

连花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立连花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱:kromagil Cls柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);检测波长:327 nm;流速:1.0mL·min-1.结果:绿原酸线性范围为6.43-77.16Ixg·mL-1,r=0.9997,回收率为99.60%,RSD%为1.28%.结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制连花清瘟胶囊中绿原酸含量的作用.     

连花清瘟胶囊成型辅料的选择与工艺研究

连花清瘟胶囊由黄连、金银花等组成,是由国家食品药品监督管理局新药审批绿色通道批准生产的既抗SARS病毒又能治疗流感的三类新药。按照原有生产工艺,浸膏烘干困难,吸湿性大,流动性差;难以满足大生产的要求,经改为喷雾干燥制粒工艺后,可改善生产过程中出现的问题,本文以吸湿率和休止角为指标,筛选不同的辅料,并进一步对其一步制粒后的颗粒的流动性、临界相对湿度进行评价,为确定大生产工艺参数提供依据。1仪器和材料1.1仪器101-A型数显式电热恒温烘箱(上海阳光仪器有限公司),JA2003X型电子分析天平(精度:0.001、上海精密科学仪器有限公…     

连花清瘟胶囊治疗流感48例用药分析

纵观连花清瘟胶囊的方药组成,我们认为其大胆运用中医理论并创新了卫气同治,表里双解,辨证用药,截断病势,整体调节,多靶治疗的特点。科学的实验依据也为连花清瘟胶囊治疗流感提供了可靠的理论基础。     

康复新液联合连花清瘟胶囊治疗手足口病临床观察

手足口病（Hand—foot—mouth disease,HFMD）是肠道病毒感染引起的以婴幼儿发病为主的传染病,其中以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（COAl6）病毒感染为主,临床以发热,手、足、口等部位出现疱疹、斑丘疹为主要表现。患者绝大多数病情较轻,预后良好,个别EV71感染患者可出现脑膜炎、肺炎、肺水肿、循环衰竭等危重症。笔者采用康复新液联合连花清瘟胶囊治疗该病46例,并设对照组进行对照观察,现将结果报道如下。     

连花清瘟胶囊治疗肺部感染30例疗效观察

目的：观察连花清瘟胶囊治疗肺部感染的疗效。方法：将临床确诊为肺部感染的60例患者随机分为2组。对照组30例采用头孢曲松钠或乳酸左氧氟沙星治疗,治疗组在对照组的基础上加用连花清瘟胶囊口服,疗程7d。疗程结束后观察2组细菌学疗效、临床症状及体征的变化和总有效率,并观察药物不良反应。结果：治疗后细菌清除率治疗组为80.0%,而对照组为50.0%;临床总有效率治疗组为96.7%,而对照组为83.3%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率治疗组为33.3%,对照组为26.7%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：连花清瘟胶囊治疗肺部感染疗效显著,药物安全性好。     

连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组加用连花清瘟胶囊口服,比较两组痊愈率、平均退热时间及血清CRP的变化。结果治疗组痊愈率优于对照组,平均退热时间短于对照组,血清CRP改善情况亦优于对照组。结论连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)安全有效。     

连花清瘟制剂临床用药安全的系统性评价

目的:系统评价连花清瘟制剂的临床用药安全。方法:在中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CJFD)、MEDLINE、EMbase中检索文献,检索时限设定为2005年1月至2020年7月,检索收录在上述数据库中与连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒随机对照临床试验相关的文献。结果:检索发现临床对照试验相关文献共128篇,其中连花清瘟制剂组8 411例,对照组8 031例。连花清瘟制剂组有349例不良反应,发生率为4.1%;对照组有443例不良反应,发生率为5.5%。连花清瘟制剂组与对照组不良反应发生率的相对危险度为(RR=0.76,95%CI为0.68~0.86,P<0.05)。连花清瘟制剂的不良发生率低于对照组。在亚组分析中,单用连花清瘟制剂亚组分析(RR=0.73,95%CI为0.59~0.91,P<0.05),连花清瘟制剂与其他联用亚组分析(RR=0.77,95%CI为0.66~0.91,P<0.05),连花清瘟胶囊亚组分析(RR=0.81,95%CI为0.70~0.94,P<0.05),连花清瘟颗粒亚组分析(RR=0.63,95%CI为0.49~0.82,P<0.05)。连花清瘟胶囊与连花清瘟颗粒的不良反应发生率要低于其他对照组。结论:在不同疾病的临床用药过程中,连花清瘟制剂的不良反应发生率要明显低于对照组。