晋产黑柴胡和北柴胡化学差异比较研究

目的 通过HPLC测定山西产柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量,建立柴胡药材的HPLC指纹图谱,分析不同基源柴胡药材的质量差异,为山西省柴胡药材质量控制和规范化种植提供技术支持.方法 采用《中华人民共和国药典》2020年版柴胡项下柴胡皂苷a、d含量测定的方法对不同基源的柴胡药材进行含量测定,建立柴胡药材的HPLC指纹图谱,...     

柴胡的HPLC-ELSD指纹图谱研究(英文)

本文建立了一种简单、有效的柴胡药材的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)指纹图谱方法,并对不同产地和不同品种的柴胡药材及其饮片进行了系统评价。研究结果显示南柴胡药材和市售柴胡饮片的化学成分变化较大,而北柴胡药材的化学成分则相对稳定,且南柴胡药材与北柴胡药材化学成分差别明显,提示南柴胡药材作为柴胡应用要谨慎。另外与柴胡药材相比,柴胡饮片的指纹图谱也发生了变化,尤其是保留时间在30–40分钟之间和45分钟之后色谱峰变化尤为明显,提示在炮制过程中可能发生了化学成分的变化。最终本文确定了柴胡中12个主要皂苷类成分的色谱指纹峰,并建议柴胡皂苷a、c和d为其基本特征峰,这对于柴胡的品种鉴定和质量控制具有指导意义。     

产地对北柴胡皂苷类物质含量及急性毒性影响的实验研究

目的对不同产地北柴胡药材全组分、醇-水提取物中皂苷类物质的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨产地对柴胡皂苷类物质含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、经典急性毒性实验法,进行北柴胡药材全组分、醇-水提取物柴胡总皂苷和皂苷a的含量测定及急性毒性比较研究。结果不同产地北柴胡药材全组分柴胡总皂苷含量大小依次为：河北柴胡〉内蒙柴胡〉山西柴胡〉河南柴胡,皂苷a的含量为：河北柴胡〉内蒙柴胡、山西柴胡〉河南柴胡,其最大给药量（MLD）大小为：河南柴胡〉山西柴胡〉内蒙柴胡〉河北柴胡;不同产地北柴胡药材醇-水提取物总皂苷含量大小依次为：河北柴胡〉内蒙柴胡〉山西柴胡〉河南柴胡,皂苷a的含量为：河北柴胡〉山西柴胡〉内蒙柴胡〉河南柴胡,其最小致死量（MTD）为：内蒙柴胡〉山西柴胡〉河南柴胡〉河北柴胡。河北产地的北柴胡药材全组分、醇-水提取物中柴胡总皂苷及皂苷a含量均较其他产地北柴胡药材含量高,其对应的全组分MLD、醇-水提取物MTD均较其他产地北柴胡药材的小,毒性最大。结论产地对柴胡皂苷类物质含量与毒性有一定的影响,且柴胡毒性大小与皂苷类物质含量有一定的相关性。     

中药柴胡品种鉴别研究

对《中国药典》收载药材柴胡及其来源的两种植物伞形科植物柴胡(又称北柴胡),狭叶柴胡(又称南柴胡)的干燥根进行研究,从祖国医学和现代医学两方面对中药柴胡的研究进行了系统综述,内容涉及药材的鉴别、化学成分及药理作用,为柴胡以后的研究提供科学依据.     

柴胡与小叶黑柴胡的鉴别

目的探讨柴胡与其混淆品小叶黑柴胡的鉴别方法：方法利用两种柴胡药材性状特征和薄层色谱加以鉴别。结果两种柴胡有明显的差别。结论利用药材性状特征和薄层色谱的差异，能有效地鉴别柴胡与小叶黑柴胡。     

基原对柴胡急性毒性和皂苷类物质含量影响的实验研究

目的对不同基原柴胡的皂苷类物质含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨基原对柴胡皂苷类化学成分含量与急性毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、经典急毒实验法,进行南、北柴胡药材中柴胡总皂苷和皂苷a含量测定及急性毒性比较研究。结果北柴胡药材中总皂苷含量4．61％,柴胡皂苷a的含量0．60％,南柴胡药材中总皂苷含量3．53％,柴胡皂苷a的含量0．46％。1日内给小鼠灌胃南、北柴胡药材分别为25．2g／kg、26．4g／kg（按含生药量计算）,分别相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的196倍和205倍以上,观察14天,小鼠一般状况良好,无一死亡。结论北柴胡药材毒性大于南柴胡药材,其毒性的大小与柴胡皂苷类物质含量有一定相关性。     

不同产地北柴胡质量的化学模式识别研究

目的:建立北柴胡药材质量评价的化学模式识别方法.方法:采用RP-HPLC法定量分析国内15个不同产地的北柴胡样品中三种柴胡皂苷的含量,系统聚类分析法对其进行化学模式识别研究.结果:15个产地的北柴胡样品按其质量等级划分为四类,其中山西太原和陕西宝鸡的北柴胡药材中指标成分含量较高.结论:该方法可用于北柴胡药材的质量评价.     

十产地柴胡药材无机元素差异分析

目的对10个具有代表性的不同产地柴胡药材中无机元素的含量进行测定,为柴胡药材的道地性及种属亲缘研究提供依据。方法采用电感耦合等离子体质谱法对10个不同产地柴胡中无机元素含量进行测定,并采用Genespring(12.1)软件对所含元素进行PCA和CA分析。结果不同产地柴胡中无机元素的含量差异较大,得到柴胡的特征元素为Al、Co、Fe、Hg、Mg、Mn;聚类分析将10个柴胡样品聚为2大类,表明柴胡中无机元素的含量与其产地呈一定的相关性。结论南柴胡和北柴胡之间无机元素含量差异较大,但南柴胡北柴胡各自组间差异不明显。无机元素的含量测定结果对探讨柴胡药材南北产地的差异有重要参考价值。     

灰色关联分析与主成分分析综合评价不同产地柴胡质量

摘 要 目的： 应用灰色关联法(Grey Relational Analysis, GRA)与主成分分析（principal components analysis,PCA）评价不同产地柴胡药材质量并进行比较。方法: 收集来自15个不同产区柴胡药材,测定各批药材的灰分、酸不溶性灰分、浸出物、柴胡皂苷a和d的百分含量,采用灰色关联度法,以定义的相对关联度为测度,构建柴胡质量评价模型并与主成分分析法进行比较。结果: 对不同批次柴胡药材中的各成分进行灰色关联分析,得出陕西产柴胡药材与最优参考序列的相对关联度最高(0.79)质量最优,河北产柴胡药材与最优参考序列的相对关联度最低(0.23)质量最差,主成分分析法与灰色关联法的分析结果基本一致,说明结果的可重复性较好,较为可靠。结论: 灰色关联分析方法及本文所建立的柴胡质量评价模型可用于柴胡药材的质量评价。     

鄂西北地区不同生长条件和品种柴胡中多糖含量比较

目的 测定鄂西北地区不同生长条件和品种柴胡中多糖的含量.方法采用蒽酮 硫酸比色法,以620 nm波长为检测波长,分别测定柴胡中可溶性多糖和粗多糖,计算总多糖含量.结果鄂西北地区野生竹叶柴胡多糖含量高于同地区种植柴胡,但低于山西产北柴胡和湖北南漳种植的三岛柴胡.结论不同生长条件的柴胡药材中柴胡多糖含量不同,但差异不明显;不同品种柴胡药材中的多糖含量有明显差异.     

完善柴胡注射液的质量标准

目的 研究柴胡注射液质量控制方法.方法 分析柴胡注射液质量标准、处方,开展颜色反应、吸收度、薄层色谱试验.结果 柴胡注射液质量标准简单、原料控制混乱,加品红亚硫酸试液鉴别结果难以判断,试管水浴蒸干耗时长、效率低,不同厂家生产的A柴胡注射液吸收度差异很大,薄层色谱试验供试品与对照药材在相同位置上有一个特征斑点可供鉴别.结论 利用蒸发皿代替试管进行水浴蒸干用时短、效率高、结果准确,增加薄层色谱鉴别方法作为柴胡注射液专属性鉴别方法可行,可作为柴胡注射液质量控制方法.     

空心柴胡的生药学研究

目的对伞形科植物空心柴胡(Bupleurum longicaule var.Franchetii)进行生药学研究。方法本研究采用基源鉴别、药材性状鉴别、显微鉴别对空心柴胡鉴别特征进行研究;薄层色谱结合HPLC对其有效成分进行定性定量鉴别。结果空心柴胡药材性状特征、粉末、根及根茎横切面显微特征均较明显,薄层色谱展开分离结果较好,其有效活性成分柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量较高。结论本研究可为空心柴胡的品种鉴别、质量评价、质量标准的制订及进一步开发利用提供一定的参考。     

基于“药性-功效-毒性”相关性的柴胡历代文献挖掘研究

目的梳理历代文献中关于柴胡的药性、功效、毒性认知过程的记载,结合传统中医对柴胡的认识,为临床合理用药及开展柴胡＂药性-功效-毒性＂相关性研究提供文献依据和研究思路。方法对历代文献中柴胡相关记载进行整理、分析、归纳。结果历代文献关于柴胡的功效、主治有不同的记载;历代本草未将柴胡列为有毒之品,但在临床应用过程中,一些医家逐渐认识到柴胡的毒副作用。结论文献研究说明柴胡有一定的毒副作用,与＂柴胡劫肝阴＂的说法及现代临床应用中出现的不良反应相吻合,但柴胡为疏肝解郁要药,目前针对柴胡的药性、功效、物质基础和毒性研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性。因此,如何平衡柴胡＂疏肝解郁＂与＂柴胡劫肝阴＂两者之间的关系,从柴胡功效入手观察和发现毒性,用现代语言阐明柴胡发挥功效与产生毒性的内在本质关系,以更有效、安全地应用柴胡,成为目前亟待解决的一个问题。     

Rapid authentication of Bupleurum species using an array of immobilized sequence-specific oligonucleotide probes

Standardization and modernization of Chinese medicinal herbs are limited partially by misidentification of processed materials. Our goal was to develop an efficient method for verification of Chinese medicinal herbs, based on the variable sites of the rDNA internal transcribed spacer (ITS) region. We analyzed sequence differences in ITS of three Bupleurum species, B. kaoi Liu Chao et Chuang, B. falcatum L. and B. chinense DC., and developed a rapid detection method using a sequence-specific oligonucleotide probe (SSOP) array. The SSOP array, composed of poly-T tailed sequence-specific oligonucleotides, was hybridized to the digoxigenin (DIG)-labeled target ITS DNA of the Bupleurum species. The detected signals corresponded precisely to the specific sequences. This array provides a reliable and economical method for authenticating a large number of Chinese medicinal herbs. The short duration of the procedure (within 30 h) makes it an especially useful tool in verifying processed plant material.     

柴胡药用研究的近况

目的:探索阐释柴胡研究的近况.方法:文献调研法、专家咨询法.结论:有效合理开发和综合利用药用柴胡资源是今后研究中应该关注的问题.     

北柴胡、紫花阔叶柴胡叶绿体全基因组解析及柴胡属药用植物叶绿体基因组比较与系统发育分析

柴胡属(Bupleurum L.)是伞形科(Apiaceae)中具有重要经济价值的药用类群。本研究利用Illumina HiSeq X Ten平台测序获得北柴胡(B.chinense DC.)和紫花阔叶柴胡(B.boissieuanum H.Wolff)的叶绿体全基因组序列,对其进行了组装、注释和特征分析,并与同属已发表的叶绿体全基因组进行了比较和系统发育分析。北柴胡和紫花阔叶柴胡叶绿体全基因组大小分别为155458、155800 bp,均为由一个大单拷贝区(large single copy,LSC;85343、85804 bp)、一个小单拷贝区(small single copy,SSC;17495、17410 bp)和一对反向重复区(inverted repeat,IRa/IRb;26310、26293 bp)构成的环状四分体结构;两者分别注释得到129个基因,包括84个蛋白编码基因、37个tRNA基因和8个rRNA基因;此外,两者重复序列的类型与分布模式相似,但数量有所差异。比较基因组学分析结果表明,柴胡属植物叶绿体全基因组大小、结构、GC含量及基因组成和排列顺序等在种内、种间均高度保守,IRs区未出现明显扩张或收缩;序列的种间变异高于种内,非编码序列(包括基因间区和内含子)变异高于编码基因序列,LSC和SSC区序列变异高于IRs区;此外,筛选到11条核苷酸多样性较高的种间高变异序列,分别位于LSC和SSC区。系统发育分析结果强烈支持柴胡属为单系,其中,北柴胡同种不同个体聚为一支,并与紫花鸭跖柴胡(B.commelynoideum H.Boissieu)亲缘关系最近,而紫花阔叶柴胡与三岛柴胡(B.falcatum L.)亲缘关系更近。本研究将为柴胡属药用植物的分类鉴定、系统发育及资源开发利用等相关研究提供基础。     

柴胡总皂苷粗提取物对小鼠急性毒性实验研究

目的探讨柴胡总皂苷提取物对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的小鼠急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的急性毒性研究。结果按含生药量计算,柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的半数致死量（LD50）为94.974g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的422.8倍;95%可信限为88.742～103.76g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的414.1～484.2倍;按含总皂苷含量计算,LD50为5231.5mg·kg-1·d-1,95%可信限为4886.1～5721.2mg·kg-1·d-1。死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡药材具有一定的毒性,与临床报道相一致。柴胡总皂苷既是其发挥功效的主要化学成分,又是其产生毒性的主要物质基础。其毒性部位以及体内蓄积毒性的＂量-时-毒＂关系有待进一步研究。     

动物类中药材质量评价研究概况及分析

目的：探讨如何进行动物类药材的质量评价,提出从鉴定真伪、质量优劣及安全性等方面综合评价动物类药材质量的思路。方法：综合分析国内外近十年来动物类药材的鉴定、研究成果,找出研究方向及技术手段。结果：采用DNA分子鉴定技术,解决药材质量真假问题;采用色谱法结合生物测定法,解决药材质量优劣问题,以及关注外源性安全物质对动物类中药安全性的影响。结论：结合动物药材的特点,寻找出符合当前动物药材实际应用的品种鉴定与质量检测的方法与指标,是解决动物药材品质评价问题的关键。     

甘肃地产药材空心柴胡的质量评价

目的考察和评价不同产地空心柴胡的质量。方法测定3个不同产地野生空心柴胡根中总浸出物、总皂苷、柴胡皂苷a、挥发油。结果不同产地空心柴胡中有效成分含量有明显差异。结论此研究将为柴胡的药用和资源利用提供参考依据。     

新疆维吾尔药材质量标准研究现状与建议

制定和完善新疆维吾尔药材质量标准是维吾尔医药临床用药的安全性和有效性的重要保障,也是积极推进维吾尔医药产业传承与创新的重要内容。对国家药品标准和新疆地方药品标准所收载维吾尔药材质量标准研究现状进行系统综述,并对维吾尔药材质量标准修订给出相关建议。进一步加强维吾尔药材真伪鉴别、安全性和有效性评价研究,建议引入民族药对照药材作为重要质量控制技术策略,有利于控制维吾尔药材内在质量,健全完善新疆维吾尔药材标准体系,推动维吾尔医药产业迈向现代化和国际化,更好地保障公众用药安全有效。