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相似文献
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1.
应用米托蒽醌(Mx)和阿糖胞苷(Ara-c)对15例难治及复发性急性白血病进行治疗,其中急非淋(ANLL)12例,急淋(ALL)3例。结果7例(47%)患者获完全缓解(CR),3例(20%)部分缓解,总有效率67%。该方案的主要副作用为严重的骨髓抑制及一过性肝功能损害等。表明:Mx联合Ara-c(MA)方案是治疗复发及难治性急性白血病的一种有效化疗方案。  相似文献   

2.
目的:探讨米托蒽醌(Mito)联合中剂量阿糖胞苷(AraC)巩固化疗方案(MA)治疗急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的效果.方法:选取2009年1月-2014年8月本院血液内科收治的66例初发AML患者的临床资料进行回顾性分析.根据巩固化疗方案不同将其分为MA组(n=44)和大剂量...  相似文献   

3.
米托蒽醌和依托泊甙治疗难治性白血病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来随着治疗方法的改进及新的抗白血病药物的应用,使急性白血病的近期疗效和远期疗效均取得了令人鼓舞的进展,但复发难治性病例的治疗仍是当前治疗的一个难题。为探索治疗复发难治性急性白血病的化疗方案,我们自1996年1月至2000年4月期间应用米托蒽醌(MX)和依托泊甙(VP16)组成的方案治疗复发难治性急性白血病21例,取得了较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料自1996年1月至2000年4月我院收治符合复发难治性白血病共21例,男12例,女9例,年龄14~64岁,平均32.6岁。 F…  相似文献   

4.
夏学鸣  曾慧兰 《苏州医学院学报》1996,16(6):1068-1069,1071
用米托蒽醌联合阿糖胞苷等急性白血病25例,其中急性淋巴细胞白血病用MVP方案,急性淋巴细胞白血病用MA方案,完全缓解率为56%,总有效率为68%,初治病例疗效优于复治病例,1疗程后达CR例数较多,主要毒性为骨髓抑制,疗效与单疗程MTZ剂量呈正相关。  相似文献   

5.
为探讨米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗难治性复发性急性白血病的疗效,分析了此方案治疗的23例难治性复发性急性白血病临床资料。临床和血液学完全缓解14例(61%),部分缓解3例(13%),总有效率74%。本方案治疗难治性复发性急性白血病疗效较为满意。  相似文献   

6.
复发难治性白血病常常对一般剂量的联合化疗无效,一直是急性白血病治疗中的一个难题,也是临床研究的热点之一。我们应用国产米托蒽醌(MTZ)、阿糖胞苷(Ara-c)联合化疗16例难治复发性急性白血病取得明显效果,报道如下:1 材料和方法1.1 病例 自1993年10月~1998年2月收治16例难治和复发急性白血病,男11例,女5例,年龄11~65岁,平均35.1岁。其中急性非淋巴细胞白血病(ANLL)13例(M2a2例,M43例,M58例),急性淋巴细胞白血病(ALL)2例,淋巴肉瘤性白血病1例。急性…  相似文献   

7.
米托蒽醌与阿糖胞苷联合治疗急性白血病36例范红,程远东,赵培荣郑州铁路局中心医院血液科郑州450052河南医科大学第一附属医院血液科郑州450052河南医科大学组织学胚胎学教研室郑州450052关键词米托蒽醌;阿糖胞苷;急性白血病米托蒽醌(Noven...  相似文献   

8.
应用水托蒽酿(MTZ)联合中剂量阿糖胞奇(Ara—C)治疗15例成人难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL),结果9例获完全缓解,2例获部分缓解,总有效率73.3%。主要毒副作用为骨髓抑制导致感染和出血。表明MTZ与中剂量Ara-C具有协同作用,是治疗难冶性ANLL的一种有效方案。  相似文献   

9.
王秀兰  陈颖 《宁夏医学杂志》2008,30(11):1050-1051
随着对恶性血液病化疗方案及支持疗法的合理应用,使其缓解率有了明显提高,但原发性耐药及缓解后的早期复发仍是治疗的难点,应用中剂量阿糖胞苷为主的联合化疗可明显提高缓解率,CR率可达62%[1]。但此方案会产生较为严重的毒副作用和并发症,故对护理工作有很高的要求。现将我院20  相似文献   

10.
目的 观察米托蒽醌治疗急性髓系白血病的疗效。方法 用米托蒽醌为主的化疗方案,治疗31例初治及复发的急性髓系白血病。结果 16例病人完全缓解,8例病人部分缓解,总有效率为77.42%。主要毒副作用为骨髓抑制,恶心呕吐。结论 米托蒽醌治疗急性髓系白血病有较高的疗效且副作用尤以心脏毒性较其他蒽环类药物低。  相似文献   

11.
目的观察三氧化二砷(As2O3)联合TA方案治疗急性难治性髓系白血病的疗效和不良反应。方法30例难治性急性髓系白血病患者均给予As2O3+TA方案化疗(As2O3 10mg d1-10,THP 20mg/m^2 d1-3,Ara-C0.2 d1-7)。结果30例患者中,完全缓解(CR)18例(60.0%),部分缓解(PR)6例(20.0%),未缓解(NR)6例(20.0%),总有效率80%。结论As2O3联合TA方案治疗难治性白血病疗效好,不良反应轻。  相似文献   

12.
目的观察氟达拉宾联合阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子(G-GSF,FLAG方案)治疗复发及难治性急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法对127例复发及难治性AML患者给予1~3个疗程FLAG方案化疗,观察其疗效及不良反应。结果难治性患者、早期复发及晚期复发患者的完全缓解(CR)率分别为44.2%(19/43例)、13.2%(5/38例)和73.9%(34/46例)。FLAG方案治疗1个疗程总体有效(OR)率[(CR率 部分缓解(PR)率]为62.2%(79/127例),多个疗程的OR率可达66.9%(85/127例)。阿糖胞苷日均剂量<0.5g的21例患者中,CR率为9.5%(2例);而日均剂量为1.0~3.5g的106例患者中,CR率达52.4%(56例)。主要不良反应为骨髓抑制和继发感染。结论FLAG方案对于复发及难治性AML患者是一种有效的治疗选择,不良反应大多能够耐受。  相似文献   

13.
目的观察环孢菌素A联合化疗治疗难治性急性髓性白血病疗效。方法治疗组70例患者采用粒细胞集落刺激因子+亚砷酸+环孢菌素A化疗前1d应用,阿糖胞苷第1~7d,米托蒽醌第5~7d即MA(7+3)的化疗方案化疗。对照组67例患者采用常规的阿糖胞苷第1~7d,蒽环类化疗药物(米托蒽醌或柔红霉素)第1~3d即MA或DA(3+7)的化疗方案化疗。结果治疗组完全缓解率(Complete remission rate,CR)为71.4%,对照组CR为46.2%,治疗组总缓解率(Total Remission rate,TR)为87.1%,对照组TR为67.1%。治疗组缓解率与对照组相比,CR及TR差异均有统计学意义(P值均0.01)。结论环孢菌素A+亚砷酸+粒细胞集落刺激因子联合化疗方案MA(7+3)能明显提高复发难治急性髓系白血病完全缓解率,显著降低病死率,经济实用,便于临床应用。  相似文献   

14.
郑君议  陈建斌 《重庆医学》2005,34(9):1301-1303
目的探讨米托蒽醌联合阿糖胞苷(MA方案)作为成人初治急性髓细胞性白血病(AML)一线诱导化疗方案的可行性.方法回顾性对照分析MA方案和柔红霉素或三尖杉酯碱联合阿糖胞苷(DA/HA方案)诱导治疗成人初治AML的疗效及不良反应.结果 MA方案组与DA/HA方案组完全缓解率分别是52.5%和30.4%(P=0.09).两组方案诱导期死亡率分别是7.5%和8.7%(P>0.05).MA方案对WBC的抑制作用重于DA/HA方案(P<0.05),但对Hb、PLT的抑制程度以及不良反应方面,两组方案无显著性差异.结论 MA方案诱导治疗成人初治AML的完全缓解率高于DA/HA方案,两组方案不良反应无显著性差异,MA方案可以作为成人初治AML患者一线诱导化疗方案之一.  相似文献   

15.
目的 回顾性分析地西他滨联合CHG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性,为临床用药提供更多选择。方法 选取2012年1月—2019年4月绍兴市人民医院收治的53例老年AML患者。 观察组28例,采用地西他滨联合CHG方案(重组人粒细胞集落刺激因子+高三尖杉酯+阿糖胞苷),对照组25例,采用去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷方案。比较两组疗效、不良反应、血制品输注情况及生存分析。结果 第二疗程后观察组完全缓解率64.3%,有效率75.0%,对照组完全缓解率56.0%,有效率64.0%,两组差异无统计学意义(P?>0.05);两组患者第一疗程化疗后,相比对照组,观察组粒细胞缺乏时间短(P?<0.05),PLT<20×109/L的时间短(P?<0.05),红细胞和血小板输注少(P?<0.05);非血液学不良反应,观察组3~4级 感染少(P?<0.05),肺部感染发生率低(P?<0.05)。两组无进展生存期及总生存期比较,差异无统计学意义(P?> 0.05)。结论 地西他滨联合CHG方案治疗老年AML疗效确切,骨髓抑制程度轻,不良反应较少,患者耐受性优于传统方案。  相似文献   

16.
目的:观察地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病患者的疗效及安全性。方法选取2012年8月至2015年6月本院收治的18例复发难治性急性髓系白血病患者,予以地西他滨联合减量MA [地西他滨20 mg/(m2· d),d1~5;米托蒽醌8~12 mg/m2,d6~8;阿糖胞苷100 mg/m2,d6~8]/DA方案[地西他滨20 mg/(m2· d),d1~5;柔红霉素40~45 mg/m2,d6~8;阿糖胞苷100 mg/m2,d6~8],观察患者临床疗效及不良反应。结果18例患者中完全缓解(CR)6例(33.3%),部分缓解(PR)5例(27.8%),总有效率(ORR)为61.1%;8例染色体异常患者治疗后1例获完全细胞遗传学缓解,3例部分细胞遗传学缓解,总有效率为50.0%。不良反应主要为骨髓抑制及继发感染,经过输血和抗感染等支持治疗均可以耐受。随访至2015年6月,患者中位生存为8个月。结论地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病在血液学及细胞遗传学上可以获得较好疗效,且毒副作用较轻,耐受性良好。  相似文献   

17.
目的分析大剂量柔红霉素(DNR)联合标准剂量阿糖胞苷(Ara-C)对中青年初发急性髓系白血病(AML)患者的近、远期效果。方法选取2011年1月-2015年5月该院血液内科收治的并接受的大剂量[60mg/(m2·d)]DNR 联合100 mg/(m2·d)Ara-C 的DA 方案行诱导化疗的133 例中青年初治AML 患者为研究对象,归为观察组。并随机选择同期该院接受标准剂量DA 诱导方案[45 mg/(m2·d)DNR 联合100 mg/(m2·d)Ara-C]的125例中青年初治AML 患者为对照组。比较两组的完全缓解率(CR)、各不良反应的发生率、早期死亡率、血中性粒细胞绝对计数(ANC)减少的持续时间以及血小板(PLT)减少持续时间,并均进行随访,截止至2016 年12月,比较两组的1、2 及3 年的总生存率(OS)和无瘤生存率(DFS),采用单因素与多因素Cox 比例风险模型筛选出影响达到CR的观察组患者OS 和DFS 的影响因素。结果①两组的化疗前基线资料比较,差异无统计学意义(p >0.05),具有可比性。②观察组、对照组患者行1 个疗程诱导化疗后的CR 率分别为67.7%和57.6%,两组比较差异无统计学意义(p >0.05)。观察组患者2 个疗程诱导化疗后的总CR 率为82.0%,高于对照组的70.4%,差异有统计学意义(p <0.05)。两组的各不良反应发生率、早期死亡率、ANC 和PLT 减少的持续时间比较,差异无统计学意义(p >0.05)。③经过诱导化疗达到CR后,两组分别有103 例(95.%)和84 例(67.2%)患者均行1~4 个疗程的巩固化疗,之后分别有21 例(15.8%)、17 例患者(13.6%)行异基因造血干细胞移植,2 例(1.5%)、1 例(0.8%)行自体造血干细胞移植。截止至末次随访时,两组患者的中位随访时间分别为26.8 和28.0个月,两组化疗后1、2 及3 年的OS 和DFS 比较,差异无统计学意义(p >0.05)。④多因素Cox 回归分析结果表明,对观察组患者诱导化疗达到CR 的109 例患者而言,预后危险分层、接受≥2 个疗程大剂量Ara-C 巩固化疗是影响患者OS 的影响因素(p <0.05);预后危险分层、FMS 样的酪氨酸激酶3 -内部串联重复(FLT3-ITD)突变阳性是影响患者DFS 的影响因素(p <0.05)。结论与标准剂量DNR 相比,大剂量DNR 联合标准剂量Ara-C 能提高中青年初发AML 患者的CR 率,且不增加不良反应的发生风险,但对改善其远期生存状况未见明显优势。  相似文献   

18.
目的探讨阿糖胞苷(Ara- C)联合氟达拉滨(Flu)组成的改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病(AML)患者的疗效及安全性。方法采用改良FLAG方案治疗难治性AML患者14例,其中原发难治性AML 8例,复发难治性AML 6例。具体方案为氟达拉滨(Flu)30mg/(m^2·d),静脉滴注,d1-5;阿糖胞苷(Ara- C)1g/(m^2·d),静脉滴注,d1-5;粒细胞集落刺激因子(G- CSF)5μg/(kg·d),皮下注射,d0-5。结果治疗1个疗程后,14例患者中7例获得完全缓解(CR),CR率50%;2例部分缓解(PR),PR率14.3%;5例未缓解(NR);总有效率(CR+PR)为64.3%。无一例治疗相关性死亡。结论改良FLAG方案是治疗难治性AML的有效方案,且安全性良好。  相似文献   

19.
目的 研究化疗联合微移植方案治疗难治及复发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的疗效.方法 收集2014年2-8月在唐都医院血液内科采用化疗联合微移植方案诱导治疗的12例难治及复发急性髓系白血病患者,对治疗效果进行分析.结果 12例患者均完成1个疗程的化疗联合微移植,其中获得完全缓解3例,部分缓解3例,未缓解6例,有效率50%.达到完全缓解的3例中2例随后分别行二次微移植、异基因骨髓移植治疗,1例患者在第1次微移植后1个月时出现移植物抗宿主病(GVHD)导致死亡.部分缓解3例中2例行二次微移植治疗,仍未缓解,1例放弃治疗.6例未缓解中2例分别行二次微移植、异基因骨髓移植结果均未缓解,2例因并发症于院外死亡,2例放弃治疗.结论 化疗联合微移植提高了难治、复发ANLL的缓解率,并且降低单纯化疗的毒性作用,是难治复发ANLL的较好的治疗手段.  相似文献   

20.
《中国现代医生》2021,59(29):113-116+121
目的 分析慢性粒细胞白血病患者采用小剂量干扰素联合阿糖胞苷治疗的临床效果。方法 将2017 年1 月至2018 年12 月我院收治的100 例慢性粒细胞白血病患者纳入此次研究,采取随机分组法将100 例患者分为两组,对照组(n=50)采取阿糖胞苷进行治疗,观察组(n=50)采取小剂量干扰素联合阿糖胞苷进行治疗,观察两组患者总有效率、血液学缓解时间、细胞遗传学缓解时间、不良反应发生率及治疗前后白细胞水平、生活质量评分。结果 观察组临床有效率、血液学缓解时间及细胞遗传学缓解时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组躯体功能、心理功能、社会认知、认知功能及总体生活质量评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用小剂量干扰素联合阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病,可缩短患者血液学缓解时间、细胞遗传学缓解时间,使患者生存时间得以延长,且不良反应较少,临床效果显著。  相似文献   

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