CD133及CD44在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：研究CD133及CD44在非小细胞肺癌组织中的表达及意义。方法：免疫组织化学方法检测非小细胞肺癌组织和癌周组织 CD133及 CD44的表达,并分析其表达与肺癌临床病理特征的关系。结果：CD133和CD44在非小细胞肺癌组织中均见表达。CD 133及 CD 44的表达与是否有淋巴结转移有关（P＜0.05）,与细胞分化程度、临床TNM分期无显著相关。结论：CD133及CD44与非小细胞肺癌发展密切,对非小细胞肺癌早期诊断和靶向治疗具有重要意义。     

NEDD9在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨NEDD9在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义。方法:应用免疫组化方法检测NEDD9在145例非小细胞肺癌及癌旁正常肺组织中的表达,并分析其表达与肿瘤临床病理因素及预后的相关性。结果:NEDD9在非小细胞肺癌中高表达,在正常肺组织中低表达(P<0.001);在非小细胞肺癌中,NEDD9的高表达与患者的阳性淋巴结转移及高TNM分期正相关(P=0.001和P=0.039);在预后分析中,NEDD9高表达的患者在单因素和多因素分析中均表现出更差的5年累计生存率(P<0.001)。结论:NEDD9促进非小细胞肺癌的侵袭转移,并与较差的预后相关。     

CD44的表达与人类非小细胞肺癌淋巴转移相关性的初步研究

目的 研究ＣＤ４４蛋白在人非小细胞肺癌组织中的表达及其与非小细胞肺癌淋巴转移的关系。方法 应用ＳＯＰ免疫组化染色法对４４例非小细胞肺癌组织和１０例癌旁肺组织染色,光镜观察,并应用计算机图像分析仪进行胞浆光密度测量分析。结果 光镜观察：有淋巴结转移组的癌组织高表达率为７５％（１８／２４）,无淋巴结转移组的癌组织高表达率为３５％（７／２０）,癌旁肺组织高表达率为０（０／１０）,三组间差异非常显著（Ｐ〉     

CD24在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨CD24在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义.方法：采用免疫组织化学方法检测CD24在73例非小细胞肺癌和10例正常肺组织中的表达,分析CD24表达与非小细胞肺癌临床病理参数的关系及其对患者预后评估价值.结果：非小细胞肺癌患者和正常肺对照组中CD 24的阳性表达率分别为82.2%和30%,两者差异显著（p=0.001）.CD24的表达在各个临床病理参数之间不存在显著差异（P〉0.05）.CD24高表达患者的死亡风险较低表达者明显升高（RR=2.20,95%CI=1.023-4.731,P=0.044）,累积生存率显著降低（P=0.036）,多因素预后分析显示CD24的表达是非小细胞肺癌的独立预后因素（P=0.015）.结论：CD24在非小细胞肺癌中表达增高,其表达对判断非小细胞肺癌的发展及预后具有一定的临床意义,为靶向治疗提供了潜在靶点.     

maspin CD44V6在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨maspin及CD44V6在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义，分析maspin与CD44V6的表达有无相关。方法：应用免疫组织化学Picture^TM通用型二步法检测94例NSCLC组织、54例正常支气管粘膜组织、28例肺良性病变中maspin和CD44V6的表达情况。结果：maspin在正常支气管粘膜组织及肺良性病变中的阳性表达率分别为100％和89．28％。在肺癌组织中的阳性表达率为54．26％，正常支气管粘膜组织与肺癌之间、肺良性病变与肺癌之间的阳性表达率差异有显著意义（P〈0．05），maspin阳性表达率与NSCLC临床分期、淋巴结转移成负相关，与病理类型、组织分化程度无关。CD44V6在NSCLC中的阳性表达率68．09％，与临床分期、淋巴结转移成正相关，与病理类型、组织分化程度无关；而在正常支气管粘膜组织及肺良性病变中无阳性表达。maspin基因表达与CD44V6。呈负相关（r=-0．213，P〈0．01）。结论：maspin和CD44V6在肺癌的发生、发展、转移过程中发挥调控作用。可作为判断肺癌预后和转移的重要生物学指标。     

CD133和CD45在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨CD133和CD45在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学SABC法检测65例NSCLC组织中CD133和CD45的表达,分析两者与肿瘤大小、组织学类型、TNM分期、组织分化程度及淋巴结转移之间的关系.结果 CD133和CD45在NSCLC组织中的阳性表达率分别为69.2％...     

CD44V6在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义

应用免疫化Ｓ－Ｐ方法对６２例有５５年随访资料的非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织进行ＣＤ４４Ｖ６的检测，以探讨其在ＮＳＣＬＣ组织中的表达及其预后的意义。测得ＮＳＣＬＣ的Ｄ４４Ｖ６阳性表达率为６９．３％，和组织分型无明显相关；ＣＤ４４Ｖ６阳性表达和ＮＳＣＬＣ的临床分期、淋巴结构转移以及３年、５年术生生存率有关（Ｐ〈０．００５￣０．０５）。结果还表明ＣＤ４４Ｖ６强阳性表达者均为〉６ｃｍ的肺癌。提示ＣＤ４４     

抑癌基因p16在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的　探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中抑癌基因p16的表达及其意义。方法　用免疫组化ABC法检测鼠抗人p16单克隆抗体在 5 9例原发性NSCLC中的表达。结果　p16在非小细胞肺癌中的阳性表达率为 47.5 % (2 8 5 9)。p16的阳性表达在NSCLC中不同的大体类型、肿块直径大小、病理组织学分类等方面均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。但p16在NSCLC的淋巴结转移组的阳性表达率为2 5 .0 % ,显著低于淋巴结无转移组的阳性表达率 67.7% (P <0 .0 5 )。结论　p16的缺失表达对非小细胞肺癌的淋巴结转移起重要作用 ,对分析NSCLC的生物学行为和判断预后有重要意义     

E-cadherin在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的E-cadherin(E-cad)表达情况与NSCLC临床病理特征的关系及其对预测肿瘤转移的意义。方法利用SP免疫组化法检测北京协和医院胸外科2009年6月至2010年6月收治的69例NSCLC患者的肿瘤标本的E-cad表达情况,并对患者治疗后进行为期一年的随访。结果 E-cad在患者肿瘤组织中的表达与患者组织学类型、年龄、性别无关(P分别为0.277、0.281、0.378),而低分化、晚期或淋巴结转移者E-cad表达率较低(P分别为0.001、0.049、0.040)。治疗后的E-cad(-)的Ⅰ~Ⅲ期患者比E-cad(+)患者更易发生转移(16.7%vs0,P=0.018)。结论 E-cad表达与NSCLC的侵袭和转移性有关,可以作为预测NSCLC转移的分子标志之一。     

凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosisprotein,IAP)家族的新成员Livin及其两种异构体Livinα和Livinβ在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理的关系。方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测NSCLC组织中LivinαmRNA和LivinβmRNA的表达,并用westernblot分析Livin蛋白的表达。结果:45例NSCLC组织中LivinmRNA表达阳性率为71.1%,而在癌旁组织和肺良性瘤样病变低表达(5.7%和6.7%,P＜0.01)。LivinmRNA的表达与肺癌患者的病理分型﹑肿瘤分化程度﹑淋巴结转移及TNM分期均无明显相关关系。结论:Livin在非小细胞肺癌组织中特异性地高表达及与肿瘤的发生﹑发展的密切相关性,可成为诊断和治疗的新靶点。     

VEGF-C和FLT-4在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

目的研究VEGF-C、FLT-4在非小细胞肺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法采用半定量RT-PCR和免疫组化方法,检测60例非小细胞肺癌肿瘤组织中VEGF-C、FLT-4的表达。结果60例非小细胞肺癌组织中,36例(60%)VEGF-C阳性表达,30例(50%)FLT-4阳性表达。有淋巴结转移者VEGF-C和FLT-4的阳性表达率分别为80.5%和69.4%,明显高于淋巴结阴性组(29.2%和33.3%),有非常显著性差异(P值均<0.01)。经半定量RT-PCR分析,VEGF-C和FLT-4在有淋巴结转移者中的表达量明显高于无淋巴结转移者,有显著性差异(分别为P<0.01,P<0.05)。结论VEGF-C及其受体FLT-4的表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移有关。     

细胞周期蛋白D_1在非小细胞肺癌中表达的临床意义

目的　探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达及其临床意义。方法　用鼠抗人CyclinD1单克隆抗体(DCS/6 )对 89例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色 ,并与 2 0例肺炎性病变比较。结果　CyclinD1在肺鳞癌、腺癌、大细胞癌中都有较高的表达 ,其阳性率分别为 6 0 .5 %、6 1.0 %、40 .0 % ;而在肺炎性病变中 ,则全部阴性。在肺鳞癌、腺癌中 ,肿块直径≥ 3cm、有淋巴结转移或远处转移者 ,其CyclinD1阳性率较高 (P <0 .0 5 ) ,且与临床分期有关 ,Ⅲ～Ⅳ期癌中的阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期癌 (P <0 .0 5 )。结论　CyclinD1的过表达与NSCLC的发生、发展和预后等密切相关 ,对NSCLC的诊断、治疗有一定的指导意义 ,可作为一个诊断及预后指标。     

非小细胞肺癌中p53蛋白表达及其临床意义

目的：为探讨非小细胞肺癌中p53蛋白表达与肺癌组织学类型、分化程度和淋巴结转移的关系。方法：应用免疫级化技术（ABC法），以p53单克隆抗体检测53例非小细胞肺癌组织中p53基因的表达，组织经微波抗原修复后进行免疫染色。结果采用X2检验。结果：p53蛋白在53例非小细胞肺癌中表达阳性率为64．2％，p53蛋白表达与非小细胞肺癌的组织学类型无关（P＞0.05）；与肺鳞癌分化程度有关（P＜0.01）；肺腺癌中与淋巴结转移有关（p＜0.05）。结论：p53基因的表达异常与不同类型的肺癌发生发展相关，提示P53基因在肺癌的形成、分化和转移过程中起不同的调节作用，p53蛋白过度表达则预后差，检测p53蛋白对判断非小细胞肺癌预后具有应用价值。     

KDR mRNA在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

 目的探讨血管内皮生长因子受体-2(KDR)与微血管密度表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为与预后的关系。方法分别应用原位分子杂交及免疫组织化学方法检测62例NSCLC和16例肺良性瘤样病变组织中的KDRmRNA、MVD的表达。结果(1)NSCLC与肺的良性瘤样病变MVD、KDRmRNA的表达具有显著性差异(P<0.01),肺癌MVD随KDRmRNA表达增强而增多,两者呈正相关。(2)MVD和KDRmRNA的表达在肺腺癌高于肺鳞癌(P<0.01)两者随淋巴结转移、TNM分期的进展而升高(P<0.01)。(3)生存期<5年者MVD和KDRmRNA的表达显著高于生存期>5年者(P<0.01)。结论MVD和KDRmRNA的表达与NSCLC的发生、发展、转移关系密切,可以作为评估NSCLC生物学行为及预后判断的指标,KDR可能成为NSCLC的一个潜在的抗血管生成治疗的靶点。     

p33^ING1b在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的研究p33^ING1b在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中的表达及其与p21^WAF1蛋白表达的关系；探讨p33^ING1b在NSCLC发生、发展中的可能作用机制。方法用免疫组化S-P法检测p33^ING1b在61例NSCLC和13例正常肺组织中的表达，以及p21^WAF1在61例NSCLC组织中的表达。结果p33^ING1b在NSCLC组织中阳性率低于正常肺组织，差异有统计学意义（P＜0．01）。p33^ING1b低表达与肺癌的分化、分期及淋巴结转移均有关。p33^ING1b与p21^WAF1表达呈正相关（P＜0．01）。结论p33^ING1b在NSCLC中低表达，它的低表达对判断NSCLC恶性程度、浸润甚至转移有重要价值；p33^ING1b的低表达使p21^WAF1下调在NSCLC发生、发展中可能起重要作用。     

p33ING1b在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的研究p33ING1b在非小细胞肺癌(non_small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其与p21WAF1蛋白表达的关系;探讨p33ING1b在NSCLC发生、发展中的可能作用机制。方法用免疫组化S_P法检测p33ING1b在61例NSCLC和13例正常肺组织中的表达,以及p21WAF1在61例NSCLC组织中的表达。结果p33ING1b在NSCLC组织中阳性率低于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01)。p33ING1b低表达与肺癌的分化、分期及淋巴结转移均有关。p33ING1b与p21WAF1表达呈正相关(P<0.01)。结论p33ING1b在NSCLC中低表达,它的低表达对判断NSCLC恶性程度、浸润甚至转移有重要价值;p33ING1b的低表达使p21WAF1下调在NSCLC发生、发展中可能起重要作用。