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目的:研究CD133及CD44在非小细胞肺癌组织中的表达及意义。方法:免疫组织化学方法检测非小细胞肺癌组织和癌周组织 CD133及 CD44的表达,并分析其表达与肺癌临床病理特征的关系。结果:CD133和CD44在非小细胞肺癌组织中均见表达。CD 133及 CD 44的表达与是否有淋巴结转移有关(P<0.05),与细胞分化程度、临床TNM分期无显著相关。结论:CD133及CD44与非小细胞肺癌发展密切,对非小细胞肺癌早期诊断和靶向治疗具有重要意义。 相似文献
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目的:探讨NEDD9在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义。方法:应用免疫组化方法检测NEDD9在145例非小细胞肺癌及癌旁正常肺组织中的表达,并分析其表达与肿瘤临床病理因素及预后的相关性。结果:NEDD9在非小细胞肺癌中高表达,在正常肺组织中低表达(P<0.001);在非小细胞肺癌中,NEDD9的高表达与患者的阳性淋巴结转移及高TNM分期正相关(P=0.001和P=0.039);在预后分析中,NEDD9高表达的患者在单因素和多因素分析中均表现出更差的5年累计生存率(P<0.001)。结论:NEDD9促进非小细胞肺癌的侵袭转移,并与较差的预后相关。 相似文献
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目的:探讨CD24在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义.方法:采用免疫组织化学方法检测CD24在73例非小细胞肺癌和10例正常肺组织中的表达,分析CD24表达与非小细胞肺癌临床病理参数的关系及其对患者预后评估价值.结果:非小细胞肺癌患者和正常肺对照组中CD 24的阳性表达率分别为82.2%和30%,两者差异显著(p=0.001).CD24的表达在各个临床病理参数之间不存在显著差异(P〉0.05).CD24高表达患者的死亡风险较低表达者明显升高(RR=2.20,95%CI=1.023-4.731,P=0.044),累积生存率显著降低(P=0.036),多因素预后分析显示CD24的表达是非小细胞肺癌的独立预后因素(P=0.015).结论:CD24在非小细胞肺癌中表达增高,其表达对判断非小细胞肺癌的发展及预后具有一定的临床意义,为靶向治疗提供了潜在靶点. 相似文献
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目的:探讨maspin及CD44V6在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义,分析maspin与CD44V6的表达有无相关。方法:应用免疫组织化学Picture^TM通用型二步法检测94例NSCLC组织、54例正常支气管粘膜组织、28例肺良性病变中maspin和CD44V6的表达情况。结果:maspin在正常支气管粘膜组织及肺良性病变中的阳性表达率分别为100%和89.28%。在肺癌组织中的阳性表达率为54.26%,正常支气管粘膜组织与肺癌之间、肺良性病变与肺癌之间的阳性表达率差异有显著意义(P〈0.05),maspin阳性表达率与NSCLC临床分期、淋巴结转移成负相关,与病理类型、组织分化程度无关。CD44V6在NSCLC中的阳性表达率68.09%,与临床分期、淋巴结转移成正相关,与病理类型、组织分化程度无关;而在正常支气管粘膜组织及肺良性病变中无阳性表达。maspin基因表达与CD44V6。呈负相关(r=-0.213,P〈0.01)。结论:maspin和CD44V6在肺癌的发生、发展、转移过程中发挥调控作用。可作为判断肺癌预后和转移的重要生物学指标。 相似文献
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CD44V6在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义 总被引:21,自引:0,他引:21
应用免疫化S-P方法对62例有55年随访资料的非小细胞肺癌(NSCLC)组织进行CD44V6的检测,以探讨其在NSCLC组织中的表达及其预后的意义。测得NSCLC的D44V6阳性表达率为69.3%,和组织分型无明显相关;CD44V6阳性表达和NSCLC的临床分期、淋巴结构转移以及3年、5年术生生存率有关(P〈0.005 ̄0.05)。结果还表明CD44V6强阳性表达者均为〉6cm的肺癌。提示CD44 相似文献
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目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中抑癌基因p16的表达及其意义。方法 用免疫组化ABC法检测鼠抗人p16单克隆抗体在 5 9例原发性NSCLC中的表达。结果 p16在非小细胞肺癌中的阳性表达率为 47.5 % (2 8 5 9)。p16的阳性表达在NSCLC中不同的大体类型、肿块直径大小、病理组织学分类等方面均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。但p16在NSCLC的淋巴结转移组的阳性表达率为2 5 .0 % ,显著低于淋巴结无转移组的阳性表达率 67.7% (P <0 .0 5 )。结论 p16的缺失表达对非小细胞肺癌的淋巴结转移起重要作用 ,对分析NSCLC的生物学行为和判断预后有重要意义 相似文献
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目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的E-cadherin(E-cad)表达情况与NSCLC临床病理特征的关系及其对预测肿瘤转移的意义。方法利用SP免疫组化法检测北京协和医院胸外科2009年6月至2010年6月收治的69例NSCLC患者的肿瘤标本的E-cad表达情况,并对患者治疗后进行为期一年的随访。结果 E-cad在患者肿瘤组织中的表达与患者组织学类型、年龄、性别无关(P分别为0.277、0.281、0.378),而低分化、晚期或淋巴结转移者E-cad表达率较低(P分别为0.001、0.049、0.040)。治疗后的E-cad(-)的Ⅰ~Ⅲ期患者比E-cad(+)患者更易发生转移(16.7%vs0,P=0.018)。结论 E-cad表达与NSCLC的侵袭和转移性有关,可以作为预测NSCLC转移的分子标志之一。 相似文献
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凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:探讨凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosisprotein,IAP)家族的新成员Livin及其两种异构体Livinα和Livinβ在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理的关系。方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测NSCLC组织中LivinαmRNA和LivinβmRNA的表达,并用westernblot分析Livin蛋白的表达。结果:45例NSCLC组织中LivinmRNA表达阳性率为71.1%,而在癌旁组织和肺良性瘤样病变低表达(5.7%和6.7%,P<0.01)。LivinmRNA的表达与肺癌患者的病理分型﹑肿瘤分化程度﹑淋巴结转移及TNM分期均无明显相关关系。结论:Livin在非小细胞肺癌组织中特异性地高表达及与肿瘤的发生﹑发展的密切相关性,可成为诊断和治疗的新靶点。 相似文献
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VEGF-C和FLT-4在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究VEGF-C、FLT-4在非小细胞肺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法采用半定量RT-PCR和免疫组化方法,检测60例非小细胞肺癌肿瘤组织中VEGF-C、FLT-4的表达。结果60例非小细胞肺癌组织中,36例(60%)VEGF-C阳性表达,30例(50%)FLT-4阳性表达。有淋巴结转移者VEGF-C和FLT-4的阳性表达率分别为80.5%和69.4%,明显高于淋巴结阴性组(29.2%和33.3%),有非常显著性差异(P值均<0.01)。经半定量RT-PCR分析,VEGF-C和FLT-4在有淋巴结转移者中的表达量明显高于无淋巴结转移者,有显著性差异(分别为P<0.01,P<0.05)。结论VEGF-C及其受体FLT-4的表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移有关。 相似文献
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目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达及其临床意义。方法 用鼠抗人CyclinD1单克隆抗体(DCS/6 )对 89例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色 ,并与 2 0例肺炎性病变比较。结果 CyclinD1在肺鳞癌、腺癌、大细胞癌中都有较高的表达 ,其阳性率分别为 6 0 .5 %、6 1.0 %、40 .0 % ;而在肺炎性病变中 ,则全部阴性。在肺鳞癌、腺癌中 ,肿块直径≥ 3cm、有淋巴结转移或远处转移者 ,其CyclinD1阳性率较高 (P <0 .0 5 ) ,且与临床分期有关 ,Ⅲ~Ⅳ期癌中的阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期癌 (P <0 .0 5 )。结论 CyclinD1的过表达与NSCLC的发生、发展和预后等密切相关 ,对NSCLC的诊断、治疗有一定的指导意义 ,可作为一个诊断及预后指标。 相似文献
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目的:为探讨非小细胞肺癌中p53蛋白表达与肺癌组织学类型、分化程度和淋巴结转移的关系。方法:应用免疫级化技术(ABC法),以p53单克隆抗体检测53例非小细胞肺癌组织中p53基因的表达,组织经微波抗原修复后进行免疫染色。结果采用X2检验。结果:p53蛋白在53例非小细胞肺癌中表达阳性率为64.2%,p53蛋白表达与非小细胞肺癌的组织学类型无关(P>0.05);与肺鳞癌分化程度有关(P<0.01);肺腺癌中与淋巴结转移有关(p<0.05)。结论:p53基因的表达异常与不同类型的肺癌发生发展相关,提示P53基因在肺癌的形成、分化和转移过程中起不同的调节作用,p53蛋白过度表达则预后差,检测p53蛋白对判断非小细胞肺癌预后具有应用价值。 相似文献
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目的探讨血管内皮生长因子受体-2(KDR)与微血管密度表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为与预后的关系。方法分别应用原位分子杂交及免疫组织化学方法检测62例NSCLC和16例肺良性瘤样病变组织中的KDRmRNA、MVD的表达。结果(1)NSCLC与肺的良性瘤样病变MVD、KDRmRNA的表达具有显著性差异(P<0.01),肺癌MVD随KDRmRNA表达增强而增多,两者呈正相关。(2)MVD和KDRmRNA的表达在肺腺癌高于肺鳞癌(P<0.01)两者随淋巴结转移、TNM分期的进展而升高(P<0.01)。(3)生存期<5年者MVD和KDRmRNA的表达显著高于生存期>5年者(P<0.01)。结论MVD和KDRmRNA的表达与NSCLC的发生、发展、转移关系密切,可以作为评估NSCLC生物学行为及预后判断的指标,KDR可能成为NSCLC的一个潜在的抗血管生成治疗的靶点。 相似文献
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目的研究p33^ING1b在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其与p21^WAF1蛋白表达的关系;探讨p33^ING1b在NSCLC发生、发展中的可能作用机制。方法用免疫组化S-P法检测p33^ING1b在61例NSCLC和13例正常肺组织中的表达,以及p21^WAF1在61例NSCLC组织中的表达。结果p33^ING1b在NSCLC组织中阳性率低于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01)。p33^ING1b低表达与肺癌的分化、分期及淋巴结转移均有关。p33^ING1b与p21^WAF1表达呈正相关(P<0.01)。结论p33^ING1b在NSCLC中低表达,它的低表达对判断NSCLC恶性程度、浸润甚至转移有重要价值;p33^ING1b的低表达使p21^WAF1下调在NSCLC发生、发展中可能起重要作用。 相似文献
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目的研究p33ING1b在非小细胞肺癌(non_small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其与p21WAF1蛋白表达的关系;探讨p33ING1b在NSCLC发生、发展中的可能作用机制。方法用免疫组化S_P法检测p33ING1b在61例NSCLC和13例正常肺组织中的表达,以及p21WAF1在61例NSCLC组织中的表达。结果p33ING1b在NSCLC组织中阳性率低于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01)。p33ING1b低表达与肺癌的分化、分期及淋巴结转移均有关。p33ING1b与p21WAF1表达呈正相关(P<0.01)。结论p33ING1b在NSCLC中低表达,它的低表达对判断NSCLC恶性程度、浸润甚至转移有重要价值;p33ING1b的低表达使p21WAF1下调在NSCLC发生、发展中可能起重要作用。 相似文献