吸附百白破混合制剂局部反应观察

我们于1995年在建德市新安江镇,对吸附百白破混合制剂接种局部反应进行了观察,现将结果报告如下。一、不同针次局部反应情况:共观察1967人次,发生局部反应65人次,反应率为3.30%。其中注射第一针反应率为4.45%(24/539);第二次针为3.42%(18/526);第三针次的为2.67%(14/525),加强为2.39%(9/377)。反应率有随针次增加而减少的趋势。局部反应以轻反应(红肿纵横平均直径<2.50m)为主,占76.92%(50/65);中反应(2.5~5.OOm)占23.08%(15/65);未发现强反应>5.10m)。反应发生时间以24、48小时为主,占86.15%(56/     

吸附百白破制剂接种局部反应调查

儿童百白破基础免疫使用的吸附制剂,由于接种后局部反应比较明显,为此对百白破吸附制剂接种后进行调查,现报告如下。对象与方法结合按月接种(每月23日)对近一个月内接种百白破吸附制剂的儿童进行调查,在上级主管部门专业人员指导下,制定统一表格,逐个询问观察,按接种月龄、部位、针次及局部反应程度、硬结、红肿、无菌化脓、溃疡等进行分类统计,计算显著性差异。按局部反应程度分为硬结、红肿、无菌化脓、溃疡。如同时有二项以上反应者,记录其中最重的一项。     

百白破制剂接种反应观察

在计划免疫使用的疫苗中 ,百白破三联制剂(ＤＰＴ)的接种反应发生率较高 ,不同免疫针次的接种反应发生率也不同。为分析ＤＰＴ接种反应特点 ,降低接种反应发生率 ,于 1998年对 2 4 8名儿童的ＤＰＴ接种反应进行了观察。1　对象与方法1 1　对象　 1998年 1～ 3月来宾川县县城计划免疫接种门诊初免ＤＰＴ的适龄健康无禁忌证的儿童 2 4 8人 ,其中男 148人 ,女 10 0人 ;3～ 5月龄 196人 ,6月龄以上 5 2人。1 2　方法　使用成都生物制品研究所生产的ＤＰＴ ,批号 970 2 0 6 ,效期为 98 0 8 0 1及批号 971111,效期99 0 2 0 2 (为 1998年加强接种…     

马铃薯片外敷联合半导体激光照射治疗百白破疫苗接种局部反应的疗效观察

目的观察马铃薯片外敷联合半导体激光照射治疗百白破疫苗接种局部反应的疗效及安全性。方法选取百白破疫苗接种后局部出现红肿硬结的患儿100例,随机均分为观察组50例,对照组50例,观察组局部采用新鲜马铃薯片外敷联合半导体激光照射治疗,对照组采用50%硫酸镁湿热敷治疗。结果观察组治疗百白破疫苗接种局部反应疗效优于对照组(P<0.05)。结论马铃薯片外敷联合半导体激光照射治疗百白破疫苗接种局部反应效果好。     

吸附百白破制剂接种反应及对策

吸附百白破制剂接种反应及对策江云伟陆剑平在基础免疫中，以吸附百白破制剂接种反应较为多见。为全面了解百白破制剂的接种反应、减少和防止接种反应的发生，我们对大石契镇１９９２年出生的３８０名婴幼儿、在完成全程接种吸附百白破制剂过程中，进行追踪观察调查。现将...     

新配方吸附精制百白破混合制剂临床反应观察

新配方吸附精制百白破混合制剂临床反应观察于杰，胡秀云，刘建明（河南省安阳市卫生防疫站，安阳市，４５５０００）１９９４年６月～１９９５年２月，我们对４８０名３～９月龄婴儿进行了臀部肌肉注射新配方吸附精制百白破混合制剂（ＤＰＴ，卫生部武汉生物制品研究所生...     

吸附无细胞百白破与吸附百白破疫苗接种反应观察

目的 了解吸附无细胞百白破三联疫苗(ADPT)和吸附百白破三联疫苗(WDPT)用于儿童免疫的安全性.方法 2006-2008年在齐齐哈尔市第一医院预防保健科所属十个社区随机将3个月～2岁儿童分成2组,分别接种ADPT和WDPT,观察局部与全身反应. 结果接种ADPT和WDPT者,基础免疫全身反应发生率分别为2.81%、6.21%,局部反应发生率分别为3.26%、7.81%;加强免疫全身反应发生率分别为4.63%、13.16%,局部反应发生率分别为5.55%、16.36%.以上反应发生率均为WDPT组高于ADPT组,差异有统计学意义(P＜0.001).随针次增加,接种副反应率有增加趋势. 结论 ADPT较WDPT接种副反应发生率低,用于儿童免疫安全性较好.     

吸附百白破三联制剂的反应与处理

吸附百白破三联制剂[1]是由吸附百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素混合一起的制剂(DPT),是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPI)中规定使用的4种疫苗之一,接种全程足量免疫后能预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病。1 DPT的接种反应1.1一般反应接种DPT后,局部可见有轻度的红肿、疼痛和有发痒感等,或有轻度发热、头痛等症状,这类反应通称为一般反应,接种其他疫苗后亦可出现。一般反应不需处理即自行消退。     

硝黄化瘀散外敷治疗接种百白破疫苗局部反应

儿童接种百白破疫苗后,接种部位发生红肿热痛、发痒和硬结是其常见的接种反应,处理不当,极易形成无菌性脓疡,不仅给受种儿童带来痛苦,而且给儿童家长带来烦恼,也容易造成接种纠纷。为此,笔者针对近2年来73例儿童接种百白破疫苗后发生的局部加重反应,应用自拟“硝黄化瘀散”外敷     

吸附百白破混合制剂免疫效果观察

百日咳、白喉、破伤风是婴幼儿发病率、死亡率很高的疾病。为了解吸附百白破混合制剂( DPT)的免疫效果，评价计划免疫工作质量，我们于1999年在开化县开展了DPT免疫成 功率监测，结果如下。     

接种不同针次吸附百白破混合制剂临床反应观察

吸附百白破混合制剂 (ＤＰＴ)的接种反应较为常见 ,我们对乳山市满 3月龄儿童进行了接种不同针次ＤＰＴ临床反应的观察 ,现简报如下。1　疫苗和方法　ＤＰＴ由上海生物制品研究所生产 ,均在有效期内使用。按要求于臀部肌内注射ＤＰＴ0 5ｍｌ,接种后于不同时间观察有无局部、全身反应和硬结、化脓等发生。2　全身反应　全身反应发生率为 2 0 99% ,中、强反应率为 7 85%。全身反应发生率随针次增加而升高 ,各针次反应率和中、强反应率的差异有极显著的统计学意义 (χ2 =6 3 2 6 ,10 2 85;Ｐ <0 0 1) (表1)。表 1　接种不同针次ＤＰＴ的全…     

吸附百白破混合制剂免疫效果观察

为了解福建省吸附百日破混合制剂（DPT）的免疫效果，1995～1997年，在龙岩地区、漳州市、莆田市，随机抽取3月龄未接种过DPT的婴儿进行观察．结果显示，全程接种吸附DPT1个月后，白喉、破伤风的免疫成功率分别为87．30％和89．25％，而同一人群百日咳免疫成功率仅为55.38％，故改进DPT中百日咳疫苗，加强卫生防疫机构的冷链装备及管理，规范接种，提高接种质量，是确保有效免疫，控制疾病流行的关键。     

无细胞百白破和吸附百白破三联制剂接种副反应观察

为了解吸附百白破三联制剂(DPT)和无细胞百白破三联制剂(DTaP)的接种副反应发生情况,我们有计划地观察了部分儿童,现将结果报告如下。     

吸附百白破混合制剂不同效期和针次接种反应观察

计划免疫现用疫苗中,吸附百白破混合制剂（ＤＰＴ）接种反应是最常见的,其一般反应发生率较高。实际工作中,我们发现不同效期和针次接种反应的发生率不同。因此,我们于１９９７年对不同效期和针次的ＤＰＴ接种反应进行了观察。１对象和方法接种对象由市区计划免疫门诊于１９９７年１月和１１月的适龄儿童中按接种针次随机分为４组。ＤＰＴ由卫生部上海生物制品研究所生产,批号：９６０９０５．６,效期：１９９８年１月,含百日咳菌８ＩＵ／ｍｌ,精制白喉类毒素２０Ｌｆ／ｍｌ,精制破伤风类毒素５Ｌｆ／ｍｌ。按卫生部《计划免疫技术…     

新制吸附百白破混合制剂接种后反应及血清学效果的观察

吸附白百破混合制剂(以下简称吸附DPT)的免疫效果是肯定的,但人群接种后的百日咳抗体水平仍不够理想,其原因是目前我国使用的吸附DPT中的百日咳菌苗每毫升含菌数低于世界卫生组织规程的要求。因此,卫生部要求各生物制品研究所从1991年开始生产新制吸附DPT,其百日咳菌苗含量由原制剂的45亿/ml增加到90亿/ml,     

百白破混合制剂接种反应的观察护理

目的了解百白破混合制剂接种反应的情况,探讨其发生反应的原因,采取多种综合护理措施,降低反应发生率及反应强度.方法选取1999年7月-2001年6月期间用卫生部武汉生物制品厂生产的百白破混合制剂接种基础免疫及加强免疫的250名儿童,观察其接种反应.结果在接种的250名儿童中,累计注射935人次,局部反应发生率为19.89%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.00%、19.20%、23.60%、26.49%;全身反应发生率为19.47%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.40%、17.60%、22.40%、27.50%.结论不同针次之间的全身反应率及局部反应率均依次增高,加强针的反应率最高,需进一步加强对百白破混合制剂接种反应的观察研究,采取多种预防措施,不断改进处理的方法是很有必要的.     

止痛消肿膏加热水袋热敷治疗百白破制剂局部反应的体会

止痛消肿膏加热水袋热敷治疗百白破制剂局部反应的体会合肥市妇婴保健院（２３０００１）伊卫荣，田峻ＤＰＴ混合制剂因含有氢氧化铅吸附剂故注射后对局部刺激性大，不易吸收而产生中强反应或全身反应。反应多在注射后数小时至１２小时左右发生。其中强反应频率一般在５０...     

全细胞吸附百白破联合疫苗免疫接种反应观察

目的了解全细胞百白破联合疫苗(简称wDTP)副反应发生情况,评价该疫苗的安全性。方法接种wDTP后24、48、72h,由村计免医生主动上门随访受试者,接种后第4天始至观察期终止(接种后1个月),采用自动报告的方式记录疫苗接种后的反应情况。结果发热反应发生率为18.86%,以弱反应居多;局部红肿硬结反应发生率12.13%,少数儿童有疼痛、瘙痒、烧灼、淋巴疼痛等局部症状。结论wDTP接种反应是计划免疫各类疫苗中不良反应最多的一种,各级卫生部门应加强预防接种的组织管理,严格执行计划免疫程序,认真做好体检、接种、留察工作,规范疫苗供应渠道和管理,保证冷链正常运转,确保疫苗质量。有条件的地区,推荐用无细胞百白破制剂(aDTP)代替wDTP。     

一例注射吸附百白破混合制剂后的接种反应

患儿顾×× ,男 ,2岁 6个月 ,于 2 0 0 2年 6月 2 4日 12时在本村卫生所 ,经严格消毒后 ,在左上臂三角肌内注射吸附百白破混合制剂 (卫生部兰州生物制品研究所 ,批号 :2 0 0 10 610失效期 2 0 0 2年 10月 2 5日 ) 0 .5 m l加强免疫 ,注射2 h左右 ,小儿全身出现皮疹 ,呈红色斑片状 ,稍高出皮肤 ,向心状分布 ,腹部及阴囊部分尤为密集 ,注射部位至肘关节处红肿 ,皮肤稍有发亮 ,腋下淋巴结肿大约有鸡蛋大小 ,患儿当时体温 3 9.3℃神志清醒 ,面容疲惫 ,无呕吐 ,腹泻 ,偶有咳嗽 ,经退热 ,抗过敏 ,抗病毒对症处理 ,3 d后皮疹开始消退 ,消退后无脱屑…