Tim-3及其配体Galectin-9与病毒感染的关系

T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(Tim-3)基因是Tim家族成员,与其配体半乳凝素-9(Galectin-9)结合可显著抑制T细胞的活化和增殖,并调节细胞因子的表达和分泌.Tim-3/Galectin-9参与免疫反应的调节及抗病毒免疫反应,阻断此通路可促进CD8+T细胞应答和对病毒的控制.因此,Tim-3/Galectin-9通路可能与病毒感染慢性化有关.本文对Tim-3及其配体的生物学特性、功能及在病毒感染中的研究近况进行综述.     

乳腺浸润性导管癌中 Ezrin、Galectin-3 的表达及临床病理意义

目的 检测Ezrin和Galectin-3在乳腺浸润性导管癌(IDC)中的表达情况,并探讨其在IDC进展过程中的意义.方法 应用组织芯片技术和免疫组化法研究101例乳腺IDC和37例乳腺良性病变中Ezrin、Galectin-3的表达情况.并统计分析其与年龄、肿块最大径、组织学分级、TNM分期以及淋巴结转移间关系.结果 Ezrin在乳腺IDC和良性病变中具有明显不同的亚细胞定位(P=0.000),而Galectin-3则具有明显的表达强度差异(P=0.000).在IDC组,Ezrin表达与淋巴结转移(rs=0.323,P=0.001)、TNM分期(rs=0.334,P=0.001)、肿瘤最大径(rs=0.227,P=0.005)呈正相关,与年龄、组织学分级的关系无统计学意义;Galectin-3表达与淋巴结转移(rs=0.337,P=0.001)和TNM分期(rs=0.269,P=0.007)呈正相关,而与年龄、肿瘤直径以及组织学分级无关;而Galectin-3表达与Ezrin表达亦呈正相关(rs=0.360,P=0.000).结论 Ezrin和Galectin-3的亚细胞定位或(和)表达水平在乳腺良、恶性病变中发生了明显变化,二者的表达情况对乳腺病变性质的判断具有重要价值;Ezrin和Galectin-3高表达的乳腺IDC具有更高侵袭性和淋巴结转移能力;对Ezrin和Galectin-3作用机制的深入研究有可能使其成为乳腺IDC患者个体化治疗的新靶点.     

Galectin-3:一种有助于各种脑肿瘤鉴别诊断的生物标记

Galectin-3（Gal-3）是一种β-半乳糖苷结合凝集蛋白，通过免疫组织化学方法发现它常在巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞以及一些肿瘤细胞中表达。Gal-3在脑肿瘤中的表达情况及其意义目前未见文献报道。本研究对409例外科切除的原发性脑肿瘤，包括各种胶质神经原肿瘤、垂体腺瘤、脑膜瘤、神经鞘瘤等等进行了Gal-3免疫组化标记。     

孕激素对绒癌细胞系Galectin-3表达的影响

目的通过体外试验研究孕激素对BeWo绒癌细胞系中Galectin-3蛋白的表达,探讨其对滋养细胞侵袭性相关基因表达的影响作用。方法体外培养BeWo绒癌细胞,分别加入不同浓度的孕激素24h后,采用免疫印迹技术、免疫荧光技术测定各种条件下的Galectin-3蛋白的表达。结果Bewo绒癌细胞系表达Galectin-3。分别用0、10-7、10-6、10-5mol/L孕激素处理24h后,10-7、10-6mol/L的孕激素可以显著提高BeWo绒癌细胞系中Galectin-3蛋白的表达(P<0.05,相反10-5mol/LP使Galectin-3表达降低(P<0.05)。结论(1)BeWo绒癌细胞系有Galectin-3的表达。(2)低浓度的孕激素可以诱导Galectin-3蛋白的表达。(3)高浓度的孕激素对Galectin-3蛋白的表达有下调作用。     

下调Galectin-3 对肺癌H460 细胞生长及NF-κB 信号通路和细胞免疫因子的影响

目的:研究下调半乳糖凝集素-3(Galectin-3)对肺癌H460细胞生长及NF-κB信号通路和细胞免疫因子表达影响。方法:以shRNA Galectin-3重组慢病毒感染肺癌H460细胞,qRT-PCR和Western blot检测下调效果。MTT测定细胞增殖,克隆形成实验测定细胞克隆能力,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,Western blot检测细胞中MMP-2、MMP-9和NF-κBp65蛋白表达,qRT-PCR检测IL-6、VEGF、TGF-β1、IL-10 mRNA水平。结果:shRNA Galectin-3重组慢病毒感染后的H460细胞中Galectin-3转录和蛋白表达水平均下降,细胞增殖能力和克隆形成能力降低,细胞侵袭和迁移数目减少,细胞中MMP-2、MMP-9和NF-κBp65蛋白表达水平降低,IL-6、VEGF、TGF-β1、IL-10 mRNA水平也降低。结论:下调Galectin-3抑制肺癌H460细胞生长、侵袭、迁移,并且可以抑制NF-κB信号激活剂和细胞免疫因子的表达。     

分化型甲状腺癌Galectin-3和人骨髓内皮细胞标志物表达及~(18)F-FDG显像的研究与应用

β-半乳糖结合蛋白(Galectin-3)和人骨髓内皮细胞标志物(HBME-1)在肿瘤的生长、转移中发挥着重要作用,是甲状腺癌的良好标志物。18氟-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射断层显像/计算机断层扫描(PET/CT)的应用提高了对甲状腺癌诊断的特异性和准确性。本文对分化型甲状腺癌中Galectin-3、HBME-1的表达及18 F-FDG显像在甲状腺癌中的研究与应用进行了综述。     

肾肿瘤中受体酪氨酸激酶RON的表达及意义

目的 探讨RON在肾肿瘤中的表达以及RON表达与肾肿瘤局部侵袭和分化程度的关系.方法 利用免疫组化法测定48例肾透明细胞癌、20例嫌色细胞癌、3例嗜酸性细胞腺瘤肿瘤组织RON表达.结果 RON在肾嫌色细胞癌中表达强度最高,透明细胞癌其次,而在嗜酸性细胞腺瘤中最低,但无统计学意义差异;透明细胞Fuhrman核分级3-4级阳性表达强度高于核分级1或2级(P<0.05);肿瘤直径>7 cm的RON表达强度大于<7 cm病例;RON在存在.肾盂侵袭的病例中有较高表达的趋势.结论 RON肾细胞癌的演进中可能起重要作用.     

Galectin-3和HBME-1在甲状腺结节细针穿刺标本中的表达

目的:探讨Galectin-3和HBME-1在甲状腺结节细针穿刺标本中的表达。方法:选取住院拟行甲状腺结节手术的患者60例(男12,女48)。术前行甲状腺结节细针穿刺(FNA),做细胞涂片巴氏染色,以及Ga-lectin-3、HBME-1免疫组化染色。术后甲状腺结节做病理切片,以甲状腺结节术后病理为诊断结节良恶性的金标准,比较良恶性结节表达Galectin-3、HBME-1的不同,并计算普通细胞涂片、普通细胞涂片结合Galectin-3、HBME-1免疫组化染色诊断良恶性的敏感和特异度。结果:FNA细胞涂片中,甲状腺恶性结节中Galectin-3、HBME-1的表达显著高于良性结节(P<0.05)。Galectin-3、HBME-1单表达,Galectin-3和HBME-1共表达的细胞涂片诊断良恶性的敏感性和(或)特异性高于普通细胞涂片(分别为96%、94.29%;80.00%、85.71%;72%、97.14%;72%、77.14%)。结论:FNA结合Galectin-3、HBME-1免疫组化染色检测可提高甲状腺结节良恶性诊断的敏感性(或)特异性。     

Galectin-3与CDC25B在胃癌中的表达及意义

目的 探讨半乳糖凝集素3 mRNA(Galectin-3)和细胞分裂周期蛋白25B mRNA(cell division cycle 25B,CDC25B)在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法 应用组织微阵列技术和原位杂交法检测220例胃癌组织和31份正常胃黏膜组织中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA 的表达情况.结果 220例胃癌中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA的阳性表达率分别为58.6%、54.1%;Galectin-3 mRNA表达与肿瘤大小、TNM(tumor,lymph node,metastasis)分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;CDC25B mRNA表达也与肿瘤大小、TNM分期、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;Galectin-3 mRNA表达与CDC25B mRNA表达呈正相关;Galectim3 mRNA和CDC25B mRNA阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例.结论 Galectin-3 和CDC25B基因的表达促进了胃癌的发生和发展,是指导临床治疗及评估预后的有效指标.     

Galectin-3与CDC25B在胃癌中的表达及意义

目的 探讨半乳糖凝集素3 mRNA(Galectin-3)和细胞分裂周期蛋白25B mRNA(cell division cycle 25B,CDC25B)在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法 应用组织微阵列技术和原位杂交法检测220例胃癌组织和31份正常胃黏膜组织中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA 的表达情况.结果 220例胃癌中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA的阳性表达率分别为58.6%、54.1%;Galectin-3 mRNA表达与肿瘤大小、TNM(tumor,lymph node,metastasis)分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;CDC25B mRNA表达也与肿瘤大小、TNM分期、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;Galectin-3 mRNA表达与CDC25B mRNA表达呈正相关;Galectim3 mRNA和CDC25B mRNA阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例.结论 Galectin-3 和CDC25B基因的表达促进了胃癌的发生和发展,是指导临床治疗及评估预后的有效指标.     

Galectin-3 expression in various thyroid neoplasms and its possible role in metastasis formation

Galectin-3 is a member of the beta-galactoside-binding protein family that plays an important role in cell-cell adhesion and in cell-matrix interaction. We have examined the expression of galectin-3 in normal, adenomatous, and malignant thyroid tissues and also in metastatic lesions. Galectin-3 was rarely expressed in normal thyroid tissue but was abundant in the cytoplasm of the neoplastic lesions. Among neoplastic lesions, galectin-3 was expressed to a greater extent in follicular carcinomas than in follicular adenomas and was present in greater amounts in papillary carcinomas than in follicular adenomas or carcinomas. Primary lesions of papillary carcinoma with metastasis contained significantly higher concentrations of galectin-3 than tumors of this type without metastases. However, the expression of galectin-3 was significantly decreased in metastatic lesions in the lymph nodes compared with their primary lesions. From these results, we assumed that galectin-3 works in different ways at different stages of thyroid neoplasm proliferation. Among primary tumors, galectin-3 expression is significantly different in 3 histological types. However, the continuity of progression among these tumors is not yet proven. In later stages, decreased expression of galectin-3 may aid the release of cancer cells from the primary lesions for invasion and metastasis.     

Galectin-3 Expression in Tumor Progression and Metastasis of Papillary Thyroid Carcinoma

Galectin-3 plays important roles in cell adhesion, cell proliferation, apoptosis, neoplastic transformation, and metastasis. Galectin-3 expression has been evaluated in various malignant neoplasms to determine its effectiveness in differential diagnosis from benign lesions and its effects on carcinogenesis. There are few and somewhat controversial results regarding its changes through cancer progression in thyroid malignancies. We studied the presence of galectin-3 expression immunohistochemically and its relation with tumor invasiveness and lymph node metastasis in 89 cases of papillary carcinoma of the thyroid. Galectin overexpression was less frequent in cases with lymph node metastases compared with cases without lymph node metastasis (P = 0.001). Metastatic foci in lymph nodes showed a lower degree of galectin-3 overexpression than their primary lesions (P = 0.001). Degree of galectin-3 overexpression was also lower in larger tumors (P = 0.009). Additionally, a decreased level of galectin-3 overexpression was observed at the invasive edges of the tumors (P = 0.001). Galectin-3 overexpression is more profound in early stages of papillary carcinoma, and its expression intensity decreases during tumor progression. This finding is consistent with roles for galectin-3 in cell adhesion to other tumor cells and the matrix.     

Galectin-3 and HBME-1 expression in well-differentiated thyroid tumors with follicular architecture of uncertain malignant potential.

Well-differentiated encapsulated tumors of the thyroid gland with a follicular architecture may cause diagnostic difficulties. Questionable vascular or capsular penetration may raise the possibility of a follicular carcinoma, while focal nuclear clearing and grooves may suggest a diagnosis of papillary carcinoma. A proposal has recently been made to designate cases showing suggestive but not conclusive morphological evidence of malignancy along these lines as well-differentiated or follicular tumors of uncertain malignant potential. The aim of the present study was to investigate the expression and diagnostic role in well-differentiated or follicular tumors of uncertain malignant potential of Galectin-3 and HBME-1, two malignancy-related markers. A total of 21 tumors fulfilling the criteria of well-differentiated or follicular tumors of uncertain malignant potential were collected from two institutions, including eight cases with questionable vascular and/or capsular invasion and 13 cases with some degree of nuclear changes in the form of clearing, grooves, and/or pseudoinclusions. Tumors in the first group expressed HBME-1 and Galectin-3 focally (less than 25% of tumor cells) in 5/8 and 3/8 cases, respectively, with 62.5% of cases reacting for at least one marker. Cases in the second category expressed HBME-1 and Galectin-3 in 9/13 and 10/13 cases, respectively, with 92.3% of cases having at least one marker expressed. These findings indicate that HBME-1 and Galectin-3 are heterogeneously distributed in these borderline tumors, but that a strong and diffuse expression of HBME-1 and to a lower extent of Galectin-3 was preferentially observed in the group characterized by nuclear changes which were similar but less developed than those of conventional papillary carcinoma. The relationship found between the markers investigated and these nuclear changes suggests that the tumors containing them are pathogenetically linked to papillary carcinomas.     

Galectin-3与CDC25B在胃癌中的表达及意义

目的 探讨半乳糖凝集素3 mRNA(Galectin-3)和细胞分裂周期蛋白25B mRNA(cell division cycle 25B,CDC25B)在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法 应用组织微阵列技术和原位杂交法检测220例胃癌组织和31份正常胃黏膜组织中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA 的表达情况.结果 220例胃癌中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA的阳性表达率分别为58.6%、54.1%;Galectin-3 mRNA表达与肿瘤大小、TNM(tumor,lymph node,metastasis)分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;CDC25B mRNA表达也与肿瘤大小、TNM分期、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;Galectin-3 mRNA表达与CDC25B mRNA表达呈正相关;Galectim3 mRNA和CDC25B mRNA阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例.结论 Galectin-3 和CDC25B基因的表达促进了胃癌的发生和发展,是指导临床治疗及评估预后的有效指标.     

Galectin-3与CDC25B在胃癌中的表达及意义

目的 探讨半乳糖凝集素3 mRNA(Galectin-3)和细胞分裂周期蛋白25B mRNA(cell division cycle 25B,CDC25B)在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法 应用组织微阵列技术和原位杂交法检测220例胃癌组织和31份正常胃黏膜组织中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA 的表达情况.结果 220例胃癌中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA的阳性表达率分别为58.6%、54.1%;Galectin-3 mRNA表达与肿瘤大小、TNM(tumor,lymph node,metastasis)分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;CDC25B mRNA表达也与肿瘤大小、TNM分期、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;Galectin-3 mRNA表达与CDC25B mRNA表达呈正相关;Galectim3 mRNA和CDC25B mRNA阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例.结论 Galectin-3 和CDC25B基因的表达促进了胃癌的发生和发展,是指导临床治疗及评估预后的有效指标.     

Galectin-3与CDC25B在胃癌中的表达及意义

目的 探讨半乳糖凝集素3 mRNA(Galectin-3)和细胞分裂周期蛋白25B mRNA(cell division cycle 25B,CDC25B)在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法 应用组织微阵列技术和原位杂交法检测220例胃癌组织和31份正常胃黏膜组织中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA 的表达情况.结果 220例胃癌中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA的阳性表达率分别为58.6%、54.1%;Galectin-3 mRNA表达与肿瘤大小、TNM(tumor,lymph node,metastasis)分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;CDC25B mRNA表达也与肿瘤大小、TNM分期、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;Galectin-3 mRNA表达与CDC25B mRNA表达呈正相关;Galectim3 mRNA和CDC25B mRNA阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例.结论 Galectin-3 和CDC25B基因的表达促进了胃癌的发生和发展,是指导临床治疗及评估预后的有效指标.     

Galectin-3与CDC25B在胃癌中的表达及意义

目的 探讨半乳糖凝集素3 mRNA(Galectin-3)和细胞分裂周期蛋白25B mRNA(cell division cycle 25B,CDC25B)在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法 应用组织微阵列技术和原位杂交法检测220例胃癌组织和31份正常胃黏膜组织中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA 的表达情况.结果 220例胃癌中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA的阳性表达率分别为58.6%、54.1%;Galectin-3 mRNA表达与肿瘤大小、TNM(tumor,lymph node,metastasis)分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;CDC25B mRNA表达也与肿瘤大小、TNM分期、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;Galectin-3 mRNA表达与CDC25B mRNA表达呈正相关;Galectim3 mRNA和CDC25B mRNA阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例.结论 Galectin-3 和CDC25B基因的表达促进了胃癌的发生和发展,是指导临床治疗及评估预后的有效指标.     

Galectin-3与CDC25B在胃癌中的表达及意义

目的 探讨半乳糖凝集素3 mRNA(Galectin-3)和细胞分裂周期蛋白25B mRNA(cell division cycle 25B,CDC25B)在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法 应用组织微阵列技术和原位杂交法检测220例胃癌组织和31份正常胃黏膜组织中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA 的表达情况.结果 220例胃癌中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA的阳性表达率分别为58.6%、54.1%;Galectin-3 mRNA表达与肿瘤大小、TNM(tumor,lymph node,metastasis)分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;CDC25B mRNA表达也与肿瘤大小、TNM分期、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;Galectin-3 mRNA表达与CDC25B mRNA表达呈正相关;Galectim3 mRNA和CDC25B mRNA阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例.结论 Galectin-3 和CDC25B基因的表达促进了胃癌的发生和发展,是指导临床治疗及评估预后的有效指标.