小牛血清去蛋白注射液与小牛血去蛋白注射液有效成分含量和生物活性的比较

目的通过不同的原料和生化提取方法,制备了小牛血清去蛋白注射液(DCSI)和小牛血去蛋白注射液(DCBI),比较两者在主要成分、多肽含量、生物活性等方面的差异。方法将DCSI及DCBI制备好后,对两者进行试验对比研究,即采用高效液相色谱法进行鉴定分析,用Lowry法测定多肽含量,用瓦氏微量呼吸检压仪测定呼吸活力并计算刺激指数,测定两者对小鼠耐缺氧试验的不同影响时间。结果DCSI与DCBI相比,前者色谱的双峰面积大于总的峰面积75%,显著区别于后者的60%,并且前者在多肽含量,呼吸活性及小鼠耐缺氧时间的指标上都明显高于后者(P＜0．05)。结论DCSI与DCBI之间的主要成分、主要成分的含量和生物活性有显著的差别,并且前者优于后者,从药物分析角度说明两者不是同一种产品。     

小牛血清去蛋白联合鼠神经生长因子治疗自发性脑出血的疗效分析及对血清cFN、YKL-40水平的影响

目的 探讨小牛血清去蛋白联合鼠神经生长因子治疗自发性脑出血的疗效及对血清cFN、YKL-40水平的影响。方法 选择2016年2月-2018年12月在本院接受治疗的80例脑出血患者作为研究对象,按照简单随机法将患者分成观察组及对照组,每组各40例; 对照组患者采取小牛血清去蛋白治疗,观察组患者采取小牛血清去蛋白联合鼠神经生长因子治疗; 观察2组患者的的疗效、生活质量及血清cFN、YKL-40水平。结果 与对照组比较,观察组患者的有效率更高(χ2=9.493,P<0.05)。与干预前比较,2组患者干预后的cFN水平、YKL-40水平明显更低(t=7.492、8.284,8.492、10.494,P<0.05); 与对照组比较,观察组患者干预后cFN水平、YKL-40水平明显更低(t=8.320、9.492,P<0.05); 与对照组比较,观察组患者的生活质量评分明显更优(t=8.204、9.023、10.323、8.492、8.692、9.432、10.953、8.242,P<0.05)。结论 小牛血清去蛋白联合鼠神经生长因子可明显提高自发性脑出血患者的疗效,降低患者的血清cFN、YKL-40的表达水平。     

小牛血清去蛋白提取物与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨小牛血清去蛋白提取物联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropath,DPN)的疗效。方法 60例DPN患者随机分为对照组30例和治疗组30例。在常规控制血糖、血压基础上,对照组仅给予甲钴胺治疗,治疗组采用小牛血清去蛋白提取物联合甲钴胺治疗。给药3周后,比较临床症状改善情况并测量肌电图,比较神经传导速度。结果针对临床症状的改善,治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的80.00%(P0.05);2组治疗后神经传导速度均得以提高,且治疗组改善幅度优于对照组(P0.05)。结论小牛血清去蛋白提取物与甲钴胺联合治疗DPN能显著改善DPN患者临床不适症状并加速神经传导,具有良好临床疗效。     

小牛血清去蛋白肠溶胶囊对血管性轻度认知功能障碍的治疗观察

目的观察小牛血清去蛋白肠溶胶囊对血管性轻度认知功能障碍的治疗作用。方法将50例患者随机分为小牛血清去蛋白肠溶胶囊观察组25例和对照组25例,观察组在基础治疗基础之上给予小牛血清去蛋白肠溶胶囊口服28d,分别对患者治疗前、治疗28d和治疗84d进行简易智能状态检查（MMSE评分）,评估各组患者认知改善情况;同时对其治疗过程中的安全性进行观察。结果小牛血清去蛋白肠溶胶囊组较对照组改善认知功能效果好,观察组治疗84dMMSE评分显著优于对照组同一时间点,且与治疗前相比差异具有显著性（P〈0．05）;不同测量时间的效应差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组不良事件发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小牛血清去蛋白肠溶胶囊可以有效改善血管性轻度认知功能障碍,安全性好。     

急性脑出血患者血清C反应蛋白测定临床观察

CRP是反映脑出血急性期的灵敏指标,对脑出血病情发展出血多少及愈后判断有一定的参考价值,现将我院从2009—03—2011-05对人选的60例住院病人,其中急性脑出血患者30例和非脑血管病的周围神经疾病患者30例,进行了血清CRP测定,现报道如下     

红花注射液治疗高血压脑出血疗效观察

目的探讨红花注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 72例高血压脑出血患者随机分为2组,对照组36例采用常规治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上加用红花注射液20 mL加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d,2组均在治疗前及治疗后2周、4周进行神经功能缺损评分(ESS)比较。结果治疗组ESS显著高于对照组(P<0.01)。结论红花注射液治疗高血压脑出血的临床疗效优于单纯常规治疗,安全有效。     

复方麝香注射液联合醒脑静注射液治疗脑出血后意识障碍的疗效观察

目的复方麝香注射液联合醒脑静注射液治疗脑出血后意识障碍的疗效观察。方法选取2014-03-2016-09在我院接受治疗的脑出血后意识障碍患者172例,随机分为治疗组和对照组各86例;对照组接受复方麝香注射液治疗,治疗组接受复方麝香注射液联合醒脑静注射液治疗,对2组治疗后清醒时间、治疗前后脑血肿量、治疗有效率进行比较。结果治疗组有效率为88.4%,对照组为76.7%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后≤3d、4~7d、7d清醒的患者比例分别为39.5%、48.8%、11.6%,对照组分别为18.6%、39.5%、41.9%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后GCS评分和血肿量分别为(12.27±1.93)分、(19.84±3.74)mL,对照组分别为(9.25±1.83)分、(25.75±3.48)mL,2组相比差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方麝香注射液联合醒脑静注射液可减轻脑出血后意识障碍,促进患者清醒,加速颅内血肿吸收。     

血清淀粉样蛋白A与自发性脑出血预后的关系

目的探讨血清淀粉样蛋白A(AA)与自发性脑出血病人预后的关系。方法选取2014年1月至2016年1月接受钻孔引流术治疗的自发性脑出血78例,术前及术后1、3、5、7、14 d动态检测外周血AA水平。术后6个月采用GOS评估预后。结果78例中,预后良好56例(GOS评估4~5分),预后不良22例(GOS评分1~3分)。血清AA水平术后1 d达到高峰,之后逐渐下降,并于术后7 d逐渐降至正常水平。预后良好组血清AA水平较预后不良组明显降低(P0.05)。多因素Logistic回归分析显示术后再出血以及术后1 d血清AA水平是自发性脑出血不良预后的独立危险因素。结论术后1 d血清AA水平升高预示自发性脑出血病人预后不良,术后血清AA水平可作为自发性脑出血病人的预后评估指标。     

复方丹参注射液治疗脑出血临床疗效观察

临　床　资　料37例脑出血患者均为我院 1998年 5月～ 2 0 0 0年 8月期间住院患者 ,脑 CT扫描证实诊断。入选标准为 :第 1次患病 ,一侧基底节区出血 ,出血量在 10～ 30 ml之间 ,病情相对不严重 ,没有意识障碍和严重合并症。临床治疗有专人采用随机分组 ,临床医师只做临床疗效观察。对照组 19例 ,男 10例 ,女 9例 ,平均年龄为 5 9岁 (5 1～ 73岁 ) ,治疗以应用控制血压在140～ 16 0 / 85～ 95 mm Hg;脱水、降低颅内压药物用 2 0 %甘露醇 12 5 ml,快速静脉点滴 ,2～ 4次 /日 ;神经细胞营养药物给予维生素 B1 、 B6 、 B1 2 及维生素 E等和…     

醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效.方法 选取我院2012-01-2014-01收治的急性脑出血患者65例,随机分为2组,均给予脱水降颅压、神经营养及康复等治疗措施,对照组32例,在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱钠注射液入5％葡萄糖注射液250mL中静滴,1次/d;试验组33例在常规治疗的基础上加用20 mL醒脑静注射液加入250mL 0.9％氯化钠注射液中静滴,1次/d.2组均治疗14 d为一个疗程.观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力评分(ADL),检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平,对比2组临床疗效.结果 治疗14 d后,试验组患者血清hs-CRP水平较对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后NIHSS评分及ADL评分均有所改善,但试验组改善更为明显(P＜0.05);试验组总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑静注射液治疗急性脑出血患者效果明显,可有效改善患者神经功能,提高日常生活活动能力,降低血清hs-CRP水平,且安全性较高,值得临床推广.     

高压氧治疗脑出血术后患者的疗效分析

<正>脑出血是神经内科的常见病、多发病,近年来发病率呈明显增多趋势,其致残率及病死率均较高,给家庭、社会造成沉重的负担。因此,探讨脑出血的治疗方法、减少残疾是临床医师的重要任务。本文通过对脑出血术后患者加用高压氧治疗,取得满意疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组136例患者均为我院神经内科2010-05-2013-05的住院病人,男76例,女60例;年龄40~70岁,平均64岁;病程1h~1d,所选患者发病前均有明确的     

醒脑静注射液对高血压基底节区脑出血患者脑水肿与血清AQP4的影响

目的探讨醒脑静注射液治疗高血压基底节区脑出血的临床疗效及治疗前后的脑水肿与血清AQP4水平。方法选取2011-2013年我院收治的高血压基底节区脑出血患者40例,随机平均分为2组,分别行常规治疗与联合醒脑静注射液治疗。结果治疗2周后观察组显效率与总有效率均明显高于对照组(P0.05),治疗后观察组NIHSS评分、脑水肿体积以及血清AQP4水平改善明显优于对照组(P0.05)。结论醒脑静注射液能够有效改善高血压基底节区脑出血的治疗效果,有效促进脑水肿的吸收与恢复,降低血清AQP4水平,具有较高的临床价值。     

血塞通注射液治疗脑出血临床分析

目的观察应用血塞通注射液治疗脑出血的临床效果。方法选取我院2004-2010年收治的78例脑出血患者,随机分为2组,观察组40例在西医常规治疗的基础上给予静脉注射血塞通,对照组38例仅进行常规的神经营养剂、脱水剂、脑细胞活化剂对症处理。比较2组患者的治疗效果。结果 2组患者病情均有一定程度的改善,但改善效果差异显著,其中观察组40例,治愈8例,显效22例,有7例,无效3例;对照组38例,治愈5例,显效17例,有效8例,无效8例。2组治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑出血患者在西医治疗基础上采用血塞通注射液治疗的效果明显优于仅采用常规的西医对症治疗。     

尼莫地平治疗高血压脑出血术后患者疗效观察

目的:探讨尼莫地平治疗高血压脑出血术后患者的临床效果。方法:将60例高血压脑出血术后患者分治疗组和照组各30例,治疗组在术后6小时开始泵点尼莫地平并持续14天。盲法对两组患者进行治疗前后功能评分并分析。结果:治疗组27例存活,3例死亡;存活病人中恢复良好19例,重残6例,植物生存2例;有效率为83.33%。尼莫地平治疗组临床效果显著优于对照组。结论:尼莫地平治疗高血压脑出血术后患者是安全有效,降低死亡率,提高了患者生存率和生活质量。     

丁苯酞注射液治疗高血压性脑出血的疗效观察

<正>高血压性脑出血是一种较为常见的严重疾病,致残率和致死率均高,遗留的脑功能障碍主要表现为运动障碍、语言障碍、感觉障碍、吞咽障碍等,严重影响患者及家庭的生活质量,同时也给社会带来沉重负担。本文采用丁苯酞注射液治疗高血压性脑出血患者,获得较满意疗效,现报告如下。1资料与方法1.1纳入及排除标准纳入标准:(1)发病5d;(2)单侧出血,4≤NIHSS评分≤22分;(3)5 mL出血量30 mL;     

葛根素注射液治疗原发性脑出血的探讨

目的 评价葛根素注射液治疗原发性脑出血(ICH)的疗效及安全性.方法 B组160例采用常规疗法,A组159例在B组治疗基础上,于入院后第3d加用葛根素注射液0.4g GS(或NS)100～250ml静滴,1次/d.结果 入院后第14、28d头颅CT复查脑血肿体积及脑血肿加水肿带体积,2组比较有非常显著性差异(P＜0.01).入院后第14、28d及3个月后CSS和ADL、BI分值评定,2组对比差异有统计学意义(P＜0.01).随着时间延长2组脑心综合征发生率均呈下降趋势,但A组较B组下降幅度大,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).临床疗效评定经Ridit分析,不管是14d还是28d A组均要好于B组,随着葛根素治疗时间延长其临床疗效越加明显.结论 葛根素注射液治疗ICH患者可加快脑血肿吸收,减轻脑血肿周围组织水肿和脑水肿.改善脑血肿周围组织的局部血流量、微循环和脑血流量.改善和恢复脑血肿周围脑组织缺血半影区的神经细胞功能,降低致残率,提高患者的生活质量.同时葛根素注射液又可防治脑心综合征,且安全性高.     

血栓通注射液治疗脑出血40例临床疗效观察

1材料和方法1．1一般资料全组80例患者均取材于2008-07-2010—02在我院神经内科住院治疗的脑出血患者,均符合1995年第4届全国脑血管病学术会议“各类脑血管疾病诊断标准要点”制定的脑出血诊断标准,均经头颅CT或核磁共振检查后诊断为脑出血,男49例,女3l例,年龄38-82岁,     

血清Tau蛋白水平与脑出血患者早期预后的相关性分析

目的探讨血清Tau蛋白水平与脑出血(ICH)患者早期预后的关系。方法回顾性分析274例自发的脑出血患者的病历资料,收集患者入院时的一般资料、病史、临床资料以及影像学特点等指标,采用GOS评分对患者出院时情况进行评分,分为预后良好组(GOS 4~5分)和预后不良组(GOS 1~3分)。结果274例患者中145例患者预后良好,占总人数的52.9%,129例预后不良,占47.1%。预后不良组入院时血清Tau蛋白(394.7±29.6 pg/ml)明显高于预后良好组(201.2±18.5 pg/ml)。血清高Tau蛋白水平与不良预后相关。结论在ICH患者中,入院时血清高Tau蛋白水平是预后不良的强预测因素。