脑胶质细胞瘤术后影像学检查的临床意义

目的 回顾性分析18例脑胶质细胞瘤术后的影像学表现，探讨CT检查对脑胶质细胞瘤切除术后自然修复、肿瘤术后残留、复发及放射性脑损伤的诊断价值。方法 研究组：脑胶质细胞瘤术后18例，对照组：脑膜瘤术后12例。结果 研究组可见脑组织内软组织影并有环状及团块状增强和临近脑膜强化，对照组可见环状、结节及团状强化。结论 影像学检查，尤其侧是研究脑胶质细胞瘤术后修复病理改变较为有效的检查方法，但对鉴别肿瘤残余和复发仍有局限性。     

以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤37例观察

目的探讨以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤的诊断和治疗方法。方法对37例胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果 37例患者中星形细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级19例,Ⅲ、Ⅳ级8例,少枝胶质细胞瘤8例,间变少枝胶质细胞瘤2例。结论以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤多为低级别胶质瘤,手术全切效果好。     

骨干巨细胞瘤的影像学表现

目的探讨骨干巨细胞瘤的影像学表现及其特征,评价其诊断价值。方法回顾性分析26例经手术病理证实为骨干巨细胞瘤的X线平片、CT、MRI的影像学特点。结果26例骨干细胞瘤中,仅1例伴发动脉瘤样骨囊肿,CT、MRI对软组织肿块、骨性分隔等侵袭性特征的显示明显优于X线平片,且以MRI为更佳。肿瘤的影像学表现尤其是CT、MRI在一定程度上能反映其组织学构成。结论骨干巨细胞瘤的影像学表现尤其是CT、MRI能更好评价其对软组织蔓延等侵袭性特征并指导制定治疗方案。     

以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤37例观察

目的 探讨以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤的诊断和治疗方法.方法 对37例胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 37例患者中星形细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级19例,Ⅲ、Ⅳ级8例,少枝胶质细胞瘤8例,间变少枝胶质细胞瘤2例.结论 以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤多为低级别胶质瘤,手术全切效果好.     

功能性胰岛细胞瘤的影像学诊断及对比

胰岛细胞肿瘤在内分泌肿瘤中少见,由于60%具有功能性,临床症状出现早,手术切除效果良好,因此术前定性、定位诊断非常重要.收集我院2006～2008年经手术与病理证实的功能性胰岛细胞瘤5例,对其CT、MRI表现进行回顾性分析及对比,并结合相关文献,探讨胰岛细胞瘤的影像学诊断特点及CT、MRI在本病中的应用价值.     

CT MRI诊断中枢神经细胞瘤

目的讨论中枢神经细胞瘤的影像学表现,以提高认识和诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的中枢神经细胞瘤15例的CTMRI表现。结果13例肿瘤均位于双侧侧脑室透明隔或第三脑室Monro孔处,分别向一侧或两侧侧脑室内生长,肿瘤呈不规则形,边缘清楚。CT平扫呈略高密度,密度不均匀,增强扫描轻度强化。MRI表现为略长T1长T2信号,病灶内可见小的囊变灶,注射Gd—DTPA后,病变轻度强化。结论中枢神经细胞瘤CT和MRI诊断具有一定的价值,尤其是MRI。     

以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤临床分析

目的：为了探讨以癫痫为首发症状的脑胶质瘤的临床特点。方法;对我院以癫痫为首发症状,病程在３个月以上,并在我院手术切除,病理证实为脑胶质细胞瘤的３７例患者,进行回顾性分析。结果：３７例患者术后病理为星形细胞瘤Ⅰ,Ⅱ级１９例,Ⅲ,Ⅳ级８例,少枝胶质细胞瘤８例,少枝胶质母细胞瘤２例。     

MRI、CT检查在骨巨细胞瘤诊断中的意义(附32例报告)

骨巨细胞瘤是一种常见的骨肿瘤，X线平片是其常用的影像学检查方法，而其CT、MRI表现报告较少。本文收集3年来经手术病理证实的骨巨细胞瘤32例，分析其CT、MRI表现，并评价它们在诊断中的价值。     

青少年小脑肿瘤的影像学鉴别诊断

目的：分析青少年小脑肿瘤CT与MRI影像学特征,探讨其鉴别要点。方法回顾性分析22例经手术与病理证实的小脑半球肿瘤的CT与MRI影像学表现。结果22例中髓母细胞瘤11例,星形细胞瘤7例,室管膜瘤4例;CT与MRI对小脑肿瘤的定位诊断准确率均为100％,在鉴别诊断中,尤其是囊性病变,MRI优于CT。结论 CT与MRI在小脑肿瘤的鉴别诊断中,二者相辅相成具有重要价值。     

脑室内中枢神经细胞瘤在CT及MRI的表现与诊断

目的 探讨脑室内中枢神经细胞瘤的影像学特征.方法 随机选取2012年7月至2015年5月期间本院收治的脑室内中枢神经细胞瘤患者10例,所有患者均经由手术及病理检查得到确诊,对其进行CT及MRI检查,并对患者的影像学资料进行回顾性分析.结果 本次研究中8例患者病灶位于侧脑室且靠近透明隔,透明隔同宽基相连,透明隔存在不同程度受压状况且向对侧移位;4例患者接受CT平扫,其肿瘤均呈现分叶状,可见结节状钙化,幕上脑室系统存在明显扩大表现,呈现脑积水改变.结论 脑室内中枢神经细胞瘤具有一定的影像学特征,结合患者的临床资料及其CT、MRI检查结果,可对患者作出较为准确的术前诊断,但对于儿童患者,应结合各项辅助检查以排除疑似肿瘤类型.     

中枢神经细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断

目的深入认识中枢神经细胞瘤MRI表现,以提高其MRI诊断率。方法分析56例均经手术证实的中枢神经细胞瘤病例。结果中枢神经细胞瘤起源于侧脑室前壁或室间孔区域,向脑室内生长属脑室前部肿瘤,肿瘤大多数较巨大、可突入三脑室或对侧脑室;T1WI等或稍低信号,T2WI稍高信号,信号不均匀,可有囊变、坏死及钙化。肿瘤呈轻、中度强化,强化不均一。结论中枢神经细胞瘤有特定的发病部位和较特征性影像学表现,MRI诊断价值较大。     

颅内神经元和混合性神经胶质肿瘤的影像学表现

目的 探讨颅内神经元肿瘤的影像学表现,评价CT和MRI对该类肿瘤的诊断价值.方法 经手术病理证实的神经元肿瘤7例,回顾分析其CT及MRI表现.结果 神经节细胞胶质瘤3例,分别位于额叶、颞叶及右侧丘脑,其中1例钙化和囊变,1例水肿;中枢神经细胞瘤3例,2例位于透明隔,1例位于右侧侧脑室,均为混杂密度肿块;促纤维增生性节细胞胶质瘤1例,囊变明显,肿瘤实体明显均匀强化.结论 部分神经元肿瘤CT及MRI表现具有一定特征性,但仅靠影像学表现作出诊断是困难的,须结合临床资料,可进一步提高该类肿瘤的诊断正确率.     

以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤临床分析

目的：为了探讨以癫痫为首发症状的脑胶质瘤的临床特点。方法：对我院（１９９０ ～１９９６ 年） 以癫痫为首发症状,病程在３ 个月以上,并在我院手术切除,病理证实为脑胶质细胞瘤的３７ 例患者,进行回顾性分析。结果：３７ 例患者术后病理为星形细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级１９ 例,Ⅲ、Ⅳ级８ 例,少枝胶质细胞瘤８ 例,少枝胶质母细胞瘤２ 例。提示：低级别胶质瘤居多,有显著性差异（ Ｐ＜ ００１） 。 Ｃ Ｔ 检查多呈不规则低密度影,无强化,有时需 Ｍ Ｒ Ｉ检查才能确诊。手术全切后生存最长者８ 年以上。有５ 例复发而再次手术,术后病理均提示：星形细胞瘤Ⅳ级。结论：以癫痫为首发症状的脑胶质细胞瘤恶性程度低,手术全切效果好,预后好。     

间变性少突胶质细胞瘤的MR诊断与鉴别诊断

目的 分析16例间变性少突胶质细胞瘤的MR表现，以提高对该病的诊断水平。方法 回顾性分析2010年2月至2016年6月安徽医科大学第一附属医院16例经手术病理证实的间变性少突胶质细胞瘤影像资料，16例均行MR平扫及增强扫描，其中7例行DWI扫描并测量ADC值，4例行MRS扫描。结果 16例间变性少突胶质细胞瘤中3例为多发病灶，13例为单发病灶；病灶平均直径为（5.5±1.8）cm。发病部位以额叶及颞叶多见，并向脑叶深部生长，其中5例病灶跨脑叶生长。14例呈不均质中度至明显强化，其中明显坏死囊变11例，病变实质呈环状、不规则结节样强化。DWI显示7例肿块的实质部分以高信号为主。MRS检查显示4例肿瘤的Cho峰均升高，NAA峰3例减低，1例减低不明显。结论 间变性少突胶质细胞瘤MRI平扫及增强扫描表现多样但有一定的特征性，结合DWI及MRS检查有助于提高诊断率。     

骨巨细胞瘤影像学诊断与分析

目的探讨骨巨细胞瘤影像学表现,评价其诊断价值。方法对18例经手术病理检查证实为骨巨细胞瘤患者的X射线平片、CT及磁共振成像(MRI)影像特点进行回顾性分析。结果 18例患者中,骨巨细胞瘤发生部位依次为股骨远端、胫骨近端11例;腓骨近端,尺、桡骨远端3例;肱骨近端2例;髂骨及椎体2例。影像学表现为溶骨性、偏心性、膨胀性及皂性骨质破坏,骨皮质薄而完整。溶骨型者,骨皮质可中断,骨嵴减少或消失,可见生长迅速的软组织肿块。结论骨巨细胞瘤的X射线表现具有一定的特征,CT、MRI能够显示骨巨细胞瘤的内部组织结构,MRI显示骨巨细胞瘤周围软组织块具有明显优势,能够增加对骨巨细胞瘤诊断及鉴别诊断的准确性。     

特殊部位生殖细胞瘤的影像学表现

目的探讨大脑半球生殖细胞瘤的CT、MRI表现特征并对其进行鉴别诊断。方法报道1例患者的CT、MRI影像资料,并结合文献进行回顾性分析。结果本例肿瘤位于左顶枕叶,CT平扫为高密度,周围水肿及占位效应明显;其MRI表现为：T1WI、T2WI均呈等信号为主,其内有囊变坏死,周围水肿明显;GdDTPA增强扫描肿瘤呈不均匀明显强化。CT、MRI表现与该部位其他常见肿瘤不易鉴别,经手术病理证实为恶性生殖细胞瘤。结论大脑半球生殖细胞瘤罕见,其CT、MRI表现有一定的特征性,是其诊断的重要依据。     

卵泡膜细胞瘤的影像学诊断

目的分析卵泡膜细胞瘤的CT及MRI影像学特点,提高对该病的认识,降低影像误诊率。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月经手术病理证实的15例卵泡膜细胞瘤的CT及MRI影像表现。结果 15例病灶均为单侧性肿块,其中呈类圆形、椭圆形10例,呈不规则状、生姜状5例。肿瘤直径范围4~12 cm,平均6.4 cm,15例边缘均较清晰。信号或密度均匀9例,不均匀6例。11例行MRI检查,T2WI序列呈等或稍低信号7例,明显低信号1例,3例T2WI序列伴不同程度高信号,T1WI序列均呈等低信号。动态增强扫描,9例病灶呈不均匀性轻度强化,延时扫描强化程度稍有增加,2例病灶强化不明显。病灶伴有盆腔积液8例,均未见伴有盆腔淋巴结肿大。结论卵泡膜细胞瘤影像表现具有一定特征性,CT及MRI综合影像分析对该病的诊断及鉴别诊断有重要意义。     

恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现

恶性纤维组织细胞瘤是中老年最常见的一种软组织恶性肉瘤,1963年由Ozzello等首次报道。由于其组织结构较为复杂,影像学表现多种多样,使术前诊断相当困难。本文收集15例手术后病理确诊的恶性纤维组织细胞瘤,回顾性分析其X线、CT和MRI资料,探讨其影像学特点。     

多形性胶质母细胞瘤的影像学诊断

目的:探讨多形性胶质母细胞瘤的影像学表现。方法:经手术病理证实的多形性胶质母细胞瘤21例,其中20例行CT扫描,18例行M R I检查,分别分析其影像学表现。结果:多形性胶质母细胞瘤CT表现为低密度影,瘤内卒中表现为高密度;M R I表现为长T1长T2或混杂信号团块。结论:多形性胶质母细胞瘤的影像学表现有相对特异性,综合CT、M R I所见有利于正确诊断。     

小脑毛细胞型星形细胞瘤的影像诊断

目的 总结小脑毛细胞型星形细胞瘤的影像表现特点.方法 回顾分析10例经手术病理证实的小脑毛细胞星形细胞瘤的CT和MRI表现.结果 10例患者肿瘤位于右侧小脑半球5例,左侧3例,小脑蚓部2例;CT和MRI表现为类圆形或边缘略不规则形肿块,9例为囊实性,1例为实性,瘤周无水肿或水肿轻微,7例因肿瘤压迫四脑室出现梗阻性脑积水.结论 小脑毛细胞星形细胞瘤的影像表现具有特征性,MRI在显示肿瘤本身结构及其与周围组织关系方面明显优于CT.诊断时有时需与血管母细胞瘤、髓母细胞瘤及转移瘤相鉴别.