呼吸道合胞病毒疫苗的研究进展

人呼吸道合胞病毒(HRSV)是一个世界范围内的婴幼儿最常见的严重呼吸道感染的病原体，它约占儿科呼吸道疾病住院人数的四分之一，全球每年有近四百万儿童受其感染。近年来认为它也是感染成人的一个重要病原体，由于老年人和免疫受抑被感染后不能获得有效的保护性免疫反应，因而可反复出现     

呼吸道合胞病毒疫苗研究进展

本文介绍了近年来呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）疫苗的研究状况。重组亚单位疫苗安全，但免疫原性有待提高；减毒活疫苗能诱导全面免疫应答，若合理减毒，似可成为有希望的候选疫苗。     

呼吸道合胞病毒疫苗的研究进展

人呼吸道合胞病毒(HRSV)是一个世界范围内的婴幼儿最常见的严重呼吸道感染的病原体,它约占儿科呼吸道疾病住院人数的四分之一,全球每年有近四百万儿童受其感染[1].近年来认为它也是感染成人的一个重要病原体,由于老年人和免疫受抑者[2]被感染后不能获得有效的保护性免疫反应,因而可反复出现HRSV感染[1].现在,对HRSV的结构及功能的研究已取得了明显的成果,HRSV疫苗的研究也一直在进行中,有几种候选疫苗已处于临床试验阶段.现就HRSV疫苗的研究进展作一综述.     

抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体

呼吸道合胞病毒是造成婴幼儿下呼吸道感染的常见原因，目前尚无有效的自动免疫制剂，本文介绍了两种被动免疫制剂，并就它们的应用范围和各自的优缺点作了说明。     

抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体

呼吸道合胞病毒是造成婴幼儿下呼吸道感染的常见原因，目前尚无有效的自动免疫制剂，本文介绍了两种被动免疫制剂，并就它们的应用范围和各自的优缺点作了说明。     

人呼吸道合胞病毒及其疫苗研究进展

人呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）是引起婴幼儿支气管炎和肺炎的主要病原体。虽然已经过半个多世纪的研究,但至今仍没有安全有效的RSV疫苗上市。科研人员经过几十年的努力,对RSV的分子生物学、流行病学、致病机制等方面的研究已取得重大进展。此文就RSV的病毒学特征、流行病学和疫苗研发策略做一综述。     

呼吸道合胞病毒疫苗的研究进展

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿下呼吸道感染的最重要病原,膜表面融合蛋白F和粘附蛋白G是疫苗研究的重要内容,通常采用BALB/c小鼠作为实验模型,在BALB/c小鼠中进行了广泛的免疫病理学研究;该病毒的疫苗研究主要集中在活病毒疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和病毒载体递送系统等领域;另外,不同佐剂对疫苗的免疫原性也有重要影响;目前,已有几个有希望的减毒活疫苗和两个蛋白疫苗正在进行临床试验。     

呼吸道合胞病毒化学治疗药物的研究进展

到目前为止，对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的研究已经有了一定进展，但是尚无特异有效的治疗和预防方案。目前唯一允许用于化学疗法的药物仍是利巴韦林，因此人们加大力量开发研制新的有效防治RSV感染的药物。主要包括两方面：(1)人工合成的具有抗病毒活性的化合物；(2)源于天然药物的抗病毒活性物质。本文综述了近年来国内外人工合成的各种类型的抗病毒因子的结构特点、抗病毒效果和作用机制，以及已经从天然药物中分离出的各种有效的抗RSV成分。     

呼吸道合胞病毒疫苗预防中耳炎

呼吸道合胞病毒（RSV）因易于引起婴幼儿的肺炎和毛细支气管炎,而被划入优先发展疫苗之列。RSV感染可能是引起中耳炎的主要原因,因此,疫苗也可降低其发病率。目前尚无疫苗,但RSV感染性克隆的运用有望开发出用于婴幼儿的活疫苗。正在研制RSV亚单位疫苗用于以往已感染过的人群,即处于RSV病高危状态的大龄儿童及老年人。对婴幼儿有效的RSV疫苗可显著减少中耳炎。     

柴胡注射液抑制呼吸道合胞病毒的研究

研究柴湖注射液在细胞培养中抑制呼吸道合胞病毒的作用。；方法：用细胞培养法，采取Ｖｅｒｏ细胞感染病毒２小时后给药，在显微镜下观察细胞病变情况。结果：柴胡注射液组与病毒对照组相比，病变程度有显著差异，柴胡注射液抑制ＲＳＶ的最大无毒浓度，半数有效浓度，最小有效浓度和治疗指数分别为１０００μｇ／ｍｌ，５００μ／ｍｌ，２５０μｇ／ｍｌ和４。结论柴胡注射液具有明显抑制ＲＳＶ的作用。     

呼吸道合胞病毒感染豚鼠动物模型的建立

目的 建立呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV)感染豚鼠致细支气管炎、肺炎的动物模型，观察肺部的病理变化。方法 1个月大小的豚鼠，分为病毒接种组（30只）和对照组（10只），病毒接种组豚鼠鼻腔接种RSV病毒悬液，对照组接种PBS液，分别于接种后6、14天取肺组织进行光镜与电镜检查，并用组织培养法分离病毒，阳性结果通过免疫荧光法鉴定。结果 病毒接种组豚鼠肺组织均出现细支气管炎、肺炎的病理改变，接种后14天有3例为阳性。结论 豚鼠鼻腔接种RSV可以建立细支气管炎，肺炎的动物模型，研究其发病机理及RSV感染在气道高反应性产生中的作用。     

Substituted benzimidazoles with nanomolar activity against respiratory syncytial virus

A cell-based assay was used to discover compounds inhibiting respiratory syncytial virus (RSV)-induced fusion in HeLa/M cells. A lead compound was identified and subsequent synthesis of >300 analogues led to the identification of JNJ 2408068 (R170591), a low molecular weight (MW 395) benzimidazole derivative with an EC₅₀ (0.16 nM) against some lab strains almost 100,000 times better than that of ribavirin (15 μM). Antiviral activity was confirmed for subgroup A and B clinical isolates of human RSV and for a bovine RSV isolate. The compound did not inhibit the growth of representative viruses from other Paramyxovirus genera, i.e. HPIV2 and Mumps Virus (genus Rubulavirus), HPIV3 (genus Respirovirus), Measles virus (genus Morbillivirus) and hMPV. Efficacy in cytopathic effect inhibition assays correlated well with efficacy in virus yield reduction assays. A concentration of 10 nM reduced RSV production 1000-fold in multi-cycle experiments, irrespective of the multiplicity of infection. Time of addition studies pointed to a dual mode of action: inhibition of virus–cell fusion early in the infection cycle and inhibition of cell–cell fusion at the end of the replication cycle. Two resistant mutants were raised and shown to have single point mutations in the F-gene (S398L and D486N). JNJ 2408068 was also shown to inhibit the release of proinflammatory cytokines IL-6, IL-8 and Rantes from RSV-infected A549 cells.     

盐酸阿比朵尔抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的　研究盐酸阿比朵尔、盐酸金刚烷胺及利巴韦林在细胞Hep - 2培养中抑制呼吸道合胞病毒的作用。方法　采用细胞病变抑制法 ,测定 3种药物对呼吸道合胞病毒所致Hep - 2细胞病变效应的抑制作用。结果　 3种药物抗呼吸道合胞病毒的IC50 依次为盐酸阿比朵尔 (38 2 μg·ml-1)、盐酸金刚烷胺 (6 8 0 μg·ml-1)和利巴韦林 (80 3μg·ml-1) ,TI分别为 5 2、2 7、4 7,其中盐酸阿比朵尔表现出较强的抑制呼吸道合胞病毒的效果。结论　在体外抗呼吸道合胞病毒的 3种实验药物中 ,盐酸阿比朵尔应为首选。     

丙种球蛋白治疗RSV毛细支气管炎疗效观察

目的 :评估静脉注射丙种球蛋白 (IVIG)治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎 (RSV毛支 )的临床疗效。方法 :比较IVIG治疗组和常规治疗组患儿症状体征消失时间及住院天数。结果 :IVIG治疗组喘憋和肺部体征消失时间明显缩短 (P分别 <0 0 1和 <0 0 5 ) ,住院天数缩短不显著 (P >0 0 5 )。结论 :IVIG治疗RSV毛支临床疗效较确切 ,方便、安全 ,可作为佐治毛支的主要药物。     

呼吸道合胞病毒疫苗及疫苗研究和开发新方法

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是造成婴幼儿、老年人、免疫抑制者等免疫功能低下的人群呼吸道感染的最常见原因之一.RSV是一种单股负链RNA病毒,研究和开发RSV疫苗已有40多年的历史.最初儿童接种福尔马林灭活疫苗后再次感染RSV会出现病情加重的情况;减毒活疫苗在遗传稳定性上存在问题;以纯化的F蛋白和G蛋白研制的部分亚单位疫苗已进入临床试验阶段,尚存在一些需要解决的问题.某些DNA疫苗在动物模型上表现出良好的免疫原性,但由于生物安全的问题,DNA疫苗的应用前景尚不清楚.目前应用反向遗传学技术研制新的BSV疫苗已显示良好的应用前景.     

人偏肺病毒与呼吸道合胞病毒感染患儿外周血细胞因子变化及意义

目的探讨细胞因子在人类偏肺病毒(hMPV)与呼吸道合胞病毒(RSV)感染发病机制中的作用。方法应用流式细胞微球阵列技术(CBA)检测25例hMPV感染(hMPV组)、35例RSV感染患儿(RSV组)和10例正常对照组儿童(C组)外周血细胞因子IL-8、IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-10、IL-12p70水平;hMPV组和RSV组根据临床表现分为支气管肺炎亚组、毛细支气管炎亚组和哮喘急性发作亚组,分析不同喘息状态患儿外周血细胞因子的变化。结果 hMPV组和RSV组患儿外周血IL-8、IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10水平显著高于C组;hMPV组TNF-α水平低于RSV组。hMPV组和RSV组哮喘急性发作亚组患儿IL-6水平均高于其他两亚组。hMPV组毛细支气管炎亚组和哮喘急性发作亚组TNF-α水平显著高于支气管肺炎亚组。结论 IL-8、IL-6、IL-1β、TNF-α和IL-10等细胞因子参与了hMPV感染、RSV感染后炎症反应;IL-6、TNF-α在hMPV感染和RSV感染喘息发生过程中起重要作用;hMPV感染诱生的细胞因子与RSV并不完全相同,可能通过不同的免疫途径介导炎症反应。     

硫酸卡那霉素体外抑制呼吸道合胞病毒作用的研究

目的评价硫酸卡那霉素体外抗呼吸道合胞病毒作用机制。方法采用细胞培养技术观察硫酸卡那霉素对细胞的毒性和抗呼吸道合胞病毒作用。结果用空斑减数实验测得半数有效剂量(EC50)为(1.71±0.23)mg/ml,MTT法测定其半数中毒浓度(CC50)为(12.36±0.85)mg/ml,SI为7.2,SI>4(有意义);在不同时间给药对病毒的抑制实验中,呼吸道合胞病毒感染喉癌上皮细胞(Hep-2)细胞后1、2、4、6、8和10h给药均有抑制作用(P<0.05),穿入和吸附抑制实验表明其对病毒穿入过程有明显地抑制作用(P<0.05),但是对吸附过程没有抑制作用。硫酸卡那霉素对RSV病毒没有直接的灭活作用。结论硫酸卡那霉素在体外实验中对呼吸道合胞病毒穿入细胞及在细胞内复制的过程均有抑制作用。     

抗呼吸道合胞病毒药物专利技术分析

呼吸道合胞病毒（简称RSV）是引起2岁以下儿童急性下呼吸道感染最常见与最重要的病原,属于国内外的研发热点。本文以抗呼吸道合胞病毒的专利申请文献为基础,对其技术发展现状、国内外专利申请态势、技术分布、重点申请人等情况进行梳理分析,表明欧美发达国家在抗呼吸道合胞病毒药物研究中处于绝对领先地位,我国近年来处于快速发展阶段。