顺铂、吉西他滨联合治疗14例晚期非小细胞肺癌

目的 :探讨顺铂、吉西他滨联合 (GP)方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 :14例非小细胞肺癌应用GP方案化疗 ,12例应用MVP方案化疗。结果 :GP方案组有效率为 42 .9% ,MVP方案组有效率为 8.3 % ,两组疗效比较差异有显著性 ,对照组毒副反应较治疗组发生率高 ,主要为骨髓抑制等。结论 :GP方案组治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效优于MVP方案组     

IP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的 :研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法 :对 79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,分别接受两种不同化疗方案治疗 ,VIP组 3 1例 ,MVP组 48例。同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应 ,白细胞明显下降时使用集落刺激因子 ,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 :VIP组总有效率 5 1.6% ,MVP组总有效率47.9% ,VIP组高于MVP组 ,但差别无统计学意义 ;主要毒性反应是白细胞下降。结论 :VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定 ,毒副反应较轻 ,患者容易耐受 ,是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察丝裂霉素（MMC）联合长春酰胺（VDS）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法24例晚期非小细胞肺癌患者使用MVP方案化疗两个周期以上，评价其疗效及毒性。结果总有效率为54.2%，主要副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论MVP是治疗晚期非小细胞肺癌有效且毒性较小的化疗方案。     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较长春地辛(VDS)、丝裂霉素(MMC)和顺铂(DDP)组成的MVP方案及长春新硷(VCR)、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分成两组,每例至少化疗两疗程.疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效.MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显(P＜0.05).结论MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿瘤药物紫杉醇(TAXOL)、顺铂(DDP)组成的TP方案和丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)和顺铂(DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:65例入院化疗的非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用TP方案和MVP方案化疗,28天为一周期,重复3个周期。结果:两组有效率,TP组45.5%,MVP组34.3%,经比较两组有效率无显著性差异(P>0.05);毒副反应主要为骨髓抑制,MVP组较TP组为明显(P<0.05);其次为胃肠道反应和脱发,二组相似。结论:TP方案和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。MVP方案骨髓抑制较TP方案严重,因此治疗晚期非小细胞肺癌用TP方案较为理想。     

海南地区晚期非小细胞肺癌中医证候分布规律研究

目的 探索海南地区晚期非小细胞肺癌中医证候分型,为晚期非小细胞肺癌的中医临床治疗的辨证分型提供参考.方法 选取2010年1月至2014年12月在海南省中医院门诊或肿瘤科病房治疗的240例晚期非小细胞肺癌患者,均海南地区常住人口,统计所有患者单一证候要素出现的频率及频数,并应用聚类分析及主成分分析的方法对数据进行归类分析处理,归纳出晚期非小细胞肺癌的证候类型.结果 气虚、痰湿、阴虚出现频率分别为60.0%、42.5%、31.7%.两证组合和三证组合分别占到40.8%和37.5%,晚期非小细胞肺癌可被归为三大类证候组合,分别为脾虚痰湿、气阴两虚、痰热内蕴伴血瘀.咳嗽痰多、食后腹胀、苔黄腻舌胖边有齿痕、泄泻便溏是诊断晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿证的主要症状体征,贡献度分别为19.258%、16.445%、10.200%、8.534%;咳喘无力舌红苔少、口干咽燥、脉细数是诊断气阴两虚的主要症状体征,贡献度分别为24.980%、16.257%、12.645%;咳嗽喘促、面色晦暗舌紫暗或有瘀斑瘀点、发热口渴、脉沉迟脉细数是诊断痰热内蕴伴血瘀的主要症状体征,贡献度分别为22.560%、19.271%、9.440%、7.980%.结论 气虚、痰湿、阴虚是晚期非小细胞肺癌最常见的证候,两证组合和三证组合最常见,脾虚痰湿、气阴两虚、痰热内蕴伴血瘀是海南地区晚期非小细胞肺癌的常见证候分型.     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：比较长春地辛（VDS）、丝裂霉素（MMC）和顺铁（DDP）组成的MVP方案及长春新硷（VCR）、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：72例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分成两组,每例至少化疗两疗程。疗效及毒性反应按WHO标准进行评价。结果：MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异（P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效。MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显（P＜0.05)。结论：MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受。     

抗癥颗粒治疗晚期非小细胞肺癌60例疗效观察

目的:观察抗癥颗粒治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的临床疗效。方法:90例晚期非小细胞肺癌气阴两虚型按2∶1比例分组,其中治疗组60例,对照组30例,治疗组口服抗癥颗粒,对照组单纯化疗。结果:治疗组完全缓解3例,部分缓解23例,稳定18例,进展15例,总有效率74.58%;对照组完全缓解4例,部分缓解9例,无缓解10例,进展6例,总有效率79.31%。中医证候疗效治疗组显著改善14例,部分改善30例,无改善15例,改善率74.58%;对照组完全改善5例,部分改善14例,无改善10例,改善率79.31%;经统计学处理,两组无显著性差异(P>0.05)。两组KPS评分和体质量变化比较有显著性差异(P<0.05)。结论:抗癥颗粒对晚期非小细胞肺癌有一定疗效。     

VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的：研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法：对79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，分别接受两种不同化疗方案治疗，VIP组31例，MVP组48例。同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应，白细胞明显下降时使用集落刺激因子，化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果：VIP组总有效率51．6％，MVP组总有效率47．9％，VIP组高于MVP组，但差别无统计学意义；主要毒性反应是白细胞下降。结论：VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定，毒副反应较轻，患者容易接受，是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案。     

散积解毒通络法联合化疗对晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察散积解毒通络法联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为散积解毒通络法联合化疗组40例和对照组40例,对照组采用单纯全身化疗。观察用药3个月后患者一般状况（KPS评分）、中医症候评分及近期疗效。结果：治疗过程中退出研究5例,其中散积解毒通络法联合组2例和对照组3例。最终纳入统计分析的散积解毒通络法联合组38例,对照组37例。散积解毒通络法联合组中医症候评分改善率为84.2%,一般状况评分改善率为36.8%,明显优于对照组的67.6%和24.3%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。散积解毒通络法联合组有效率和临床获益率分别为34.2%和81.6%,对照组分别为29.7%和64.9%。有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而临床获益率散积解毒通络法联合组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：散积解毒通络法配合全身化疗能改善临床症候和一般状况,可用于晚期非小细胞肺癌的综合治疗。     

中肺合剂治疗中晚期非小细胞肺癌100例

目的:观察"中肺合剂"治疗非小细胞肺癌的近期疗效.方法:用"中肺合剂"治疗非小细胞肺癌100例,并与单纯化疗组(MVP方案)86例进行对照观察.结果:两组治疗前的病灶变化相似.治疗后治疗组稳定率72%、对照组69.77%;治疗组临床症状改善79%,对照组49.83%;治疗组体重稳定率81%,对照组38.37%(P<0.01);治疗组生活质量(卡氏评分),提高率87%,对照组46.51%.两组3项观察指标比较,P均＜0.01.结论:"中肺合剂"治疗中晚期非小细胞肺癌,在改善临床症状,提高生活质量等方面有临床意义.     

唑来膦酸联合厄罗替尼治疗非小细胞肺癌骨转移临床疗效观察

目的 观察唑来膦酸联合厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移的疗效及安全性.并进行相关文献复习.方法 将60例NSCLC晚期骨转移患者随机分为两组,唑来膦酸组30例.对照组30例.唑来膦酸组接受唑来膦酸联合厄罗替尼方案治疗,对照组为单纯厄罗替尼分子靶向治疗.结果 唑来膦酸组(唑来膦酸+厄罗替尼):有效率(CR...     

重组人血管内皮抑素联合化学治疗复治中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合化学治疗（化疗）注射液治疗复治中晚期（ⅢA、ⅢB、Ⅳ期）非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法 32例经病理组织学或细胞学确诊的复治中晚期非小细胞肺癌患者,接受恩度注射液联合化疗治疗。15 mg恩度注射液中加入生理盐水500ml,匀速静脉滴注3～4 h,连续给药14 d。同时联合三代含铂化疗方案,21 d为1个周期。评价疗效及不良反应。结果 32例患者中,可评价近期疗效者30例,远期疗效者24例。可评价近期疗效的30例患者中,获得CR者0例,PR者15例,NC者11例,PD者4例;客观有效率为50%,临床获益率为86.67%。不良反应主要与化疗药物有关,也包括与恩度有关的心脏毒性。结论恩度注射液联合化疗治疗复治中晚期非小细胞肺癌,有效率得到一定程度提高,安全性好;但治疗过程中,应警惕心脏不良反应的发生。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的比较长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)与环磷酰胺(CTX)加阿霉素(ADM)加顺铂(DDP)两方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机将62例患者分为 NP 组(32例)和 CAP 组(30例),均化疗2疗程,疗效评价按 WHO疗效标准,总有效率以 CR PR 计算。结果总有效率 NP 组46.8%,GAP 组20.0%,χ~2=4.99,P<0.05,两者有显著差异。结论 NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,高于 CAP 方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择阜阳市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2～5天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注,21 d为1个周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果 36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR 16例,SD 15例,PD 5例,总有效率(CR+PR)为44.4%。初治组有效率为54.5%,复治组有效率为28.6%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心、呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为63.9%,肌肉酸痛发生率为41.6%,恶心、呕吐发生率为47.2%,脱发发生率为61.1%,患者均可耐受。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。     

盖诺+顺铂支气管动脉药物灌注和栓塞治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价盖诺加顺铂(NP方案)支气管动脉药物灌注和栓塞治疗非小细胞肺癌的疗效。方法对38例非小细胞肺癌患者,采用选择性插入肿瘤供血动脉-支气管动脉,局部灌注盖诺40~50mg、顺铂40~60mg,并用超液化碘油加顺铂乳剂4~8mL栓塞支气管动脉,间隔4周再次治疗,一般做2~4次。结果38例患者采用该方案(NP方案)共做92次,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)21例,稳定(NC)7例,进展(PD)6例,总有效率为63%。结论盖诺联合顺铂支气管动脉灌注加栓塞治疗晚期非小细胞肺癌是一个有效、适用的一线联合治疗方案,毒副反应轻,耐受性好,安全可靠,是中晚期非小细胞肺癌患者有效的治疗方法。     

和美新治疗小细胞肺癌的临床观察

目的: 观察和美新联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法: 52 例患者均为病理确诊的小细胞肺癌。其中初治组32例,复治组20例,和美新 2 mg 静脉点滴 30 min(第 1~4 天),顺铂 30 mg/m2 (第 1~3天),21 d为1个周期,平均使用2个周期。结果: 初治组CR 7例,PR 15例,有效率68.8%,1年生存率36.3%;复治组CR 1例,PR 9例 ,有效率52.6%,1年生存率23.1%,两组有效率、1年生存率及毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 和美新联合化疗治疗小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,主要毒性为骨髓毒性,非血液系统毒性较轻。     

三维适形放疗加甘氨双唑钠增敏治疗局限晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的研究甘氨双唑钠加三维适形放疗（3DCRT）对局限晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法随机将77例局限晚期非小细胞肺癌患者分为三维适形放疗加甘氨双唑钠（CMNa）组(A组)和单纯三维适形放疗组(B组),评价近期疗效和毒副作用。结果A组的有效率（CR+PR）明显高于B组,分别为76.9%、52.6%(χ2=4.99,P=0.026）;应用甘氨双唑钠后肿瘤病灶完全缓解时的放疗增敏比（SER）为1.21,达部分缓解时为1.40。2组的毒副反应差异无统计学意义。结论甘氨双唑钠对局限晚期非小细胞肺癌的三维适形放疗有敏感作用,可以提高近期疗效。