逐瘀通脉滴丸药理药效学研究

目的:研究逐瘀通脉滴丸同逐瘀通脉胶囊、复方丹参滴丸的药理药效学。方法:采用盐酸肾上腺素与冰水浴交替制备法制备动物模型,采用毛细管法、体外自然溶解法、紫外分光光度计比浊法测定逐瘀通脉滴丸、逐瘀通脉胶囊及复方丹参滴丸对实验大鼠全血粘度、血液凝块溶解率、血小板聚集功能的影响。结果:逐瘀通脉滴丸对降低实验大鼠全血粘度、抑制体外血栓形成及抑制血小板聚集功能效果优于逐瘀通脉胶囊和复方丹参滴丸。结论:逐瘀通脉滴丸可用于治疗高粘滞血症、血瘀症、血栓。疗效优于逐瘀通脉胶囊和复方丹参滴丸。     

通脉醒脑滴丸抗血栓与改善微循环的作用研究

目的:研究通脉醒脑滴丸抗血栓和改善微循环的作用。方法:玻璃毛细管法测定小鼠凝血时间;角叉菜胶复制小鼠尾血栓模型,观察小鼠尾血栓形成情况;尾静脉注射高分子右旋糖酐复制小鼠软脑膜微循环障碍模型,观察小鼠毛细血管收缩率和血液流态变化情况。结果:295.40、147.70、73.85mg/kg剂量下,通脉醒脑滴丸具有抗凝血作用,可对抗由高分子右旋糖酐引起的小鼠软脑膜微循环障碍(P<0.05);复制模型24、48、72h后在295.40mg/kg剂量下,通脉醒脑滴丸能显著抑制体内血栓的形成(P<0.05)。结论:通脉脑醒滴丸具有抗血栓与改善微循环作用。     

见血飞对小鼠出血时间和凝血时间的影响

目的:观察见血飞石油醚、乙酸乙酯、甲醇部位的凝血作用。方法:采用毛细玻管法及玻片法观察这3个部位对小鼠凝血时间的影响;采用断尾法观察其对小鼠出血时间的影响。结果:玻片法中,甲醇部位的3个剂量组、石油醚部位的中剂量组和乙酸乙酯部位的低剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。毛细玻管法中,甲醇部位的3个剂量组及乙酸乙酯的高、中剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。断尾法中,石油醚部位的低剂量组与空白组比较无显著性差异,其它各组的出血时间都明显短于空白组。结论:在这3个部位中,见血飞甲醇部位的凝血作用最好,有提高机体凝血功能、增强止血的作用。     

逐瘀通脉滴丸原料药材的质量研究

目的：研究逐瘀通脉滴丸原料药材的质量标准。方法：采用性状鉴别对水蛭、大黄、桃仁、虻虫进行鉴定。采用TLC法对大黄进行鉴别,HPLC法测定大黄素、大黄酸的含量。结果：在薄层色谱中可检出大黄的特征斑点,药材标准符合《中国药典》规定。结论：可用于逐瘀通脉滴丸药材的质量控制。     

逐瘀通脉胶囊及盐酸坦洛新联合治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨逐瘀通脉联合坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法将60例ⅢB型前列腺炎患者随机分为逐瘀通脉+坦洛新治疗组(n=30)和坦洛新单剂治疗组(n=30),治疗时间为6周,对治疗前后症状变化进行记录和比较。结果逐瘀通脉胶囊联合盐酸坦洛新胶囊,对ⅢB型前列腺炎总有效率是93.3%,能明显改善患者症状,不良反应少。结论联合应用逐瘀通脉胶囊和盐酸坦洛新是治疗ⅢB型前列腺炎较为理想的药物。     

逐瘀通脉胶囊通过改善血流变治疗Ⅱ型糖尿病

目的:观察逐瘀通脉胶囊通过改善血液流变,治疗并预防Ⅱ型糖尿病微血管病变的发生。方法:通过临床56例Ⅱ型糖尿病患者服用优降糖同时服用逐瘀通脉胶囊;36例Ⅱ型糖尿病患者单独服用优降糖,观察两组治疗服药前后比较。结果证实治疗组与对照组比较,对照组微血管病变明显比治疗组发生率高。结论:逐瘀通脉胶囊有效改善血流变,有明显抑制糖尿病微血管病变的发生。     

猴头菌-地龙生物转化物体内外抗凝血活性研究

目的 探讨猴头菌-地龙（HD）生物转化物体内外抗凝血活性。方法 以华法林钠为西药阳性对照组,以逐瘀通脉胶囊为中药阳性对照组,以地龙和猴头菌为HD生物转化物的原料药材对照组,生理盐水为阴性对照组,将36只健康家兔分6组分别灌胃各组药物水煎液或混悬液,30~40 min后耳缘静脉采血,离心,将血浆置于凝血分析仪上测定凝血活酶时间和凝血酶原时间,进行统计分析。结果 在给定剂量下,体内抗凝血活性：华法林钠片 > HD生物转化物 > 地龙≈逐瘀通脉胶囊 > 生理盐水≈猴头菌,体外抗凝血活性：HD生物转化物 > 地龙 > 猴头菌≈华法林钠片≈生理盐水≈逐瘀通脉胶囊。结论 HD生物转化物有显著的抗凝血活性,有良好的开发应用前景。     

鲜益母草胶囊和益母草流浸膏对血液系统影响的比较研究

目的：观察鲜益母草胶囊对动物血液系统的作用。以求证其活性化瘀功效。方法：运用自然出血法，毛细管凝血法，烫伤致瘀法，优球蛋白降解法和微循环观察法分别观察鲜益母草胶囊对大小鼠出血、凝血、血瘀、纤溶及微循环的影响，并与益母草流浸膏进行比较。结果：鲜益母草胶囊对大鼠出血时间没有明显影响；高剂量鲜益母草胶囊能延长小鼠的凝血时间；能明显对抗烫伤大鼠血小板聚集活性的增高；能明显缩短大鼠优球蛋白溶解时间（ELT），提高纤溶活性；显著改善大鼠肠系膜凝循环。结论：与益母草流浸膏比较，鲜益母草胶囊具有较强的活血化瘀作用。     

逐瘀通脉胶囊治疗隐匿型冠心病的疗效观察

目的 探讨逐瘀通脉胶囊治疗隐匿型冠心病的疗效.方法 将64例隐匿型冠心病患者随机分为两组,两组均给予常规抗动脉粥样硬化治疗,治疗组加用逐瘀通脉胶囊治疗.结果 与对照组及治疗前均有明显疗效.结论 逐瘀通脉胶囊是治疗隐匿型冠心病的理想药物.     

逐瘀通脉胶囊抑制肝纤维化发生临床观察

目的:观察逐瘀通脉胶囊对肝星状细胞(HSC)的活化影响,探讨其对肝纤维化是否具有防治作用。方法:通过临床50例乙型病毒性肝炎的临床观察,对照组服用护肝片,治疗组在服用护肝片同时服逐瘀通脉胶囊。结果证实治疗组与对照组比较,对照组肝功能损害明显高于治疗组,治疗组透明质酸(HA)指标趋于正常,而对照组明显升高。结论:逐瘀通脉胶囊可明显抑制肝纤维化的发生、发展。     

肝素雾化吸入对豚鼠凝血时间及小鼠尾出血时间的影响

目的 :研究雾化吸入低分子量肝素 (LMWH )和标准肝素 (SH)对动物凝血时间和出血时间的影响。方法 :LMWH和SH超声雾化后经简易面罩吸入 ,连用7d ,观察对豚鼠凝血时间和小鼠尾出血时间的影响。结果 :与N S组比较 ,LMWH800IU/L、400IU/L和SH800IU/L、400IU/L对豚鼠凝血时间和小鼠尾出血时间均无显著影响 (P>0.05) ;LMWH800IU/L、400IU/L和SH800IU/L、400IU/L之间也无显著性差异 (P>0.05)。结论 :LMWH和SH雾化吸入是抗哮喘治疗的一种安全的给药途径     

尼莫地平柱塞型脉冲释药胶囊的制备

目的:制备尼莫地平柱塞型脉冲释药胶囊。方法:采用灌注法制备非渗透性囊体,以HPMC K15M为缓释骨架材料制备柱塞片,以PEG 6000和PEG 4000为基质制备尼莫地平滴丸,用柱塞片将滴丸密封于非渗透性囊体内制备尼莫地平柱塞型脉冲释药胶囊。结果:溶剂为丙酮/二氯甲烷/乙酸乙酯(2:0.7:0.3),醋酸纤维素溶液浓度为10.5%,柱塞片缓释骨架材料HPMC K15M和乳糖比例为1:10,制得的尼莫地平柱塞型脉冲释药胶囊体外呈明显的脉冲释放,释药时滞为4~5 h。结论:通过调节柱塞片中HPMC K15M和乳糖比例可调节脉冲胶囊的释药时滞,将尼莫地平制成滴丸可满足脉冲胶囊时滞后快速释药的要求。     

养血妇康颗粒止血作用的实验研究

目的 :探讨养血妇康颗粒治疗产后出血的药理学作用基础。方法 :分别采用断尾出血法、毛细玻管法和复钙法观察养血妇康颗粒对动物出血时间和凝血时间的影响。结果 :养血妇康颗粒可显著缩短实验性类中医气血虚证小鼠断尾出血时间和凝血时间 ,以及正常大鼠断尾出血时间和家兔凝血时间。结论 :养血妇康颗粒治疗产后出血的机理中,除了可增强体质和提高产后子宫平滑肌收缩功能外 ,还具有提高机体凝血功能、增强止血的作用     

施必止吸收性氧化纤维素止血胶囊的止血机制研究

目的:研究施必止吸收性氧化纤维素胶囊的止血作用机制.方法:以小鼠为受试动物,测定出、凝血时间;以大鼠为受试动物,测定白陶土部分凝血活酶时间;以家兔为受试动物,测定血浆复钙时间和凝血酶原时间.结果:施必止能明显缩短小鼠的出、凝血时间和大鼠的白陶土部分凝血活酶时间,能明显缩短家兔的血浆复钙时间和凝血酶原时间.结论:施必止可能通过激活内源性和外源性凝血系统,发挥较好的止血功能.     

春血康止血作用的实验研究

目的 揭示春血康止血作用机理。方法采用凝血活酶法、玻片法、毛细玻管法、断尾法，分别观察春血康高、中、低剂量组、春血安阳性对照组、生理盐水组小鼠血浆凝血酶原时间及出血、凝血时间的改变。结果春血康能明显缩短小鼠凝血酶原时间和出血凝血时间，其结果具有统计学意义。结论春血康止血作用机理可能与其同时影响外源性凝血系统凝血因子和内源性凝血系统凝血因子有关。     

五加生化缓释片治疗功能性子宫出血的研究

目的：研究五加生化缓释片对功能性子宫出血的作用及机制。方法选取40只雌性KM小鼠,随机分成空白组、产复康颗粒组以及五加生化缓释片低、中、高剂量组,每组8只,采用断尾法和毛细管凝血法测定小鼠的出血及凝血时间。另取早孕SD大鼠30只,随机分成模型组（造模方法：灌服米非司酮和米索前列醇造成不完全流产模型）、产复康颗粒组以及五加生化缓释片低、中、高剂量组,每组6只,采用毛细玻璃管法测定出血时间,采用剪尾法测定凝血时间,采用酶标仪对置入阴道棉球的血浸渍液进行子宫出血量测定,观察五加生化缓释片对该模型大鼠出、凝血时间及子宫出血量的影响。结果与空白组比较,五加生化缓释片高、中、低剂量组能明显缩短小鼠的出血及凝血时间（P〈0.01、P〈0.05）;而与产复康颗粒组比较,五加生化缓释片高、中剂量组能明显缩短小鼠的出血及凝血时间（P〈0.01）;与空白组比较,五加生化缓释片高、中、低剂量组能明显减少大鼠的子宫出血量（P〈0.01、P〈0.05）;与产妇康颗粒组比较,五加生化缓释片高剂量组能明显减少大鼠的子宫出血量（P〈0.01）。结论五加生化缓释片能显著减少大鼠的子宫出血量。     

四指标参数Box-Behnken响应面优化瓜蒌薤白滴丸的制备工艺

目的:优化瓜蒌薤白滴丸的制备工艺。方法:以硬度、圆整度、拖尾、粘连四参数为优化指标,采用Box-Behnken响应面法优化瓜蒌薤白滴丸的制备工艺。考察基质、药物与基质的比例、滴头直径及滴速对滴丸制备工艺的影响。结果:建立了二项式拟合方程,方程拟合度高。最佳工艺条件为:以PEG6000为基质,药物与基质的质量比为1:2,滴头直径为2.0 mm,滴速30滴/min。结论:Box-Behnken响应面法较好地优化了瓜蒌薤白滴丸的制备工艺,所得工艺稳定可靠,可为瓜蒌薤白滴丸的生产提供参考。     

头孢克肟肠溶滴丸的制备及其质量评价

目的:制备头孢克肟肠溶滴丸并评价其质量。方法:采用滴制法制备头孢克肟滴丸,并包肠溶衣,以圆整度、重量差异及溶散时限作为评定指标,设计正交试验对包衣材料、包衣液浓度、包衣层数进行考察,优选出肠溶滴丸的最佳包衣工艺并进行验证试验,同时考察制剂的体外累积释放度。结果:最佳包衣工艺为包衣材料聚丙烯酸树脂Ⅱ号,包衣液浓度10%,包衣层数3层。验证试验表明制剂的各项指标均符合《中国药典》2010年版相关要求;45min时在碱性释放介质(pH=6.8)中体外累积释放度为(93.4±1.67)%。结论:头孢克肟肠溶滴丸的制备工艺合理,在碱性介质中释放完全,质量合格。     

Correlation of activated clotting time and activated partial thromboplastin time to plasma heparin concentration.

STUDY OBJECTIVE: To determine the correlation between activated clotting time (ACT) or activated partial thromboplastin time (aPTT) and plasma heparin concentration. DESIGN: Two-phase prospective study. SETTING: University-affiliated community hospital. PATIENTS: Thirty patients receiving continuous-infusion intravenous heparin. INTERVENTIONS: Measurement of ACT, aPTT and plasma heparin concentrations. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Linear and log linear correlations were determined between clotting time tests and heparin concentrations. Linear correlations yielded r values of 0.58 for ACT (p=0.008) and 0.89 for aPTT (p=0.0001). Log linear correlations yielded r values of 0.60 for ACT (p=0.005) and 0.88 for aPTT (p=0.0001). A decision analysis was performed to determine possible consequences of dosage adjustments based on either test in relationship to the decision based on plasma heparin concentration. The decision analysis based on ACT disagreed with corresponding decisions based on plasma heparin concentration in 15 of 30 patients; 13 disagreements may have increased the risk of bleeding, and the other 2 may have increased the risk of thrombosis. Decisions based on aPTT disagreed with corresponding decisions based on plasma heparin concentration in 13 of 30 patients; 2 disagreements may have increased the risk of bleeding, and the other 11 may have increased the risk of thrombosis. CONCLUSION: There are significant statistical linear and log linear correlations between both clotting time tests and plasma heparin concentrations, with aPTT showing stronger correlation than ACT. However, decisions regarding heparin therapy based on ACT may increase a patient's risk of bleeding, whereas decisions based on aPTT may increase the risk of thrombus progression or rethrombosis.