提高组织切片标本质量的要点

组织切片标本的制作技术既是组织学,也是病理学、法医学、生物学等用来观察和研究组织细胞正常形态结构和病理变化最常用的方法[3-4].要制作1张组织切片标本并不难,但要制作1张优质满意的组织切片也并非那么容易.因此,笔者以教学、科研、临床病理检验工作中应用最广泛、最常用而又最有价值的石蜡切片苏木精、伊红染色法(简称H-E染色)为例,从实用角度出发,对该方法的基本操作程序和主要步骤的技术操作要点及相关事项,谈一点自己的见解.     

混合组织切片标本的制作技巧及应用

组织学是医学中一门重要的基础课程,是藉助于显微镜来观察人体微细结构,即观察各种组织器官切片标本的一门学科.在整个组织学实习教学过程中,混合切片标本作为一种促进教学质量的提高和检验学生知识掌握程度的方法而被引入教学课程中.另外,混合切片标本在科研上也表现出了一定的优势.     

内耳切片标本制作

内耳制片的方法在有关组织切片技术的书籍中均有介绍,以火棉胶或石火棉胶双重包埋为主,多选用含汞的固定液,H-E片染,手续繁杂,不易切出较薄的标本。1984年曾小鲁等用抽气等办法实现了常规石蜡包埋和H-E整块染色,效果较理想。多年来,我们应用了此方法,并做了些研究和改进,现介绍如下:     

生物塑化标本组织切片的制作和染色方法

生物塑化技术是由德国解剖学家哈根斯教授于1978年发明的一种技术,主要用于生物类标本的塑化保存。目前．生物塑化技术已广泛应用于生物学和解剖学教学领域。尽管生物塑化技术对标本的保存效果得到广泛认可,但是对塑化标本保存效果的评价多见于标本的大体水平,而对塑化后标本的组织结构和细胞形态研究较少。因此,探究生物塑化技术对组织结构的影响具有一定的实际意义和科学价值。     

制作尸体解剖组织切片的质量控制

为了提高解剖学和病理学的尸体解剖组织切片技术和制片质量 ,更好的为教学 ,科研和诊断服务 ,我们在实践中不断地改进方法 ,总结经验 ,取得了较好的效果。1　材料和方法1.1　组织固定液　选用 15%中性甲醛液 ,能够使组织得到充分的固定。1.2　组织固定方法　尸体解剖的全器官和大体标本的实质性组织应切开进行固定 ,通常将标本固定 3～ 5小时 ,转入第二次固定液中 ,待 2 4～ 4 8小时后进行取材 ,固定液的量应大于组织体积 5倍以上 ,才能进行有效的固定。1.3　组织取材与再固定　组织固定后必须及时取材再固定 6～ 12小时左右 ,这样使组织能…     

褪色切片标本复染法

组织学、病理学切片标本是组织学、病理学实验教学中必不可少的实验器材。但组织学、病理学的切片标本,随着使用时间的延长,不可避免地会出现标本组织的褪色,盖玻片与载玻片间出现龟裂现象。为了延长组织标本的使用寿命及长期保存一些罕见的病理学切片标本,我们对褪色的切片标本进行了脱片、复染的处理,收到了良好的效果(图1、2)。1材料和方法1.1材料褪色或盖玻片龟裂的组织切片标本。1.2方法褪色切片标本去除标签后,置二甲苯溶液中浸泡2~3d(室温),至陈旧切片标本的盖玻片与载玻片自然分离。小心取出贴有组织的盖玻片或载玻片,置无水乙醇中2…     

内耳切片标本普通制作方法

<正> 有关豚鼠内耳切片标本制作方法都较复杂,如灌注固定,火棉包埋等等,也不易得到良好效果。其实在操作进行各个步骤中稍加注意,方法简便,易于成功。人的内耳制作也是一样。我室屡经试验,均获成功,现介绍如下: 1.取材:要用大而活泼正常豚鼠一只(所以要用豚鼠材料,因其内耳取材容易,且耳蜗肉眼清晰可见,易于掌握,若太小的豚鼠,其内耳也小,则不易切成。),将头斩     

脑组织标本病理大切片的制作方法及质量流程改进

<正>脑组织因其组织结构及病理变化的特殊性,常规切片往往会出现组织结构不完整、病变不连续等问题,从而影响诊断医师的观察和诊断。病理大切片能够保留标本组织结构的完整性,可以完好的显示病变组织与正常组织的演变关系,为病理医师更全面的观察整个组织结构提供帮助。1材料与方法1.1材料脱水机(Pathcenitre,Thermo公司),包埋机(Histostar,Thermo公司),切片机(Fine-ssemit,Thermo公司);苏     

胃镜标本切片方法的改进

随着纤维胃镜检查工作的普及,送检的胃镜标本也逐渐增多,而且同一病人常要活检数块,甚至多达10余块,为了节约时间和材料,我们通常把同一部位咬取的数块标本放在一起制成一个蜡块,这样虽然省事,但带来了两个缺点:①在一个蜡块内的几个标本不尽位于同一平面;②每块标本的包埋方向也很难做到正确无误,     

提高肾脏穿刺标本免疫组化切片质量的方法和体会

由于肾组织在显微镜下呈囊腔状结构，肾小管上皮细胞又含有丰富的内源性过氧化物酶，在免疫组化染色时常出现结构不清晰，阳性信号定位差，背景非特异性着色深等现象，影响诊断的准确性。针对这些问题，笔者采用几种方法进行比较，经反复摸索，发现用Trition X-100处理切片，蛋白酶K修复抗原解决了上述问题，获得了满意的效果，现将具体方法介绍如下。     

舌癌标本大切片的制作

正口腔癌是发生在口腔的恶性肿瘤总称,其中舌癌的发病率及恶性程度均较高,因其部位的特殊性给患者带来饮食困难、语言障碍及相应的心理困扰。因此,舌癌的精确诊断和全面评估对于临床治疗至关重要。常规石蜡切片的组织块较小,因此对镜下组织结构的观察带来一定的局限性。舌癌根治标本大切片技术则能全面完整的反映整个切除组织全貌,病理医师可更直观的观察癌变组织与正常组织的演变关系、浸润方式等;增加发现微小残留癌灶可能性;并能客观真实的明确肿瘤的切缘状况,其优势明显。大组织切片制作周     

病理组织标本处理的质量控制

<正>病理组织标本处理是直接影响病理制片质量好坏的重要因素,其直接关系病理医师对疾病的诊断及临床医师的治疗,也直接决定患者对医疗服务水平的肯定程度[1-2]。随着免疫组化、分子病理技术在病理工作中的广泛开展,对病理组织标本的处理要求越来越高。因此,如何控制病理组织标本处理质量,成为我们日常病理工作中关注的重点。病理组织标本处理的主要环节:组织前处理、固定、取材等,我们在实际工作中经过反复试验,对各环节的处理进行分析和调整,严格控制标本处理质量     

大鼠眼球标本石蜡切片的制作方法

眼球是构造复杂、结构精细的球形体,各部组织的软硬度悬殊,且各层次间连接性差,液体不易渗透致使制作切片难度较高。一是组织固定不好造成球内结构分离的现象,二是常规乙醇脱水和二甲苯透明等步骤使视网膜严重收缩而剥离。传统用火棉胶制片时,费时且成本高,切片不能适应实际需要。笔者结合大鼠眼球组织特点,在常规方法基础上进行技术改进,获得了满意结果。     

冰冻脑干厚切片标本的制作方法

显示中枢神经系统内部结构的方法通常是用脑刀将脑切成厚片,再用马兰根法进行染色.缺点是:(1)用脑刀切的脑片表面不光滑,染色后一些细小结构不易显示;(2)标本材料利用率差,一个脑仅能切出少量结构较全的脑片.为此进行了改良,这种改良法,不仅可以制作大量的脑片,而且操作简单,教学实践反映良好.     

火棉胶切片标本盒装的保存方法

随着显微外科和影像医学的进展，对断层解剖学的研究要求也越来越深入和细致，传统的断层标本制作有如下几种方法：①锯切法：包括分部、划线、冰冻、锯切几步，层厚4-5mm，待点锯耗大、欠精确，难以显示细微结构。②生物塑化包埋法：用生物塑化技术制备断层切片层厚1.2mm，锯耗0.3mm。但塑化技术设备要求高、费用贵，现在国内尚未普及。     

骨髓活检标本组织切片厚度对网状纤维染色效果影响

<正>采用Gomori染色判断骨髓纤维化程度,在多种血液病骨髓活检病理诊断与鉴别诊断中有辅助意义[1]。实际工作中,不同的技术员在做骨髓网状纤维染色时切片的厚度不一,导致质量不稳定。因此,本实验将比较不同切片厚度对骨髓标本网状纤维染色结果的影响,现报道如下。     

组织病理存档切片质量常见问题分析与对策

我们结合切片的制片流程及病理科日常工作交接班制度,分析了组织病理存档切片质量的常见问题并探讨可能的对策,以期及时发现并纠正操作过程中的缺陷与不足. 1 材料与方法 收集2010年7～11月河北省人民医院病理科存档的常规切片4 347张,其中包括216张尸检组织.     

新鲜组织短时固定对冷冻切片质量的影响

<正>冷冻切片是在低温环境下将术中取下的新鲜组织快速冷冻至一定硬度再制作切片,常用于临床病理快速诊断和部分形态学研究工作。用于临床的冷冻切片能够让外科医师在手术过程中尽快了解病变性质并及时决定手术方式[1-2]。精准的术中快速病理诊断结果,需高品质的冷冻切片作为保障。多种因素影响冷冻切片的效果,如冷冻时间与温度、取材、切片技术和染色等[3-4],而冰晶的形成是影响病理诊断的重要因素之一。因此在冷冻切片中防水是必须注意事项:     

有色明胶血管灌注切片标本制作

有色明胶血管灌注法在国内外出版的有关组织学技术的书中均有介绍。因难于掌握灌注速度、温度和时间等,常致充盈不良或失败。我们采用在动物麻醉的情况下直接往血管内灌注有色明胶,不仅充盈良好,而且组织变化较小。常规石蜡包埋     

不脱钙骨组织标本超薄切片的制作方法

在骨超微结构研究和临床外检工作中,我们利用Epon-812含钙盐的骨组织标本来制备超薄切片.由于不脱钙的超薄切片在电镜下显示了骨组织的真实结构,更利于深入地研究骨组织的形态学.