系数倍率法测定耳必净滴耳剂中乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量

耳必净滴耳剂是由乳酸环丙沙星（Ⅰ）和甲硝咄（Ⅱ）等成分组成的复方耳用制剂。文献报道可采用双波长等吸收点法[1]，但该法只能测定Ⅰ，本文用双波长系数倍率法[2]不经分离同时测定Ⅰ、Ⅱ两组分含量，结果准确，稳定性好，操作简便。1．仪器和试剂：UV－ZIOO型分光光度计（日本岛津厂引一G型分光光度计（上海分析仪器厂）；乳酸环丙沙星（珠海丽珠制药厂，批号：940522）；甲硝吐（武汉制药厂，批号：93O812）；其余试剂均为分析纯。2实验与结果：2．l溶液的配制分别精密称取IOSC干燥至恒重的1、I及辅料适量，按处方配制耳必净滴耳…     

二阶导数光谱法测定复方耳必净中乳酸环丙沙星的含量

复方耳必净中主要含乳酸环丙沙星和甲硝唑等成分，为泉州市第一医院药剂科新制剂，但尚未有含量测定的方法。本文应用二阶导数光谱法[1]直接测定乳酸环丙沙星的含量．可消除甲硝唑及其它成分的干扰，操作简便，结果满意，现报告如下。1．仪器及试剂：岛津UV-2100型紫外分光光度计，乳酸环丙沙星对照品（武汉丽珠制药厂）、甲硝唑对照品（上海长征药厂），复方耳必净（泉州市第一医院）。2。实验条件的选择：将乳酸环丙沙星对照品配成0．1mg／ml标准溶液．得贮备液Ⅰ．甲硝唑及其它组分接处方比例同法配制得贮备液Ⅱ。精密吸取贮备液1和回各…     

复方环丙沙星喷鼻剂含量测定方法研究

目的测定复方环丙沙星喷鼻剂中乳酸环丙沙星、盐酸麻黄碱的含量。方法用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,溶剂为0．05mol／L氢氧化钠溶液,测定波长为334nm;用旋光法测定盐酸麻黄碱。结果乳酸环丙沙星质量浓度在6～18μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系。乳酸环丙沙星、盐酸麻黄碱平均回收率分别为99．64％和100．27％,RSD分别为0．42％和0．58％（n=6）。结论方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

应用双波长分光测定的新计算法测定复方新诺明片的含量

复方新诺明片是由磺胺甲吐（Sulfmethoxa-zole，SMZ）和甲氧节氨嘧啶（Trimethorim，TMP）制成的复方制剂。《中国药典》1990年版二部[1]中应用双波长法测定含量，其方法操作较为繁琐。本文应用观波长法测定的新计算法［2］来计算SMZ和TMP的含量，用待测组分吸收值代替凸A计算待测组分的含量，本新计算法可以选定干扰最小，干扰组分等吸收点最稳定的波长作为测定波长，使干扰降到最低限度，提高测定方法的准确度，现介绍如下。1．仪器和试剂：VV－2100型紫外分光光度计（日本岛津），751G型分光光度计（上海分析仪器厂）t磺胶甲嗯哩…     

紫外分光光度法测定盐酸地卡因的含量

盐酸地卡因为临床常用局麻药之一，其制剂的含量控制很重要。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简单易行，结果准确可靠，可用于医院制剂分析。1．仪器与试药：751G型分光光度计（上海分析仪器厂），盐酸地卡因（北京制药厂）0．5％、l％盐酸地卡因溶液（本院自制）。2．波长的选择：取盐酸地卡因配制成约sing／ml的溶液，照分光光度法测定，从200～350urn波长范围测定吸收值，结果表明，在312urn波长处有最大吸收（见图1）。图1盐田地卡因的吸收光进3．标准由城的制备：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸地卡因，分别配制成2，4，6，…     

三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1％，水杨酸2％，《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量（下称容量法）[1]，以外有“倍增差示分光光度法［’］，一阶导数光谱法［‘］等，本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点，以三波长法测定含量，取得较好效果。1．仪器与药品：UV－760紫外分光光度仪（上分三厂）；氯霉素、水杨酸（均为药用）、乙醇（AR）。2．实验方法与结果：2．l测定波长选择，精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量，配制氧霉素10pg／ml、水杨酸20pg／ml及处方量其它成份溶液，在220～320nm波长范银…     

差示分光光度法测定替硝唑胶囊含量

替硝哩胶囊是临床上应用的抗厌氧菌和抗原虫类新药,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法．我们根据替硝晔在0．lmol／LNa0HO．lmol／LHCI中具有不同的紫外光谱特征,通过差示分光光度法［'］,直接测定了替硝吐胶囊的含量．该法简便,定量准确,不受胶囊中辅料的影响．l仪器与试药日本岛津UV－20分光光度计,替硝吐对照品（石家庄市第四制药厂,纯度为99．6％）;替硝哇胶囊（市售）;HCI、Na0H均为分析纯．2实验方法和结果ZIN定波长的选择精密称取经105C干燥至恒重的替哨吐对照品100mg,置100ml容量瓶中用适量Olm…     

分光光度法测定亚硝酸钠含量

亚硝酸钠在临床上应用较多，其含量测定通常采用氧化还原法[1]和重氮化法[2]，未见有其他报道。本文采用紫外分光光度法测定其含量，结果满意。观介绍如下。1．仪器与药品：7520型分光光度计，上海分析仪器厂；TG-328A型电光分析天平，上海天平仪器厂；亚硝酸钠（AR）。2．方法与结果2．1吸收光谱与测定波长选择取亚硝酸钠适量，加水溶解成2mg／ml溶液，于紫外波长为200nm～400nm范围内扫描，吸收光谱如图1。图王亚硝酸钠（2mg／ml）紫外吸收光谱图确定最大吸收波长354±1nm为测定波长。2．2标准曲线测定准确称取105°干燥至恒重的亚硝酸…     

转换曲线法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量

复方对乙酰氨基酚注射液[1]为解热镇痛药,处方中对乙酰氨基酚与安替比林的含量测定采用碱性氯仿萃取后,分别用紫外分光光度法测定碱液与氯仿液,该法操作较为麻烦。现采用转换曲线分光光度法[2]可一次性测定两组分含量,无需分离,方法简便可靠。1仪器与试药TU—1221型紫外分光光度计;对乙酰氨基酚（药用）;安替比林（药用）均重结晶。2实验方法2．1吸收光谱测定与波长选择按处方比例分别配制安替比林（简称a）10μg／ml和对乙酰氢基酚（简称p）8μg／ml水溶液和空白液（蒸馏水）,测定280～230um吸收光谱,见图1。两组分均有吸收,吸…     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片的含量测定，各省标准[1~2]均采用微生物法测定，操作繁琐、费时、本文试用紫外分光光度法测定本品的含量，该法简便、快速且准确，结果较为满意。1．仪器与试剂：岛津UV－2201紫外分光光度计（日本）；乙酸螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所），乙西，分析纯；乙酸螺旋霉素片，市售品；淀粉、糊精、硬脂酸镁等辅料均为药用规格。2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱取乙酸螺旋霉素标准品适量，用乙酸制成20ng／ml的溶液，在2O0～300urn波长范围内扫描，在232urn波长处有最大吸收，故选择232urn波长为测定波长。22吸收…     

头孢三嗪与甲硝唑的配伍实验

头孢三嗪系第三代头孢菌素类广谱抗生素，为观察该药能否与0．5％申硝唑注射液伍用，我们采用紫外分光光度法测定头孢三嗪含量及考察其与甲硝唑注射液配伍的稳定性，现将结果报告如下。1．仪器与药品：注射用头孢三嗪（下简称甲）（深圳南方药厂，批号940602）。甲硝隆对照品（药用规格），0．5％甲硝叹注射液（下简称乙）（江西珠湖药厂，批号950503）。751型分光光度计（上海分析仪器厂）．2．实验方法与结果：2．1紫外吸收光谱的确定将甲和动配制成适宜浓度的水溶液，分别在751型分光光度计上以200～400urn测定各自的吸收度（A值），结…     

双波长法测定呋喃西林醋酸洗必泰溶液中醋酸洗必泰的含量

呋喃西林与醋酸洗必泰制成复方制剂,由于醋酸洗必泰的加入,增加了抗菌力,其含量测定方法,呋喃西林可采用紫外分光光度法,在３７４ｎｍ波长处直接测定吸收度;醋酸洗必泰由于呋喃西林的干扰不能直接测定,因而采用双波长法,以２５６ｎｍ为测定波长,３５３ｎｍ为参比波长,该法既能较好地消除呋喃西林的干扰,又简便,重现性好,适合制剂的快速分析。１仪器与药品 ７５２０紫外分光光度计;醋酸洗必泰,呋喃西林均为药典品。２实验方法与结果２．１吸收光谱的绘制 分别配制含呋喃西林 ８ｕｇ／ｍｌ,醋酸洗必泰 １０ｕｇ／ｍｌ的溶液,…     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲口恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑(SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)两组分组成的复方制剂.用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道,如双波长比值光谱法[1]、倍率减差双波长分光光度法[2]、吸收度线性组合法[3].本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法,对多组分药物进行定量分析,并用于抗菌优中SMZ的含量测定,获得了满意的结果.     

一阶导数法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

呋麻滴鼻液是医院五官科的常用制剂，处方中含有呋喃西林及盐酸麻黄碱。两种成份的含量测定，呋喃西林一般采用紫外分光光度法直接测定，而盐酸麻黄碱由于其最大吸收波长处呋喃西林也有吸收，故造成干扰而不能直接用紫外分光光度法测定。有资料采用旋光法[1]、比色法[2]、中和法[3]及双波长紫外分光光度法[4、5]。其中旋光法、比色法及中和法误差较大，双波长紫外分光光度法要通过计算，也较麻烦，故本文采用一阶导数法在217nm波长处测定盐酸麻黄碱含量（此波长处呋喃西林无干扰）。本方法简便、快速、准确，且可在同一仪器上测定两个组分的…     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑 ( SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶 ( TMP)两组分组成的复方制剂。用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道 ,如双波长比值光谱法 [1 ] 、倍率减差双波长分光光度法 [2 ] 、吸收度线性组合法 [3] 。本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法 ,对多组分药物进行定量分析 ,并用于抗菌优中 SMZ的含量测定 ,获得了满意的结果。1　仪器和试剂日本岛津分光光度计 ( U V- 2 60 ) ,磺胺甲口恶唑和甲氧苄氨嘧啶均符合药典规定标准 (山…     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350．8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg／mL,r=0．9999,平均回收率为101．30％,RSD=0．53％（n：6）;醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7．5μg／mL,r=0．9999,平均回收率为98．78％,RSD=0．56％（n=6）。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

盐酸丁卡因滴眼液是眼科常用的表面麻醉剂。《中国医院制剂规范》收载的盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法为双相中和法。本文根据盐酸丁卡因有紫外吸收的特点,采用紫外分光光度法测定含量,与双相中和法对照,结果满意。 1仪器与药品 1． 1仪器 751－ G型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 )。 1． 2药品盐酸丁卡因 (北京制药厂 ), 105℃干燥至恒重;尼泊金乙酯。 2实验方法与结果 2． 1吸收光谱测定精密量取盐酸丁卡因适量,加水制成 6μ g／ ml的溶液,于 200～ 350nm波长范围内扫描,其最大吸收在 310± 1nm波长处。另按处方比例配制空白溶…     

乳酸环丙沙星滴眼液的配制及含量测定

环丙沙星是近几年开发的第三代氟喹诺酮类抗菌素,具有广泛、安全、低毒性等特点,已广泛应用于临床,对包括绿脓杆菌、肠道细菌及金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性、阴性菌均有效。本院制剂室根据临床需要制备了乳酸环丙沙星滴眼液,用于敏感菌引起的眼部感染,临床上取得满意的疗效。我们采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星滴服液的含量,方法简便、可靠。l仪器与试剂754紫外分光光度计（上海第三分析仪器厂）,乳酸环丙沙星（浙江新昌制药厂）,氯化钠（西州自贡制药厂）2处方与配制处方：乳酸环丙沙星s．sg,氯化钠ss,依地酸二钢O·sg…     

紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量

目的采用紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量。方法用乙醇作空白，在259nm波长处照分光光度法测定吸收度。结果那格列奈质量浓度在0．1～1．2mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．47％，RSD=1．169％（n=9）。结论紫外分光光度法快捷、简便、灵敏，可作为该产品的快速测定方法。     

紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中苯酚的含量

作者根据有关文献[2]用紫外分光光度法测定朵贝氏溶液苯酚的含量，测定波长为269nm，回归方程为c（μg／ml）＝63．23A＋0．2464，r＝0．9999，在15．0μg／ml～50．0μm／ml平均回收率为99．95，n＝9经测定3批样品的结果（见附表）。紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中苯酚的含量@陈鸿清$莆田市医院@蔡金星$莆田市医院@曾海$莆田市医院