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李某某,男,72岁。初诊日期:2010年4月10日。主诉:左侧肢体活动无力伴右眼睑下垂、复视1月余。现病史:患者1月前因脑梗死于天津总医院住院治疗,予相关药物后,肢体活动无力有所好转,眼睑下垂、复视无明显改善,故来我院以求针刺治疗。查体:家属搀扶行走,神志清,精神可,语言欠流利,右上眼睑下垂, 相似文献
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重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,所以临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视;表情肌和咀嚼肌无力表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等;延髓肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的,但影响的肌肉则有所侧重,因此就会出现不同的临床症状。 相似文献
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重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,也就是说支配肌肉收缩的神经不能将“信号”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能。本病的病因是全身性的,但影响的肌肉不同会出现不同的临床表现。轻者主要影响眼部,如眼睑下垂、复视、斜视等;表情肌和咀嚼肌无力时表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等;发展到延髓肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等,甚至出现肌无力危象。 那么影响“信号”传递的 相似文献
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补阳还五汤加减治疗轻、中度重症肌无力64例 总被引:1,自引:0,他引:1
重症肌无力(MG)属中医“痿证”范畴,是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。该病有反复发作的倾向,轻者仅有上眼睑下垂,眼球转动不灵活,复视、斜视等眼肌受损症状,重者则有全身疲劳,动则乏力,咀嚼无力,吞咽困难,饮水反呛,甚至呼吸困难,危及生命。西医目 相似文献
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<正>动眼神经麻痹是以患侧眼睑下垂、眼球斜视、复视、眼球外突、眼颤(球颤)、瞳孔扩大等为主要临床表现的症候群,为临床上较为常见的疾病。笔者在跟随武连仲教授学习期间,见证了针药结合治疗动眼神经麻痹的疗效,现报道一例验案如下。男,55岁,主诉:左眼睑下垂2年。现病史:2年前无明显诱因突发感冒,之后出现左眼睑下垂,左眼向外上方斜视,视物重影,伴眼球震颤及眼结膜充 相似文献
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隔药饼灸治疗眼肌型重症肌无力30例 总被引:5,自引:0,他引:5
眼肌型重症肌无力是指以眼肌受累为主的重症肌无力 ,临床表现为单侧或双侧眼睑下垂 ,可伴有复视、斜视等。与中医的“睑废”、“胞垂”相似 ,属“痿症”范畴。笔者自 1 996年以来采用补中益气丸作饼选穴治本病 30例 ,疗效满意 ,现报告如下 :1 临床资料 30例病例全部经临床检查及新斯的明实验确诊为眼肌型重症肌无力。其中女性 2 0例 ,男性1 0例 ;年龄最小 5岁 ,最大 60岁 ;病程最短 1个月 ,最长 2年 ;症状仅表现为眼睑下垂者 1 5例 ,伴复视者 8例 ,既伴有复视又伴有斜视者 7例。2 治疗方法 将补中益气丸平均分成两半 ,压成圆饼状 ,… 相似文献
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1重症肌无力眼肌型。孙某,女,60岁,2003年12月8日就诊。因左上眼睑下垂半年,复视20d,曾就诊于山东省立医院,确诊为重症肌无力眼肌型,给予溴吡斯的明30mg,1日2次,因服后腹痛、腹泻频繁而停药。就诊于我科。症见左眼上睑下垂掩及瞳仁,上抬无力,复视,纳食较前量少,舌淡苔白,脉虚沉。据“下者举之”之原则, 相似文献
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<正>重症肌无力(myasthemina gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍导致的自身免疫性疾病,属中医"痿证"范畴。患者轻则仅有上眼睑下垂、复视、斜视或者眼球转动不灵活等眼肌受损病症;重症者则有四肢无力、全身疲倦、吞咽困难、饮水反呛、咀嚼无力,甚至语言障碍不清、呼吸困难等症状;少数患者伴随有肌肉萎缩,部分患者可由多种原因引发肌无力危象,症状突然加重而危及生命。其临床特征 相似文献
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后天性动眼神经麻痹多见于肿瘤、损伤、严重感染等原因所致的动眼神经损害。常见的临床症状为:眼睑下垂;瞳孔散大;复视;近视模糊;眼球向上、内、下方活动受限呈外下斜视;对光反射、调节反射消失等。 相似文献
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王××,男,62岁,住院病人。1993年11月15日突感偏头痛,右眼胀痛,继而发生右眼睑下垂不能睁眼,眼球固定于斜视位不能转动,视物有重影感,经全面检查后,发现血压在28/15kPa,血糖在12mmol/L,其他检查均正常,临床确诊为糖尿病并发右侧眼肌麻痹症。经西药治疗后,高血压及血糖控制在正常范围,仅右眼肌麻痹无好转。检查见精神欠佳,舌质红,脉弦数,右眼目珠偏斜,右眼睑下垂,无力抬举,视物以手提睑。治宜通经活络,疏风解表。取丝竹空透睛明,阳白透鱼腰,合谷、养老、外关采用平补针法,每日1次,每次留针15分钟。治疗5次痊愈,巩固治疗10次出院,随访无复发… 相似文献
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眼肌型重症肌无力是指仅眼外肌受累,出现眼睑下垂,可伴斜视或复视.根据其临床特点可归属于中医"痿证"、"睑废"视歧"等范畴.王新志教授以升陷汤加味治疗眼肌型重症肌无力取得显著疗效,报告如下. 相似文献
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眼肌型重症肌无力是一种神经肌肉间传递功能障碍的慢性疾病,主要特征为受累横纹肌稍行收缩即易疲劳和经休息后可有恢复。临床上以20~35岁的患者为常见,女性多于男性,眼外肌受累后表现为眼睑下垂,闭目无力,晨轻晚重,劳累后加剧,复视、斜视等症。根据其临床表现可归属于中医的“肉痿”范畴。现代医学目前尚无疗效可靠的药物,笔者近20年来,采用健脾益气的方法治疗本病20例,进行了远期随访,获得了满意疗效,兹报道如下; 相似文献