华蟾素联合化疗治疗晚期肿瘤疗效观察

目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效。方法选择不能化疗的中晚期肿瘤患者60例,随机分为实验组30例和对照组30例,实验组给予5%GS 250mL+华蟾素10mL,ivgtt,qd联合化疗,对照组采用单纯化疗,两组其他治疗相同。结果从肿瘤病灶的改变及症状的改善来看,实验组与对照组两者比较并无明显差异。但治疗后实验组患者的生存质量明显高于对照组。结论华蟾素联合化疗在治疗晚期肿瘤上是有效的,值得临床使用。     

华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床分析

目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组20例患者给予华蟾素注射液联合化疗,对照组22例患者仅应用化疗,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗后生活质量的改善。结果华蟾素治疗组较对照组的近期疗效提高,差异无统计学意义;毒副反应减低,生活质量有所改善,两组相比差异有统计学意义。结论华蟾素注射液联合化疗用于治疗晚期乳腺癌有较好疗效,值得临床推广。     

华蟾素联合化疗治疗中晚期肠道肿瘤临床疗效观察

目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肠道肿瘤的疗效。方法 71例入选患者按随机数字表法分为两组。对照组33例单用顺铂+5氟尿嘧啶化疗,治疗组38例用顺铂+5氟尿嘧啶化疗联合华蟾素注射液500ml静脉滴注。3周为1个疗程,治疗3个疗程。观察患者的近期疗效、治疗后身体状况、化疗毒副反应等情况。结果治疗组近期治疗有效率为65.8%,对照组为36.4%,两组比较差异有统计学意义;治疗组总有效率优于对照组;治疗组化疗后毒副反应程度轻于对照组,差异有统计学意义。结论华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肠道肿瘤患者有一定的临床疗效,可改善患者的临床症状,降低骨髓抑制及胃肠道反应的发生,提高患者生活质量及对化疗的耐受性。     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效。方法将64例晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用单纯化疗,治疗组在化疗的基础上加用艾迪注射液治疗。结果艾迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤疗效与对照组相比,具有显著性差异（P〈0．05）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期肿瘤效果显著,值得临床推广使用。     

华蟾素联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期非胃癌的近期疗效及毒副反应.方法 48例晚期胃癌患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例.两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用华蟾素注射液治疗,观察两组疗效.结果 观察组有效率为45.8％,对照组有效率为33.3％,差异无统计学意(x2 =0.784,P＞0.05).观察组生活质量改善率为70.8％,对照组生活质量改善率为41.7％,差异有统计学意义(U =2.096,P＜0.05).观察组白细胞下降发生率明显低于对照组(U=2.435,P＜0.05).结论 华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性、提高患者的生存质量.     

参麦注射液对晚期消化道癌临床应用的探讨

目的：探讨参麦注射液对晚期消化道癌的增效减毒作用。方法：恶性肿瘤病人肿瘤分期均为Ⅲ-Ⅳ期,用化疗方案治疗,治疗组72例常规化疗配合用参差注射液,对照组54例常规化疗。结果：治疗组有效率83．3％,对照组有效率62．9％,两组差异显著（P＜0．05）。结论：用参麦注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤病人能增加化疗药物疗效,减轻副作用,值得临床上进一步推广应用和探讨。     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性消化道肿瘤38例临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗恶性消化道肿瘤的临床疗效。方法：将75例恶性消化道肿瘤患者随机分为两组。对照组37例，单独化疗；治疗组38例，化疗方案同对照组，同时给予艾迪注射液50ml加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液450ml中，静脉滴注，1次／d；连用10d为1个周期，2—3个周期观察疗效。两组均给予格拉司琼止吐治疗。结果：近期有效率治疗组为65．79％，对照组为43．24％，两组比较P〈0．05；毒性反应发生率：治疗组白细胞减少13例（34．21％），血小板减少15例（39．47％）；对照组白细胞减少24例（64．86％），血小板减少23例（62．16％）；生活质量改善率（等级提高）治疗组为68．42％，对照组为43．24％，两组比较P〈0．05。结论：艾迪注射液联合化疗可提高疗效，改善症状，增加患者对化疗的耐受性，提高患者生存质量，同时又可减轻化疗的毒副作用，值得推广应用。     

华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效的Meta分析

目的 评价华蟾素注射液联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 在中国生物医学文献数据库、中国全文期刊数据库、维普期刊数据库、万方数据库中搜索2000-2011年有关华蟾素注射液联合化疗方案(华蟾素联合化疗组)与单纯化疗方案(单纯化疗组)治疗NSCLC的临床对照试验,对符合纳入标准的文献用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 经过筛选,有13篇文献符合入选标准,患者共827例;华蟾素联合化疗组421例,单纯化疗组406例.华蟾素联合化疗组总有效率[比值比(OR)合并=1.68,95％可信区间=1.25 ～2.25]和疾病控制率(OR合并=2.11,95％可信区间=1.41 ～3.15)均明显优于单纯化疗组,差异均有统计学意义(P＜0.01),同时没有明显增加药物不良反应.结论 在治疗NSCLC疗效方面,华蟾素联合化疗方案优于单用化疗.     

参芪扶正注射液对71例晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应的影响。方法：71例接受化疗的晚期肺癌患者随机分为两组：治疗组接受参芪注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案及对症支持治疗相同。结果：治疗组消化道反应、白细胞降低、肝肾功异常及乏力等少于对照组。结论：参芪扶正注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,减轻化疗反应,提高生存质量。     

奥曲肽对晚期消化道肿瘤的辅助治疗作用临床观察

目的观察奥曲肽（OCT）联合消化道肿瘤常规化疗方案治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及安全性。方法48例晚期消化道肿瘤患者随机分为2组：治疗组26例,采用OCT联合消化道肿瘤常规化疗方案化疗;对照组22例,采用消化道肿瘤常规化疗方案化疗至少用药2周期,对骨髓的抑制程度、生存质量及不良反应情况进行观察。结果两组在白细胞下降发生率以及Ⅲ、Ⅳ度抑制发生率差异有显著性（P〈0.01）;在生存质量变化上差异有显著性。两组均无严重不良反应发生。结论奥曲肽（OCT）联合消化道肿瘤常规化疗方案治疗可提高晚期消化道肿瘤疗效,不良反应可耐受。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效与毒副反应。方法将78例晚期消化道恶性肿瘤分为艾迪联合化疗组和单纯化疗组。结果联合组有效率和KPS评分改善率均高于单纯化疗组,P值分别为>0.05和<0.01,而疾病进展率及消化道、骨髓毒性发生率均低于单纯化疗组,P<0.01。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤效果显著,同时降低化疗毒副反应,作用肯定,值得临床使用。     

艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效观察

目的研究艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的客观疗效。方法将46例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(25例)和对照组(21例)。治疗组采用艾迪注射液联合二线化疗,对照组单用化疗,方案与治疗组相仿。结果治疗组肿瘤缓解率和无进展生存期与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率治疗组为68.0%,对照组为52.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05);对照组的血液学毒性和消化道反应及感染较治疗组严重,其中白细胞下降及感染两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液提高二线化疗的疗效,减轻毒副反应,保护骨髓,减少感染机率,提高机体免疫力。     

参麦注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的比较观察参麦注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法将86例恶性消化道肿瘤术后患者随机分为两组各43例,试验组予化疗同时应用参麦注射液;对照组仅予化疗。结果试验组白细胞减少、贫血和恶心呕吐发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善恶性消化道肿瘤患者术后气阴两虚证候,增强化疗的依从性和耐受性。     

华蟾素联合化疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨华蟾素注射液联合化疗改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的临床意义。方法NSCLC患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用NP［异长春花（NVB）25 mg·kg-1·(m2)-1，第1，8天静脉滴注；顺铂（DDP）40 mg·kg-1·(m2)-1，适当水化后，第1～3天静脉滴注］方案化疗，联合华蟾素15 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注，qd,21 d为1个疗程；对照组30例为单纯化疗。结果治疗组有效率为36.7%，对照组为23.3%，差异有显著性（P＜0.05），在控制疼痛及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组，差异有显著性。结论华蟾素注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤患者的临床疗效分析。方法回顾性分析从2009年1月至2010年10月深圳市宝安区人民医院住院的晚期消化道恶性肿瘤患者,共137例,随机分为治疗组70例(复方苦参注射液加化疗方案)和对照组(单纯化疗)67例。化疗2~4个疗程,4周为1个疗程。比较两组患者的KPS评分、化疗不良反应及疼痛改善情况。结果治疗组患者的不良反应的发生率均低于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率分别为74.29%、73.64%,高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合化疗,明显减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,对消化道肿瘤患者具有较多获益,值得临床推广应用。     

华蟾素注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗肝癌的Meta分析

目的：评价华蟾素注射液联合肝动脉栓塞化疗（TACE）治疗肝癌的疗效与安全性。方法：通过计算机检索,收集华蟾素注射坡联合TACE治疗肝癌的文献资料,运用Meta分析方法对治疗进行定量综合评价。结果：共纳入8篇文献,Meta分析结果显示,静脉滴注华蟾素联合TACE治疗在患者瘤体缓解率、患者1年存活率、2年存活率和生存质量提高率均高于单纯TACE治疗。结论：华蟾素注射液联合TACE治疗肝癌患者有效,其效果优于对照组。受纳入文献的质量限制,结果尚需高质量大样本的随机双盲对照试验的验证。     

华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(36例)和对照组(38例),所有患者均接受TP方案(紫杉醇注射液135mg.m-2,ivgtt,d1+顺铂注射液75mg.m-2,ivgtt,d2)全身化疗,21d为1个周期,共4～6个周期,观察组化疗同时联合华蟾素注射液20mL.d-1,d1～14;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应。结果:观察组与对照组近期有效率分别为55.6%和36.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量优于对照组(P<0.05);2组主要不良反应均为胃肠道毒性和血液学毒性,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组中位生存期为10个月,对照组为8个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,可以改善患者生存质量,降低不良反应。     

复方甘草酸苷联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0·05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度。     

华蟾素注射液联合化疗对小鼠原位移植H22肝癌的影响

目的观察华蟾素注射液联合化疗小鼠原位移植性肝癌的抑制作用。方法将40只BALB/C小鼠随机分为模型组,单纯化疗组（5-氟尿嘧啶,5-Fu）,华蟾素注射液组,化疗（5-Fu）＋华蟾素注射液组,每组10只。进行原位移植H22肝癌造模。给药结束第3天,摘取小鼠肿瘤组织和胸腺组织计算抑瘤率和胸腺指数,用流式细胞仪观察肿瘤细胞周期及细胞凋亡情况,取血测定血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果华蟾素注射液组和单纯化疗组均可以明显抑制肿瘤生长,化疗＋华蟾素注射液组使抑瘤作用增强;华蟾素注射液组可以增加小鼠胸腺重量及胸腺指数（P〈0.01）;与模型组比较,单纯化疗组的肿瘤细胞G2/M期细胞比例增加（P〈0.05）,华蟾素注射液组的肿瘤细胞S期细胞比例增高（P〈0.05）,化疗＋华蟾素组的肿瘤细胞G2/M期、S期细胞比例均高于模型组。结论 5-Fu联合华蟾素可以增加对小鼠原位移植H22肝癌的抑瘤作用,并能减轻用5-Fu进行化疗时产生的毒性反应。     

康艾联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察晚期非小细胞肺癌在化疗同时使用康艾注射液的近期疗效和不良反应。方法 90例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组45例使用康艾注射液联合DP方案化疗作为实验组,B组45例除不用康艾注射液外其他治疗相同作为对照组,完成两周期后进行疗效评测。结果近期疗效A组高于B组,消化道反应,肝肾功能损害,骨髓抑制等毒性反应A组较B组减轻。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可明显提高肺癌患者的部分免疫功能及临床疗效,并能减轻部分不良反应。