智力低下与遗传

本文对青海省西宁地区部分医疗单位选送的1982名怀疑为先天痴呆患者进行了检查和分析,并对其发病原因进行了探讨。其中396例具有不同程度的智力低下,检出率为19.98％。大部分患者属遗传性疾病。所得结果比其它城市为高。原因可能是我省乃边远高原地区(2260m)。交通不便,天气干寒,受检对象大都文化水平低下,生活方式简陋,营养条件差,见识浅薄,且属地甲病高发区。一般智商均在65上下,轻者65.11,重者28,后者多为白痴。生活不能自理,吃、喝、大小便均要人照料,这类患者大多活不到15岁或20岁以前死亡。智低者的发病机理可分为遗传性和非遗传性两种。遗传因素有染色体畸变和基因突变。非遗传因素包括生物、化学和物理等。这些因素往往相互牵连,造成各种程度不同,表形各异的智愚。近亲结婚亦属致愚因素之一。本文对这些因素都作了分析和讨论。另外我们对智低者生育控制和既存者的培训教养也提出了初浅的建议。     

107例智力低下儿童的病因学研究

<正> 近年来,我国很多地区开展了有关儿童智力低下的流行病学和病因学研究,但在我市尚为一项空白。据1985～1990年国家“七五”攻关调查,我国城市儿童智力低下患病率0.7％,农村1.41％,按我市人口500万,儿童总数164万计算,目前约有11500名智力低下儿童,为开展我市儿童智力低下的流行病学及病因学研究,并进一步指导儿童智力低下的预防与治疗,现以我市3所弱智学校为对象进行了有关研究。     

40例智力低下患儿的病因分析

４０例低智小儿病因中，产前因素占２２．５％，主要由先天及／或遗传因素引起；围产期因素占３０％，主要为窒息，早产所致；产后因素占２２．５％，主要由颅脑外伤引起；原因不明者占２５％，其中重度１１例，多为器质性病变，脑损伤不易恢复，疗效差，轻度２９例，多数确切病因不明，大多严重脑损伤征候，有提高智能的潜力。     

智力低下者皮纹特征研究

通过对８３例智力低下者（男５８人，女２５人，ＩＱ２５～８９）的１７项指纹指标和７项掌纹指标特征的观察分析，并与７５２例中等智力者（男３７０人，女３８２人，ＩＱ９０～１０９）的指纹和掌纹进行比较。结果表明，两组间有１０项指标存在显著差异或高度差异，其中Ｗｃ、Ｗｂ、ｗＡｃ、Ｌ、Ｓｄ和Ｔｈ／１的真实花纹等６项指标与智力呈负相关；Ｗｓ、ｗｄｌ、Ｌｕ、ＰＴＣ等４项指标与智力呈正相关。同时，作者提出了Ｗｃ、Ｗｂ、ＷＡｃ、Ｓｄ和ＰＴＣ的正常值，其可作为判定智力低下的重要生物学指标，为筛查弱智儿童提供了一种简便易行的方法。作者还为皮纹学的研究方向提出了新的建议。同时，作者还发现了一种新的皮纹型，暂命名为Ｗｂ。     

精神发育迟滞患者的康复护理

精神发育迟滞患者的生活质量较低 ,药物治疗疗效不肯定 ,部分成为社会遗弃对象 ,增加了民政福利部门工作的压力和难度。如何做好这部分特殊患者群体的工作 ,是当前精神文明建设的重点。本文作者从事多年福利工作 ,现将护理这个特殊群体的工作体会报告如下。1　对象和方法1 1　对象　本院供养的符合ＣＣＭＤ— 2—Ｒ精神发育迟滞诊断标准[1] 的患者 31例 ,男 2 6例 ,女 5例 ,年龄 2 7～ 6 3岁 ,平均年龄 46 45± 14 38岁。文化程度小学 18例 ,文盲 13例 ,均属国家供养人员 ,有家属定期探访 5例。1 2　方法　由护理人员按照我院制定的生活功…     

82例智力低下儿童病因分析

８２例智力低下儿童病因分析刘新民，王新华（医学心理学教研室校医院）智力低下（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ简称ＭＲ）的防治是提高人口素质的重要措施之一。据调查，我国共有智残患者约１０１７万人（１９８７），儿童ＭＲ患病率城市为１％，农村为２％～３％...     

贵阳地区385例智力低下患儿的细胞遗传学分析

智力低下（MR）不是一个独立的疾病，而是指出生前后由各种原因造成的中枢神经系统发育障碍，临床症状以智力低下为主的一个症候群，其病因很复杂，概括起来分为遗传因素、胚胎因素及出生后因素，1995～2003年对进行遗传咨询的智力低下的385例患儿进行染色体检查，报告如下。     

应用Portage早期教育方法对智力低下患儿的干预

应用Ｐｏｒｔａｇｅ早期教育方法对智力低下患儿的干预苗淑新，周捷自１９７２年Ｐｏｒｔａｇｅ早期教育方法（Ｐｏｒｔａｇｅｇｕｉｄｅｔｏｅａｒｌｙｅｄｕｃａｔｉｏｎ，简称ＰＧＥＥ）在美国威斯康星州波特奇问世以来，己在４０余个国家应用。我们于１９８８年７月～...     

54便智力低下患者染色体核型分析

对５４例智力低下患者进行染色体核型分析发现１５例染色体异常，异常检出率为２５．９％其中１３例为Ｄｏｗｎ‘ｓ征，２例为Ｔｕｒｎ’ｓ综合征。我们从遗传学角度探讨了智力低下儿的病因可能与生殖细胞老化、环境致畸等因素有关。     

针灸治疗小儿智力低下的研究概况

本文从针刺疗法、穴位注射、综合疗法方面对针灸治疗小儿智力低下的现状进行了叙述，表明针灸治疗本病有着广阔的前景，值得推广和实施。     

神经发育迟滞儿童的智力结构特征及康复训练效果研究

目的:探讨神经发育迟滞儿童的智力结构特征及康复训练的效果。方法:对首次确诊的64例0~6岁神经发育迟滞的儿童和45例孤独症儿童进行GESSEL智力评估,并对接受半年综合康复训练的64名精神发育迟滞儿童进行第二次GESSEL智力测试。结果:1神经发育迟滞儿童间的智力在适应性、大运动、精细动作、语言和个人-社交各功能区的智力无显著性差异(P>0.05);2神经发育迟滞儿童间的GESSEL智力量表上的适应性、大运动、精细动作、语言和个人-社交上的智力均显著低于孤独症儿童(P<0.05);3神经发育迟滞儿童采用综合康复方法后智力有显著提升(P<0.05)。结论:神经发育迟滞儿童间的智力结构呈现各功能区发育全面迟滞的特点,经康复训练后其智力可得到显著提升。     

综合性康复疗法治疗精神发育迟滞患儿的效果分析

目的探讨综合性康复疗法对精神发育迟滞(mental retardation,MR)患儿精神集中力及生活能力的影响。方法选取郑州大学第三附属医院2013年1月至2014年6月收治的50例精神发育迟滞患儿为研究对象,均接受综合性康复治疗,比较治疗前后患儿智力和生活能力情况。结果治疗后言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及总智商(FIQ)明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后日常生活能力量表(ADL)评分明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合性康复治疗能明显提高MR患儿智商和生活能力,值得临床推广。     

智力低下患者染色体不稳定性和脆性部位的初步探讨

对25例先天性智力低下患者及22例正常人进行了自发和经FUdR 诱发的染色体断裂和脆性部位的研究。结果显示,病人组的自发和诱发的染色体断裂率比正常人的为高;脆性部位的表达率也比正常人的高(P<0.005),但未观察到特异性的染色体脆性部位;不同个体之间脆性部位的表达率及分布均有很大差异。本文观察到6个非随机断裂点2p14,3p11,3p21,5q33,9q11和11q12等是HGM9中未描述的。     

53例精神发育迟滞儿童康复初探

智力低下又称弱智 ,在医学上统称为精神发育迟滞 (Mentalre tavdationMR)。精神发育迟滞儿童 (MentalyretavedChildnenMRC)在注意、观察、想象、记忆、思维等智力因素方面存在着不同程度的缺陷 ,这些缺陷的智力因素如果不通过康复教育训练等特殊手段加以干预 ,任其发展 ,就会严重影响着MRC心理素质的成熟以及生活自理能力的获得、劳动技能的学习 ,导致生活质量的下降 ,适应能力降低。我院自 1982年以来 ,对 5 3名MRC进行系统的康复训练取得显著成效 ,充分显示MRC的康复潜能 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　康复对象　 5 3名MRC为本…     

精神发育迟滞患儿的智力障碍程度及其相关因素分析

目的 探讨精神发育迟滞患儿的智力障碍程度及其相关因素.方法 在对185例参加计划生育精神医学鉴定的精神发育迟滞患儿开展临床调查的基础上,以智商为因变量,以年龄、热性惊厥史、窒息史、胎次、生产过程、孕期用药史、CT检查结果、脑电图检查结果、中枢神经系统疾病史为自变量进行多元逐步回归分析,探讨各因素对精神发育迟滞患儿智商的影响.结果 185例精神发育迟滞患儿中,轻度精神发育迟滞49例,中度120例,重度16例.韦氏儿童智力量表(C-WISC)测评显示患儿智商为28～69,平均(47.6±11.6).对智商影响有意义的因素依次为脑电图检查结果、中枢神经系统疾病史及窒息史.结论 脑电图检查结果、中枢神经系统疾病及窒息史与儿童智商相关,必须重视孕期、围生期保健及避免中枢神经系统疾病的发生.     

小儿智力低下病因,头部CT影象以及免疫功能的研究

本文对47例智力低下(MR)的小儿进行了病因、头部CT影象和免疫功能的分析。在引起MR的各种病因中,以围产因素和感染中毒所占的比例大。头部CT检查可见到脑叶的低密度改变以及中至重度的脑萎缩。CT可弥补临床之不足,对于寻找MR病因是有益的。MR患儿机体存在着不同程度的免疫功能的改变。