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盐酸左氧氟沙星膜剂的制备及临床应用 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:研制盐酸左氧氟沙星膜剂.方法:以壳聚糖、甘油为辅料,制备盐酸左氧氟沙星膜剂,采用紫外分光光度法测定含量.结果:含量测定平均回收率为99.8%,RSD为0.6%,临床总有效率92%.结论:该膜剂处方工艺可行,质量稳定,适于临床应用. 相似文献
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目的建立左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量测定。方法紫外分光光度法。溶剂为0.1 mol.L-1盐酸溶液,检测波长293 nm。结果左氧氟沙星在2~8 mg.L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.6%。结论该法可准确测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量,适用于制剂的质量控制。 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法:以0.1mol/L盐酸溶液代替水为溶剂,采用紫外分光光度法,在293nm波长处,以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果:左氧氟沙星对照品在2.530—10.120μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.54%,RSD为0.61%。结论:该方法重现性好,结果准确可靠,并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下,有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。 相似文献
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盐酸左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制 总被引:1,自引:2,他引:1
目的制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量。结果所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%)。结论本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠。 相似文献
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目的建立盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准。方法用卡波姆等辅料,以盐酸左氧氟沙星为原料制备盐酸左氧氟沙星凝胶。采用反相高效液相色谱法,以枸橼酸(用三乙胺调节pH值为4.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长:293 nm,检查其有关物质,并测定其中左氧氟沙星的含量。 结果盐酸左氧氟沙星在21.8~174.4 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 1;盐酸左氧氟沙星平均回收率(n=9)分别为99.5%(RSD=0.85%),100.0%(RSD=1.07%),99.7%(RSD=0.99%)。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的盐酸左氧氟沙星凝胶,制定的质量标准可保证质量。 相似文献
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目的建立盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准。方法用卡波姆等辅料,以盐酸左氧氟沙星为原料制备盐酸左氧氟沙星凝胶。采用反相高效液相色谱法,以枸橼酸(用三乙胺调节pH值为4.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长:293 nm,检查其有关物质,并测定其中左氧氟沙星的含量。 结果盐酸左氧氟沙星在21.8~174.4 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 1;盐酸左氧氟沙星平均回收率(n=9)分别为99.5%(RSD=0.85%),100.0%(RSD=1.07%),99.7%(RSD=0.99%)。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的盐酸左氧氟沙星凝胶,制定的质量标准可保证质量。 相似文献
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目的 制备复方左氧氟沙星混悬荆,并对其进行质量控制.方法 运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定盐酸左氧氟沙星、盐酸达克罗宁的含量).结果 盐酸左氧氟沙星的线性范围为2~10μg/ml,回归方程,y=-1.8 × 10-3 0.0580C(r=0.9997,n=5),回收率为98.47%~103.72%;盐酸达克罗宁的线性范围5~25μ g/ml,回归方程Y=9.3 × 10-3 0.044 7C (r=0.9999,n=5),回收率为102.12%~104.21%.结论 复方左氧氟沙星混悬剂的制备简单,本方法准确可靠. 相似文献
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蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的: 探讨蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响.方法: 采用不同剂量的盐酸左氧氟沙星分别与3 g蒙脱石散混合,加入0.1 mol·L-1盐酸溶液中,在(37±0.5)℃水浴中恒温2 h后过滤,用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的含量变化.结果: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星的吸附率为(98.37±0.03)%.结论: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星有极强吸附,因此应避免两种药物同时服用. 相似文献
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旋光法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对盐酸左氧氟沙星片剂的含量测定方法进行研究。方法:用旋光法测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量,并将测定结果与紫外分光光度法比较。结果:在2.5—15mg/mL范围内,旋光度与浓度呈线性关系,r=0.99996。方法平均回收率为99.89%,RSD=0.92%(n=5),与分光光度法相符。结论:本法简便快速准确,适于医院制剂的快速检验。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴耳剂中左氧氟沙星的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为枸橼酸(0.05mol.L-1枸橼酸溶液用三乙胺调节pH值至4.0)—乙腈(79∶21),检测波长293nm。结果左氧氟沙星在50~550μg.ml-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.2%。结论本法可准确测定左氧氟沙星滴耳剂中左氧氟沙星的含量,适用于产品的质量控制。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴鼻液中左氧氟沙星的含量.方法 采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为枸橼酸(0.05 mol·L-1枸橼酸溶液用三乙胺调节Ph值至4.0)-乙腈(79∶ 21),流速1.0 ml·min-1,检测波长293 nm.结果 左氧氟沙星在50~500 mg·L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995.回收率为99.2%.结论 本法可准确测定左氧氟沙星滴鼻液中左氧氟沙星的含量,适用于产品的质量控制. 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定不同输液中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C1(8150mm×4.6mm,5um),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1),流速:1.0ml/min,检测波长为293nm。结果:盐酸左氧氟沙星进样量在0.55ug~2.75ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.62%)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星的含量测定。 相似文献
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目的:改进盐酸左氧氟沙星的含量测定方法。方法:采用C18反相柱,手性流动相为0.1%硫酸铜-0.15%L-苯丙氨酸溶液-甲醇(80∶20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为293nm,柱温40℃。结果:按左氧氟沙星、右氧氟沙星的顺序流出,其分离度大于1.5;左氧氟沙星在0.41~6.1μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.1%,RSD为0.09%(n=9)。结论:本法准确、可靠,适于左氧氟沙星的定性和定量。 相似文献
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目的 建立盐酸左氧氟沙星片中盐酸左氧氟沙星含量测定的RP-HPLC法.方法 色谱柱Agilent XDB-C18柱;流动相为醋酸盐缓冲夜(pH值为3.0)-乙腈(45:55),流速1.0 ml/min,检测波长295 nm.结果 盐酸左氧氟沙星在5.00~250.00 μg/ml范围内线性关系良好,r=1.000.平均回收率为99.91%,RSD为0.3%(n=6).结论 本方法简便,准确,其他组分不干扰测定,可以用于盐酸左氧氟沙星片中盐酸左氧氟沙星的定量分析. 相似文献