高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量测定的方法。方法高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,选用C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（80：20）,流速为1．0ml·min^-1,检验波长240nm,柱温室温,进样量20μl。结果在该色谱条件下,醋酸地塞米松浓度在20．32～101．60mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．96％（n=5）。结论本法灵敏、准确、简便,可用于醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

高效液相色谱法测定蜂胶搽剂中球松素的含量

蜂胶(propolis)具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、消炎镇痛等作用,被制成酊、膜、片、栓、胶囊、口服液等剂型治疗多种疾病[1,2].蜂胶搽剂(富净搽剂)是以蜂胶为原料开发的治疗皮肤病新药,主要用于治疗病毒性疱疹和细菌性皮炎.蜂胶的主要功效成分是黄酮类,球松素是蜂胶中具有活性的黄酮类成分[3,4].用高效液相色谱法测定了10批蜂胶搽剂中球松素含量,为制订该搽剂的质量标准提供了科学方法.     

高效液相色谱法测定虎黄烧伤搽剂中虎杖苷的含量

目的:建立虎黄烧伤搽剂中虎杖苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC)条件:以Diamonsil C18(5μ.,250 mm×4.6 mm)色谱柱分离,以乙腈-水(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长306nm.结果:线性范围:虎杖苷对照品进样量在0.1236μg～1.9776μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r =0.9998),测得平均回收率99.50％,RSD:o.63％.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虎黄烧伤搽剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定粉防己碱的含量

[目的 ]探讨更有效的测定粉防己碱含量的方法 .[方法 ]选用DESCLuna 5uC18( 2 )色谱柱 ,流动相为甲醇 水 ( 83∶17) ,含 0 5g/L的三乙胺 ,流速为 0 8mL/min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 82nm .[结果 ]粉防己碱在 0 1137～ 0 6 82 2 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 2 18% .[结论 ]用反相高效液相色谱法测定粉防己碱含量 ,快速、简便、可靠 ,适用于粉防己碱的含量分析 .     

高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明含量的检测方法。方法采用反相液相色谱和紫外检测(检测波长λ=230nm),色谱柱为HypersilODS柱(250mm×4. 6mm, 5μm);流动相是0. 05mol/L硫酸铵(硫酸液调pH至5. 0)∶甲醇(V∶V=30∶70)。结果当流动相的流速为0. 5mL/min时,盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的流出时间分别为5. 5min和8. 0min,线性范围分别是3. 240 ~8. 790μg/mL、12. 89 ~27. 62μg/mL;平均回收率分别为99. 40%、99 82%;RSD分别为1. 03%、1. 33% (n=9)。结论本法简便,准确和选择性好,可用于复方萘甲唑啉滴眼液的质量控制。     

HPLC法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量。方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS4.6mm×15cm C18,流动相为乙腈-1%三乙胺(29:71)(用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果:盐酸苯海拉明在0.09mg/ml~0.45mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论:本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方皮炎平霜的质量控制。     

高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明含量的方法.方法:采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-三乙胺[磷酸调节pH=(3.5±0.1)](44:56:1);检测波长:258 nm;流速:1.0 ml/min.结果:盐酸苯海拉明在0.4～3.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD=0.06%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

反相高效液相色谱法测定寒咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

1.1仪器Waters600高效液相色谱仪（Waters486紫外检测器）;超声波清洗器（SK5200H型,上海科导超声仪器有限公司）;UV-1206紫外分光光度计（日本岛津制作所）.1.2试药盐酸麻黄碱对照品购自中国药品生物制品检定所（批号9903,含量测定用）;甲醇、乙腈为色谱纯,水为重蒸水,十二烷基硫酸钠为化学纯,其它试剂均为分析纯;寒咳颗粒（自制）.     

高效液相色谱法同时测定3种补钙剂的含量

目的建立同时测定乳酸钙、葡萄糖酸钙和柠檬酸钙3种补钙剂的方法。方法以C18色谱柱、0.025mol·L-1NaH2PO4(pH=2.50)溶液为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量。结果乳酸、柠檬酸、葡萄糖酸钙的线性范围分别为0.9592～46.04、0.4302～20.65、0.2404～11.54mmol·L-1;方法回收率>98.0%;日内及日间精密度<2.0%。结论该方法快速、简便、准确,可用于乳酸钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸钙的质量控制。     

涂碳式聚氯乙烯膜电极测定盐酸苯海拉明片含量

目的　建立用涂碳式聚氯乙烯膜盐酸苯海拉明电极测定盐酸苯海拉明片含量的方法。方法　利用该电极对盐酸苯海拉明的响应 ,测定盐酸苯海拉明片含量。结果　平均回收率为 99 6 % ,RSD为 1 87%响应范围为1 0× 10 2 ～ 2 4× 10 5mol/L ,检测限为 1 6× 10 5mol/L。结论　涂碳式聚氯乙烯膜电极法可简便、快速、准确地检测片剂中盐酸苯海拉明的含量。     

RP-HPLC测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钾(40∶60),检测波长:210 nm,流速:1 ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.96～5.76 μg(r=0.999 8)范围内呈线性关系,加样回收率为99.23%(RSD=0.64%).结论:该方法简便,结果准确可靠.     

HPLC 法测定恶吐平制剂各组份含量

用反相色谱法分析山莨菪碱、甲氧氯普胺、地塞米松及苯海拉明四种组份，在甲醇－水流动相体系中加入少许三乙胺使Ｃ１８固定相表面的化学活性改变，结合选择流动相的适宜ｐＨ值，达到了满意的色谱分离效果。ＵＶ检测，其线性范围分别为：１０～２４０ｍｇ／Ｌ、１０～２４０ｍｇ／Ｌ，１０～２００ｍｇ／Ｌ，以及１５～２００ｍｇ／Ｌ，最大Ｒｓ≤３９４。     

RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量

目的　建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法　以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃。结果　盐酸齐拉西酮的最低定量限为 10 .10ng ,线性范围 1.0 10～ 10 10 μg/mL ,r=1.0 0 0 ,日内、日间精密度RSD均 <2 %。结论　本方法简便、灵敏、准确 ,可用于盐酸齐拉西酮的含量测定及质量控制     

RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量

目的建立同时测量丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量的方法。方法采用Alltima-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相采用甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为274nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在2.78～27.8μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD=2.5%(n= 6),丹皮酚在10.96～109.6μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=0.6% (n=6)。结论用RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量,方法准确、简便,重现性好。     

HPLC法测定酸模属植物根中蒽醌类成分的含量

目的：考察酸模属植物根中蒽醌类成分的含量,以评价其药用价值。方法：采用ＨＰＬＣ法对５种酸模属植物根及３个不同产地羊蹄根中的蒽醌类成分进行含量测定。结果：该属５种植物根中蒽醌类成分的含量范围分别为：大黄素０．０５１％～０．３０３％、大黄酚０．０９０％～０．３２０％、大黄素甲醚０．０２５％～０．１４２％;３个不同产地羊蹄根中的蒽醌类成分的含量范围分别为：大黄素０．０５１％～０．１２５％、大黄酚０．１２７％～０．１９３％、大黄素甲醚０．０４９％～０．０９６％。结论：巴天酸模及羊蹄根中的蒽醌类成分含量相近,从化学上支持两者都作为“羊蹄”入药的传统用法;不同产地及生境的羊蹄根中,蒽醌类成分含量存在差异,３种蒽醌类成分以南京产羊蹄为最高;金不换及酸模根中蒽醌类成分较高,而齿果酸模中各成分含量均较低。     

反相-高效液相色谱法检测人血浆米非司酮

目的建立人血浆米非司酮检测的高效液相色谱方法。方法血浆经乙酸乙酯-正己烷萃取,以ZORBAXEclipseXDB—C18为色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-水体系,流速为1．0mL·min-1;检测波长310nm。结果米非司酮浓度在25～2000μg·L-1范围内线性关系良好（r=0．9999）;定量下限为25μg·L-1;高中低三个浓度的相对回收率分别为101．27±7．31％、99．62±5．53％和100．43±2．63％;日内RSD分别为7．22％、5．55％和2．62％,日间RSD分别为8．64％、5．99％和3．24％。结论本方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆米非司酮浓度的测定及其药代动力学研究。