不同剂量的丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果分析

目的:探讨用不同剂量的丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果.方法:将80例川崎病患儿作为研究对象.随机将其分为对照组和观察组.用大剂量的丙种球蛋白联合阿司匹林对观察组患儿进行治疗,用常规剂量的丙种球蛋白联合阿司匹林对对照组患儿进行治疗,然后比较两组患儿的疗效及各项临床指标.结果:观察组患儿治疗的总有效率高于对照组...     

静脉注射大剂量丙种球蛋白对川崎病冠状动脉病变患儿的临床效果

目的探讨静脉注射大剂量丙种球蛋白对川崎病冠状动脉病变患儿的临床效果。方法选取本院2012年1月至2014年6月明确诊断为川崎病冠状动脉病变患儿78例为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各39例。对照组患儿予阿司匹林口服常规对症治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用丙种球蛋白,1000 mg/(kg·d),静脉注射,均连续治疗2周。比较治疗前后两组患儿临床症状及实验室检查指标。结果治疗后观察组患儿黏膜充血、发热、皮疹、手足肿胀及淋巴结肿大的消退时间均明显短于对照组(P<0.05),冠状动脉病变改善程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿C反应蛋白水平、红细胞沉降率、白细胞计数及血小板计数均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组下降趋势更明显(P<0.05)。结论联合静脉注射大剂量丙种球蛋白能够更好地改善川崎病冠状动脉病变患儿的临床症状。     

丙种球蛋白辅助乌司他丁在小儿川崎病患儿治疗中的应用

目的探讨丙种球蛋白辅助乌司他丁在小儿川崎病患儿治疗中的应用。方法选取2014年5月—2018年5月于我院进行治疗的小儿川崎病患儿86例作为研究对象,将其随机分为两组。对照组给予阿司匹林联合丙种球蛋白治疗,研究组给予丙种球蛋白辅助乌司他丁治疗,对比两组患儿的临床症状改善情况及治疗前后冠状动脉内径水平。结果研究组临床症状改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前冠状动脉内径水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);研究组患儿治疗后冠状动脉内径水平优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论在小儿川崎病的治疗中,丙种球蛋白辅助乌司他丁的治疗效果较为理想,可以有效缩短患儿临床症状消退时间,有效改善患儿的冠状动脉内径水平,使患儿的生活质量得到及时的提升。     

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果研究

目的分析小儿川崎病患儿使用不同剂量丙种球蛋白药物治疗的临床效果。方法选取我院92例川崎病患儿作为研究对象,以随机方式进行分组,分为研究组与对照组患儿各46例。对照组患儿给予小剂量丙种球蛋白药物治疗,研究组患儿给予大剂量丙种球蛋白药物治疗,治疗后对两组患儿的冠状动脉病变情况、临床效果进行对比。结果治疗后对照组出现冠状动脉病变率为34.78%高于研究组冠状动脉病变率2.08%。对比差异存在统计学意义(P0.05)。对照组治疗后总有效率为67.39%低于研究组的97.82%。对比差异存在统计学意义(P0.05)。结论对小儿川崎病采用大剂量丙种球蛋白药物进行治疗,可降低冠状动脉病变概率,临床效果较为显著。     

丙种球蛋白联合甲基波尼松龙治疗川崎病的疗效观察

目的探讨使用人血丙种球蛋白(IVIG)联合甲基强的松龙治疗对川崎病预后的影响。方法对56例川崎病患儿,采用静脉注射丙种球蛋白、阿司匹林治疗及丙种球蛋白、阿司匹林联合甲基波尼松龙治疗。第1组每日丙种球蛋白用1g/kg,连用2d;第2组丙种球蛋白1g/kg加甲基波尼松龙30mg/kg连用2d,比较两组治疗后急性期临床症状消失时间和预防冠状动脉损害(CAL)发生率。结果两组在急性期症状消失时间和冠状动脉损害发生方面有显著差异。结论在联合使用甲基波尼松龙及阿司匹林片治疗可有效缓解临床症状,减少冠状动脉病变(GAL)发生率,值得推广。     

分析不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果

目的分析不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果。方法选择我院收治的小儿川崎病患儿62例,分为两组,小剂量组用0.4 g丙种球蛋白治疗,大剂量组用2.0 g丙种球蛋白治疗,分析两组治疗效果。结果大剂量组淋巴结肿大改善时间、黏膜充血改善时间、体温恢复正常时间、冠状动脉损害程度,总有效率、住院天数均优于小剂量组(P0.05)。结论大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果显著。     

双嘧达莫联合丙种球蛋白及阿司匹林治疗川崎病的效果及对患儿免疫功能和凝血功能的影响

目的探讨双嘧达莫联合丙种球蛋白及阿司匹林治疗川崎病的效果及对患儿免疫功能和凝血功能的影响。方法抽取驻马店市中心医院2020年3月至2022年3月收治的川崎病患儿130例, 采用随机数字表法分为两组, 每组65例。对照组实施丙种球蛋白结合阿司匹林治疗, 研究组在对照组治疗基础上加用双嘧达莫治疗。观察并比较两组症状消失时间、免疫功能、凝血功能。结果治疗前, 两组各项免疫功能、凝血功能比较差异未见统计学意义(P<0.05);治疗后, 两组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)比较差异未见统计学意义(P>0.05), 但研究组CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组, CD8+高于对照组, 纤维蛋白原(Fbg)水平低于对照组, 各项症状消失时间均短于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率(65/65, 100.00%)高于对照组(50/65, 76.92%), P<0.05。结论川崎病患儿实施双嘧达莫联合丙种球蛋白及阿司匹林治疗后, 能够在短时间内确保患儿症状消失, 并改善患儿各项免疫功能, 使其凝血功能好...     

静脉注射丙种球蛋白对儿童不敏感川崎病的临床价值分析

目的研究静脉注射丙种球蛋白对儿童不敏感川崎病的临床价值。方法选取2014年1月-2016年1月儿童川崎病患儿76例,将其对丙种球蛋白的敏感性分为敏感组和非敏感组,同时对所有患儿继续采用静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗,对比两组的实验室指标:血沉、白蛋白、C反应蛋白、中性粒细胞、白细胞、外周血血红蛋白,并对比治疗效果。结果敏感组白蛋白高于非敏感组,P0.05;两组患儿血沉、中性粒细胞、白细胞、C反应蛋白、外周血血红蛋白比较,差异无统计学意义,P0.05。经治疗2周,敏感组治疗效果优于非敏感组,P0.05;经治疗6个月,两组治疗效果对比,差异无统计学意义,P0.05。结论儿童不敏感川崎病的发生和白蛋白关系密切,继续反复采用静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗可有效改善患儿病情。     

小儿不完全川崎病的临床特征分析

目的研究小儿不完全川崎病临床特征,为早期诊断提供依据。方法选取我院2010年8月—2017年8月参与纳入的60例川崎病患儿,以是否存在典型临床症状将患者平均分为参照组以及实验组,存在典型症状的患儿纳入参照组,不存在典型症状患儿纳入实验组,统计观察两组川崎病患者的实验室指标以及冠状动脉病超声检出率。结果实验组不完全川崎病患儿外周白细胞计数、血小板、C-反应蛋白与参照组典型川崎病患儿数据比较,P0.05,差异无统计学意义。实验组不完全川崎病患儿冠状动脉病超声检出率高于参照组,P0.05,差异有统计学意义。结论不完全川崎病对小婴儿造成严重影响,与典型川崎病比较,冠状动脉受损情况更严重,在诊断川崎病中需要对诊断指标之外的体征进行判断,结合超声检查以及实验室指标进行判断,为进一步治疗小儿不完全川崎病提供依据。     

黄芪联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的观察黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果。方法选取2016年1月—2018年1月我院住院治疗的92例病毒性心肌炎患儿作为研究对象,将其随机均分为两组。其中,对照组采用常规疗法,观察组采用黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果治疗后,观察组患儿总体情况、治疗效果及临床症状的改善情况优于对照组患儿,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合大剂量维生素C的临床效果良好。     

川崎病患儿治疗前后血浆FIB、CRP水平和血小板计数变化与冠状动脉病变的相关性

目的观察川崎病患儿治疗前后血浆纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白(CRP)水平和血小板计数的变化,探讨FIB、CRP和血小板计数与冠状动脉病变(coronary artery lesions,CAL)的相关性。方法将本院2012年6月至2017年3月确诊为川崎病的患儿48例纳入观察组,并根据切面超声心动图对冠状动脉的检测结果将其分为CAL组(27例)和NCAL组(21例),观察组患儿采用静脉注射丙种球蛋白和口服阿司匹林治疗。选取本院同期30例门诊体检健康儿童纳入对照组,检测比较各组患儿血浆FIB、CRP水平及血小板计数。结果观察组患儿治疗前血浆FIB、CRP水平及血小板计数均明显高于对照组(P<0.05),CAL组患儿上述三项指标均明显高于NCAL组(P<0.05)。治疗后观察组患儿上述三项指标均显著低于治疗前(P<0.05),且NCAL组患儿上述指标水平较CAL组下降幅度更大(P<0.05)。结论血浆FIB、CRP水平及血小板计数与CAL及病情发展密切相关,是评估川崎病治疗效果的重要指标。     

小儿过敏性紫癜临床分析与护理对策

目的:探讨小儿过敏性紫癜的临床分析与护理对策.方法:随机选取江苏省阜宁县人民医院2012-01/2015-12收治的102例过敏性紫癜患儿作为研究对象,分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组实施常规护理措施,观察组实施有效的临床护理措施,对两组患儿实施护理措施后的显效率和有效率进行比较.结果:观察组患儿的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:对患儿实施临床护理措施后能明显提高患儿的治疗效果,减轻患儿的痛苦,促进患儿的康复,有很好的临床推广与应用价值.     

不同剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效对比分析

目的:对比不同剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效。方法:收集2012年2月-2014年2月笔者所在医院收治的90例特发性血小板减少性紫癜患儿临床资料,按照不同的剂量治疗,将患儿分为大剂量组、小剂量组、对照组,每组30例。对照组患儿采取地塞米松及常规基础治疗,小剂量组患儿加用丙种球蛋白200 mg/(kg·d)治疗,大剂量组患儿加用丙种球蛋白400 mg/(kg·d)治疗,最后分析三组患儿的临床疗效。结果:大剂量组患儿总有效率为96.67%,小剂量组总有效率为93.33%,均明显高于对照组的80.00%,比较差异均有统计学意义(P0.05)。大剂量组血小板开始上升时间为(3.36±1.12)d、血小板上升至正常时间为(7.73±1.24)d,小剂量组血小板开始上升时间为(3.98±2.57)d、血小板上升至正常时间为(7.94±1.33)d,均明显短于对照组的(5.36±2.12)d、(9.73±1.24)d,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在糖皮质激素常规治疗基础上,采取丙种球蛋白治疗特发性小儿血小板减少性紫癜,疗效显著,有利于提高血小板水平,大小剂量丙种球蛋白治疗效果相当,可合理选择小剂量丙种球蛋白治疗,以减轻家庭经济负担。     

小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘

目的探讨小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的分析及对患儿呼吸功能的影响。方法从2017年1月—2018年2月共选择60名小儿支气管哮喘患儿。随机数表将患儿分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组患儿采用常用的治疗方法,观察组患儿采用小儿推拿疗法联合药物雾化法,1个月后对患儿效果进行评估,比较两组治疗后临床效果及满意度。结果两组患儿治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗1个月后临床疗效及满意度均高于对照组(P<0.05)。结论运用小儿推拿疗法联合药物雾化治疗效果好,患儿家属满意程度高。     

临床护理路径在川崎病患儿治疗中的应用价值探讨

目的探究在对川崎病患儿施以治疗的过程中,辅以临床护理路径后,对治疗效果的影响。方法随机抽取我院收治患有川崎病的患儿40例作为本次研究的对象,根据其入院时间的先后平均分为观察组与对照组。两组患儿在入院后,接受院方提供的针对性治疗以及常规的护理服务,观察组患儿在对照组治疗的基础上加行临床护理路径的护理模式,对比两组患儿的住院时间以及住院费用。结果观察组患儿的住院时间以及住院费用均少于对照组(P0.05)。结论在对患有川崎病的患儿施以治疗过程中,辅以临床护理路径的护理服务后,可以有效的提高患儿的治疗效果,同时减少住院时间以及住院费用,减少了患儿家庭的经济压力。     

58例沙丁胺醇对急性小儿哮喘的临床效果观察

目的:观察58例沙丁胺醇对急性小儿哮喘的临床效果.方法:将90例急性小儿哮喘发作的患儿分为观察组(n=58)和对照组(n=32),两组均实行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给药沙丁胺醇.比较两组患儿的治疗效果和日间、夜间症状评分.结果:观察组患儿的治疗效果显著优于对照组,且观察组患儿评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论:沙丁胺醇雾化吸入可以治疗小儿急性哮喘,其效果较为显著.     

大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性感染性多发神经根炎的疗效观察

目的探讨大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性感染性多发神经根炎的的临床疗效。方法选取2013年9月~2014年9月于我院就诊的小儿急性感染性多发神经根炎患儿共62例,将患儿按照入院编号,随机分为观察组和对照组,各31例。对照组患儿入院之后给予患儿地塞米松片治疗;观察组患儿给予大剂量丙种球蛋白治疗,两组患儿在接受定期治疗后,比较两组患儿的疗效。结果对照组接受治疗后显效13例(41.94%),好转9例(29.03%),无效9例(29.03%),总有效率为70.97%;观察组接受大剂量丙种球蛋白治疗后显效19例(61.29%),好转11例(35.48%),无效1例(3.23%),总有效率为96.77%,组间疗效存在明显差异,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上在治疗小儿急性感染性多发神经根炎时,可以采用大剂量丙种球蛋白治疗方法,能有效改善患儿疗效,提高预后质量,获得非常理想的疗效,值得在临床上大力推广。     

探究大剂量维生素C联合二磷酸果糖治疗新生儿窒息合并心肌损害临床可行性

目的探讨新生儿窒息合并心肌损害患者采用大剂量维生素C与二磷酸果糖联合治疗的临床可行性。方法随机选取我院收治的新生儿窒息合并心肌损害120例患儿,分为观察组(n=60)和对照组(n=60),针对对照组实施常规治疗,针对观察组采用大剂量维生素C与二磷酸果糖联合治疗,分析对比临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为91.7%(55/60),高于对照组的73.3%(44/60),差异有统计学意义(P0.05)。结论针对新生儿窒息合并心肌损害患儿采用大剂量维生素C与二磷酸果糖联合治疗,能够使患者的临床症状得到明显改善。     

氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察和分析氨溴特罗和孟鲁司特联合治疗小儿咳嗦变异型哮喘的临床治疗效果,旨在为临床用药提供有效依据。方法选取2012年12月~2014年12月间我院收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿作为临床研究对象,使用随机分组法将其随机分为研究组(n=50例)和对照组(n=50例)。对照组患儿单纯采用氨溴特罗进行治疗,研究组患儿在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特联合进行治疗。观察和记录两组患者治疗的总有效率及临床症状缓解、消失时间,并进行对比分析。结果研究组患儿的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显低于对照组,P0.05。研究组患儿治疗的总有效率(96.0%)高于对照组(74.0%),P0.05。结论氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著。     

三药联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效评价

目的探讨对于小儿支气管肺炎的患儿采取喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入的治疗效果,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法选取2016年6月—2017年10月本科室收治的支气管肺炎的患儿106例作为研究资料,按照不同治疗方法将其分为两组,给予单纯喜炎平治疗的为对照组(n=53),喜炎平注射并联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗的为观察组(n=53),对两组患儿的治疗总有效率、各项症状缓解时间、肺功能指标等展开对比。结果观察组患儿的FVC、FEV_(1.0)、MVV、各项症状消退时间均优于对照组,且总有效率为94.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿支气管肺炎,在注射喜炎平治疗的同时给予特布他林、布地奈德雾化吸入治疗可在短时间内促进患儿各项临床症状的改善,治疗后患儿各项肺功能指标也逐渐恢复正常水平,从而提升了治疗效果。