阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及预后

目的探讨阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效,评估患儿预后改善状况。方法选择武警浙江总队嘉兴医院2014年1月-2015年12月收治的难治性支原体肺炎患儿98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例),对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗。治疗组阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗。评估两组患儿临床疗效、主要临床症状(或体征)消失或恢复时间。结果治疗组患儿总有效率为85.71%,对照组为71.43%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组患儿咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、肺部X线阴影吸收时间和住院时间分别为(5.65±1.82)d、(4.32±1.03)d、(6.29±1.14)d、(6.45±1.92)d和(8.14±1.70)d,对照组分别为(8.21±2.04)d、(5.79±1.17)d、(7.67±1.25)d、(8.03±2.18)d和(9.92±1.86)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿难治性支原体肺炎具有较好的临床疗效,能够显著缩短患儿症状、体征改善或消失时间,改善患儿预后,且具有较高的安全性。     

小儿支原体肺炎临床应用双黄连颗粒佐治治疗效果观察探究

目的:本文针对小儿支原体肺炎临床应用双黄连颗粒佐治治疗效果观察进行了探究。方法:选取了我院2016年3月至2018年1月期间收治的小儿支原体肺炎患儿作为本次的研究对象,共有患儿80例,对其进行了随机的分组,其中对照组的患儿为40例,该组的患儿给其实施了阿奇霉素干混悬剂的治疗,观察组的患儿为40例,对其在对照组的基础上,给其进行了双黄连颗粒治疗,对两组患儿治疗后的临床效果、住院使用时间、产生的不良反应概率等方面进行了统计,并且对肺部啰音、咳嗽等临床表现进行了观察。结果:本次治疗当中,对照组的治疗总有效率占比是77.5%,观察组的治疗总有效率占比是92.5%,差异具有统计学意义,对于对照组和观察组患儿CD~+3、CD~+4等免疫指标差异有统计学意义。对照组的患儿咳嗽消失时间为(8.56±2.53)d,发热消失时间为(5.68±1.70)d,肺部啰音消失时间为(6.82±1.90)d,住院使用时间为(19.56±3.44)d,观察组的患儿咳嗽消失时间为(4.70±2.04)d,发热消失时间为(3.93±1.52)d,肺部啰音消失时间为(4.26±1.51)d,住院使用时间为(14.12±2.88)d。并发症发生率方面,观察组占比为12.5%,对照组占比为40%,差异有统计学意义。结论:对于小儿支原体肺炎疾病的治疗,运用双黄连颗粒佐治有着显著的疗效,能够让患儿的临床治疗效果得到提升,更有效的预防病情的复发,让疾病的治疗难度得到进一步的降低。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的:分析盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的治疗效果。方法:选取本院2016年3月至2017年3月接诊的患有肺炎的新生儿100例,将其随机分为研究组与对照组,每组50例。对照组患儿给予常规抗感染、吸氧、吸痰治疗,治疗组患儿在此基础上进行盐酸氨溴索雾化吸入,3次/d,对比两组新生儿的血气分析恢复时间、肺部湿啰音消失时间、住院天数以及治疗总有效率。结果:观察组组新生儿血气分析恢复正常时间为(3.48±1.25)d、肺部湿啰音消失时间(6.12±2.25)d、住院时间(9.45±3.21)d,治疗总有效率为95%;对照组新生儿血气分析恢复正常时间为(7.48±3.25)d、肺部湿啰音消失时间(9.12±4.29)d、住院时间(14.55±5.25)d,治疗总有效率为71.67%,两组新生儿的观察指标对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果显著,可帮助新生儿血气分析快速恢复正常,缓解临床症状,快速康复出院,值得推广使用。     

丙种球蛋白治疗儿童重症肺炎的临床疗效观察

目的 探讨丙种球蛋白治疗儿童重症肺炎的临床疗效。方法 选取绍兴市中心医院2020年1月—2022年1月收治的82例重症肺炎患儿，以随机数字表法分观察组及对照组，每组各41例。对照组采用常规治疗，观察组采用常规治疗联合丙种球蛋白，均治疗并观察至5 d。对比两组治疗效果；统计两组临床症状改善情况；比较两组治疗前、治疗后炎症指标水平[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫球蛋白水平[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]和T淋巴细胞水平(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)。结果 观察组总有效率92.68%高于对照组总有效率73.17%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间(3.56±0.43)d、肺部啰音消失时间(4.17±0.49) d、咳嗽缓解时间(6.26±0.72) d以及住院时间(10.78±1.42) d低于对照组退热时间(4.17±0.55) d、肺部啰音消失时间(5.35±0.61)...     

静脉注射丙种球蛋白佐治婴幼儿病毒相关性喘息的临床研究

目的观察丙种球蛋白佐治婴幼儿病毒相关性喘息的临床疗效及安全性。方法在2010年6月~2011年12月期间某院儿科总收治病毒相关性喘息婴幼儿患儿共102例,随机分为治疗组及对照组各51例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丙种球蛋白250~400mg/kg.d,1次/d,连用3d,比较临床治疗疗效。结果病原学检测结果:呼吸道合胞病毒感染68例(66.67%),流感病毒20例(19.61%),副流感病毒11例(10.78%),其他病毒3例(2.94%);治疗组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间分别为(2.76±0.48)d、(6.24±0.71)d、(7.04±1.13)d、(3.27±0.76)d、(8.82±1.13)d,明显短于对照组(3.98±0.59)d、(8.87±1.02)d、(9.78±2.27)d、(7.25±1.38)d、(12.21±2.43)d,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论病毒相关性喘息的患儿早期使用丙种球蛋白辅助治疗,能取得良好的辅助治疗效果,有利于病情转归。     

丙种球蛋白治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察静脉用丙种球蛋白(IVIG)在治疗毛细支气管炎中的疗效。方法:将72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,对照组36例采用吸氧、镇静、止咳、平喘、肾上腺皮质激素、抗生素等常规治疗,观察组36例在综合治疗基础上加用静脉注射丙球200～400 mg/(kg.d),连用3d,观察疗效。结果:IVIG观察组喘憋和肺部体征消失时间较对照组明显缩短(P均0.01),住院天数缩短(P0.05)。结论:IVIG治疗毛细支气管炎有良好疗效。     

丙种球蛋白对毛细支气管炎治疗疗效观察

目的探究丙种球蛋白对毛细支气管炎治疗疗效。方法对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上联合丙种球蛋白(IVIG)治疗,观察对比记录两组患儿临床疗效、临床症状及体征消失时间及住院天数。结果观察组总有效率为93.15%,明显高于对照组的76.71%,两组比较差异具有统计学意义,P<0.05。观察组咳嗽、憋喘、肺部体征消失时间及住院天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论丙种球蛋白静脉注射佐治毛细支气管炎的临床效果确切,明显改善憋喘、呼吸困难等临床症状及体征,有效减轻病情及阻滞病程进展,减少住院天数,且用药安全性高,值得临床应用和推广。     

激素联合受体激动剂吸入治疗小儿哮喘效果观察

目的观察激素联合受体激动剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年6月就诊的哮喘患儿70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患儿给予单纯的激素吸入法治疗,观察组患儿给予激素联合受体激动剂吸入治疗,均连续治疗3个月。统计两组患儿症状、体征消失时间及住院时间;治疗结束后评价两组疗效;统计两组治疗期间药物不良反应。计量资料用t检验,计数资料用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组哮喘消失时间(3.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(4.7±1.1)d、咳嗽消失时间(4.1±1.2)d及住院时间(5.1±1.5)d均明显比对照组(5.2±1.1)、(6.7±1.5)、(5.7±1.4)、(7.2±1.2)d缩短,比较差异有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.43%,对照组为42.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论激素联合受体激动剂吸入治疗小儿哮喘,可快速有效缓解症状,缩短治疗时间,减少不良反应的发生。     

妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 观察妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将63例毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为治疗组(32例)和对照组(31例).两组均采用综合治疗,治疗组同时加用妥洛特罗贴剂外用,睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程为7d.观察两组患儿主要症状、体征消失时间,住院时间,治疗7d后X线片改变,评价两组疗效.结果 治疗组喘憋消失时间(3.2±1.4)d,肺部哮鸣音消失时间(5.1±2.1)d,咳嗽消失时间(5.3±1.4)d,住院时间(6.8±2.4)d,而对照组分别为(5.2±1.9)、(6.5±1.6)、(7.0±1.8)、(8.5±2.2)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗7d后X线片改变治疗组恢复病例的比率为93.8％(30/32),对照组为67.7％(21/31),两组比较差异有统计学意义(x2=4.98,P＜0.05).结论 妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、患儿依从性好等优势.     

微量东莨菪碱治疗小儿肺炎临床分析

目的 观察微量东莨菪碱在小儿肺炎中的应用及其作用.方法 选择80例肺炎患者,常规治疗7 d后肺部湿啰音仍能闻及者并且不伴严重并发症者作为观察对象.随机分为对照组（30例）和治疗组（50例）,观察患儿肺部湿啰音消失时间、住院时间及症状（咳嗽）、副反应（面色、心率变化等）.结果 治疗组在肺部啰音消失时间、住院时间方面均明显低于对照组,P〈0.01.咳嗽积分的改变不明显,无统计学意义.治疗前后药物副反应方面比较无明显改变.结论 微量东莨菪碱可以促进小儿肺炎肺部湿啰音的吸收,缩短住院时间,从而减少住院费用.对咳嗽症状的改变不明显,东莨菪碱使用前后无明显副反应出现.     

小剂量红霉素治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的研究基层医院使用小剂量红霉素治疗小儿毛细支气管炎的可行性和安全性。方法将广东省江门市新会区第二人民医院收治的毛细支气管炎患儿140例,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组各70例。两组患儿同时给予雾化吸入、吸氧、平喘、抗病毒、糖皮质激素等常规治疗,疗程10~14 d。观察组患儿入院的第1天给予红霉素,剂量为10 mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d,疗程为5 d。对照组患儿给予等剂量的注射用5%葡萄糖液,1次/d,疗程为5 d。比较两组的治疗总有效率、住院总时间、肺部啰音的消失时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.71%,明显高于对照组的82.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部啰音的消失时间及住院总时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在住院期间发生皮疹、呕吐、恶心、腹泻等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论基层医院小剂量红霉素治疗小儿毛细支气管炎的疗效好,安全性高,能促使患儿早日康复。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对患儿血清C反应蛋白的影响

目的探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对患儿血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2016年2月-2017年2月在芜湖市中医院住院的60例小儿肺炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各30例。观察组予以氧气驱动雾化吸入治疗,对照组予以常规雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果、发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线病灶吸收情况和血清CRP水平变化。结果观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组血清CRP水平均下降,而观察组下降幅度与对照组比较更为明显(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸入对小儿肺炎的疗效确切,能够明显降低血清CRP水平。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎不同疗程临床疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的适宜疗程。方法选取中国联谊医院2014年5月-2015年5月收治的200例MPP患儿为研究对象,根据应用阿奇霉素不同疗程将其分为两组,观察1组7 d为1个疗程,观察2组5 d为1个疗程,比较两组患儿治疗后临床症状、体征及住院时间。结果使用阿奇霉素治疗MPP观察1组疗效最佳,与观察2组比较发现患儿在咳嗽消失时间[(7.98±3.06)d vs.(10.03±5.26)d]、肺部啰音消失时间[(4.13±3.13)d vs.(6.88±4.99)d]及住院时间[(9.14±2.88)d vs.(12.78±6.35)d]等方面均明显缩短,两组比较差异有统计学意义(t=2.536、2.889、3.672,均P0.05),而热退时间[(3.12±2.67)d vs.(3.03±2.88)d]差异无统计学意义(t=0.776,P0.05)。结论阿奇霉素治疗MPP 7 d疗程为最佳,不良反应少,值得临床推广应用。     

针对性护理在高压泵雾化吸入治疗哮喘患儿中的应用

目的探讨针对性护理在高压泵雾化吸入治疗哮喘患儿中的应用效果。方法选取2017年1月至2019年1月在医院就诊的哮喘患儿78例,按随机数字表法分为两组,各39例。两组均行高压泵雾化吸入治疗,对照组给予常规护理,观察组采用针对性护理,比较两组治疗依从性及康复情况。结果观察组干预后治疗依从性为94.87%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预后咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间分别为(3.86±0.39)d、(3.89±0.88)d、(4.92±0.62)d,住院时间为(6.59±1.51)d,均短于对照组的(4.05±0.25)d、(4.25±0.27)d、(5.24±0.45)d、(7.35±1.29)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对性护理可提高高压泵雾化吸入治疗哮喘患儿的治疗依从性,可加速临床症状消退,缩短住院时间,利于患儿早日康复。     

丹参注射液联合酚妥拉明治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果分析

目的探究丹参注射液联合酚妥拉明对小儿急性支气管肺炎的治疗效果。方法选择2014年3月—2015年4月收治的急性支气管肺炎患儿96例作为研究对象,随机分为对照组与试验组各48例。对照组在常规抗生素治疗的基础上加用酚妥拉明静脉滴注,试验组在对照组的基础上加用丹参注射液。观察并比较两组患儿的症状及肺部啰音消失时间、住院时间以及肺功能改善情况。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果试验组症状消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为(2.23±0.76)、(4.39±1.28)、(5.32±1.53)d,明显低于对照组的(4.51±1.38)、(8.64±2.35)、(9.41±2.58)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。试验组PEF、FEV1、FVC分别为(84.61±23.87)%、(88.99±20.00)%、(85.92±19.00)%,明显高于对照组的(75.53±20.07)%、(80.80±20.01)%、(78.02±19.10)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论丹参注射液联合酚妥拉明治疗小儿急性支气管肺炎可以有效减轻患儿症状,促进患儿康复。     

地戈辛治疗小儿先天性心脏病合并肺炎的疗效分析

目的：探讨先天性心脏病并发肺炎患儿采用地戈辛治疗的临床效果。方法2010-2012年收治的先天性心脏病并发肺炎患儿60例，分为常规组与地戈辛组，每组30例。常规组采用抗菌药物治疗，并且给予降温、雾化、吸氧、祛痰等对症处理；地戈辛组在常规组治疗基础上加用地戈辛。记录两组肺部音消散时间、临床症状缓解时间及住院时间，比较两组疗效。结果地戈辛组治愈、显效、好转、无效、总有效分别为40.0％、33.3％、13.3％、13.3％和73.3％；常规组分别为23.3％、23.3％、13.3％、40.0％和46.7％，两组治愈率、显效率、无效率和总有效率差异均有统计学意义。地戈辛组临床症状缓解时间、肺部音消失时间、住院时间分别为（3.6±1.6）d，（6.5±1.5）d，（7.0±1.0）d，常规组分别为（5.3±2.3）d，（7.7±2.3）d，（9.2±1.2）d，差异均有统计学意义。结论地戈辛治疗先天性心脏病并发肺炎临床效果明显。     

不同方法治疗急性支气管肺炎患儿的临床效果比较

目的探讨治疗小儿急性支气管肺炎的有效方法。方法选取我院2014年12月至2016年1月期间收治的小儿支气管肺炎患儿80例为研究对象,根据治疗方法的不同分成研究组(炎琥宁联合头孢孟多治疗)和对照组(头孢孟多治疗),观察和比较两组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间以及治疗效果。结果研究组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁联合头孢孟多治疗急性支气管肺炎患儿具有显著的临床效果。     

重症颅脑损伤并发肺部感染原因分析及早期物理治疗效果观察

目的 分析重症颅脑损伤并发肺部感染,观察早期物理治疗效果.方法 选择颅脑损伤并发肺部感染患者作为研究对象,进行细菌学分析,并随机分为观察组和对照组；观察治疗效果、呼吸功能和神经功能.结果 共检出病原体45株,其中细菌35株占77.78％,支原体属6株占13.33％,病毒4株占8.89％；观察组治疗总有效率94.29％、血氧饱和度(96.3±10.32)％、动脉血氧分压(94.18±10.38)mm Hg,明显高于对照组,呼吸恢复平稳时间(1.89±0.24)d、X线征象消失时间(6.92±0.82)h、肺部啰音消失时间(5.23±0.62)d明显低于对照组.结论 重症颅脑损伤合并多种病原菌同时感染,早期物理治疗能够促进呼吸功能和神经功能的恢复,对于颅脑损伤并发肺部感染具有积极的临床价值.     

布地奈德联合维生素D3治疗小儿哮喘的效果探讨

目的:探讨布地奈德联合维生素D3治疗小儿哮喘的效果。方法:采用随机数表法选择2018年1月~2019年6月我院收治的50例小儿哮喘患者分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组采用布地奈德治疗方式,观察组采用布地奈德联合维生素D3治疗方式,对比两组治疗后2周临床疗效和症状消失时间。结果:比对两组患儿在治疗后2周的治疗效果,对照组(68.00%)明显低于观察组治疗总有效率(96.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周观察组喘息、肺部啰音、咳嗽及呼吸困难等症状消失时间均较短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合维生素D3在治疗小儿哮喘中可以缩短患儿喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,促进患儿痊愈,值得在临床治疗中应用、推广。     

沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的160例新生儿肺炎患儿,随机分为两组各80例。对照组给予静脉滴注沐舒坦治疗,观察组给予雾化吸入联合静脉滴注沐舒坦治疗。比较两组的疗效、住院时间,以及气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间。结果观察组的总有效率为96.25%,显著高于对照组的85.00%(P <0.05)。观察组的住院时间,以及气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P <0.01)。结论沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的疗效显著,可明显改善患儿的临床症状,提高治疗总有效率,缩短住院时间。