八正散加减方治疗湿热下注型慢性前列腺炎排尿症状的临床研究

目的:研究八正散加减方治疗湿热下注型慢性前列腺炎排尿症状的临床疗效。方法:选取湿热下注型慢性前列腺炎患者72例,随机分为治疗组(八正散加减方)和对照组(八正散)。2组疗程均为28d,观察患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医症状评分、最大尿流率及前列腺按摩液(EPS)常规检查的变化情况。结果:治疗组临床痊愈6例,显效10例,有效9例,无效6例,总有效率80.6%;对照组临床痊愈4例,显效10例,有效11例,无效7例,总有效率78.1%。两组对中医症状评分、NIH-CPSI及EPS均有改善(P<0.05),治疗组在改善排尿症状方面与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:八正散加减方治疗湿热下注型慢性前列腺炎有较好疗效,能改善患者的临床症状,有明显改善排尿症状作用。     

清康灌肠液治疗湿热瘀阻证慢性前列腺炎的疗效观察

目的:观察清康灌肠液保留灌肠治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的疗效.方法:随机将180例患者分为中药灌肠组(治疗组)和口服药组(对照组),每组各90例.治疗组给予清康灌肠液保留灌肠,对照组服用龙金通淋胶囊.治疗4周后分析NIH-CPSI评分和中医证侯评分,比较两组疗效.结果:治疗4周后,NIH-CPSI评分、疼痛、排尿症状及生活质量评分、中医证侯评分等方面,治疗组显效17例,有效45例,无效23例;对照组显效3例,有效26例,无效57例,治疗组优对照组(P<0.05).结论:清康灌肠液保留灌肠治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证较龙金通淋胶囊口服效果好.     

坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的 观察坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用坦洛新和前列安栓,对照组应用特拉唑嗪和前列安栓,观察2组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析.结果 治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%.治疗组优于对照组(P<0.05):治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1).结论 坦洛新联用前列安栓是治疗Ⅲ型前列腺炎有效的药物组合.     

增瀑颗粒治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎的临床研究

目的 探讨增瀑颗粒治疗气滞血瘀犁慢性前列腺炎的临床疗效及安全性.方法 采用随机、对照的方法,选取气滞血瘀型慢性前列腺炎患者72例,分为治疗组(增瀑颗粒)和对照组(前列通瘀胶囊),各36例,因其中有8例未能按时复诊,故治疗结束后治疗组为31例,对照组为33例.治疗4周(1个疗程)后,观察治疗前后患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医症状评分、前列腺液常规检查(卵磷脂小体、自细胞水平)的变化.结果 治疗组临床痊愈6例,显效11例,有效9例,无效5例,脱落5例,(治愈率19.4%,显效35.5%,有效29.0%,无效16.1%,总有效率83.9%)相对于对照组临床痊愈4例,显效12例,有效11例,无效6例,脱落3例,(治愈率12.1%,显效36.4%,有效为33.3%,无效18.2%,总有效率81.8%),疗效差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组和对照组在NIH-CPSI、中医症状评分、前列腺液中卵磷脂小体等方面均较治疗前有明显改善(P＜0.05),且在改善疼痛症状方面二组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗期间未出现不良反应.结论 增瀑颗粒治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎临床有效且安全,能改善患者的临床症状,对疼痛的改善尤为明显,并能提高卵磷脂小体水平,提高患者生活质量.     

丹赤前列汤治疗慢性前列腺炎86例

目的:观察丹赤前列汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:将172例患者,分为2组,治疗组服用丹赤前列汤,对照组服用前列泰片,观察两组治疗前后症候疗效及相关指标.结果:治疗组治疗显效率36.05%,总有效率为90.69%;对照组显效率30.02%,总有效率为80.23%.两组总有效率差异有显著性意义(P＜0.05).治疗前后前列腺液常规检查、及NIH-CPSI评分差异明显(P＜0.05).结论:丹赤前列汤治疗慢性前列腺炎有良好的疗效.     

疏肝理气法治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的 :评价疏肝理气法治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。　方法 :选用慢性非细菌性前列腺炎病人 6 0例 ,随机分成疏肝理气法治疗组 (n =31)和活血化瘀对照组 (n =2 9)。　结果 :疏肝理气法组总显效率为 83.86 % ,总有效率为 93.5 5 % ,活血化瘀组总显效率为 6 5 .5 2 % ,总有效率为 93.10 %。且治疗组在降低NIH CPSI积分、改善疼痛或不适及排尿症状、提高病人生活质量方面明显优于活血化瘀组。　结论 :疏肝理气法是治疗慢性非细菌性前列腺炎有效方法     

罗非昔布联合抗生素治疗慢性前列腺炎

目的:探讨罗非昔布治疗慢性前列腺炎的有效性及安全性.方法:采用随机对照方法,对101例慢性前列腺炎患者应用罗非昔布加抗生素治疗(罗非昔布组)进行8～12周的临床观察,按照美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH CPSI)评估疗效:并与同法应用相同的抗生素对照组(124例)进行比较.结果:罗非昔布组NIH-CPSI总分、疼痛与不适症状评分及排尿症状评分平均降低均较对照组显著(均P＜0.05);罗非昔布组和治愈、显效、总有效率(95.05%)明显高于对照组(52.42%)(P＜0.05).治疗期间罗非昔布组共发生轻度药物不良反应5例(4.95%).结论:罗非昔布联合抗生素治疗慢性前列腺炎疗效显著,安全性好.     

通淋汤治疗慢性前列腺炎的临床与实验研究

目的：探讨通淋汤治疗慢性前列腺炎的疗效及机制。方法：临床研究与应用前列康治疗１００例慢性前列腺炎对比，观察３００例服用通淋汤治疗效果。实验研究对小鼠进行抗炎、镇痛实验以及抑菌实验。结果：临床研究表明通淋汤组总有效率８６％，明显高于前列康组（总有效率５３％）。实验研究表明通淋汤有抑制小鼠炎性肿胀及肉芽肿生长、降低毛细血管通透性及抑菌功效。结论：通淋汤有抗炎、镇痛及抑菌效果，可有效地治疗慢性前列腺炎。     

双石通淋胶囊联合盐酸多西环素治疗男性非淋菌性尿道炎（湿热下注型）的临床研究

目的 观察双石通淋胶囊联合盐酸多西环素治疗男性非淋菌性尿道炎(湿热下注型)的临床疗效及安全性。方法 将2022年3月至2023年3月期间,就诊的104例非淋菌性尿道炎(湿热下注型)患者依据区组随机化分为治疗组(n=52)和对照组(n=52)。对照组给予盐酸多西环素口服治疗7 d,治疗组则在此基础上联合双石通淋胶囊口服7 d。两组患者在停药后7 d进行复查。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者的中医症候评分、临床症状消退时间、病原体实验室检测结果和不良反应发生率。结果 治疗组与对照组的总有效率分别为96.15%和84.62%,差异具有显著性(P<0.05)。治疗组的尿频、尿急、尿痛、尿道口红肿、尿道刺痒、尿道分泌物症状消退时间分别为(3.12±0.38)、(3.34±0.44)、(4.12±0.68)、(4.03±0.59)、(3.36±0.32)和(3.56±0.52)d,均优于对照组的(4.26±0.76)、(4.76±0.83)、(4.89±0.89)、(5.12±0.92)、(4.56±0.82)和(4.64±0.78)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗...     

川参通直接注入前列腺治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征

目的:观察川参通直接注入前列腺治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CABP/CPPS)的疗效与安全性。方法:用川参通及利多卡因注射液5 m l,经会阴注射至前列腺,每日1次,共6次,治疗98例CABP/CPPS患者。采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效。结果:观察12周,治愈53例(54.08%),显效17例(17.35%),有效23例(23.47%),总显效率71.43%,总有效率94.90%。川参通治疗前后,CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分均有显著改善(95%可信区间分别为:6.83~9.41,2.16~3.94,2.95~5.43,12.85~17.91)。结论:经会阴前列腺内注射川参通治疗CABP/CPPS有效、安全。     

痛痹泰汤联合塞来昔布胶囊治疗急性痛风性关节炎60例临床观察

目的：观察痛痹泰汤联合塞来昔布胶囊治疗急性发作的湿热蕴结型痛风性关节炎的疗效。方法：将120例湿热蕴结型痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。2组均予基础治疗,对照组予塞来昔布胶囊口服,治疗组在对照组的基础上加痛痹泰汤治疗。2组均以2周为1个疗程。观察2组临床疗效,以及治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、关节肿胀程度评分、关节活动能力评分和实验室指标变化情况。结果：治疗组临床控制8例,显效35例,有效13例,无效4例,总有效率为93.33%;对照组临床控制4例,显效29例,有效14例,无效13例,总有效率为78.33%。2组比较,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后,2组患者VAS评分、关节肿胀程度评分、关节活动能力评分,以及红细胞沉降率、C反应蛋白、血尿酸水平较治疗前均有改善（P <0.05）;且治疗组优于对照组（P <0.05）。治疗过程中,2组均无不良反应发生。结论：痛痹泰汤联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型痛风性关节炎可以明显改善患者临床症状,降低炎症指标及血尿酸,值得临床推广应用。     

前列通淋汤治疗慢性细菌性前列腺炎疗效观察

慢性前列腺炎常见于青壮年或中年男性 ,病因复杂 ,容易反复发作 ,近年来发病率有逐年上升的趋势。为探求更好的治疗方法 ,我们在 1995年 3月～1998年 10月期间 ,观察了慢性细菌性前列腺炎 135例 ,包括前列通淋汤内服加保留灌肠治疗组 (Ａ组 )、前列通淋汤内服治疗组 (Ｂ组 )、抗生素治疗组 (Ｃ组 )和中西医结合治疗组 (Ｄ组 ) ,发现前列通淋汤内服加保留灌肠和中西医结合治疗疗效较为满意。1　临床资料本组共 135例 ,年龄 2 1～ 53岁 ,平均年龄 33 4岁 ,病程 4个月～ 6年 ,平均 1 8年。其中 4 3例有不洁性生活史。有典型急性前列腺炎、尿道…     

前康宁治疗慢性前列腺炎动物实验及临床疗效观察

目的 :观察前康宁颗粒治疗慢性前列腺炎的药理作用及临床疗效。 方法 :用Wistar大鼠造成慢性前列腺炎模型 ,通过解剖、透射电镜下观察用药前后其组织形态变化 ,通过相关抗炎实验观察实验用药的抗炎效果 ,并设对照组观察。在取得实验性疗效基础上 ,临床选择非特异性慢性前列腺炎治疗组 10 0例 ,前列康片对照组 30例进行疗效对比观察。 结果 :前康宁具有明显抗炎、改善局部血运作用 ,临床治疗慢性前列腺炎 (湿热瘀阻证 )疗效较好 ,治愈率 34% ,有效率 89% ,优于阳性对照组药前列康片 (P <0 0 5 )。 结论 :前康宁颗粒具有明显的抗炎作用 ,对慢性前列腺炎 (湿热瘀阻证 )治疗作用显著     

非淋煎口服液治疗衣原体、支原体感染性前列腺炎的临床应用研究

目的 :评估中药非淋煎口服液沙眼衣原体 (CT)、人型支原体 (Mh)、解脲支原体 (Uu)感染前列腺炎的有效性与安全性。　方法 :对 2 0 3例严格定位检查确诊为CT、Mh、Uu感染前列腺炎的病人随机分为口服非淋煎口服液组和口服阿奇霉素组 ,治疗期为 1个月。　结果 :非淋煎治疗组临床病愈 5 4例 (42 .85 %) ,显效 32例 (2 5 .39%) ,13例有效 (10 .31%) ,总显效率 6 8.2 5 %,总有效率 78.5 7%,明显高于对照组的 5 0 .6 4%和 5 7.14%。　结论 :非淋煎口服液在改善自觉症状与症状评分 ,抗CT、Mh、UU方面显著优于阿奇霉素 ,副作用小。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性

目的 :评估前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。　方法 :本试验为随机分组 ,单盲对照 ,持续 4周的临床研究。共有 4 10例受试者参与本研究。　结果 :对观察指标的分析结果显示 ,前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床痊愈 4 7例 ( 15 .2 % ) ,显效 118例 ( 3 8.1% ) ,有效 10 4例 ( 3 3 .5 % ) ,总显效率 5 3 .3 % ,总有效率 86.8% ,明显优于对照组的 2 9.0 %和 66.0 %。治疗组中 3 9例用药后有肛门不适、排便感 ,5例有腹痛、腹泻症状 ,经改进使用方法 ,即将前列安栓置入更深一些 ,病人症状减轻或消失 ,均未有停药。　结论 :前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效肯定 ,明显改善临床症状 ,可作为治疗慢性前列腺炎的一种新药推广应用     

前列安栓及通列舒胶囊治疗慢性前列腺炎96例

目的 观察前列安栓及通列舒胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效及作用机理。方法 选择符合慢性前列腺炎诊断标准的患者96例，对照用药前后的症状表现及前列腺液检查结果，评价临床疗效。结果 临床治愈21例，显效42例，有效24例，无效9例，总有效率为90．63％。结论 前列安栓合并通列舒胶囊治疗慢性前列腺炎，内外用药，疗效显著。     

前列安通片治疗慢性前列腺炎多中心临床试验研究

目的:评价前列安通片治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性。方法:采用多中心、自身对照、开放性的临床研究方法,共纳入280例受试者,口服前列安通片,5片/次,3次/d。分别于治疗前、治疗后2周和4周按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)进行评分,并记录EPS中白细胞数。结果:纳入统计受试者共273例,治疗4周后,显效96例(35.2%),有效130例(47.6%),无效47例(17.2%),总有效率为82.8%。治疗4周后,受试者NIH-CPSI总评分、疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及EPS中WBC计数与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.01)。试验期间未发现与治疗相关的不良反应事件发生及实验室检查异常。结论:前列安通片治疗慢性前列腺炎疗效确切,安全性高,尤其适合伴有盆腔疼痛的慢性前列腺炎治疗。     

瘀热同治法中药坐浴对湿热下注型混合痔术后水肿的作用

目的:观察瘀热同治法中药坐浴对湿热下注型混合痔术后肛缘水肿的影响。方法:采用前瞻性随机双盲对照研究方法,选取符合入选条件的160例患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组术后给予瘀热同治法中药洗剂坐浴,对照组给予添加有与治疗组具有相同颜色且无药效无毒副作用的食用色素的温水坐浴;分别观察记录术后第3 d、第7 d、第14 d肛缘水肿情况,并评价临床疗效。结果:治疗组显效95%、有效5%,对照组显效70%、有效6.25%、无效23.75%(P0.05);治疗组水肿发生率11.25%,对照组30%(P0.05)。两组同时点水肿评分及组间延续性时点水肿评分比较,治疗组术后第3 d(0.30±0.88)、第7 d(0.23±0.75)、第14 d(0.10±0.44),较对照组(分别为0.95±1.64、0.91±1.50、0.91±1.49)明显降低,(均P0.05)。结论:瘀热同治法中药坐浴可以有效预防并治疗湿热下注型混合痔术后的肛缘水肿。     

补锌治疗Ⅱ型前列腺炎的临床研究

目的 :为了提高Ⅱ型前列腺炎 (慢性细菌性前列腺炎 ,CBP)的疗效 ,探讨补锌在Ⅱ型前列腺炎治疗中的作用。　方法 :将确诊的 6 1例Ⅱ型前列腺炎随机分为两组 ,治疗组 (A) 39例在常规抗菌治疗基础上 ,补充含有机锌的活性蛋白制剂 (锌硒宝 ) ,对照组 (B) 2 2例仅给予常规抗菌治疗 ,观察治疗前后患者的前列腺炎症状评分 (包括疼痛或不适评分、排尿症状评分和生活质量评分 )和最大尿道闭合压的变化。　结果 :治疗组前列腺炎症状评分 (包括疼痛或不适评分、排尿症状评分和生活质量评分 )及最大尿道闭合压明显下降 ,其下降幅度均显著大于对照组 (P均 <0 .0 5 )。　结论 :补充有机锌有助于CBP的治疗和缓解临床症状 ,提高其生活质量。     

龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的初步研究

目的:探讨龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS,III型前列腺炎)的疗效。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的III型前列腺炎患者136例,其中IIIA型84例,IIIB型52例。口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程3个月。以NIH-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后疗效比较。结果:完成治疗的131例患者(IIIA型81例,IIIB型50例)中,NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(24.8±5.6)分和(13.3±6.8)分(P<0.01),平均降低11.5分;症状评分治疗前后分别为(15.4±4.3)分和(8.7±3.9)分(P<0.01),平均降低6.7分;生活质量评分治疗前后分别为(9.4±3.7)分和(4.6±2.7)分(P<0.01),平均降低4.8分。IIIA型患者EPS中白细胞计数治疗前后分别为(21.7±14.5)个/HP和(8.8±12.6)个/HP。治愈者24例(18.3%),显效者41例(31.3%),有效者40例(30.5%),无效26例(19.8%)。总显效率49.6%,总有效率80.1%。未见肝肾功能异常及不良事件发生。结论:龙金通淋胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、有效,无明显不良反应。