康柏西普玻璃体腔注射治疗CRVO继发黄斑水肿的临床研究

目的探讨玻璃体腔内注射康柏西普治疗视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿的效果。方法选取2015年4~10月在我院经临床诊断为视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿的患者15例(15眼),回顾性研究,观察记录注射后前后患者的最佳矫正视力(Best-Corrected Visual Acuity,BCVA)、眼压、黄斑中心凹的视网膜厚度(Central Macular Thickness,CMT)。同时采用配对t检验对BCVA和CMT进行统计学分析。结果全部患者玻璃体腔内注射康柏西普后最佳矫正视力均有不同程度的提高,眼部OCT显示黄斑中心凹的视网膜厚度(CMT)明显变薄,差异有统计学意义(P0.05)。在整个随访过程中,黄斑水肿复发经再次注射后CMT降低。结论玻璃体腔内注射康柏西普治疗CRVO继发黄斑水肿,中心视力有所提高,黄斑水肿减轻。复发患者需再次注射,仍可有明显改善。     

康柏西普玻璃体腔注射联合全视网膜激光光凝治疗糖尿病性视网膜病变伴黄斑水肿患者的临床效果

目的：分析康柏西普玻璃体腔注射联合全视网膜激光光凝(PRP)治疗糖尿病性视网膜病变伴黄斑水肿患者的临床效果,为今后临床治疗提供参考依据。方法：选取北京京煤集团总医院2017年9月-2020年11月收治的糖尿病性视网膜病变伴黄斑水肿患者114例,应用数字表随机法分成两组,对照组(n=57)应用PRP治疗,观察组(n=57)应用康柏西普玻璃体腔注射后1周行PRP治疗,治疗后按需康柏西普玻璃体腔注射。比较治疗前、后黄斑中心凹视网膜厚度、眼压水平及最佳矫正视力。结果：两组患者治疗后最佳矫正视力均较治疗前显著提高,治疗后眼压较治疗前明显降低,黄斑中心凹视网膜厚度均薄于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后眼压水平明显低于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度薄于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后最佳矫正视力水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：康柏西普玻璃体腔注射联合PRP可促进糖尿病性视网膜病变伴黄斑水肿患者黄斑水肿的改善,提高视力。     

康柏西普联合芪明颗粒治疗糖尿病性黄斑水肿的临床观察

目的观察康柏西普联合芪明颗粒治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效。方法选取我院2011年1月~2012年1月78例(78只眼)确诊为DME的患者为研究对象,将患者抽签随机分为治疗组与对照组,每组39例(39只眼)。治疗组给予康柏西普玻璃体腔内注射联合芪明颗粒口服治疗。对照组给予单纯康柏西普玻璃体腔内注射治疗。观察两组治疗前,治疗后1周、1个月、2个月、3个月后视力恢复情况,黄斑水肿恢复情况,黄斑水肿的复发时间及玻璃体腔内注射的次数。结果治疗组治疗1周、1个月、2个月、3个月后最佳矫正视力优于对照组,有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率89.74%,高于对照组71.79%,有统计学意义(P0.05)。治疗组2例患者(2只眼)在治疗3个月后水肿复发,对照组在治疗3个月出现5例患者(5只眼)水肿复发。治疗组康柏西普玻璃体腔内注射的次数少于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论康柏西普联合芪明颗粒治疗糖尿病性黄斑水肿疗效较好,可有效改善患者视力,促进黄斑水肿恢复,延长复发时间,降低康柏西普玻璃体腔内注射的次数。     

老年白内障手术联合玻璃体腔注射雷珠单抗对糖尿病性黄斑水肿影响

目的探讨老年白内障手术联合玻璃体腔注射雷珠单抗对糖尿病(DM)黄斑水肿。方法收集合并DM的老年白内障患者38例43眼。根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组。观察组20例24眼,采用白内障超声乳化术联合玻璃体腔注射雷珠单抗治疗;对照组18例19眼,单纯采用白内障超声乳化术治疗,比较两组治疗前后视力、黄斑中心凹视网膜厚度、眼压的变化。结果治疗后,观察组的矫正视力高于对照组(P0.05);观察组的黄斑中心视网膜厚度薄于对照组(P0.05);观察组的眼压低于对照组(P0.05)。结论白内障术中联合玻璃体腔雷珠单抗注射,能有效减轻术后黄斑水肿程度或减少其发生率,因此明显降低了眼压,提高了视力。     

玻璃体腔注射康柏西普对眼底病患者裸眼视力及黄斑中心凹视网膜厚度的影响

目的:探讨用玻璃体腔注射康柏西普疗法对眼底病患者进行治疗对其裸眼视力及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)的影响.方法:从2021年1月至7月贵州省安顺市人民医院收治的眼底病患者中随机抽选20例患者作为研究对象.将其随机分为常规组(10例)和玻璃体腔注射组(10例).对常规组患者进行常规治疗,在此基础上为玻璃体腔注射组患者采...     

玻璃体腔注射雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿临床效果分析

目的研究玻璃体腔注射雷珠单抗对糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema,DME)的临床治疗效果。方法选取2015年1月至2015年8月于本院眼科确诊的DME患者36例(36眼)为研究对象,行玻璃体腔注射雷珠单抗治疗。观察并比较治疗前后患者最佳矫正视力、黄斑中心凹视网膜厚度及黄斑中心凹下脉络膜厚度的变化情况。结果所有患者治疗后1个月平均最佳矫正视力显著优于治疗前(P<0.05),且黄斑中心凹视网膜厚度、黄斑中心凹下脉络膜厚度均显著下降(P<0.05)。结论玻璃体腔注射雷珠单抗治疗DME,临床效果显著,且黄斑中心凹视网膜厚度可作为评估预后的指标之一。     

玻璃体腔注射曲安奈德对黄斑水肿的疗效观察及围术期护理方法研究

目的探讨玻璃体腔注射曲安奈德对黄斑水肿的疗效及围手术期护理方法。方法于2014年1月~2015年6月,选取50例黄斑水肿患者进行研究,均给予玻璃体腔注射曲安奈德治疗,并施行护理干预。观察患者的视力、黄斑厚度、并发症情况。结果与治疗前相比,治疗后视力明显提高(P0.05),黄斑厚度明显降低(P0.05)。有8例患者出现并发症。结论给予黄斑水肿患者玻璃体腔注射曲安奈德治疗,并在围手术期施行护理干预,疗效显著。     

雷珠单抗和康柏西普对老年湿性黄斑病变的疗效比较

目的探讨雷珠单抗和康柏西普对老年湿性黄斑病变的疗效比较。方法选取老年湿性黄斑病变患者48例作为研究对象。将其随机分为两组。对照组雷珠单抗采取诊疗方式,观察组采用康柏西普诊疗方式,检测两组患者治疗前、后视力情况及相关指标。结果治疗前与治疗后3个月,两组患者的裸眼视力对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后1个月,与对照组比较,观察组裸眼视力更优,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前与治疗后3个月,两组患者凹视网膜厚度对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后1个月,与对照组比较,观察组凹视网膜厚度较佳,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,观察组复发率与有效率较优,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在老年湿性黄斑病变治疗中,康柏西普前期疗效较佳,康柏西普可以有效降低CNV渗透发生率。     

玻璃体腔注射雷珠单抗辅助治疗新生血管性青光眼的临床疗效观察

目的评价玻璃体腔注射雷珠单抗辅助治疗新生血管性青光眼的临床疗效。方法选取我院2013年8月~2014年12月收治的新生血管性青光眼20例20眼,根据患者眼压、UBM、房角检查结果进行新生血管性青光眼分期,玻璃体腔注射雷珠单抗,部分病例进一步针对原发病进行全视网膜光凝治疗,观察患者的虹膜及房角新生血管消退情况、眼压、视力情况,随访6个月。结果 20眼中有16例为2期新生血管性青光眼,有4例为3期新生血管性青光眼,玻璃体腔注射Lucentis 2~7 d后,8例8眼虹膜和房角新生血管完全消退,10例10眼2周后新生血管完全消退,术后随访6个月,20例18眼虹膜及房角均未见新生血管复发。术后随访6个月,20眼中有16眼无需加用抗青光眼药物,眼压21 mm Hg,位于正常范围,有效率为80.00%;4眼加用2种抗青光眼药物,眼压21 mm Hg。术后6个月时20眼中16眼视力较术前有不同程度提高,2眼视力无明显变化,2眼行前部视网膜冷凝者视力下降。结论玻璃体腔注射雷珠单抗,可作为治疗NVG的辅助方法,根据不同病情联合其他治疗方法,可有效治疗NVG。     

玻璃体切除联合康柏西普治疗糖尿病视网膜病变的效果

目的探讨玻璃体切除术联合康柏西普治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月我院收治的50例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象。根据随机抽签原则,将受试者分为对照组(25例)和研究组(25例)。对照组患者进行玻璃体切除术治疗,研究组患者在对照组的基础上,于玻璃体腔内注射康柏西普治疗,术后随访6个月,比较手术前后两组患者的视力情况及术后并发症发生率。结果术后随访6个月,两组患者的视力较术前均显著升高,且研究组患者在0.3以上的眼数比例高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05);研究组患者术后并发症发生率低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论玻璃体切除术联合康柏西普可有效改善患者视力,减少术后并发症。     

糖尿病性黄斑水肿的球内注射治疗临床研究

目的探讨糖尿病性黄斑水肿的球内注射雷珠单抗治疗临床效果。方法选取2012年9月~2014年12月在我院进行诊治的糖尿病性黄斑水肿患者40例,给予球内注射治疗雷珠单抗治疗。结果治疗后经过观察,患者的视力提高率为82.5%。治疗后患者的黄斑中心凹视网膜厚度变薄,P0.05,差异具有统计学意义。结论糖尿病性黄斑水肿的球内注射雷珠单抗的应用能降低黄斑中心凹视网膜厚度,有效改善视力。     

不同剂量(两种)曲安奈德玻璃体腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效、安全性

目的对不同剂量曲安奈德玻璃体腔注射在糖尿病性黄斑水肿中的临床疗效及安全性予以探讨。方法随机选取我院收治的30例糖尿病性黄斑水肿患者,共33只眼,均为2016年2—8月收治,随机均分为对照组与观察组,均应用曲安奈德玻璃体注射治疗,两组患者的注射剂量分别为4 mg、2 mg。结果开展治疗后,实施6个月的随访后,两组患者在提高视力、减轻视网膜水肿方面对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组晶状体混浊加重发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病性黄斑水肿的临床治疗中,4 mg与2 mg的曲安奈德玻璃体腔内注射在提高视力、减轻视网膜水肿方面没有明显的差异,但是2 mg曲安奈德晶状体混浊加重发生率更低,安全性更高。     

玻璃体腔注射康柏西普联合复合式小梁切除术治疗方案对新生血管性青光眼的疗效分析

目的 探究玻璃体腔注射康柏西普联合复合式小梁切除术治疗方案对新生血管性青光眼患者的临床疗效.方法 从该院2019年1月-2020年1月收治的新生血管性青光眼患者中随机选择200例为研究对象,由计算机系统随机分为研究组(玻璃体腔注射康柏西普联合复合式小梁切除术治疗方案)和对照组(复合式小梁切除术治疗方案).就两组患者的治...     

小梁切除术联合术前康柏西普玻璃体腔内注射法治疗新生血管性青光眼的效果及安全性

目的:研究用小梁切除术联合术前康柏西普玻璃体腔内注射法治疗新生血管性青光眼的效果及安全性.方法:选取西安医学高等专科学校附属医院收治的63例新生血管性青光眼患者作为研究对象.按照术前是否应用康柏西普将其分为应用组与未应用组.对两组患者均进行小梁切除术,术前采用康柏西普玻璃体腔内注射法对应用组患者进行治疗,术前不为未应用...     

康柏西普联合Ex-PRESS青光眼引流器对新生血管性青光眼患者的影响

目的：探讨康柏西普联合Ex-PRESS青光眼引流器对新生血管性青光眼(NVG)患者的影响。方法：选取2017年1月-2021年12月古田县医院及福建省立医院(进修期间)收治的110例120眼的NVG患者,根据随机投硬币法分为观察组和对照组,对照组55例(58眼),观察组55例(62眼)。两组在术前均行康柏西普玻璃体腔注射,观察组和对照组分别选择Ex-PRESS青光眼引流器植入治疗和Ahmed引流阀植入治疗。比较两组患者视力恢复情况、治疗前后眼压(IOP)变化、治疗有效率、房水和血清血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)、血清白细胞介素-6(IL-6)水平。结果：(1)观察组治疗后3个月视力恢复率高于对照组,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两组治疗后IOP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后1个月,两组房水和血清VEGF、CRP、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：康柏西普联...     

玻璃体腔注射雷珠单抗后小梁切除术治疗新生血管性青光眼

目的对玻璃体腔注射雷珠单抗后小梁切除术治疗新生血管性青光眼的疗效进行观察。方法对我院2013年10月~2015年10月收治的10例(10只眼)新生血管性青光眼进行玻璃体腔注射雷珠单抗,8~14 d后进行小梁切除术。并观察虹膜及房角新生血管的消退时间,注射雷珠单抗前后以及行小梁切除术后的眼压变化。结果玻璃体腔注射雷珠单抗后,在1周内眼虹膜新生血管完全消退的有8只眼,在2周内完全消退的有2只眼。注射雷珠单抗前后眼压变化无统计学意义(P0.05)。新生血管消退后行小梁切除术,眼压降低,具有统计学差异(P0.05)。结论利用玻璃体腔注射雷珠单抗并联合小梁切除术在治疗新生血管性青光眼时能有效控制眼压,减少视功能损伤。     

Ahmed引流阀植入联合抗VEGF药物治疗NVG的护理

目的探讨Ahmed引流阀植入联合抗VEGF(血管内皮生长因子)药物治疗新生血管性青光眼的疗效观察及护理方法。方法对57例59眼先行玻璃体腔注射抗VEGF药物,待虹膜新生血管消退后再行Ahmed青光眼引流阀植入术的患者,根据其具体心理特点,术前做好的健康教育及心理护理,告知患者行玻璃体腔注射抗VEGF药物的必要性及安全性,同时讲解Ahmed引流阀植入术的不稳定因素和发展趋势。术后观察视力、眼压、并发症,根据患者情况给予相应的护理措施。结果 57例59眼患者均能按照预期目标完成两次手术,术前患者心理状态相对稳定,手术前后均能配合治疗和护理。玻璃体腔注射抗VEGF药物后1周内59眼虹膜新生血管均不同程度消退。Ahmed阀植入术后3、6、9、12个月的眼压为(15.91±3.63)、(18.31±8.99)、(19.71±10.49)、(19.54±12.31)mm Hg,与植管前眼压比较,差异均有统计学意义(P0.05)。最后一次随访59眼,47眼眼压21 mm Hg,5眼加1种、7眼加2种药物控制。术后视力提高者29眼,无变化者27眼,视力下降3眼。并发症前房出血2眼,脉络膜的脱离3眼,术后早期浅前房12眼。结论玻璃体腔注射抗VEGF药物联合Ahmed引流阀治疗新生血管性青光眼,并发症少,安全有效,并发症少。术前做好患者的心理护理、健康教育,术后加强观察,根据患者的原发病做好个体化护理,是保证护理质量的有效措施。     

小梁切除术联合羊膜植入治疗开角型青光眼的临床分析

目的:观察分析非穿透性小梁切除术联合羊膜植入治疗开角型青光眼的临床效果.方法:选取河南省平舆县中心医院2013-01/2015-01收治的开角型青光眼患者50例(50只眼)作为研究对象,全部患者均接受小梁切除术联合羊膜植入治疗,随访6~12个月,观察临床治疗效果.结果:术后27例(27只眼)患者不同程度视力提高,最终10例(10只眼)视力降低1~2行;术前眼压(29.87±4.82)mmH g,较随访眼压(13.23±3.12)mmH g显著降低,差异有统计学意义(P0.05);功能性滤泡47例,非功能性滤泡3例;1例少量前房积血,3例前房变浅,1例丝裂霉素毒性作用.结论:针对开角型青光眼患者,采用小梁切除术联合羊膜植入治疗,有利于改善视力,降低眼压,并发症少,安全可靠,值得临床推广应用.     

雷珠单抗联合激光治疗老年糖尿病性黄斑水肿的临床效果观察

目的探讨雷珠单抗联合激光治疗老年糖尿病性黄斑水肿的临床效果及安全性。方法选择72例(81眼)老年糖尿病性黄斑水肿患者为研究对象,所有患者治疗前后均进行详细的眼科检查,包括眼压测量、最佳矫正视力检查、裂隙灯检查、黄斑光学相干断层扫描(OCT)检查等。将入选患者随机分为三组,A组患者采用雷珠单抗联合激光治疗,B组患者采用单纯激光治疗,C组患者采用单纯雷珠单抗注射治疗,比较三组患者疗效、视力变化和安全性。结果连续随访6个月,三组患者各时间点视力与治疗前比较均明显提高(P<0.05);治疗后三组患者视力比较差异具有显著性(P<0.05),A组患者视力优于B、C组。A组患者治疗有效率明显高于B、C组(P<0.05),三组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论雷珠单抗联合激光治疗老年糖尿病性黄斑水肿能够明显改善患者视功能,减轻患者黄斑水肿,且无严重并发症发生。     

雷珠单抗预注射后再行玻璃体切割术治疗DR伴NVG患者的效果

目的：探讨雷珠单抗预注射后再行玻璃体切割术（PPV）治疗糖尿病视网膜病变（DR）伴新生血管性青光眼（NVG）患者的效果。方法：选取2020年6月—2023年6月于江南大学附属中心医院治疗的50例DR伴NVG患者作为研究对象,按随机数表法分为仅行PPV组（以下简称为PPV组,24例24眼）和雷珠单抗预注射后再行PPV组（以下简称为联合单抗组,26例26眼）。比较两组治疗前、术后3个月眼部情况、血清学指标变化,并观察两组术后并发症发生情况。结果：术后3个月,两组眼部情况、血清学指标较治疗前均改善,且联合单抗组眼压、黄斑中心凹厚度（CMT）、血管内皮生成因子（VEGF）与胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平低于PPV组,最佳矫正视力（BCVA）高于PPV组,差异有统计学意义（P<0.05）。联合单抗组术后并发症发生率与PPV组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：雷珠单抗预注射后再行PPV可有效降低眼压,消除黄斑水肿,促进患者术后视功能恢复,降低VEGF、IGF-1水平,且未增加并发症发生率。