基于时机理论的家庭护理模式对急性心肌梗死患者康复效果的影响

目的探讨基于时机理论的家庭护理模式对急性心肌梗死患者康复效果的影响。方法选取2017年1月～12月于本院治疗的急性心肌梗死患者120例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组实施常规护理,观察组在此基础上实施基于时机理论的家庭护理模式,比较2组患者出院时,出院后1个月和6个月的患者家属的照顾能力及出院后6个月时患者的康复情况。结果与对照组相比,观察组患者的照顾者的能力明显提高,差异具有统计学意义(P 0. 05)。与对照组相比,观察组患者的生活质量明显提高,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论基于时机理论的家庭护理模式提高了患者家属的照顾能力,提高了患者的生活质量,有利于患者康复。     

基于时机理论的家庭护理对PCI术后再发心肌梗死患者家属照顾能力及生活质量的影响

目的:探讨基于时机理论的家庭护理对经皮冠状动脉介入(PCI)术后再发心肌梗死(RMI)患者家属照顾能力及生活质量的影响。方法:选择我院接受治疗的92例PCI术后RMI患者为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组各46例,对照组接受常规护理及随访,观察组在此基础上开展基于时机理论的家庭护理。干预前、干预3个月后采用照顾能力测量表(FCTI)、生活质量评定量表(GQOL-74)评估两组患者家属照顾能力及生活质量状况,并比较两组患者护理满意度。结果:干预3个月后,观察组患者家属FCTI各维度评分低于对照组(P0.05);观察组家属GQOL-74评分高于对照组(P0.05);观察组患者护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:给予PCI术后RMI患者基于时机理论的家庭护理,可提高家属照顾能力,改善生活质量,增进护患关系。     

急性心肌梗死支架植入术后病人照顾者家庭护理的效果观察

[目的]观察急性心肌梗死支架植入术后病人照顾者家庭护理的效果。[方法]将116例急性心肌梗死行冠状动脉支架植入术病人按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组予以术后常规护理,观察组在对照组基础上对病人家属照顾者予以护理指导,比较两组护理效果。[结果]出院后3个月观察组病人家属照顾能力各项指标较干预前均明显提高,且优于对照组(P0.05);出院3个月后观察组病人的生活质量较干预前明显提高,且优于对照组(P0.05);出院后3个月病人的遵医行为优于对照组(P0.05)。[结论]急性心肌梗死支架植入术后对病人家属予以护理指导,能提高病人家属照顾能力,提高病人生活质量,有利于提高病人遵医行为。     

基于时机理论的家庭护理对急性心肌梗死患者康复效果的研究

目的探讨以时机理论为框架的家庭护理干预对急性心肌梗死患者依从性、生活质量及再入院率等康复效果的影响。方法将入选的100例患者,按随机数字表法分成试验组和对照组各50例。试验组在常规护理与随访的基础上给予以时机理论为框架的家庭护理;对照组接受心内科常规护理与随访。分别统计两组出院时、出院后3和6个月时的依从性、生活质量及干预结束时的再入院率指标。结果 (1)依从性:在出院后3个月时,两组依从性中仅"三高"控制、戒酒的差异无统计学意义;至出院后6个月时,除戒酒依从性差异无统计学意义外,其余各项试验组均优于对照组(P0.05)。(2)生活质量:出院时,试验组仅在躯体活动、安全性及饮食等维度得分低于对照组(P0.05);在出院后3个月时,两组躯体活动和依赖性差异无统计学意义(P0.05);在出院后6个月时,试验组所有维度的得分均低于对照组(P0.001)。(3)再入院率:研究结束时,试验组的再入院率低于对照组(P0.05)。结论基于时机理论的家庭护理能有效提高急性心肌梗死患者的依从性,改善其生活质量,降低再入院率。     

基于时机理论的延续护理对肠造口患者照顾者的影响研究

目的探讨基于时机理论的延续护理对肠造口患者照顾者照顾能力及照料负担的影响。方法将105例肠造口患者主要照顾者随机分为对照组52例和干预组53例,对照组给予肠造口常规护理与随访,干预组在此基础上实施以时机理论为框架的延续护理,分别于患者入院时、出院时、出院后3个月、出院后6个月评价两组照顾者的照顾能力及照料负担。结果干预后两组照顾者照顾能力总分及各维度得分在时间、组间、交互作用方面,差异均具有统计学意义(P0.01),干预组照顾者照料负担水平在干预后各时间点均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论基于时机理论的延续护理有利于提高肠造口患者照顾者照顾能力,降低其照料负担。     

以时机理论为基础的家庭护理干预对急性心肌梗死患者生活质量的影响

目的分析以时机理论为基础的家庭护理干预对急性心肌梗死患者生活质量的影响。方法将102例急性心肌梗死行冠状动脉介入术(PCI)后患者随机分为对照组(n=51)与观察组(n=51),对照组给予常规心内科护理与随访,观察组在对照组基础上采用以时机理论为基础的家庭护理干预。比较2组出院时、出院3个月、出院6个月的治疗依从性、生活质量、心血管事件发生率与再入院率。结果研究过程中,对照组有2例失访或中途退出,观察组有1例中途退出。观察组出院3、6个月后的治疗依从性及生活方式依从性优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组出院时及出院3、6个月生活质量评分总分及多个维度评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05或P 0.01)。观察组心血管事件发生率和再入院率均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论以时机理论为基础的家庭护理可有效提高急性心肌梗死患者的治疗依从性,改善患者生活质量,降低心血管事件发生率和再入院率。     

基于时机理论的延续护理在脊髓损伤后神经源性膀胱患者中的应用研究

目的：探讨以时机理论为框架的延续护理干预对脊髓损伤后神经源性膀胱患者的自我护理能力、膀胱功能及生活质量的影响。方法：随机选取2019年6月至2021年5月收治的脊髓损伤后神经源性膀胱患者84例为研究对象。对照组42例接受常规延续护理干预，观察组42例接受基于时机理论的延续护理干预。两组均于干预前、出院后3个月、6个月给予自我护理能力、残余尿量及生活质量等结局指标的测定。结果：重复测量方差分析显示，患者自我护理能力总分及各维度得分、残余尿量、生活质量总分及各领域得分时间与组间均存在交互效应（P<0.05）。出院3个月、6个月时，两组患者自我护理能力总分及各维度得分、残余尿量、生活质量总分及生理领域、心理领域、社会领域评分比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。而两组患者生活质量环境领域得分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：基于时机理论的延续护理干预可有效提高脊髓损伤后神经源性膀胱患者的自我护理能力及生活质量，降低残余尿量。     

专项培训对居家鼻饲老人照护者护理能力的影响

目的：探讨专项培训对老年鼻饲患者照顾者护理能力的影响效果。方法选择住院治疗老年鼻饲患者的照顾者63名,按患者住院时间分为对照组（n＝32）和干预组（n＝31）,对照组给予常规鼻饲护理健康教育,干预组给予专项鼻饲护理培训。比较两组照顾者护理能力得分及受照顾者出院3个月内脱管和并发症发生情况。结果干预前两组照顾者鼻饲护理能力得分比较,差异无统计学意义（P＞0．05）;出院时干预组鼻饲护理能力得分为（71．45±10．99）分,高于对照组的（56．79±7．31）分,差异有统计学意义（t＝5．288,P＜0．01）。受照顾者出院后3个月,干预组胃管脱管2例,鼻饲并发症10例,均低于对照组的9,20例,差异有统计学意义（χ2分别为5．132,5．773;P＜0．05）。结论专项培训能提高居家鼻饲老人照护者护理能力。     

基于时机理论下的延续护理在维持性血液透析患者中的应用

目的:探讨基于时机理论指导下的延续护理对维持性血液透析患者容量管理行为、生活质量的影响。方法:将2018年9月1日～2019年2月28日收治的80例患者及家庭照顾者随机分为干预组40例和对照组40例,对照组采取常规护理措施和出院后的随访,干预组采用基于时机理论为指导的延续护理模式进行干预;分别于出院时、出院后3个月应用维持性血液透析患者容量管理行为量表(CMBS-MHP)和维持性血液透析患者生存质量量表(QLSHPCRF)对两组容量管理行为能力和生活质量进行评价。结果:出院后3个月,干预组CMBS-MHP中在遵医嘱进行药物治疗和定期监测肾功能、进行电解质、血常规等相关检查方面得分和总分均高于对照组(P0.01,P0.05);出院后3个月,干预组QLSHPCRF中除社会关系和环境维度,在心理维度、生理维度、精神维度和透析相关维度得分均高于对照组(P0.01,P0.05)。结论:基于时机理论的延续护理能有效提升维持性血液透析患者的容量管理行为能力,改善患者生活质量,值得临床推广。     

时机理论为框架的家庭护理对老年冠心病心绞痛患者

目的：研究时机理论为框架的家庭护理干预对老年冠心病心绞痛患者经皮冠状动脉介入术后照护水平及生活质量的 影响。 方法：选取 2017 年 5 月 ~2018 年 12 月收治的老年冠心病心绞痛经皮冠状动脉介入术后患者 86 例，按随机数字表法分为对 照组和研究组，各 43 例。 对照组给予常规护理干预，研究组在对照组基础上开展时机理论为框架的家庭护理干预。 对比两组并发 症发生率，护理前后自护能力、生活质量及照顾者照顾能力。 结果：两组护理后自护能力、生活质量、照顾者照顾能力评分均优于护 理前，且研究组自护能力、生活质量评分高于对照组，照顾者照顾能力评分低于对照组（ P ＜0.05 ）；研究组并发症总发生率 4.65% 低 于对照组的 18.60% （ P ＜0.05 ）。 结论：时机理论为框架的家庭护理干预能     

儿童腺样体切除术后在麻醉恢复室的护理

目的 探讨小儿腺样体全麻术后在恢复室的护理要点,减少术后并发症的发生。方法 对70例腺样体切除术后患儿进行严密监护, 在麻醉恢复室(PACU)平均监护时间64.29min,动态记录患儿的生命体征、血氧饱和度,严格掌握好拔管的指征,离PACU的标准,针对护理隐患预见性护理。结果 麻醉恢复期发生各种并发症41例（58.57%）,其中舌后坠12例（17.14%）,轻度喉痉挛2例（2.86%）,躁动26例（37.14%）,寒战1例（1.43%）。腺样体切除术后患儿护理效果满意,均安全度过麻醉恢复期。结论 儿童腺样体切除术后易发生躁动、气道梗阻, 应加强安全防护以及呼吸道的管理,以利于减少患儿麻醉后的并发症,提高手术安全性。     

Person‐centred care in the Indonesian health‐care system

Person‐centred care (PCC) is defined as the health‐care providers selecting and delivering interventions or treatments that are respectful of and responsive to the characteristics, needs, preferences and values of the individual person. This model of care puts the person at the centre of care delivery. The World Health Organization suggests that PCC is one of the essential dimensions of health care and as such is an important indicator of health‐care quality. However, how PCC is implemented differs between countries in response to local cultures, resources and consumer expectations of health care. This article discusses person‐centred care in the Indonesian health‐care system.     

Impact of technology‐based care and management systems on aged care outcomes in Australia

This study determined the impact of a computerized care documentation system on client outcomes, regulatory compliance, and staff workloads after 3 years of use. The survey was conducted at an 800‐bed aged care facility, and staff using the computerized care system were invited to participate (n = 112). The survey was an adapted version of the Nurses Computer Attitudes to Technology Inventory, which was refined to make it relevant to the aged care workplace. Four multiple regression models were produced, assessing the impact of the computerized care management system on staff and workload; time; accuracy, and regulatory data; and resident care. The analysis showed that the perceived benefits of the computerized system were influenced by personal attitudes towards computer use and feelings of empowerment related to the computer system. Even those with poor computer skills and feelings of insecurity about using computers believed that there were significant benefits to be gained by using the system. This result has implications with regards to the training and recruitment of staff in the aged care sector, as facilities introduce computerized care systems.     

Parents’ views on information in childhood cancer care

Purpose

The aim of the study is to highlight parents’ views on information in childhood cancer care.

Method

A qualitative design, appropriate to gain a holistic view, has been chosen. Eight families with children diagnosed with cancer, of various ages and gender and from various backgrounds, participated in five interviews each during the first year of the child’s illness.

Results

If the parents’ needs were fulfilled, they were better equipped to handle the illness of their child, which is totally dependant on how the matter of information is dealt with. Information is a complex and demanding issue for the persons involved and the families’ views were divergent in this area. Sometimes they seemed to obtain the information successfully and sometimes there were great problems in this respect. Therefore their preferences must be considered.

Conclusion

There has to be an improvement from the aspects of what, when and how information is provided. The major findings of this study indicate that the families need better support and more distinct instructions to be able to cope with the situation.