人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法。固定相为kromasailC18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（19：81）,紫外检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1在0.0524～0.524mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）;平均加样回收率为96.86%（n=9）,RSD=1.19%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。     

心宁胶囊中人参皂苷Rg1的HPLC测定

目的:建立心宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(20.5∶79.5)为流动相;检测波长为203nm;柱温40℃.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.392μg～4.704μg,平均回收率99.8%,RSD为2.23%.结论:方法可靠,简单可行,为控制心宁胶囊的内在质量提供了科学依据.     

人参消渴胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的 建立人参消渴胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hytersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(20:80),流速0.9 mL/min,柱温40℃,检测波长203 nm,进样量10μL.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量线性范围分别为0.25～2.75μg和0.50～5.51 μg,平均回收率分别为96.75%和98.66%,RSD分别为2.1%和1.4%.结论 建立的方法准确、简便、快速,可用于该产品的质量控制.     

HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的 采用HPLC测定能思诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法 用C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果 人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好，平均加样回收率为99．55％(n＝6)。结论 所用方法分离效果良好、准确、可靠。     

HPLC法测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定参雄温阳胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg。和人参皂苷Re的含量。方法：采用Spherisorb C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相;检测波长为203nm;流速1．0ml·min-1;柱温35℃。结果：人参皂苷Rg1在0．59—11．82μg具有良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．8％,RSD为1．01％（n=9）;人参皂苷Re在1．04—20．74μg的范围具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．7％,RSD为1．35％（n=9）。结论：本法快速、准确,可同时测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

高效液相色谱法测定康尔心胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立康尔心胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.色谱柱为Lichrospher 5-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(2575),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果人参皂苷Rgl在1.005 6～10.056μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为99.9%,RSD为1.03%.结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于康尔心胶囊含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定红药胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定红药胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法以ODS-C18为固定相,乙腈-0．2％磷酸（20：80）为流动相,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1线性范围为1．0-20μg,r=0．9998,加样回收率为98．9％,RSD为0．5％。结论该方法简便、可靠、准确,可用于红药胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量

目的建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Zorbax Extend—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果人参皂苷Rg1进样量在1．236～9．888μg（r=0．9991）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97．90％,RSD=1．03％（n=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测。     

高效液相色谱法测定力补金秋胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量

目的:建立力补金秋胶囊中人参含量测定方法.方法:采用HPLC法测定人参中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量.用Hypersil-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.6∶80.4),检测波长为203 nm.结果:该方法的线性范围为:人参皂苷Rg1:0.495～3.712 5μg,r=0.999 8,人参皂苷Re:0.450～3.375 μg,r=0.999 9.平均回收率分别为:98.28%,97.55%.结论:本方法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定跌打丸中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立跌打丸中人参皂苷Rg1的含量测定。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（78∶22）;流速：0.8 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果：人参皂苷Rg1浓度在255.40～766.20μg/mL与峰面积有良好的线性关系（r =0.9985）,平均回收率为92.8%（n =6）, RSD为0.58%。结论：该方法快速、准确、重现性好,可作为跌打丸的质量控制方法。     

TLCS法测定颈椎活血胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立颈椎活血胶囊中人参皂苷Rg1含量TLCS测定方法。方法采用薄层扫描法,展开剂为氯仿-甲醇-水(13∶7∶2);检测波长为510 nm。结果人参皂苷Rg1在0.234~2.34μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.0%,RSD为3.31%。结论方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定红药胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1的含量

目的:建立红药胶囊中三七皂苷 R_1及人参皂苷 Rg_1的含量测定方法。方法:采用 Alltima—C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流述为1.0 mL·min~(-1),检测波长为203 nm;柱温为40℃,外标法测定。结果:三七皂苷 R_1和人参皂苷 Rg_1进样量分别在0.345～2.76μg(r=0.9999)和0.945～7.56μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.6%和99.2%。结论:本法简便可靠,专属性强,可用于红药胶囊的质量检测。     

HPLC法测定痛舒片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法高效液相色谱法。ShimpackC18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（24：76）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1 1．27-7．62μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;人参皂苷Rg1平均回收率为97．68％,RSD为0．90％（n=5）。结论本方法简单,结果准确,重现性好,可用于痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用肌萎灵中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定肌萎灵冻干粉中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量的方法。方法:采用Symme-try@C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱流速1.0mL.min-1;柱温30℃;检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在0.96~4.80,0.84~4.20,1.164~5.820μg范围内呈良好的线性关系,3种皂苷的平均回收率分别为98.62%(RSD为2.32%),99.19%(RSD为3.14%),100.17%(RSD为2.44%)。结论:该方法简便快捷,准确可靠,为肌萎灵冻干粉的质量控制提供了依据。     

益安宁丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC测定

建立了益安宁丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC测定法。样品以甲醇超声提取,采用Kromasil KR 100-5C18色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203nm。人参皂苷Rg1在0.25～16mg、Re在0.3～7.8mg、Rb1在0.25～13.2mg范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.6%、103.1%和99.9%。     

HPLC法测定参蚁胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的采用HPLC法测定参蚁胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱为HangBang C18（200mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（21∶79）,检测波长203 nm,流速1.0 mL/min,外标法峰面积定量。结果线性范围为0.633～6.326μg（r=0.999 2）,平均回收率为98.99%,RSD=0.56%。结论所建方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量

目的建立灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法进行测定。测定条件为Kro-masil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸（15∶85）;流速：1.0 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长为343 nm。结果异嗪皮啶在0.098 4~0.984μg与峰面积线性关系良好,得回归方程：Y=3.69×106X-2.855×103,r=0.999 8,平均回收率为98.82%,RSD=0.85%（n=9）。结论该方法简便、快速、准确,可用于灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的定量分析。