靛玉红衍生物B_1的抗肿瘤作用及毒性(摘要)

靛玉红B_2(indirubin B_1(系我所药化室合成的靛玉红衍生物之一。经薄层层析鉴定为较纯的化合物,其理化性质及结构目前正在研究之中,抗肿瘤试验证明靛玉红B_1在动物耐受剂量下(1g/Kg/day×5—9),可以明显延长淋巴细胞型白血病L_(7212)和L_(7712)小鼠的生存时间,延存率分别为45～54％和26～28％(P均<0.001)。亦可明显抑制实体肿瘤大鼠W_(256)和小鼠Lewis肺癌的生长,抑制率分别为52～62％和37％(P均<0.01)。对小鼠淋巴细胞型白血病L_(615)没有明显的治疗作用。并经病理切片初步观察到:靛玉红B_1治疗的L_(7212)小鼠肝、脾细胞核分裂指数下降、白血病细胞浸润度降低。     

5’-碘靛玉红的抗肿瘤作用

5′-碘靛玉红(5′-iodine indirubin)是靛玉红苯环5′位碘取代的衍生物。它对小鼠和大鼠的素性均很小,每日灌胃5g/kg,连续七日,均未见死亡,但有腹泻症状。它能抑制多种移植性动物肿瘤,如大鼠W_(256)、小鼠淋巴白血病L_(7212)、L_(7212)、L_(750)和Lewis肺癌等。它的抗肿瘤活性比靛玉红高。在同一批试验中,二者用等克分子剂量     

棉酚对人体外周血淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色单体交换频率影响的研究

棉酚为男性抗生育的有效药物,国内外学者已从生殖生理、药物毒性毒理和遗传效应等方面进行了广泛的研究。已有报道,口服棉酚后,大鼠精原细胞中期染色体和人体外周血淋巴细胞染色体的畸变率,均未发现有统计学意义的改变。小鼠服棉酚后骨髓细胞姐妹染色单体交换频率(简称SCE)亦无变化。但用体外培养的人类细胞敏感实验,对棉酚进行检测则尚未见报道。为此,我们对棉酚是否影响体外培养的人类外周血淋巴细胞的染色体畸变和SCE频率进行了分析。     

应用体外免疫法制备人抗肿瘤单克隆抗体

作者以前曾提出了一种人淋巴细胞体外免疫方法(J.Immonol,出版中)。这包括用尼龙网柱分离人脾细胞。尼龙非粘附细胞是与等量的尼龙粘附细胞混合,开加入20％PHA活化淋巴细胞的培养上清、7.5μg/ml脂多糖,10％人血清及抗原经过培养6天。人淋巴细胞均以bombesin(一种与小细胞肺癌相关的40肽)连接的破伤风类毒素(TT)致敏。该致     

有关细胞动力学的自发与诱发染色体畸变的频率及类型

观察淋巴细胞培养中结构染色体变化是检测辐射与化学诱变剂在体内或体外诱发遗传损伤的一种常规应用方法。一般认为应分析第一次分裂中期(FDM)标本以避免不稳定畸变减少和后继分裂的“衍生变化”。许多人介绍,得到第一次有丝分裂的最适宜时间是48小时,但也有人证明在这个时间可能已有大量的第二次分裂中期(SDM)。本文报告第一次与第二次有丝分裂结构染色体畸变(SCA)频率和类型的比较研究。在1例偶然受很高剂量~(192)Ir照射的8岁小儿研究诱发染色体畸变,并对患Fan-coni贫血的3例同胞(5,6和8岁)观察自发染色体畸变。淋巴细胞培养是应用McCoy培养基,除常规加入胎牛血清与PHA外,另添加BrdU(5μg/ml),培养时间为48小时。为观察SCA,每例分析100     

杂交瘤研究中染色体分析的方法及其意义

目的探讨细胞同步化染色体高分辨技术检测杂交瘤细胞染色体的可行性。方法选择小鼠骨髓瘤SP-2/O细胞株、人淋巴母细胞CKM-8细胞株、人骨髓瘤KM细胞株、抗小鼠胰腺癌鼠-鼠杂交瘤细胞株,体外培养24～48h。对4种细胞株分别进行同步化处理,加入5-氟脱氧尿嘧啶核苷和尿嘧啶培养16～18h后,加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷,并在收集细胞前加入秋水酰胺;收集细胞进行离心、低渗处理、固定、再固定,制备染色体滴片,应用胰蛋白酶-Giemsa染液对染色体进行G显带处理。每例标本以30个以上分裂象做众数分析,按照《人类细胞遗传学国际命名体制》(ISCN 1978)对细胞株染色体进行G显带分析。结果 4种细胞株的染色体均较长、分散良好、形态较好。SP-2/O细胞株、CKM-8细胞株、KM细胞株、抗小鼠胰腺癌鼠-鼠杂交瘤细胞株的染色体数目分别为63、46、42、105,其中抗小鼠胰腺癌鼠-鼠杂交瘤细胞染色体数目接近小鼠淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞染色体数的总和,且多数为端着丝点染色体。结论细胞同步化染色体高分辨技术检测杂交瘤细胞染色体具有良好的效果。     

云芝多糖对小鼠细胞因子的影响

目的：研究云芝多糖（CVPS）对小鼠T、B淋巴细胞及细胞因子IL-1、IL-2、IFN-γ和TNF功能的影响。方法：体外试验将指数生长小鼠淋巴细胞与不同浓度的CVPS共培养，用MTT法观察CVPS对小鼠T、B淋巴细胞的增殖作用；用胸腺细胞增殖法观察CVPS对细胞因子IL-1活性的影响；用脾细胞增殖法观察CVPS对IL-2活性的影响；用中性红染色法观察CVPS对细胞因子TNF活性的影响；体内实验给药组小鼠每天分别腹腔注射CVPS100、50和25mg／kg，连续注射5天，取出小鼠脾脏观察CVPS对小鼠T、B淋巴细胞的增殖作用；用IL-2依赖细胞株CTLL-2法检测IL-2活性，用细胞病变抑制法检测IFN-γ活性。结果：CVPS在体外给药浓度为31．25—500μg/ml时，可明显促进小鼠T、B淋巴细胞的增殖，明显增强TNF吞噬中性红的能力，明显提高细胞因子IL-1的活性。CVPS给药组小鼠IL-2、IFN-γ的活力值明显高于空白对照组，且呈良好剂量依赖关系。结论：云芝多糖对小鼠T、B淋巴细胞及细胞因子IL-1、IL-2、IFN-γ及TNF功能均有增强作用。     

苯妥英钠对人精子染色体结构畸变的体外实验

目的：检测苯妥英钠对人精子染色体的诱变效应。方法：应用人精子染色体离体测试系统检测苯妥英钠在3种不同浓度对人精子染色体的损伤作用,并与平阳霉素的阳性对照组和空白对照组比较。结果：苯妥英钠在10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml3种浓度的染色体结构畸变精子率和断裂数均较空白对照组高,但仅40μg/ml组的增高,差异有显著性。结论：苯妥英钠对人精细胞可能具有潜在的诱变危害性。     

华蟾素对Hela细胞生长和小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的影响

目的研究华蟾素对体外培养Hela细胞生长抑制作用及其对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2水平的影响,探讨其抑癌作用机理.方法采用MTT法检测华蟾素对体外培养的Hela细胞生长抑制作用,体外分离纯化小鼠脾淋巴细胞,PHA-P刺激其增殖分化,并和不同浓度的华蟾素共培养,双抗体夹心ABC-ELISA法检测分泌IL-2的水平.结果华蟾素在0.062 5～0.5 μg/mL组间、24～96h时间组间对Hela生长抑制作用均有显著性意义(P＜0.05),0.5 μg/mL华蟾素与对照组间差异有显著性意义.比较0.062 5～0.5 μg/mL的华蟾素对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2水平的影响,各质量浓度组间差异均有显著性意义(P＜0.05),0.25、0.5 μg/mL的华蟾素与对照组间差异有显著性意义,0.062 5、0.125 μ~mL的华蟾素与对照组间差异无显著性意义.结论华蟾素能够抑制Hela细胞的体外生长,且能促进脾淋巴细胞分泌IL-2,从而增强T细胞免疫功能,诱导肿瘤免疫可能是华蟾素抗肿瘤的重要机制之一.     

猪苓多糖刺激/诱导小鼠树突状细胞成熟

研究猪苓多糖对小鼠骨髓树突状细胞(DC)表型及功能成熟的影响。从小鼠骨髓中分离单个核细胞(MNC),用rmGM-CSF、IL-4培养5 d后,实验组加入猪苓多糖(50μg/ml),空白对照组加等量RPMI 1640,阳性对照组加LPS(1μg/ml),3组分别同时作用48 h。扫描电镜观察其体外培养过程中的形态特征,流式细胞仪(FACS)分析其表型特征,混合淋巴细胞反应(MLR)检测其功能。用猪苓多糖刺激的小鼠骨髓MNC具典型的DC形态;细胞表达I-A/I-E、CD11c和分泌IL-12能力比空白对照组增加,具有极强的激发MLR的能力,显示成熟DC的特征。猪苓多糖可以促进体外培养的小鼠骨髓DC的成熟,促进DC诱导的免疫应答启动。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.

     

Aspects of the problem of direct introduction of Standards of International Organizations

Editorial note. This article is published as part of a discussion. Particular issues of the article are disputable. First of all, this concerns the so-called “folder” method of introduction of international standards for medical devices to domestic medical practice (i.e., by direct translation of the standards and their publication as standardizing documents). Nevertheless, at least one of the problems, the problem of coordination between domestic state standards for medical devices and international recommendations of ISO and IEC, is undoubtedly of topical importance. Advancement of new health service legislation which is to be approved by law-makers will definitely introduce corrections into the present situation. The Editorial Board of Meditsinskaya Tekhnika believes this article will lessen these problems and to be welcomed by readers.