辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症

目的 探讨辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症的疗效和安全性的影响.方法 将冠心病及高危因素的混合型高血脂症66例分为两组:辛伐他汀组32例,每晚服辛伐他汀20 mg;辛伐他汀联合烟酸缓释片组(联合治疗组)34例,每晚同时服辛伐他汀20 mg与烟酸缓释片500 mg;两组疗程均为8周,观察治疗前后血脂变化和相关不良...     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

[目的]探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。[方法]将2011年2月至2013年2月入本院进行治疗的血液透析并伴有肾性贫血的患者60例随机分成试验组和对照组,每组30例。两组患者在透析后均于皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg,治疗组在此基础上再给予左卡尼汀1．0g,静脉注射,每周3次,2个月为一个疗程。观察比较两组患者治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT ）及C反应蛋白（CRP）的变化及临床疗效。[结果]治疗后试验组总有效率为96．67％（29/30）;对照组总有效率为83．33％（25/30）,两组疗效相比较差异具有显著性（ P ＜0．05）。试验组和对照组的患者在治疗后,H b、H C T水平均较治疗前有显著的升高趋势,治疗前后相比较差异均有显著性（ P ＜0．05）;且试验组的效果明显优于对照组,两组相比较差异具有显著性（ P ＜0．05）。两组患者CRP水平均较治疗前降低,且差异均有显著性（ P ＜0．05）,试验组CRP下降幅度大于对照组,两组相比较差异具有显著性（ P ＜0．05）。[结论]左卡尼汀可以加强促红细胞生成素的疗效,其联合应用治疗肾性贫血安全有效。     

辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高脂血症３０例，８周末胆固醇下降３５．３％，低密度脂蛋白胆固醇下降４６．６％，甘油三酯下降３０．６％，与治疗前比较有显著差异，但高密脂蛋量固醇升高不明显。     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效观察

[目的]观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效及安全性。[方法]将临床确诊的80例盆腔炎症性疾病患者随机分为两组,每组各40例。对照组：采用哌拉西林舒巴坦钠（2∶1）3．0 g加入0．9％氯化钠注射液500 m L静脉滴注,静脉滴注,1次/日,3～14 d为一疗程。试验组在上述治疗基础上加用甘露聚糖肽5 mg ,静脉滴注,1次/日,3～14 d为一疗程;比较两组治疗后疗效。[结果]治疗结束后,试验组治愈率和总有效率分别为87．5％（35/40）和97．5％（39/40）,显著优于对照组（75％,87．5％）且两组相比较差异有显著性（均 P ＜0．05）。治疗过程中两组不良反应发生率分别为7．5％（3/40）和15％（6/40）,试验组显著低于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。[结论]哌拉西林舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病,其疗效显著优于单独使用哌拉西林舒巴坦钠,并且不良反应更少。     

法莫替丁联合西沙比利治疗反流性食管炎25例疗效观察

作者将符合反流性食管炎诊断的４６例患者，随机分成２组，对其中 ２５ 例用法莫替丁４０ ｍｇ／ｄ＋西沙比利 ４０ ｍｇ／ｄ治疗（治疗组），另 ２１例用法莫替丁 ４０ ｍｇ／ｄ治疗（对照组），连续用药８周。结果，内窥镜复查发现，治疗组有１８例原食管粘 膜病损愈合（占７２．００％），６例好转，而对照组仅９例愈合（占４２．８５％），４例好转，８ 例无变化；治疗组烧心痛和反流症状较对照组明显减轻。结果表明，法莫替丁联合西 沙比利治疗反流性食管炎效果明显。     

辛伐他汀治疗高血脂症42例疗效观察

目的：观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：对42例高脂血症患者给予口服辛伐他汀治疗,治疗前后分别测定胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）。结果：经8周治疗后血脂降低效果明显,治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全可靠。     

辛伐他汀治疗高血脂症62例的疗效观察

目的:探讨辛伐他汀对高血脂症的治疗效果。方法:选择高血脂患者62例,给予每晚服用辛伐他汀分散片20 mg,在持续用药第8周对其血常规,肝、肾功能,血脂进行检测。结果:治疗前后血脂水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀治疗高血脂症的临床效果好,不良反应小。     

辛伐他汀治疗原发性高脂血症185例疗效观察

目的观察辛伐他汀对原发性高脂血症患者调节血脂的强度和不良反应。方法 经健康体检筛选出１８５例高脂血症患者，随机分为两组，即服辛伐他汀组和服烟酸肌醇酯对照组。４－８周复查血脂，用卡方检验和ｔ检验进行统计学处理。结果 两组治疗前后组内比较，ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－Ｃ及ＨＤＬ－Ｃ差异均有显著性，组间比较ＴＣ及ＨＤＬ－Ｃ差异有显著性；治疗后两组总有效率比较，ＴＣ降低，ＨＤＬ－Ｃ升高辛他汀组显著，ＴＧ降低差异无     

大剂量卡托普利治疗慢性心力衰竭45例疗效观察

[目的]探讨大剂量卡托普利治疗慢性心力衰竭（CHF）的综合疗效。[方法]回顾性分析本院收治的90例C H F患者的临床资料,根据治疗方案中卡托普利剂量的不同分为高剂量组和低剂量组,每组各45例,其中高剂量组患者每日剂量75．0～150．0 mg ,低剂量组患者每日剂量37．5～75 mg ,比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后的左室舒张末期内径（LVED ）、左室收缩末期内径（LVESD ）及左室射血分数（LVEF）。[结果]低剂量组患者的总有效率为86．67％,显著低于高剂量组患者的总有效率93．33％,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;治疗前两组患者的LVESD、LVED及LVEF相比较差异均无显著性（ P ＞0．05）;治疗后高剂量组患者的LVESD、LVED均显著小于低剂量组,LVEF显著高于低剂量组,且两组相比较差异均有显著性（ P ＜0．05）。[结论]大剂量卡托普利治疗CHF可显著缩小患者的LVED和LVESD ,提高LVEF ,且临床效果优于低剂量组。     

大剂量谷维素对高血脂症大鼠的治疗作用

目的 观察谷维素的降脂作用。方法 采用高脂血症大鼠,观察谷维素对其血脂的影响。结果 谷维素（０．５～２ｇ／ｋｇ）能明显降低高脂血症大鼠血清中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）,同时使高密度脂蛋白水平明显升高（Ｐ〈０．０１）,并呈剂量依赖性,结论 谷维素具有一定的降血脂作用。     

铝碳酸镁联合兰索拉唑钠胶囊治疗胃溃疡的疗效分析

【目的】分析铝碳酸镁联合兰索拉唑钠胶囊治疗胃溃疡的疗效。【方法】将本院在2011年8月至2013年7月收治的100例胃溃疡患者分为观察组（ n＝50）和对照组（ n＝50）,观察组采用铝碳酸镁联合兰索拉唑钠胶囊治疗,对照组患者采用兰索拉唑钠胶囊治疗。【结果】观察组的治疗总有效率和幽门螺杆菌（Hp）根除率均显著地大于对照组（P ＜0．05）,治疗后观察组的疼痛消失情况显著地优于对照组（P ＜0．05）,而且两组患者的不良反应发生率无统计学差异（ P ＞0．05）。【结论】铝碳酸镁联合兰索拉唑钠胶囊治疗胃溃疡疗效确切,值得临床推广应用。     

微粒化非诺贝特怀辛伐他汀治疗混合型高脂血症临床观察

微粒化非诺贝特与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效及耐受性,提示２００ｍｇ微粒化非诺贝特较５ｍｇ辛伐相他汀的调脂范围及效果更佳,两者的耐受性均佳,且前者具有降血尿酸作用。     

来氟米特联合依那普利治疗糖尿病性肾病效果观察

【目的】探讨来氟米特联合依那普利治疗糖尿病性肾病（DN ）的临床效果。【方法】2008年8月至2010年8月入住本院的DN （Ⅱ期～Ⅳ期）伴发或不伴发高血压病患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,两组在控制血糖基础上观察组选用来氟米特（LEF）联合依那普利治疗,对照组选用钙离子拮抗剂或单用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEL ）治疗,检测并比较两组治疗前后血糖及肾功能指标。【结果】治疗4周后两组患者24h尿蛋白定量、血清肌酐、血尿素均有显著下降（P＜0．01）,观察组下降更为显著（P＜0．05）;两组血红蛋白均有上升（ P ＜0．05）,观察组上升更为显著（ P ＜0．05）。治疗8周后观察组总有效率（91．67％）显著高于对照组（75．0％）（ P ＜0．05）。【结论】来氟米特联合依那普利治疗DN能有效保护肾脏、改善肾功能。     

去甲长春花碱联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：评价去甲长春花碱联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法：对89例晚期乳腺癌患者给予国产去甲长春花碱（NVB）加表阿霉素（EPI）化疗。结果：89名患者总有效率约64．04％，主要毒副反应为骨髓抑制。结论：NVB联合EPI治疗晚期乳腺癌疗效肯定，毒副反应可耐受。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将51例冠心病合并高脂血症的患者随机分成两组,分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg,观察疗程6周,治疗前后测定血脂指标及肝功能、磷酸肌酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用,其中40mg组调脂作用更强,达标率更高(P<0.05)。两组不良反应无明显差异,均未见有明显肝功能损害或肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时,适当增加剂量可提高调脂疗效,而不良反应未见明显增加。     

霉酚酸酯联合他克莫司治疗激素抵抗型难治性肾病综合征的疗效观察

【目的】探讨霉酚酸酯（MMF）联合他克莫司（TAC）治疗激素抵抗型肾病综合征（SRNS）的疗效、不良反应。【方法】收集SRNS患者74例,其中微小病变（MCD）32例、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）22例、弥漫性系膜增生（DMP）20例,所有患者采用 MMF 1 g/d和糖皮质激素50 mg（隔日一次）治疗（第一步治疗）;第一步治疗仍未实现临床缓解的患者,则自动进入第二步治疗方案,即停用激素,采用MMF 1 g/d联合T AC 3 mg/d治疗6个月,观察不同治疗方案和病理类型的疗效及不良反应。【结果】74例SRNS患者接受第一步治疗,24例（32．4％）患者达到完全缓解,4例（5．4％）部分缓解;余下46例未出现临床缓解的患者停用激素,接受第二步治疗,22例（47．8％）患者达到完全缓解,4例（8．7％）患者达到部分缓解。不同病理类型缓解率比较有显著性差异（ P＜0．05）,其中MCD缓解率最高,FSGS缓解率最低。治疗过程中所有患者均无明显不良反应。【结论】MMF联合TAC治疗SRNS ,疗效满意,值得临床推广应用。     

辛伐他汀治疗高血脂症的疗效观察

目的 观察辛伐他汀的降血脂作用.方法 高脂血症患者118例,用辛伐他汀20 mg每晚1次,连服4周和8周后各复查血脂1次,进行疗效分析.结果 4周后,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等水平均有下降,其中以TC降低最为明显.结论 辛伐他汀降血脂疗效确切.     

国产辛伐他汀治疗高脂血症疗效分析

目的：评价国产辛伐他汀调节血脂的疗效安全性。方法１２２例原发性高脂血症病人随机分入国产辛伐他汀（６１例）组和进口辛伐他汀（舒降之,６１例）组。剂量１０ｍｇ,每日１次,疗程１２周,结果辛伐他汀组降低胆固醇、甘油三酯和动脉粥样硬化指数的有效率分别为８６．９％、６５．６％和７３．８％,与进口辛伐他汀组无显著差异。两组不良反应发生率为１３．１％和１６．４％,无显著差异。结论国产辛伐他汀治疗高脂血症与进口辛     

辛伐他汀治疗96例高脂血症患者的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法对96例冠心病合并高脂血症的患者随机分成A、B两组，分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg，疗程8周，治疗前后测定血脂指标及肝功能、肌酸磷酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用，其中40mg组调脂作用更强，达标率更高（P〈0．05）。两组不良反应无明显差异，均未见有明显肝功能损害及肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时适当增加剂量可提高调脂疗效，不仅能降低TC、LDL—C，还能显著降低TG、升高HDL-C，且剂量的增加不会导致副作用的增加。     

吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血的临床疗效分析

【目的】探讨应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血患者的临床效果。【方法】选择本院2010年8月至2012年8月间进行诊治的120例脑出血患者,将其随机分为两组,试验组的60例患者应用20％吡拉西坦氯化钠注射液进行治疗,每次滴注100mL快速输入,每6～8h一次,连续应用7d ;7d后运用常规滴注速度滴注7d。对照组60例患者,快速静脉滴注20％甘露醇125mL ,每6～8h一次,连续应用7d;所有患者均连续进行颅内压监护,并在治疗前、治疗后的d7及d14分别观察比较两组患者颅内压,血浆神经肽Y及神经功能缺损评分的改变情况。【结果】试验组与对照组患者治疗前颅内压两组相比较差异无显著性（P＞0．05）,经过药物治疗后,两组患者的颅内压较治疗前均明显降低,且治疗前后相比较差异有显著性（P＜0．05）。但两组之间颅内压及降低幅度相比较差异均无显著性（P＞0．05）。试验组与对照组患者治疗前两组神经功能缺损评分,神经肽相比较差异均无显著性（P＞0．05）,治疗后14d两组神经功能缺损评分,神经肽较治疗前明显下降,且治疗前后相比较差异均有显著性（P＜0．05）。试验组比对照组下降更明显,且两组之间相比较差异均有显著性（P ＜0．05）。【结论】脑出血患者运用吡拉西坦氯化钠注射液进行治疗可明显降低颅内压,改善患者的神经功能缺损评分,显著降低血浆神经肽Y水平。