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目的 研究不同地理来源的食品中大肠埃希氏菌的群体进化关系,为流行病学调查及有效控制食源性大肠埃希氏菌导致的食品安全事件提供理论支持.方法 按照大肠埃希氏菌多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)规则,根据地理溯源研究中遴选的4个持家基因测序数据,利用数据库查询每株食品分离株的序列类型(sequence types,ST),再对所有食品分离株进行eBURST(enhanced based upon related sequence types)分析.结果 得到了食品中大肠埃希氏菌分离株群体的遗传关系.eBURST分析显示不同地理来源菌株存在相同起源株,不仅在同一大洲相邻国家或地区之间,而且在不同大洲非相邻国家或地区之间都存在着同质性的克隆株复合体.结论 大肠埃希氏菌在具有相同起源的基础上存在丰富的遗传多样性;eBURST分析更擅于揭示不同地理来源大肠埃希氏菌株之间的进化关系. 相似文献
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20 0 2年9月11日,我市某学校教职员工发生一起食物中毒,中毒人数9人,无死亡。经调查证实是一起致病性大肠埃希氏菌污染食品引起的食物中毒,现将调查结果报告如下:1 流行病学调查 9月10日教师节,下午7时某学校教师员工共4 0人到某餐厅聚餐。当晚11时开始陆续有人自觉不适,出现 相似文献
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目的探讨酶底物法在食品中大肠埃希氏菌MPN计数的应用,并对市售的2种酶底物试剂EC-MUG和科立得(Colilert)MMO-MUG进行比较。方法分别用两种酶底物试剂检测菌悬液和对6类食品大肠埃希氏菌MPN计数,同时用参考方法GB 4789.38—2012大肠埃希氏菌MPN计数检测,用Mc Nemar’s检验对结果进行分析。结果 EC-MUG和科立得MMO-MUG酶底物检测菌悬液和6类食品的大肠埃希氏菌MPN计数,与参考方法比较,无统计学差异(χ2=0.01,P﹥0.05)。EC-MUG和科立得MMO-MUG酶底物检测无统计学差异(χ2=0.01,P﹥0.05);科立得MMO-MUG酶底物检测结果易判断。结论酶底物法检测食品中大肠埃希氏菌MPN计数方便、快捷,有良好的应用前景。 相似文献
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大肠埃希氏菌属,是肠道正常菌群、一般情况下对人体无害,但在某些条件下进入人体的其他部位,可引起感染。 1997年10月,在一例呼吸道感染高热病人的血液标本中分离到一株大肠埃希氏菌,报告如下: 相似文献
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本文对误诊为志贺氏菌血清型的16株低活性的大肠埃希氏菌进行了全而生化、噬菌体试验分忻,提示仅以三糖铁琼脂上培养物做血清凝集,作出判断是欠妥的。本文报告的低活性大肠埃希氏菌不仅可从生化试验得到鉴别,而且可以用噬菌体方法鉴别。噬菌体方法操作简单,判断结果快速准确,是值得推荐的新方法。 相似文献
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68株大肠埃希氏菌的药物抗性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
作者对1997年11月至1998年11月间收集的杭州和嘉兴临床医院分得的68株大肠埃希氏菌,作了对喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类和复方磺胺类等11种抗菌药物的抗性频度研究。发现其抗药性已呈现迅速递增趋势,在β-内酰胺类药物中更为明显。从研究中表明,不同地区患者中检出的大肠埃希氏菌在某些药物抗性上存在显著差异。提示了不仅应注重国内外抗药动态,从临床角度来说,更应从当地菌株抗性现状出发,以菌株药敏报告为主要依据,合理选用抗生素和抗菌药物。研究还提出一些常规抗菌药物如庆大霉素和丁胺卡那霉素等,仍不失为抑杀大肠埃希氏菌的有效抗菌药物。 相似文献
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本文对来自全军五个军区和第一军医大学附属珠江医院及广州远郊九佛农村检测的206株埃希氏菌阳性株进行了质粒特征的初步分析。发现质粒携带率为90.8%,携带质粒数量1 ̄7个不等。最大质粒分子量为82.9Md,最小1.1Md,以大分子量质粒居多且稳定。53Md和45Md质粒为优势质粒。不同地区和时期有相同质粒的流行株存在,环境流行株和人群流行株质粒特征不同。 相似文献
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小儿大肠埃希氏菌肺部感染96例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
近几年大肠埃希氏菌在小儿细菌性肺部感染病原学中所占比例有上升趋势。现将我院 1999年 96例确诊为大肠埃希氏菌肺部感染的患儿进行分析。对象与方法1 对象 来源于我院 1999年住院儿童 ,根据痰培养确诊为大肠埃希氏菌肺炎 96例 ,占同期阳性痰标本的 10 8%(96 / 889) ,其中男 6 2例 ,女 34例 ,男女之比 1 8∶1;年龄分别为 :<1岁 89例 (92 7% ) ,1~ 3岁 6例 (6 2 % ) ,>3岁 1例 (1 1% ) ,年龄主要集中在 1~ 3月小婴儿 ,占 5 8例(6 0 4% ) ,平均年龄 4个月 10天。2 方法 痰标本由专业护士在无菌负压下抽吸鼻咽深部获得。选择合格的… 相似文献
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目的观察肠毒素大肠杆菌(ETEC)基因工程疫苗的抗原性效果,筛选有效的防治ETEC腹泻病基因工程疫苗株。方法将表达ETEC抗原成分的重组质粒pZCF16和pZHY22分别转化入载体痢疾福氏2a菌株FWL01中,构成含不同ETEC抗原成分的工程疫苗株FE3和FE16。分别用FE3与FE16活菌和灭活菌制成的疫苗以同等剂量梯度,通过口服和鼻饲途径免疫小白鼠,经过一定时间检测2组小白鼠的免疫效果。结果在免疫后的小白鼠血液中均产生了特异性抗IgG抗体,在活菌免疫组肠道内也产生了特异性分泌型抗体IgA;抗体IgG 1周后开始升高,且在8周后达到高峰。抗体IgA的产生规律与IgG相似。结论肠毒素大肠杆菌载体菌苗FE3和FE16有较强的免疫原性,作为多价疫苗的构建是有效的,从而为ETEC腹泻的特异性免疫防治提供了可能。 相似文献
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[目的]探讨大肠埃希菌在尿路感染中的流行情况及对常用抗菌药物的敏感性,指导临床合理使用抗菌药物。[方法]对2008年和2009年从尿液标本检出的128株大肠埃希菌,采用K-B纸片扩散法测定其对14种抗菌药物的敏感性,并进行超广谱β-内酰胺酶(ESBL)检测。[结果]1 029例尿标本共检出病原菌355株,其中大肠埃希菌为128株,128株大肠埃希菌共检出ESBL阳性菌65株(50.8%)。亚胺培南对ESBL大肠埃希菌抗菌活性最好(100%),其次为阿米卡星(81.5%)。[结论]大肠埃希菌是尿标本中最常见的临床分离菌,产ESBL大肠埃希菌多重耐药严重,治疗该菌所致尿路感染,亚胺培南应作为首选药物。 相似文献
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目的对某军队医院临床送检标本中大肠埃希菌耐药现状进行分析,为指导医院对提高耐药菌治疗效果和院内感染防控工作提供依据。方法对该院2013年7-9月间所有临床送检的各类标本103份进行分离培养鉴定,对确定为大肠埃希菌的75株阳性菌进行药敏试验,检测其对临床常用20种抗生素的耐药性。结果 75株大肠埃希菌中,敏感株11株,其余均表现出了不同程度的耐药,耐药谱广,且多表现为多重耐药。其中对氨卞西林的耐药率最高,达到80%。大肠埃希菌对常用抗生素的耐药以β内酰胺类抗生素为主,对碳青霉烯类抗菌药物亚胺培南敏感率为100%。结论该院大肠埃希菌耐药问题比较严重,必须加强抗生素的使用管理,严格控制耐药菌的产生和院内感染。 相似文献
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[目的]分析2007年1月~2009年12月某院大肠埃希菌的耐药性变化趋势,为临床治疗提供依据。[方法]药物敏感性试验采用K-B法。[结果]分离出的大肠埃希菌及产ESBLs株有逐年增高的趋势。大肠埃希菌对亚胺培南普遍敏感,对复合磺胺、庆大霉素耐药率较高。产ESBLs菌株对17种临床常用抗生素的耐药率除亚胺培南外均较不产ESBLs菌株的高。[结论]及时有效的细菌鉴定及药物敏感性试验,可尽早发现大肠埃希菌特别是产ESBLs株的院内感染情况,对指导临床的抗感染和合理用药具有重要意义。 相似文献
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目的:了解大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药性及不同标本中大肠埃希菌的耐药性差异,为临床选择抗菌药物提供依据。方法:用VITEK32型全自动细菌分析系统对我院2002年元月至2004年7月临床分离的263株大肠埃希菌进行鉴定,药敏试验采用K-B法,判断标准按.NCCIS2000年版进行。结果:大肠埃希菌对头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南的耐药率分别为2.3%和0;对头孢3代和4代抗生素、头霉素类、氨曲南、阿米卡星、呋喃妥因、哌拉西林/三唑巴坦的耐药率为8.7%-21.3%;对青霉素类、喹诺酮类、磺胺类的耐药率为61.6%-83.3%;痰标本中大肠埃希菌的耐药率明显高于血液和尿液及其他标本的分离株。结论:大肠埃希菌对青霉素类、喹诺酮类、磺胺类的耐药性较高;对头孢3代和4代抗生素、头霉素类、氨曲南、阿米卡星、呋喃妥因和哌拉西林/三唑巴坦的耐药性较低;目前对亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦敏感;不同标本中大肠埃希菌对同种抗菌药物的耐药性存在着差异。 相似文献