颐宁多肽胶囊的毒理学安全性研究

目的:对颐宁多肽胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames实验)和30天喂养试验进行评价。结果:颐宁多肽胶囊小鼠经口急性毒性LD50>21.5 g/kg.bw,属无毒级物质,3项遗传毒性试验结果均为阴性;以5.0 g/kg.bw、7.5 g/kg.bw、10.0 g/kg.bw 3个剂量的样品连续给大鼠灌胃30 d,实验期间动物生长发育良好,血液学、生化、脏器比及组织病理学各项检测指标未见异常。结论:颐宁多肽胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量(NOAEL)大于10.0 g/kg.bw,相当于人体推荐量的100倍。在本实验条件下颐宁多肽胶囊属于安全性保健食品。     

铁皮石斛胶囊毒理学安全性实验研究

目的评价铁皮石斛胶囊的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验）和大鼠30天喂养试验对铁皮石斛胶囊的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量（20000mg／kgBW）进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30天喂养试验结果显示动物体重增重、进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无显著性（P〉0．05）,对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论受试铁皮石斛胶囊在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

扶康胶囊的毒理学安全性实验研究

扶康胶囊选用我国西藏高原的红景天、藏雪参、藏红花和雪灵芝等天然植物共同合成。由于近年对红景天的开发研究，其抗肿瘤作用日益受到重视。为此我们对以红景天为主要组成成分的抗癌中药制扶康胶囊做了急性毒性和致突变性方面的毒理学安全性实验研究。     

氨糖胶囊的安全性毒理学试验

目的观察氨糖胶囊毒性。方法最大耐受量试验（MTD）,遗传毒性试验（Ames、骨髓细胞微核及精子畸变试验）,30 d喂养试验。结果氨糖胶囊大鼠、小鼠MTD〉10.0 g/kg.bw。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验结果为阴性。大鼠30 d喂养试验,在雌、雄性大鼠高剂量组为4.0 g/kg.bw（相当于人体推荐量的100倍）时各项检测指标与对照组比较差异无统计学意义。结论本试验条件下,氨糖胶囊未见明显毒性。     

灵芝胶囊的安全性毒理学研究

灵芝是一种具有延缓衰老、免疫调节等保健作用的真菌 ,国内外对于灵芝的功效成分和保健作用进行大量的研究 ,灵芝胶囊产品就是以赤灵芝为原料经加工提取而成的。然而 ,灵芝产品的长期食用是否会对人体引起远期不良效应 ,现国内在这方面报道较少 ,为此作者对其进行毒性试验。1　材料和方法1 1　样品　灵芝胶囊内容物 ,每人每日推荐量为 6 0 ｇ1 2　试验动物　中科院上海实验动物中心提供的ＳＤ大鼠。1 3　大鼠 30ｄ毒性试验　动物按体重随机分成 4组 ,每组 2 0只动物 ,雌雄各半 ,试验按受试物每人日推荐用量 6 0ｇ的5 0、 10 0、 2 0 0倍 ,…     

大豆异黄酮复合胶囊毒理学安全性评价

目的评价大豆异黄酮复合胶囊的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、A-m es试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30d喂养试验。结果小鼠经口MTD10.0 g/kgBW,属实际无毒级;Am es试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;30d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在本试验条件下,大豆异黄酮复合胶囊是安全的。     

蜂蛇胶囊对小鼠毒理学安全性评价

蜂蛇胶囊用于治疗消化系统肿瘤。胶囊为复方制剂,治疗各种肿瘤。经对荷瘤小鼠进行药效试验,已经证明其抑瘤效果,但献报道多数药材均有毒性,为评价该药物对人体健康是否产生累积毒性,对其进行了毒理学安全性实验。现将结果报告如下。     

角燕胶囊的毒理学实验研究

[目的]对海洋生物提取物角燕胶囊进行毒理学安全性评价。[方法]通过急性毒性试验、30d喂养试验以及致突变试验对角燕胶囊进行毒性评价。[结果](1)角燕胶囊的急性毒性试验LD50大于每公斤体重10．0g，表明属无毒级样品；(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果；(3)30d喂养试验显示角燕胶囊无毒性，无体内蓄积中毒。[结论]角燕胶囊属无毒级产品，无致突作用，无遗传毒性，无明显体内蓄积中毒。     

灵芝液安全性毒理学评价

灵芝作为营养液和保健饮料,按食品安全性毒理学评价程序的毒理资料目前尚未见到报导,受南开大学的委托我所做了长期毒性实验,为使用者提供了安全数据。现在实验总结如下: 一、材料与方法 材料:由南开大学提供灵芝提取液.纯度为100％。试验动物由国家医药局天津药物院提供。     

螺旋藻多糖胶囊人体耐受性试验

目的选择健康人为受试者,从安全的初始剂量开始,评估人体对螺旋藻多糖胶囊制剂的耐受性和安全性,为制定本品Ⅱ期临床试验的给药方案提供依据。方法选择健康志愿者,分别进行单次给药耐受性试验和累积性（多次给药）耐受性试验．单次给药耐受性试验药物剂量分别为300、600、900、1200、1500、1800mg（有效部位）,每日1次;多次给药剂量为1500、1200mg（有效部位）,每日单次给药,体积过大可分两次给药。结粜单次给药安全剂量最大为1800mg,多次给药安全剂量最大为1500mg。不良事件发生率较低,未经任何治疗自行恢复。未出现严重不良事件。结论本研究证实了螺旋藻多糖胶囊单次给药和多次给药在正常人体应用的安全性,为临床使用奠定了基础。     

葡萄籽软胶囊毒理学安全性评价

目的评价葡萄籽软胶囊的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验和30 d喂养试验。结果小鼠经口MTD>10.0 g/kg BW,属实际无毒级;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30 d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在该试验条件下,葡萄籽软胶囊是安全的。     

转苏芸金杆菌毒蛋白基因重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒安全性毒理学试验研究

目的 了解转苏芸金杆菌毒蛋白基因重组苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒(vAcBtTPE^-)对哺乳动物的毒性和致病性，为其作为生物杀虫剂进入市场应用进行安全性评价。方法 选用SPF级Wistar大鼠，封闭群白色肠鼠以及大耳白兔，按照国家标准方法(GB15670—1995)，分别进行急性经口(皮)LD50、眼(皮肤)刺激试验、致敏性试验、致病性试验。结果 受试样对雄、雄性Wistar大鼠急性经口和经皮毒性均属低毒级。对兔眼和皮肤无刺激性。对所试豚鼠致敏率为0，强度分级为Ⅰ级。30d致病性实验结果表明vAcBtTPE^-对大鼠无明显致病性。结论 vAcBtTPE^-对哺乳动物是安全的。     

在体-离体生物感受细胞模型在毒理学评价中的应用进展

在体-离体生物感受细胞模型采用在体暴露评估、离体结局分析以及系统环境关键组分筛选的方法,评估环境污染物通过影响机体内环境稳态而导致的健康效应和毒作用机制。该模型整合了人群现场的真实暴露与实验室细胞分子机制研究,结合了体外和体内模型的优势,弥补了单一的毒理学评价模型的不足,从宏观人群研究和微观机制探索之间的介尺度层面,为...     

湛江地区埃及伊蚊的分布及防制

湛江地区的沿海乡镇的埃及伊蚊分布情况，其特点是繁殖与季节气温成正比，沿海岸线分布，在清淡水中单一繁殖，选择稻草等栖息。防制措施是采用化学药物防制和环境防制相结合，生物防制和环境防制相结合。提出防制成功或失败的关键，在于全民动员防蚊灭蚊。     

银屑胶囊联合阿维A胶囊对银屑病患者炎性因子的影响

目的 探讨银屑胶囊联合阿维A胶囊对银屑病患者炎性因子的影响。方法 选择2018年8月—2020年6月在潍坊市坊子区人民医院皮肤科治疗的银屑病患者92例,应用随机数字表法分为两组。对照组46例给予阿维A胶囊干预,观察组46例联合银屑胶囊干预,治疗4周后对患者效果进行评估,比较两组T淋巴细胞水平、炎性因子、疗效率、美观情况及不良反应发生率。结果观察组药物治疗4周后CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);CD8⁺水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组药物治疗4周后IL-2、IL-8及IFN-r水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);IL-4水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组用药期间恶心呕吐、脱屑及腹痛发生率差异无统计学意义(P> 0.05);观察组药物治疗4周后皮肤损伤、红斑、鳞屑评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗4...     

枸杞多糖对长波紫外线辐射暴露的人皮肤成纤维细胞的影响

目的 探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)对长波紫外线(UVA)辐射致体外培养人皮肤成纤维细胞损伤的保护作用,为更好地利用枸杞多糖提供理论依据.方法 将取自无菌状态下“包皮环切术“所切除的正常皮肤进行细胞培养,设正常对照组、UVA模型组、UVA 0.1 mg/mlLBP组、UVA 0.2mg/ml LBP组、UVA 0.4mg/mlLBP组、UVA 0.8 mg/mlLBP组.UVA模型组单纯给予紫外线照射,各枸杞多糖保护组于紫外线照射前2 h加入LBP,对照组和模型组只加入相同量的培养基,在紫外灯下照射,UVA光源距离台面15 cm,辐射强度为1 mW/cm2,照射时间为2 400s,总剂量为2.4 J/cm2.采用MTT法测定细胞增殖活力,按照试剂盒说明书检测SOD活力、MDA含量、LDH漏出量.结果 UVA模型组A值低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).UVA 0.4 mg/ml LBP组和UVA 0.8 mg/ml LBP组A值高于UVA模型组,差异均有统计学意义(P＜0.01).UVA 0.1 mg/ml LBP组和UVA 0.2 mg/ml LBP组A值低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).且随着LBP剂量的增加,A值呈升高趋势(r=0.658,P＜0.01).与对照组比较,UVA模型组细胞内SOD活力降低,MDA含量升高,LDH漏出量升高;UVA 0.1 mg/mlLBP组、UVA 0.2mg/mlLBP组、UVA 0.4mg/ml LBP组MDA含量、LDH漏出量均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).随着LBP剂量的增加,细胞内SOD活力呈升高趋势(r=0.655,P＜0.01),MDA含量呈降低趋势(r=-0.807,P＜0.01),LDH漏出量呈降低趋势(r=-0.949,P＜0.01).结论 UVA可以造成体外培养的人皮肤成纤维细胞氧化损伤,LBP对UVA致人皮肤成纤维细胞的损伤具有一定保护作用,其机制可能与其抗氧化作用和促进细胞增殖作用有关.     

复肝肽的安全性评价及其应用进展

目的：为复肝肽安全性评价提供毒理学依据。方法：采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Am es试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果：复肝肽对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于20.0 g/kg体重,属无毒类。3种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30 d喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30 d喂养试验无损害作用剂量为10.0 g/kg体重。结论：复肝肽一、二阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性,属安全的保健品。     

A genetic toxicological study of pesticide workers

Epidemiological surveys and cytogenetic screening were carried out in agricultural workers using pesticides in open fields and in closed spaces respectively in four agricultural counties of Hungary. Some data of the chromosome analyses show the probability of mutagenic effects caused by pesticides. Chromosome aberrations were significantly more frequent in pesticide workers already in the first year of work. Significantly more aberrations were found in those workers having an inhibited acetylcholinesterase activity at the time of the chromosome test. In 14 persons using benomyl, numerical chromosome defects increased significantly in 48 h following spraying, as compared to controls. One year later, the pre‐spraying state was found again. Chromosome mutations were significantly more abundant also in tractor drivers and spray mixers working in orchards and plough‐lands. These finding emphasize the necessity of a strict observance of preventive measures in occupational, food and environmental hygiene.