抗核抗体免疫荧光试验初步小结(摘要)

1.本文报告了30例系统性红斑狼疮抗核抗体免疫萤光检查,其阳性率达100％。因此认为本试验较LE细胞检查为敏感,对于确诊SLE有重要的意义,是目前实检室确诊系统性红斑狼疮的主要方法。 2.本试验对核免疫萤光型进行了检查,其结果如下: 核周型 6例肾脏损害4例占66.6％     

皮肌炎合并支气管肺泡癌一例报告

<正> 皮肌炎是一种比较少见的结缔组织疾病,病因尚不明。其主要特点为皮肤、皮下组织、肌肉和粘膜的非化脓性炎症和变性,但亦可侵犯血管、神经及内脏器官。国内文献中已有多例报告。皮肌炎并发恶性肿瘤,文献上早有报告。1958年Williams氏收集590例有92例并发恶性肿瘤,占15.5%。国内郑氏等1962年报告一例皮肌炎并发鼻咽癌。我们曾发现一例皮肌炎合并支气管肺泡癌。鉴于本病与恶性肿瘤关系密切,特提出报告。     

皮肌炎自然缓解1例

皮肌炎(D M)是一种骨骼肌感染性肌病,有特征性的皮肤改变,年龄分布具有双峰性,女性发病率几乎是男性的2倍。临床发现一种酶正常性D M,即仅有皮肤异常改变而血清肌酶水平正常,但肌电图(E M G)和(或)肌肉活检证实有肌炎改变。典型的肌酶正常的D M患者常发展为严重的肌病,需皮质类固醇全身治疗。本文报道1例女性患者,从无肌无力表现,但一系列血清酶学检查E M G、皮肤和肌肉活检均证实为酶正常性D M。局部治疗1年后随访,受累皮肤几乎完全恢复,且无肌肉无力表现。皮肌炎自然缓解1例@Jordan J.R. @Paruthi S. @Pichardo R.O. @…     

幼年皮肌炎3例

幼年皮肌炎３例魏秀勤李新景（山西医科大学第一临床医学院儿科太原０３０００１）关键词皮肤肌炎幼年皮肌炎免疫复合物中图号Ｒ５９３．２６幼年皮肌炎（ｊｕｖｅｎｉｌｅｄｅｒｍａｔｏｍｙｏｓｉｔｉｓ）是一种少见的结缔组织病，以皮肤（皮疹、皮肤肿胀）、肌肉（疼痛...     

血清酶的改变影响皮肌炎转归14例报告

皮肌炎系自身免疫性疾病,属结缔组织疾患一类,是一种皮肤和肌肉弥漫性炎症性病变,其皮肤损害主要表现为以眼睑为中心的淡紫红色水肿性对称性斑片,具有特殊的诊断价值.下面对我院1992年以来收治的14例皮肌炎进行分析.     

皮肌炎与多发性肌炎23例的肺部所见

<正> 皮肌炎、多发性肌炎同属结缔组织疾病,主要侵及肌肉而无皮疹者称多发性肌炎,同时有广泛而明显的皮肤损害者名为皮肌炎。近年来多认为系一自体免疫性疾病。临床表现为多系统损害。关于本病的肺部所见国内除孔氏报告1例外,很少见有此方面的专题报告。本文总结了我院经住院确诊(28例经活检)的皮肌炎25例、多发性肌炎14例中有肺部所见者23例,今将临床和放射线学资料报告如下,并对其发病机理及诊疗中的一些问题略加讨论。     

皮肌炎肺损害12例分析

皮肌炎为主要累及肌肉和皮肤的一组结缔病,其肺部病变发生率较低(约5%),主要为间质性肺炎.但约1/3的患者肺部病变先于肌肉、皮肤病变[1],此时易误诊,现将我院近年来诊断的12例皮肌炎并肺部损害报导如下.     

皮肌炎的临床X线表现(附30例病例分析)

本文报告经临床、酶学检查、肌电图及皮肤、肌肉病理检查确定为皮肌炎30例,对其胸部X线表现作了分析。胸片异常可一种或多样,50％有肺间质病变;40％有胸腔积液;33.3％有膈升高;13.3％有肺底纤维化。对所见的几个问题进行了讨论。     

小儿皮肌炎7例报告

皮肌炎是一种亚急性或慢性的结缔组织病,多见于成人,但小儿亦可发生。迄今国内已报告180例,但尚少单独小儿病例报告。现将我院1968～1980年间住院患儿7例报告如下。临床资料本组7例小儿皮肌炎的诊断是根据具有特征性的皮肤损害,以肌无力、肌肉疼痛二项为主要症状,并具有尿肌酸高、肌酐低,肌电图为肌原型损害及肌活检阳性(此三项检查中之一项以上)。7例中男2例,女5例,年龄从1 9/12～12岁。主诉:以皮疹伴肌无力者6例,皮疹伴关节痛者1例。皮损表现:7例面部均有皮疹,于眼脸、手指背侧、四肢躯干、踝膝关节等处均有不同之皮损。肌肉症状表现为四肢无力,不能远走、蹲下、站立,双手不能上举,双臂或双小腿肿胀压痛,行走摇摆不定,关节痠痛,关节挛缩或吞咽困难。肌电图检查3例,均为肌原性损害。皮肤肌肉活检5例,4例符合皮肤炎病理改变,1例正常。     

皮肌炎误诊情况分析

皮肌炎是自身免疫性疾病，常累及皮肤、肌肉和内脏，典型损害诊断不难。但由于临床表现复杂，常被误诊为其它皮肤病，甚至是其它科疾病。现将我科近年来32例皮肌炎病人的误诊情况进行分析。     

几种皮肤病的免疫抑制剂治疗

近年来,由于放射线摄影、免疫生物学和免疫萤光技术的应用,对于某些皮肤疾病(如天疱疮、大疱性类天疱疮、蕈样肉芽肿、牛皮癣、红斑性狼疮、皮肌炎等)的免疫学特征有进一步的了解.许多资料表明,强效免疫抑制剂通过对免疫反应不同环节的抑制作用对治疗某些病情严重,及可能致死的自身免疫性皮肤疾病,可取得显著疗效.但其中仍以皮肽激素类药物(简称激素)的全身应用为主,目前还常与其他免疫抑制剂并     

皮肌炎患者183例皮肤和肌肉损害的特点分析

目的 观察皮肌炎患者皮肤、肌肉损害症状，肌电图和肌肉活检的改变，探讨其在皮肌炎诊断中的价值。方法 回顾性分析183例皮肌炎患者的皮肤与横纹肌损害所致的临床特点。结果 57．4％的皮肌炎患者因皮肤损害而就诊，因肌肉和关节症状而就诊者只占28．4％。皮肤损害以面、颈部和四肢较常见，皮损的常见类型是紫红斑。但肌肉和关节损害的发生率最高(87．4％)，其中33．3％的病人合并吞咽困难。肌电图和肌活检的异常率分别为85．7％和85．9％。结论 皮肌炎患者多因典型的皮肤损害就诊；肌肉损害是最常见的临床表现，肌电图和肌肉活检对皮肌炎有一定的临床诊断价值。     

弓形体引起的皮肌炎样综合症

女性患者,有典型的皮肌炎的临床,皮肤及肌肉症状,但无皮肌炎的生物化学改变。弓形体病的血清学检查阳性,肌肉中存在很多弓形体小白鼠接种,应用乙忮嘧啶和甲氧吡多醇治疗后症状改善,证明皮肌炎的症状是由弓形体病的感染所致。患者女性,44岁,有肌肉及关节疼痛3年,面部皮肤为紫色有鳞屑,眶周水肿,躯干皮肤有皮肤异色病样改变,手掌及前臂屈面有紫色钱币状斑片,有细小糠皮状鳞屑和     

112例皮肌炎的临床及实验室分析

皮肌炎为自身免疫性结缔组织疾病之一,是以皮肤、肌肉症状为主的全身性疾病.为了进一步探讨皮肌炎的临床及实验室特征及其之间的联系,以利于皮肌炎的诊断和治疗,我科对1961～1993年入我院治疗的112例患者的临床表现、实验室检查进行分析如     

姐妹同患皮肌炎2例报告

姐妹同患皮肌炎２例报告冯景春，俞宝田（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京协和医院，北京１００７３０）皮肌炎的病因目前尚不十分清楚，虽有自身免疫、感染等学说，但是否和系统性红斑狼疮一样有家族遗传倾向尚不明确，国内文献迄今未见家族发病的病例报道。现将...     

皮肌炎3例报告

皮肌炎是一种主要侵犯皮肤和肌肉的结缔组织疾病。临床上不多见,易误诊。近一年,我院收治3例,现报告如下:     

首发间质性肺病的无肌病性皮肌炎1例并文献复习

无肌病性皮肌炎临床少见,呈多系统损害,合并间质性肺病的患者预后不良。该病首发症状不一,对于早期不伴皮肤肌肉症状、仅有非特异性肺部病变的可疑患者应提高认识,尽早完善免疫学检查。治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等。本文报道1例首发间质性肺病的无肌病性皮肌炎患者,结合国内外相关文献,就该病近年来的诊治进展作一综述。     

对皮肌炎护理的体会

皮肌炎为一种结缔组织病,本病主要侵犯肌肉和皮肤。临床特点为肌肉无力,压痛,皮肤浮肿,红斑以及发热等。我科自1980年～1985年共收治了11例皮肌炎患者,死亡一人。现将皮肌炎的护理总结如下。     

皮肌炎肺损害12例分析

皮肌炎为主要累及肌肉和皮肤的一组结缔病，其肺部病变发生率较低(约5％)，主要为间质性肺炎。但约1／3的患者肺部病变先于肌肉、皮肤病变，此时易误诊，现将我院近年来诊断的12例皮肌炎并肺部损害报导如下。     

皮肌炎14例临床分析

皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种自身免疫性疾病,以皮肤和肌肉症状为主要表现。本文将收集的皮肌炎患者资料进行临床分析,现报道如下。