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相似文献
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1.
目的:观察中西医结合治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法:79例随机分为治疗组40例和对照组39例,对照组给予帕罗西汀片口服,治疗组给予中药汤剂配合帕罗西汀治疗,疗程2个月,以HAMD减分率来判定疗效。结果:总有效率对照组79.5%、治疗组90.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗青少年抑郁症较单纯西药治疗抑郁症疗效更好。  相似文献   

2.
目的 观察中医综合疗法联合心理干预治疗青少年抑郁症的临床疗效.方法 将78例青少年抑郁症患者随机分为2组,治疗组39例应用中医综合疗法联合心理干预治疗,对照组39例应用常规西药治疗,治疗3个月后观察疗效,比较治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 治疗组总有效率89.7%,对照组总有效率66.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后HAMA、HAMD评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P <0.05,P<0.01).结论 中医综合疗法联合心理干预治疗青少年抑郁症,能明显提高疗效,副反应少,且不影响学习,患者依从性高,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的:观察舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症的临床疗效。方法:将116例糖尿病并发抑郁症患者随机分成对照组56例和观察组60倒。除外常规降血糖治疗,对照组采用舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗。结果:对照组有效率为76.67%,观察组有效率为91.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗1周、2周、4周、6周、8周后观察组HADM评分均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:舍曲袜联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症能够提高疗效,同时降低不良反应发生率。,  相似文献   

4.
《陕西中医》2016,(6):676-677
目的:探讨养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的临床效果。方法:选取我院收治并确诊的抑郁症患者70例,随机将其分成治疗组与对照组35例。治疗组采用养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗,对照组单用盐酸舍曲林片治疗,连续治疗8周,运用汉密尔顿抑郁量表评价两组临床疗效,使用药物不良反应量表(TESS)观察两组不良反应。结果:治疗组HAMD评分在治疗1、2、4、6、8周后,分别低于对照组。治疗组治疗总有效率91.4%高于对照组74.3%。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:采取养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的疗效,相比单用盐酸舍曲林片治疗抑郁症的疗效更显著,能够做到标本兼治。  相似文献   

5.
目的:观察参苓白术散合附子理中汤加减联合盐酸舍曲林片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将78例肠易激综合征患者随机分为2组。对照组39例予盐酸舍曲林片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加用参苓白术散合附子理中汤加减。2组均3个月为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,腹痛和腹泻改善情况。结果治疗组总有效率92.31%,对照组总有效率76.92%,2组总有效率比较差异有统计学意义( P<0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后HAMA及HAMD评分均下降( P<0.05);治疗组腹痛和腹泻改善有效率高于对照组(P<0.05)。结论参苓白术散合附子理中汤加减联合盐酸舍曲林片治疗肠易激综合征疗效确切,对患者的焦虑和抑郁情绪有明显改善。  相似文献   

6.
目的:观察加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法:将120例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予盐酸舍曲林口服,治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散。两组均治疗6周后进行疗效评价。结果:在治疗2,4,6周后,治疗组的HAMD抑郁量表评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,总有效率治疗组为96.7%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为5%,对照组为16.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。  相似文献   

7.
目的:观察疏肝解郁胶囊联合电针治疗轻中度抑郁症的临床疗效.方法:将80例轻中度抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予疏肝解郁胶囊联合电针治疗,对照组给予舍曲林治疗.于用药前及用药后第7,14,28,42天分别采用HAMD量表(24项)、治疗后副反应量表(TESS)判定临床疗效和不良反应.结果:治疗组治愈10例,显效15例,有效9例,无效4例,有效率占89.47%;对照组治愈6例,显效10例,有效11例,无效10例,有效率占72.97%.两组对比,差别无统计学意义(P>0.05)结论:疏肝解郁胶囊联合电针治疗轻中度抑郁症疗效与舍曲林相当,但起效时间快,不良反应少.  相似文献   

8.
《光明中医》2021,36(5)
目的研究耳穴压豆疗法联合盐酸舍曲林对青少年抑郁症的疗效。方法选取2018年10月—2019年12月在郑州市第八人民医院门诊治疗的轻中度青少年抑郁症患者60例,用随机数字表法分2组,每组患者30例。治疗组采用耳穴压豆贴敷联合口服盐酸舍曲林治疗,对照组采用口服盐酸舍曲林治疗。应用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton’s Depression Scale,HAMD)和抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)观察并分析2组临床治疗效果和不良反应。结果 2组临床疗效比较差异无统计学意义(P 0.05); 2组治疗后的HAMD评分、SDS评分差异均有统计学意义(P 0.05),但2组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗组在口干和睡眠障碍的不良反应上,明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论耳穴压豆疗法联合盐酸舍曲林治疗青少年轻中度抑郁症患者,疗效与单用盐酸舍曲林相当,但不良反应少,有助于提高患者依从性。  相似文献   

9.
马霞 《四川中医》2012,(8):140-141
目的:观察以针刺合并舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法:将52例患者随机分为两组,针药组26例,采用针刺合并舍曲林;对照组26例,单纯给予舍曲林。在治疗前及治疗后第l、2、4、6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表HAMD(17项)及副反应量表TESS来评定临床疗效和不良反应。结果:治疗6周末针药组有效率88.5%,对照组为80.8%,两组临床疗效相当(P>0.05)。针药组在治疗后第1周末HAMD评分已明显下降(P<0.01),而对照组HAMD评分第2周末才有显著性下降(P<0.01)。针药组治疗后第1周末、2周末HAMD评分较对照组下降显著(P<0.01),治疗后第4、6周末评分均无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应均轻微。结论:针刺合并舍曲林治疗抑郁症与单用舍曲林疗效相近,但起效快,安全性高。  相似文献   

10.
刘晋钊  安全宇 《河南中医》2014,(9):1700-1701
目的:观察针刺联合氟西汀治疗老年脑卒中后抑郁症的疗效。方法:选择老年脑卒中后抑郁症患者104例,随机分为对照组和观察组各52例,对照组给予氟西汀治疗,观察组给予针刺联合氟西汀治疗。结果:观察组总有效率为86.54%,对照组总有效率为65.38%,观察组总有效率优于对照组(P〈0.05);治疗后两组HAMD评分均较治疗前显著下降(P〈0.001),且观察组明显优于对照组(P〈0.01)。结论:针刺联合氟西汀治疗老年脑卒中后抑郁症疗效较好,能显著改善患者HAMD评分。  相似文献   

11.
目的:观察加味逍遥丸联合盐酸舍曲林片治疗糖尿病伴抑郁症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,对照组30例,给予盐酸舍曲林片(左洛复),50mg/d,1次/d,治疗组30例,在西药治疗同对照组的基础上又给予加味逍遥丸,6g/次,2次/d。连续治疗8周后观测临床症状、生化指标、汉密顿抑郁量表(HAMD),判断疗效。结果:两组空腹、餐后2h血糖和HbA1c较治疗前均有改善,HAMD评分比治疗前评分低,治疗组较对照组更显著(P〈0.01)。结论:加味逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗糖尿病伴抑郁症效果明显优于单用西药,可缩短疗程,提高疗效,减少西药不良反应。  相似文献   

12.
目的:探讨中西医结合治疗脑血管病所致抑郁症的临床疗效。方法:选取我院收治的92例脑血管病所致的抑郁症患者,随机将其分为观察组和对照组,各46例,给予对照组患者单纯西医治疗,给予观察组患者中西医结合治疗,将两组患者的治疗总有效率及治疗前后的汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、神经功能缺损评分(NIHSS)进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患者治疗前HAMD评分及NIHSS评分比较均无显著性差异(P>0.05),治疗后两组患者的评分观察组均明显优于对照组(P<0.05)。结论:给予脑血管病所致的抑郁症患者中西医结合治疗可有效地提高治疗效果,改善患者抑郁程度及神经功能缺损程度,临床效果显著,值得推广和应用。  相似文献   

13.
目的:观察中西医干预对脑卒中患者的抑郁症发病的影响情况.方法:2011年2月-2013年12月入院发病48h内的48例缺血性脑卒中患者入组病例随机分为对照组和干预组,对照组根据《中国脑血管病防治指南(试行版)》常规脑卒中治疗6周,干预组在《中国脑血管病防治指南(试行版)》常规脑卒中治疗基础上通过辨证论治加用中医治疗干预6周,并在6周、12周、24周时分别进行HAMD评分.结果:干预组在6周、12周、24周时脑卒中抑郁率及HAMD评分显著低于对照组,P〈0.05.结论:发病期加用中医施治可以减少脑卒中后抑郁的发生.  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗中风后抑郁(PSD)的疗效。方法:将患者随机分为两组,对照组给予西酞普兰治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟方解郁汤,用药疗程为8周,在治疗前及治疗后4周、8周,分别观察患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及神经功能缺损评分改善情况。结果:治疗组HAMD评分优于对照组,神经缺损改善程度亦优于对照组。结论:中西医结合治疗中风后抑郁疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

15.
目的:探讨中西医结合治疗缺血性脑卒中的疗效及临床分析。方法:2010年7月~2012年7月期间,我院诊治的90例缺血性脑卒中患者,随机将其分为对照组(常规西药治疗)和观察组(对照组基础上,加用血府逐瘀汤),每组各45例,治疗4周,对两组的临床疗效和不良反应,进行观察和比较。结果:与对照组相比,观察组的总有效率明显升高,P〈0.05,差异有统计学意义,治疗期间没有明显的不良反应。结论:对于缺血性脑卒中患者,中西医结合治疗疗效显著,显著改善患者的预后质量,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:探析脑血管病所致抑郁症应用中西医结合治疗的临床效果。方法:选取我院于2011年1月-2013年1月收治的100例脑血管病所致抑郁症患者随机分为观察组与对照组,观察组患者进行中西医结合治疗,对照组患者进行西医治疗,治疗前后对两组患者进行汉密尔顿抑郁量表评分,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗前汉密尔顿抑郁量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),药物治疗后两组患者的汉密尔顿抑郁量表评分均有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组患者较对照组下降更明显,比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。观察组患者有效率为90%,较对照组76%的有效率高,两组患者治疗有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑血管病所致抑郁症患者应用中西医结合治疗临床效果良好,可以在临床上广泛推广。  相似文献   

17.
目的:观察中西医结合疗法治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法:治疗组29例29眼采用中医辨证用药配合西药治疗,对照组20例20眼单用西药治疗。结果:治疗组疗效优于对照组。结论:中西医结合疗法治疗病毒性角膜炎效果满意。  相似文献   

18.
目的:探讨中西医结合治疗青春期无排卵性功能失调性子宫出血临床疗效。方法:将78例患者随机分为两组,西药组38例采用单纯性激素序贯疗法,中药组加例加服自拟宫血停方治疗,两组患者均经治疗4个周期。结果:中药组治疗40例,痊愈25例,显效12例,有效3例,有效率100%。西药组治疗38例,痊愈16例,显效12例,有效2例,无效8,有效率74.4%。中药组与西药组比较,差异有显著性P〈0.01。结论:中西医结合治疗青春期无排卵性功能失调性子宫出血疗效显著,有较高的临床使用价值。  相似文献   

19.
目的:探讨肺畅方对慢性阻塞性肺疾病稳定期伴抑郁患者的疗效。方法:采用前瞻性对照研究将64例重症肺炎患者简单随机分为治疗组和对照组,两组COPD规范治疗并合用黛力新抗抑郁,治疗组在此基础上加用肺畅方治疗,疗程为8周。结果:肺畅方及对照组在HAMD、SDS评分中均有显著降低,治疗组HAMD及SDS评分分别为(11.64±5.10)和(44.52±6.67),下降程度显著优于对照组(15.47±3.56)和(49.51±5.23),治疗组总有效率为89.67%(26/29),显效14例,有效12例,无效3例;明显高于对照组76.67%(23/30),显效10例,有效13例,无效7例。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在肺畅方对于改善COPD合并抑郁症患者的抑郁状态有良好的疗效,有较好的安全性。  相似文献   

20.
目的:探讨中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法:上呼吸道感染患者120例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各60例,两组首先给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用双黄连口服液治疗。结果:治疗组总有效率为100.0%,而对照组有效率为83.3%,两组对比差异明显(P<0.05)。两组治疗前肺功能指标对比无明显差异,治疗后都有明显上升(P<0.05),组间对比差异明显(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染能有效提高疗效,同时改善肺功能状况,值得推广应用。  相似文献   

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