高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的：建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（40mm×250mm．5μm）色谱柱．流动相甲醇-水（52：48）,检测波长274nm,流速1．00ml／min,柱温30℃。结果：丹皮酚在0．3124～7．8100ug／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）,加样回收率为97．11％,RSD=1．56%（n=3）。结论：所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制．     

HPLC测定风湿定胶囊中丹皮酚的含量

目的 :建立风湿定胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,检测波长2 74nm。结果 :通过方法学考察 ,丹皮酚进样量在 0 .0 5～ 0 .75ug与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,回收率 99.1 % (RSD =1 .0 2 %n =6)。结论 :本法可用于风湿定胶囊的质量控制。     

HPLC法测定徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量

目的建立徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量测定方法。方法色谱柱：Venusil XBP-C18（200mm×4．6mm,5Hm）l流动棚：甲醇-水（70：30,v／v）流速：1．0mL·min-1检测波长：274nm。结果丹皮酚在0．03225～12．9Hg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,药材和丹皮酚注射液样品的平均回收卒分别为97．8％和98．6％,RSD分别为1．2％和1．3％。结论本法快速,准确,可有效控制徐长卿药材和丹皮酚注射液的内在质量。     

高效液相色谱法测定复方丹皮汤中丹皮酚含量

目的：运用高效液相色谱法检测复方丹皮汤中丹皮酚的含量。方法：选用岛津VP—ODS柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（50：50）;流速：1．00ml／min;检测波长：274nm;柱温：30℃.结果：丹皮酚浓度为5．36～26．8μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．12％（n=5）,RSD1．25％。结论：运用高效液相色谱法检测复方丹皮汤中丹皮酚的含量简便、准确、重复性好,可作为复方丹皮汤的一种质量控制方法。     

HPLC法测定保肝胶囊中龙胆酮酚的含量

[目的]建立保肝胶囊中龙胆[口山]酮酚的含量测定方法。[方法]色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Kromasil，5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：254nm；流速为1．0ml／min；柱温25℃。[结果]龙胆[口山]酮酚进样量在0．038-0．304μg之间与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=5604．9X-103．2（r=0．9996）；平均回收率为99．26％，RSD=1．12％。[结论]HPLC法重现性较好，精密度高，测定结果准确可靠，可作为该制剂质量控制方法。     

RP-HPLC内标法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立一种测定牡丹皮原药材中主要成分丹皮酚含量的新方法,在新方法中以醋酸地塞米松为内标准确测定了牡丹皮药材中的丹皮酚。方法采用Welchrom-C18柱（250mm×4．6him,5μm）,甲醇一1％冰醋酸（45：55）为流动相,检测波长254nrn,流速1ml／min,柱温为室温。结果当丹皮酚的浓度在25．40-250．40μg／ml范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率100．2％,RSD=2．5％。结论该方法准确、可靠,可作为牡丹皮药材或舍有牡丹皮的中成药建立对丹皮酚含量测定方法时应用。     

高效液相法测定腰息痛胶囊的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中扑热息痛（对乙酰氨基酚）含量的方法。方法：采用AgilentC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）；流量1．0ml／min。检测波长249am。进样量为20μl。结果：进样量在20-200μg／ml浓度时与峰面积呈良好线性关系，r=0.99996（n=5），平均回收率99．2％，RSD=0．52％。结论：该法简便、准确、结果满意。     

RP-HPLC法测定六味地黄汤生物制剂中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄汤生物制剂中丹皮酚含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法：色谱柱为Uhimate^TMAQ—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-水（体积比45：55）为流动相,流速1mL／min,柱温30℃,检测波长274nm。结果丹皮酚的质量浓度在1．024～25．60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9990,n＝5）,平均回收率103．3％,RSD为1．5％。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可用于测定六味地黄汤生物制剂中丹皮酚的含量。     

HPLC法测定眼保I号胶囊中大黄酚的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定眼保I号胶囊中大黄酚的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Hanbon C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：无水乙醇－0．1％磷酸水溶液（87：13,v／v）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：254nm。结果：大黄酚在0．0852—0．2982μg（r=0．99999）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．42％,RSD=1．96％（n=6）。结论：本方法方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于眼保I号胶囊的质量控制。     

HPLC法测定七味胃痛胶囊中桂皮醛的含量

目的建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18（5μm，4．6×200mm）色谱柱，检测波长290nm。结果色谱条件为：乙腈-水（35：75），流速为1．0mL／min。本方法线性范围0．02～O．16Ixg，r=0．9999；方法精密度RSD为0．82％（n=5）；平均回收为98．42％，RSD为1．2％（n=5）。结论该方法操作简便，结果准确，重现性好，可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法。     

HPLC法测定多维元素胶囊（16）中B族维生素的含量

[目的]建立以高效液相色谱法同时测定多维元素胶囊（16）中维生素B1、B2、B6和烟酰胺含量的方法。[方法]采用大连依利特YWGC18柱（150mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-庚烷磺酸钠溶液（取0．2g庚烷磺酸钠加水溶解并稀释至500ml，加1．5ml三乙胺，用磷酸调节pH=2．3）（25：75）；紫外检测波长为275nm；流速为1．0ml／min。[结果]维生素B1、B2、B6和烟酰胺进样量分别在0．2403～1、922μg（r=0．9999）、0．1026-0．8208μg（r=0．9999）、0．1005-0．8040μg（r=0．9999）、0．9975-7．980μg（r=0．9991）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为99．57％（RSD=0．35％）、99.26％（RSD=0．44％）、99．41％（RSD=0．56％）、99．77％（RSD=1．94％）。[结论]本方法操作简便，结果准确、可靠，可作为多维元素胶囊（16）的质量控制项目之一。     

复方远枣宁神薄膜包衣片中有效成分丹皮酚含量测定的方法学研究

目的：建立复方远枣宁神薄膜包衣片中有效成分丹皮酚含量测定的方法学,拟对该品种进行质量评价。方法：以丹皮酚为对照品,采用HPLC法,于波长为274nm处进行方法学考察。结果：丹皮酚在0．05936μg-0．2968μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．83％,RSD％=0．6％（n=9）,符合要求,所得数据准确性较高。结论：通过对丹皮酚多个环节的考察,建立了复方远枣宁神薄膜包衣片中有效成分丹皮酚含量测定方法,该方法准确性好,对丹皮酚的提取率较高。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

妇乐胶囊中丹皮酚的含量测定

目的：建立分光光度法测定妇乐胶囊中丹皮酚的含量。方法：采用分光光度法测定丹皮酚的含量,检测波长为274nm。结果：丹皮酚浓度在0～9.056μg/ml范围呈良好的线性关系,线性方程为A=861.5C-1.653×10^-3（r=0.9999）,平均回收率为99.24%,RSD=1.34%（n=6）。结论：本法简便﹑快速,可用于妇乐胶囊中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

RP—HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

[目的]建立护肝宁胶囊中大黄素RP—HPLC的含量测定方法。[方法]采用Kromasil—C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为289nm。[结果]大黄素的进样量在0．1019～1．019μg范围内线性良好，r=0．9999；平均回收率为97．13％，RSD=1．36％（n=6）。[结论]本法操作简便易行、灵敏度高、重现性好、准确可靠，可用于护肝宁胶囊的质量控制。     

HPLC测定四季三黄片中大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量，用Lichrospher5-C18柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．2％磷酸（85：15）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm，柱温为35℃。[结果]大黄素在20．14-100．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．8％（RSD=1．34％，n=6）；大黄酚在22．00～110．00μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．2％（RSD=1．62％，n=6）。[结论]该方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚的含量

【目的】建立RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚含量的方法。【方法】以KromasilC18液相柱（250mm×4．6min,5μm）为固定相,甲醇-0．05磷酸溶液（70：30）为流动相,检测波长为274nm,流速为1．0ml／min。【结果】丹皮酚在50～800ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．55（n=2）;测得杞菊地黄片中丹皮酚的含量为1．804mg/片。【结论】RP-HPLC法专属性强,重复性好,可用于杞菊地黄片的质量控制。     

RP—HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．05mol／LKH2PO4-乙腈（85：15）；柱温：35℃；流速：1．0ml／min；检测波长：262nm；进样量：20μl。结果：头孢拉定在0．5-40．0μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999；血浆中药物最低检测浓度为0．25μg/ml（S／N=3）：提取回收率为75％；血浆中三种浓度回收率分别为（106．0±6．3）％、（103．0±4．6）％、（97．5±1．2）％，日内、日间RSD分别为419％-26％、1．0％及7．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：用HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：采用DiamonsillC18（5μm，200×4．6mm）色谱柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸（53：47），检测波长：360nm。结果：槲皮素进样量在0．0880μg-0．7920μg范围内，与色谱峰面积呈良好线性关系，r=0．9997（n=5），平均回收率为98．61％，RSD为1．85％（n=5），精密度RSD为0．41％（n=5）。结论：HPLC法简便、灵敏、稳定，可用于槲皮素的含量测定。