广谱抗病毒药——三氮唑核苷

三氮唑核苷(Ribavirin)亦称病霉唑,是广谱抗病毒药潜在用途极为广泛。湖北医学院和美国军事医学传染病研究所合作用三氮唑核苷注射液对流行性出血热的疗效研究,其发表论文133篇,从     

广谱抗病毒药三氮唑制剂的研究动态

三氮唑(Ribavarin),商品virazole,系广谱抗病毒药,口服对带状疱疹、生殖器疱疹、传染性肝炎、病毒性出血热、麻疹、流行性腮腺炎和水痘均有效,已被29个国家批准应用。体外试验表明三氮唑对流感病毒也有活性,但是Smith,C、R 等,给确诊的97例流感患者每天口服1g 本品,连续给药5天,其症状和病毒脱壳量与     

三氮唑核苷合成工艺的改进

本文采用肌苷为原料，经乙酰化后在双（对硝基苯基）磷酸酯的作用下与１，２，４－三氮唑－３－羧酸甲酯缩合，再经氨解制得产品，总收率为４８％，产品符合ＳＱ／ＷＳ－１－１２８２－８１标准。     

广谱抗病毒药膦甲酸钠

<正> 膦甲酸钠(Foscarnet Sodium PFA)是八十年代后期由瑞典Astra公司开发的非核苷类广谱抗病毒药。因其良好的抗病毒疗效,尤其是对耐核苷类病毒株的良好疗效及无明显骨髓蓄积毒性的优点,在1989年上市后陆续被15个国家广     

三氮唑核苷合成工艺的改进

本文采用肌苷为原料经乙酰化后在双(对硝基苯基)磷酸酯的作用下与1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯缩合,再经氨解制得产品.总收率(以肌苷计)为48%,产品符合SQ/WS-1-1282-81标准,且一次通过检测.     

三氮唑核苷合成工艺的改进

本文采用肌苷为原料经乙酰化后在双(对硝基苯基)磷酸酯的作用下与1，2，4-三氮唑-3-羧酸甲酯缩合，再经氨解制得产品，总收率(以肌苷计)为48%，产品符合SQ／WS-1-1282-81标准，且一次通过检测。     

核苷类抗病毒药的耐药性

我国是世界上乙型肝炎病毒(HBV)携带最多的国家,庞大的乙型肝炎基础人群造成发生终末期肝病以及死于HBV相关疾病的数量居高不下,严重影响了患者的生活质量和寿命[1]。近几年,随着核苷类抗病毒药研究的不断深入,新药的研发进展迅速。拉米夫定(LAM)、阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦、替比夫定等一系列核苷类似物相继上市,为病毒性肝炎的治疗提供了强大的武器。核苷类似物以其抗病毒疗效确切、不     

三氮唑核苷的不良反应

<正> 三氮唑核苷(病毒唑)是一种抑制核酸合成的广谱抗病毒药物,目前普遍用于病毒性呼吸道感染和疱疹病毒引起的疱疹性口炎、角膜炎、带状疱疹等。文献报道其毒副作用较少,偶有口渴思饮、大便微稀,白细胞下降,现将其它的不良反应总结如下: (1)过敏反应 文献报道:患者。女,31岁,因发热、流清涕、     

三氮唑核苷的不良反应

三氮唑核苷(Ribavirin, 病毒唑,利巴韦林,以下简称Rbv)注射液是广谱抗病毒药,对多种病毒,如疱疹病毒、痘病毒、流感病毒、鼻病毒等均有明显抑制作用。临床上主要用于以上病毒引起的感染。随着临床的广泛使用,其不良反应日趋增多,应引起医务人员的重视。本文对1990～1997年文献报道有关Rbv的55例不良反应进行了统计分类,其中过敏、过敏性休克20例占36.4％;心血管系统6例占10.9％;消化系统5例占9.1％;血液系统20例占36.4％;神经系统3例占5.4％;急性肾功能衰竭1例占1.8％。 1 不良反应的类型及临床表现     

2007—2009年核苷类抗病毒药应用分析

目的:分析首都医科大学附属北京佑安医院核苷类抗病毒药的应用情况,评价抗病毒药的临床应用,为临床合理用药提供参考。方法:利用医院HIS系统,调取我院2007—2009年核苷类抗病毒药的年消耗金额和用量,采用限定日剂量(DDD)方法,对用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行统计分析。结果:我院核苷类抗病毒药的应用呈现逐年增长趋势,其中以阿德福韦酯和恩替卡韦使用居多。结论:口服核苷类抗病毒药已成为抗慢性乙型肝炎病毒(HBV)治疗的主要手段,应进一步规范合理使用,优化治疗方案,降低耐药变异率。     

三氮唑核苷口服液已通过鉴定

<正> 1991年1月10日由上海市医药管理局和卫生局召开三氮唑核苷口服液鉴定会。评委会主任曹善祥高级工程师主持了鉴定。天丰药厂副厂长梁金高级工程师报告“三氮唑核苷的概况”;天丰药厂中试室主任孙菊明工程师报告“三氮唑核苷口服液的试制总结”;天丰药厂质监科科长宓湘卿介绍“三氮唑核苷口服液的质量标准及检验报告”;上海端金医院李云珠副主任医师报告“三氮唑核苷口服液治疗病毒性上呼吸道炎及巨细胞病毒性肝炎的临床总结”;上海静安区中心医院金兆琪副主任医师介绍“三氮唑核苷口服液治疗病毒性     

三氮唑核苷(病毒唑)

【化学名】1-β-D-呋喃核糖苷-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺【结构式】【作用特点】本品为合成的广谱抗病毒药物,作用机理主要是抑制核酸合成,干扰DNA合成阻止病毒复制。在细菌培养和动物试验中表明,它对流感病毒、副流感病毒、单     

高效液相色谱法测定三氮唑核苷口胶中三氮唑核苷的含量

本文采用高效液相色谱法〔1～3〕测定三氮唑核苷口胶中三氮唑核苷的含量，方法简便，结果满意．1实验条件色谱柱：NucleosilNH_2，10μm，300mmｘ4mm；流动相：乙腈-醋酸钠缓冲液（在2L水中溶解470mg三水合醋酸钠，加冰醋酸1mL，用NaOH（10mol／L）调节pH＝4．3）（70∶30），流速0．7mL／min；检测波长204nm；灵敏度0．1AUFS；进样量：10μL．2线性关系内标溶液的制备：精密称取对氨基苯甲酸40mg，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为内标液备用．经对实验数据处理得回归方程为Y＝0．025X－0．1432，r＝0．9998．表明三氮…     

三氮唑核苷胶囊剂药代动力学研究

用ＨＰＬＣ法,以三氮唑核苷口服为参照品,测定了８名健康男性志愿者口服单剂量９００ｍｇ三氮唑核苷胶囊后的经时血药浓度值,按非室模型计算得到胶囊剂和溶液剂的药代动力学参数：ＡＵＣ为１２５３４．６８±２５４５．２７ｎｇ／ｍｌ·ｈ和１２４９１．１６±２８０８．５９ｎｇ／ｍｌ·ｈ,ＭＲＴ为２９．３３±６．９６ｈ和２８．９１±３．８０ｈ,Ｃ（ＡＶＥ）ｈ１７４．０９±３５．３５ｎｇ／ｍｌ和１７３．４９±３９．０１ｎｇ／ｍｌ,Ｔ为２０．６９±４．６３ｈ和２０．８４±２．５８ｈ,ＣＬ（Ｔ）为０．０７５±０．０１７Ｌ／ｈ和０．０７５±０．０１５Ｌ／ｈ。以溶液剂ＡＵＣ为参照,得到三氮唑核苷胶襄剂的相对生物利用度为１００．３４％。     

新的抗病毒剂——三氮唑核苷研究

在临床上治疗病毒性疾病有效的合成药物,目前为数甚少,而且这类药物,如碘苷、阿糖胞苷、环胞苷、金刚烷胺、盐酸吗啉胍等,抗病毒谱都不广。近年来干扰素及其诱导剂类虽也应用于临床,显示出一定疗效,但其应用也受到一定限制。随着人们对病毒及其致病机理认识的发展,病毒的致病因素受到广泛重视,寻找新的广谱抗病毒药物,已成为目前努力的方向之一。     

三氮唑核苷制剂的临床应用

报告三氮唑核苷治疗喘憋性肺炎小儿高热、婴幼儿腹泻、乙型脑炎、流行脑炎、流行性腮腺炎、出血热、角膜炎等疾病的临床效果。